Венлафаксин (торговые наименования Эффексор, Випакс, Велаксин, Велафакс, Эфевелон, Венлаксор и др.) — антидепрессант из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСиН)
В сравнении с классическими СИОЗС венлафаксин обладает лучшим или примерно равным эффектом. Oбладая широким терапевтическим диапазоном доз, последовательно включает в спектр своей нейрохимической активности серотонинергические, норадренергические и дофаминергические эффекты. Так, в дозе 75—125 мг венлафаксин проявляет серотонинергическое действие, при повышении дозы до 225 мг включается норадренергическое, а дальнейшее увеличение дозы до 375 мг приводит к появлению дофаминергического эффекта.
-инфа с Педивикии
Venlafaxine indirectly affects opioid receptors (mu-, kappa1- kappa3- and delta-opioid receptor subtypes) as well as the alpha2-adrenergic receptor, and was shown to increase pain threshold in mice. When mice were tested with a hotplate analgesia meter (to measure pain), both venlafaxine and mirtazapine induced a dose-dependent, naloxone-reversible antinociceptive effect following intraperitoneal injection. These findings suggest venlafaxine's seemingly superior efficacy in severe depression as opioids become increasingly used as a measure of last resort for refractory cases ( Венлафаксин косвенно влияет на опиоидные рецепторы (мю-, каппа1- каппа3- и дельта-опиоидные подтипы рецепторов), а также альфа-2-адренергический рецептор, и было выявлено увеличение порога болевой чувствительности у мышей. Когда мыши были протестированы с помощью измерителя конфорка анальгезии (для измерения боли), как венлафаксин и миртазапин индуцировало дозозависимое, налоксон-обратимым антиноцицептивную эффект после внутрибрюшинного введения. Эти данные позволяют предположить, казалось бы, более высокую эффективность венлафаксина в в тяжелой депрессии, как опиаты становятся все чаще используется в качестве крайней меры для тугоплавких случаев )
Так же прошу обратить внимание на то, что его молекула уж очень похожа на молекулу всем известного трамадола, причем венлафаксин был создан именно исходя из молекулы того самого трамадола
Я лично много раз его употреблял и многое могу рассказать. Странно, что о нем еще не было темы, ведь это вполне сильный, годный и достойный внимания препарат!
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Значит так. Максимальная суточная равна 375 мг. Сразу жрать более 225 мг не рекомендую, лучше всего схавать 150-225, а потом, когда начнется вторая стадия, догнаться, если нужно. Вещество по ощущениям действует около двух суток, это подтвердил и мой товарищ, с которым я нередко упарывал. У вещества есть две ярко-выраженные стадии, это важно. Первая стадия. После зохавывания колес через 10 (на пустой желудок) или 20 (пожрамши) минут чувствуется некая тяжесть или слабая боль в желудке. Не знаю, с чем это связано, наверное, повышается кислотность желудка. Запивать колеса лучше молоком или большим количеством кефира, заедая хлебушком. Далее начинается сушняк и тошнота - это значит, что все идет по плану. В первые разы сушняк был непривычным, поэтому я пил очень много воды, а когда тошнота достигала пика - блевал. После рвоты обычно первая стадия завершается и начинается вторая. К сожалению, это обычный для венлафаксина "приход". Длится это все 1 час, если вы приняли утром натощак, в другом случае может длиться и до двух часов. Важно! Чем больше первая доза, тем сильнее сушняк и тошнота, лично я гарантированно блюю при дозировке выше 225 мг! ЧТО МОЖЕТ ПОМОЧЬ:
-Питье воды с содой. Сода уменьшает кислотность желудка и облегчает тошноту. -Обильное питье обычной воды (негазированной, можно молоко, но не сок, т.к. лимонная кислота). Вода спасает от сушняка и ускоряет приход второй стадии. Вторая стадия. Тошнота уже ушла, по телу пробегают судороги. Вот и начинается приятное. Чувствуется эйфория, цвета становятся яркими, а зрачки постепенно увеличиваются, обеспечивая стойкий мидриаз. В первые разы обычно стимулирует (за счет норадреналина?) и хочется чем-то заняться, с кем-то поговорить, полностью пропадает понятие "лень", если дело касается добра. Вообще, становишься очень добрым.
