Кто нибудь занимался например иодированием DXM?
Или алкилированием?
Или заменой метокси группы например на этил группу?
Или даже на галлоген?
Ну, к примеру:
DXM->DXO->DXI (декстройодрфан) как пример.
Или DXDM декстродиметорфан.
В общем, ищу возможную инфу.
Пока нарыл, то что некоторые производные показывают большую сигма активность, как например.
Из DXM FAQ.
Предлагаю тут, кому интересно кидать информацию по замещенным аналогам.Я догадываюсь, что различия между связывающим сродством [3H]DXM и антиконвульсивной активностью соответствуют различной связываемости в сигма1 и PCP2 сайтах, и, что антиковульсивная активность происходит из сигма1 активности. Не знаю, есть ли у этих производных какое-либо рекреационное использование. Возможно, NH2 - производные могут показать эффекты, ограниченные сигма1 активностью, а O-этил и O2-пропил - сигма1 и PCP2 активностью. Сомнительно, что вышеозначенные специфичны для PCP2; скорее это будет H - "производное". Все это научные догадки - данных о PCP2 (или сигма рецепторах) не много.
Не обязательно 3-замещенным.