Я, как-то стоя на остановке, предлагал одному паряге покурить со мной, целую пачку вместе скурили, а потом я вызвал ему такси, т.к. он слишком долго ждал автобус. Конечно, у каждого свой характер и все это сугубо индивидуально.
Еще очень доставляет курить. Помню, первый раз упоровшись венлафом я попросил знакомого оставить покурить (купить пачку не было возможности), и как только сделал затяг, по всему телу прошла волна охуенного тепла и судорог - я просто охуел. Пока венлафаксин действует, ты будешь часто зевать и во время этого от горла к животу будет спускаться приятная волна. Может непроизвольно трястись челюсть, как под амфетамином (я сам не пробовал, но слышал, что есть такое). С одной стороны, венлафаксин стимулирует, с другой - наоборот, хочется лечь где-нибудь на лестничной клетке, залипать и курить, слушая какую-нибудь музыку. Если ночью закрыть глаза, то будет нихерово работать воображение - можно увидеть картинки с закрытыми глазами всего, что представишь.
Вторая стадия - это чистая тяга, без всякого дискомфорта, кроме НЕБОЛЬШОГО СУШНЯКА, ПОЭТОМУ ЗАРАНЕЕ ЗАКУПАЙТЕ МИНЕРАЛОЧКУ (негазированную, от нее блевать тянет, но это кому как). Ближайшие сутки-двое у тебя полностью исчезнет аппетит. Но покушать обязательно нужно хоть что-нибудь, иначе на следующий день будет настоящая депрессия!
В общем-то вот и все, что я хотел рассказать о венлафаксине. По-моему, очень хорошая штука, правда толерантность быстро появляется, но это лечится отдыхом от веществ. Надеюсь, кому-нибудь пригодится данное описание. Всем добра!
В моей Мухосрани можно заказать/найти за 300 руб - пачка 30 таб по 37,5 мг, 400 руб - столько же, по 75 мг. Плюсы перед флу. Как тебе сказать, на самом деле, венлаф - один из самых мощных АД из аптеки на данный момент. Действует сразу и гарантированно, не нужно его пропивать неделями. Шишка стоит в принципе, хотя я было дело и в мозоль стер (не руку, разумеется). Конечно, это занятие очень доставляет в плане эйфории. Лично я сплю норм, хотя кто-то где-то говорил о бессоннице. Тут такое дело - можно спокойно проснуться в 5 часов и будешь бодрым сразу, хе-хе. Вообще, у него в побочках есть сонливость - от этого и зеваешь плюс действие на опиоидные рецепторы, как написано в основном посте. Итак: цена оправдывает себя, действие наступает сразу и не бывает такого "что-то не вштырило", а также широкий диапазон доз.
Торговое название:
ВЕЛАКСИН®
МНН:
венлафаксин
Лекарственная форма:
таблетки
Состав:
активное вещество: венлафаксин (в форме венлафаксина гидрохлорида) по 25 мг, 37,5 мг, 50 мг или 75 мг в таблетке; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (56,62 мг в таблетке по 25 мг; 84,93 мг в таблетке по 37,5 мг; 113,24 мг в таблетке по 50 мг и 169,86 мг в таблетке по 75 мг), целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолят (типа А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.
Описание: белые или почти белые, плоские круглые таблетки, с фаской, на одной стороне таблетки с гравировкой: Е 744 - на таблетках по 25 мг, Е 741 - на таблетках по 37,5 мг, Е 742 - на таблетках по 50 мг, Е 743 - на таблетках по 75 мг; без или почти без запаха.
Фармакотерапевтическая группа:
антидепрессант
Код АТХ: N06A X16
Фармакологические свойства
Фармакодинамика:
Венлафаксин – антидепрессант химически не относящийся ни к одному классу антидепрессантов (трициклические, тетрациклические или другие), является рацематом двух активных энантомеров.
Механизм антидепрессивного воздействия препарата связан с его способностью потенциировать передачу нервного импульса в центральной нервной системе (ЦНС). Венлафаксин и его основной метаболит О-десметилвенлафаксин (ОДВ) являются сильными ингибиторами обратного захвата серотанина и норадреналина (SNRI) и слабыми ингибиторами обратного захвата допамина. Кроме того, венлафаксин и О-десметилвенлафаксин снижают бета-адренергическую реактивность как после однократного введения, так и при постоянном приёме. Венлафаксин и ОДВ одинаково эффективно влияют на захват нейротрансмиттеров.
Венлафаксин не обладает сродством к мускариновым, холинергическим, гистаминовым (Н1) и α1-адренергическим рецепторам головного мозга. Венлафаксин не подавляет активность моноаминоксидазы (МАО). Не обладает сродством к опиатным, бензодиазепиновым, фенциклидиновым или N-метил-d-аспартатным (NMDA) рецепторам.
Фармакокинетика:
Венлафаксин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. После однократного приема 25 - 150 мг, максимальная концентрация в плазме крови достигает 33 - 172 нг/мл в течение приблизительно 2,4 часов. Подвергается интенсивному метаболизму при первом прохождении через печень. Его основной метаболит - О-десметил венлафаксин (ОДВ). Период полувыведения венлафаксина и ОДВ составляет соответственно 5 и 11 часов. Максимальная концентрация ОДВ в плазме крови 61-325 нг/мл достигается приблизительно через 4,3 часов после введения. Связывание венлафаксина и ОДВ с белками плазмы крови составляет соответственно 27% и 30%. ОДВ и другие метаболиты, а также неметаболизированный венлафаксин, выделяются почками. При многократном введении равновесные концентрации венлафаксина и ОДВ достигаются в течение 3 дней. В диапазоне суточных доз 75-450 мг, венлафаксин и ОДВ имеют линейную кинетику. После приема препарата во время еды время достижения максимальной концентрации в плазме крови увеличивается на 20 - 30 минут, однако величины максимальной концентрации и абсорбции не изменяются.
У больных с циррозом печени концентрации в плазме крови венлафаксина и ОДВ повышены, а скорость их выведения снижена. При умеренной или тяжелой почечной недостаточности общий клиренс венлафаксина и ОДВ снижается, а период полувыведения удлиняется. Снижение общего клиренса в основном наблюдается у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин.
Возраст и пол пациента не влияют на фармакокинетику препарата.
Показания
Депрессии различной этиологии, лечение и профилактика.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Одновременный прием ингибиторов МАО (см. так же раздел «Взаимодействие»).
Тяжелые нарушения функции почек и/или печени (скорость клубочковой фильтрации менее (СКФ) 10 мл/мин).
Возраст до 18 лет (безопасность и эффективность для этой возрастной группы не доказаны).
Установленная или подозреваемая беременность.
Период лактации.
С осторожностью: недавно перенесенный инфаркт миокарда, нестабильная стенокардия, артериальная гипертензия, тахикардия, судорожный синдром в анамнезе, повышение внутриглазного давления, закрытоугольная глаукома, маниакальные состояния в анамнезе, предрасположенность к кровотечениям со стороны кожных покровов и слизистых оболочек, исходно сниженная масса тела.
Беременность и период лактации
Безопасность применения венлафаксина при беременности не доказана, поэтому применение во время беременности (или предполагаемой беременности) возможно в только в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода. Женщины детородного возраста должны быть предупреждены об этом до начала лечения и должны немедленно обратиться к врачу в случае наступления беременности или планирования беременности в период лечения препаратом.
Венлафаксин и его метаболит (ОДВ) выделяются в грудное молоко. Безопасность этих веществ для новорожденных детей не доказана, поэтому прием венлафаксина во время грудного вскармливания не рекомендуется. При необходимости приема препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Если лечение матери было завершено незадолго до родов, у новорожденного могут возникнуть симптомы отмены препарата.
Способ применения и дозы
Таблетки Велаксин рекомендуется принимать во время еды.
Рекомендуемая начальная доза составляет 75 мг в два приема (по 37,5 мг) ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, суточную дозу можно повысить до 150 мг (2 х 75 мг в день). Если, по мнению врача, необходима более высокая доза (тяжелое депрессивное расстройство или другие состояния, требующие стационарного лечения), можно сразу назначить 150 мг в два приема (2 х 75 мг в день). После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2-3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза препарата Велаксин составляет 375 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.
Поддерживающая терапия и профилактика рецидивов:
Поддерживающее лечение может продолжаться 6 месяцев и более. Назначаются минимальные эффективные дозы, применявшиеся при лечении депрессивного эпизода.
Почечная недостаточность: при легкой почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной почечной недостаточности (СКФ 10 - 30 мл/мин) дозу следует снизить на 25 - 50%. В связи с удлинением периода полувыведения венлафаксина и его активного метаболита (ОДВ), таким пациентам следует принимать всю дозу один раз в день. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой почечной недостаточности (СКФ менее 10 мл/мин), поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют. Пациенты на гемодиализе могут получать 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения гемодиализа.
Печеночная недостаточность: при легкой печеночной недостаточности (протромбиновое время (ПВ) менее 14 сек) коррекция режима дозирования не требуется. При умеренной печеночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 сек) дозу следует снизить на 50%. Не рекомендуется применять венлафаксин при тяжелой печеночной недостаточности, поскольку надежные данные о такой терапии отсутствуют.
Пожилые пациенты: сам по себе пожилой возраст пациента не требует изменения дозы, однако (как и при назначении других лекарственных препаратов) при лечении пожилых пациентов требуется осторожность, например, в связи с возможностью нарушения функции почек. Следует применять наименьшую эффективную дозу. При повышении дозы пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.
Прекращение приема препарата Венлафаксин:
По окончании приема препарата Венлафаксин рекомендуется постепенно снижать дозировку препарата, по крайней мере, в течение недели и наблюдать за состоянием пациента для того, чтобы свести к минимуму риск, связанный с отменой препарата (см. ниже).
Период, требуемый для полного прекращения приема препарата, зависит от его дозировки, длительности курса лечения и индивидуальных особенностей пациента.
Побочное действие
Большинство перечисленных ниже побочных эффектов зависят от дозы. При длительном лечении тяжесть и частота большинства этих эффектов снижается, причем не возникает необходимость отмены терапии.
В порядке снижения частоты: частые ≥ 1%, нечастые ≥ 0,1% - < 1%, редкие ≥ 0,01% - < 0,1%, очень редкие < 0,01%.
Общие симптомы: слабость, повышенная утомляемость.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, запор, тошнота, рвота, сухость во рту, редко гепатит.
Со стороны обмена веществ: повышение уровня холестерина сыворотки крови, снижение веса тела; нечастые: нарушение лабораторных проб функции печени, гипонатриемия, синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гиреремия кожных покровов; нечастые: постуральная гипотензия, тахикардия.
Со стороны нервной системы: необычные сновидения, головокружение, бессонница, повышенная возбудимость, парестезии, ступор, повышение мышечного тонуса, тремор, зевота; нечастые: апатия, галлюцинации, спазмы мышц, серотониновый синдром; редкие: эпилептические припадки, маниакальные реакции, а также симптомы, напоминающие злокачественный нейролептический синдром (ЗНС).
Со стороны мочеполовой системы: нарушения эякуляции, эрекции, аноргазмия, дизурические расстройства (в основном - затруднения в начале мочеиспускания); нечастые: снижение либидо, меноррагия, задержка мочи.
Со стороны органов чувств: нарушения аккомодации, мидриаз, нарушение зрения; нечастые: нарушение вкусовых ощущений.
Со стороны кожных покровов: потливость; нечастые: реакции светочувствительности; редкие: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Со стороны системы кроветворения: нечастые: кровоизлияния в кожу (экхимозы) и слизистые оболочки, тромбоцитопения; редкие: удлинение времени кровотечения.
Реакции гиперчувствительности: нечастые: кожная сыпь; очень редкие: анафилактические реакции.
После резкой отмены венлафаксина или снижения его дозы могут наблюдаться: утомляемость, сонливость, головная боль, тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, головокружение, понос, бессонница, тревога, повышенная раздражительность, дезориентация, гипомания, парестезии, потливость. Эти симптомы обычно слабо выражены и проходят без лечения. Из-за вероятности возникновения этих симптомов очень важно постепенно снижать дозу препарата.
Передозировка
Симптомы: изменения ЭКГ (удлинение интервала QT, блокада ножки пучка Гиса, расширение комплекса QRS), синусовая или желудочковая тахикардия, брадикардия, гипотензия, судорожные состояния, изменение сознания (снижение уровня бодрствования). При передозировке венлафаксина при одновременном приеме с алкоголем и/или другими психотропными препаратами, сообщалось о смертельном исходе.
Лечение: симптоматическое. Специфические антидоты неизвестны. Рекомендуется непрерывный контроль жизненно важных функций (дыхания и кровообращения). Назначение активированного угля для снижения всасывания препарата. Не рекомендуется вызывать рвоту в связи с опасностью аспирации. Венлафаксин и ОДВ не выводятся при диализе.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Одновременное применение ингибиторов моноаминоксидазы (МАО) и венлафаксина противопоказано. Прием препарата Велаксин можно начинать не менее чем через 14 дней после окончания терапии ингибиторами МАО. Если применялся обратимый ингибитор МАО (моклобемид), этот интервал может быть короче (24 часа). Терапию ингибиторами МАО можно начинать не менее чем через 7 дней после отмены препарата Велаксин.
Венлафаксин не влияет на фармакокинетику лития.
При одновременном применении с имипрамином фармакокинетика венлафаксина и его метаболита О-дезметилвенлафаксина (ОДВ) не изменится.
Галоперидол: эффект может усиливаться из-за повышения уровня препарата в крови при совместном применении.
При одновременном применении с диазепамом фармакокинетика препаратов и их основных метаболитов, существенно не изменяются. Также не обнаружено влияния на психомоторные и психометрические эффекты диазепама.
При одновременном применении с клозапином может наблюдаться повышение его уровня в плазме крови и развитие побочных эффектов (например, эпилептических припадков).
При одновременном применении с рисперидоном (несмотря на увеличение AUC рисперидона) фармакокинетика суммы активных компонентов (рисперидона и его активного метаболита) существенно не изменялась.
Усиливает влияние алкоголя на психомоторные реакции.
На фоне приема венлафаксина следует соблюдать особую осторожность при электросудорожной терапии, так как опыт применения венлафаксина в этих условиях отсутствует.
Лекарственные препараты, метаболизируемые изоферментами цитохрома Р 450:
Фермент CYP2D6 системы цитохрома Р 450 преобразует венлафаксин в активный метаболит О-десметил венлафаксин (ОДВ). В отличие от многих других антидепрессантов, дозу венлафаксина можно не снижать при одновременном введении с препаратами, подавляющими активность CYP2D6, или у пациентов с генетически обусловленным снижением активности CYP2D6, поскольку суммарная концентрация активного вещества и метаболита (венлафаксина и ОДВ) при этом не изменится.
Основной путь выведения венлафаксина включает метаболизм с участием CYP2D6 и CYP3A4; поэтому следует соблюдать особую осторожность при назначении венлафаксина в сочетании с лекарственными препаратами, угнетающими оба эти фермента. Такие лекарственные взаимодействия еще не исследованы.
Венлафаксин - относительно слабый ингибитор CYP2D6 и не подавляет активность изоферментов CYP1A2, CYP2C9 и CYP3A4; поэтому не следует ожидать его взаимодействия с другими препаратами, в метаболизме которых участвуют эти печеночные ферменты.
Циметидин подавляет метаболизм "первого прохождения" венлафаксина и не оказывает влияние на фармакокинетику О-дезметилвенлафаксина. У большинства пациентов ожидается лишь незначительное повышение общей фармакологической активности венлафаксина и О-дезметилвенлафаксина (более выражено у пожилых пациентов и при нарушении функции печени).
Клинически значимые взаимодействия венлафаксина с антигипертензивными (в том числе бета-блокаторами, ингибиторами АПФ и диуретиками) и противодиабетическими препаратами не обнаружены.
Лекарственные препараты, связанные с белками плазмы крови: связывание с белками плазмы составляет 27% для венлафаксина и 30% для ОДВ. Поэтому не влияет на концентрацию лекарственных средств в плазме крови, обладающих высокой степенью связывания с белками.
При одновременном приеме с варфарином, может усиливаться антикоагулянтный эффект последнего.
При одновременном приеме с индинавиром изменяется фармакокинетика индинавира (с 28%-ным уменьшением площади под кривой AUC и 36%-ным снижением максимальной концентрации Cmax), а фармакокинетика венлафаксина и ОДВ не изменяется. Однако клиническое значение этого эффекта неизвестно.
Особые указания
Отмена препарата Велаксин: Как и при лечении другими антидепрессантами, резкое прекращение терапии венлафаксином - особенно после высоких доз препарата - может вызвать симптомы отмены, в связи с чем рекомендуется перед отменой препарата постепенно снизить его дозу. Длительность периода, необходимого для снижения дозы, зависит от величины дозы, продолжительности терапии, а также индивидуальной чувствительности пациента.
При назначении таблеток Велаксин больным с непереносимостью лактозы следует учитывать содержание лактозы (56,62 мг в каждой таблетке 25 мг; 84,93 мг в каждой таблетке 37,5 мг; 113,24 мг в каждой таблетке 50 мг, 169,86 мг в каждой таблетке 75 мг).
У больных с депрессивными расстройствами перед началом любой лекарственной терапии следует учитывать вероятность суицидальных попыток. Поэтому для снижения риска передозировки начальная доза препарата должна быть по возможности низкой, а пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением.
У пациентов с аффективными расстройствами при лечении антидепрессантами, в том числе венлафаксином, могут возникать гипоманиакальные или маниакальные состояния. Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью больным с манией в анамнезе. Такие пациенты нуждаются в медицинском наблюдении.
Как и другие антидепрессанты, венлафаксин должен назначаться с осторожностью больным с эпилептическими припадками в анамнезе. Лечение венлафаксином должно быть прервано при возникновении эпилептических припадков.
Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратиться к врачу при возникновении сыпи, уртикарных элементов или других аллергических реакций.
У некоторых больных во время приема венлафаксина отмечено дозо-зависимое повышение артериального давления, в связи с чем рекомендуется регулярный контроль артериального давления, особенно в период уточнения или повышения дозировки.
Может произойти повышение частоты сердечного ритма, особенно во время приема высоких доз. Рекомендуется осторожность при тахиаритмии.
Пациенты, особенно пожилые, должны быть предупреждены о возможности возникновения головокружения и нарушения чувства равновесия.
Как и другие ингибиторы обратного захвата серотонина, венлафаксин может повысить риск кровоизлияний в кожу и слизистые оболочки. При лечении больных, предрасположенных к таким состояниям, необходима осторожность.
Во время приема венлафаксина, особенно в условиях дегидратации или снижения объема крови (в том числе у пожилых пациентов и больных, принимающих диуретики), может наблюдаться гипонатриемия и/или синдром недостаточной секреции антидиуретического гормона.
Во время приема препарата может наблюдаться мидриаз, в связи с чем рекомендуется контроль внутриглазного давления у больных, склонных к его повышению или страдающих закрытоугольной глаукомой.
Венлафаксин не исследован у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда и страдающих декомпенсированной сердечной недостаточностью. Таким больным препарат следует назначать с осторожностью.
Проведенные до настоящего времени клинические испытания не выявили толерантности к венлафаксину или зависимости от него. Несмотря на это, как и при лечении другими препаратами, действующими на центральную нервную систему, врач должен установить тщательное наблюдение за пациентами для выявления признаков злоупотребления препаратом. Тщательный контроль и наблюдение необходимы для пациентов, имеющих в анамнезе такие симптомы.
Женщины детородного возраста должны применять соответствующие методы контрацепции во время приема венлафаксина.
Несмотря на то, что венлафаксин не влияет на психомоторные и когнитивные функции, следует учитывать, что любая лекарственная терапия психоактивными препаратами может снизить способность вынесения суждений, мышления или выполнения двигательных функций. Об этом следует предупредить пациента перед началом лечения. При возникновении таких эффектов степень и длительность ограничений должны быть установлены врачом. Так же не рекомендуется прием алкоголя.
Упаковка
Таблетки по 25 мг и 50 мг: по 10 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга. 1, 2, 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Таблетки по 37,5 мг и 75 мг - по 14 таблеток в блистер из ПВХ/ПВДХ/ал.фольга. 1, 2 или 4 блистера вместе с инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Срок хранения
5 лет. Не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре ниже 30°С, в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Про препарат мне рассказала Ника Факирова. По ее просьбе я его даже умудрился вырубить. Первый раз просто подсунув годичной давности рецепт на миртазапин и разыграв затем сценку "ой я рецепты перепутал, их один и тот же психиатр выписал". А второй раз вообще заказал его он-лайн у девушки-фармацевта, с которой умудрился наладить контакт. Она даже рецепта не попросила.
Я бы не стал принимать более четверти или половинки от 75 мг таблетки. С целой начинает дико течь пот, словно ты в пустыне Невады, сильная слабость и затем сонливость. Плюс тот что успокаивает действительно хорошо. Ника принимала много и нее вдобавок к этим симптомам еще и сильное напряжение в мышцах.
У меня есть ощущение, что препарат усиливает действие диссоциативов - я принимал после приема венлафаксина микс Мега (габапентин и мемантин), так было усиление седативной составляющей, но приятное (в отличие от того же клозапина, который Мегу тоже усиливает, но сонливость с него дикая и неприятная).
Пробелы нужны (строчки) и как то выделять цветом где твои мысли, где сносочки, сплошной текст, не красиво и удобно читать на "скорую руку".
Подписяй. Люблю Госпожу Кристину. (Или просто убеждаю себя и Вас в этом? Или возвещаю свою любов на торч-форум?)
My music ch. Join, if u want.
iddqd, iseedeadpeople, harekrishna
Офигеть критик. Ты претензии предьявляешь к инструкции по применению по поводу того что там абзацев нет?))) может, глаза разуешь и присмотришься? Сносочки? Какие сносочки??? Это инструкция, их там не бывает в принципе.
Я бы не стал принимать более четверти или половинки от 75 мг таблетки. С целой начинает дико течь пот, словно ты в пустыне Невады, сильная слабость и затем сонливость. Плюс тот что успокаивает действительно хорошо. Ника принимала много и нее вдобавок к этим симптомам еще и сильное напряжение в мышцах.
У меня есть ощущение, что препарат усиливает действие диссоциативов - я принимал после приема венлафаксина микс Мега (габапентин и мемантин), так было усиление седативной составляющей, но приятное (в отличие от того же клозапина, который Мегу тоже усиливает, но сонливость с него дикая и неприятная).
Хотя бы тут. Инструкцию то и просто в интернете прочитать можно, важен ведь опыт и живой текст.
Подписяй. Люблю Госпожу Кристину. (Или просто убеждаю себя и Вас в этом? Или возвещаю свою любов на торч-форум?)
My music ch. Join, if u want.
iddqd, iseedeadpeople, harekrishna
Подскажите, разумно ли будет покупать препарат с целью торча?
НЕТ!
мне только в этом году и один раз только удалось приобрести этот препарат
препарат хороший - мне в каких-то аспектах помог
но как это интересно бывает - одному глупому торчку (как позже оказалось) удалось таки выпросить две таблетки
зная инструкцию , отзывы психонавтов и непосредственно свой опыт - я не отказал ему
на следующее утро он жаловался мне что ему от него было очень хуёво
тогда как бухать и ещё с зарплатой в десять раз болше моей - взегда и везбе и всё заебись )
но это уже немного другая история
