TMA-2

Belial_Scum · Сообщение **Belial_Scum** » 27 дек 2010, 05:55

Что вы об этом думаете?
Пробовал один раз в миксе с сибирью и тусиай. Могу сказать точно, что эффекты от сибири отличаются координально. Более мягкие и теплые визуалы, когда "шнуровался" у друга в прихожей после принятия линолиум медленно поплыл огнедышащим драконом, а между двумя его кусками проскакала яркая мексиканская мышка (тушканчик кажется, не силен в зоологии).
Состояние более радостное, чем от просто сибири, больше тянет общаться.
В перечне наркотических веществ не обнаружил, хотя если TMA там есть. Насколько
сабж палевный?

Гость · Сообщение **Гость** » 27 дек 2010, 13:35

Хм, его вроде называют городским мескалином. Я бы определенно заценил. А в миксе думается все вещ-ва не по своему действуют.

nowherr8r · Сообщение **nowherr8r** » 27 дек 2010, 22:10

не пробовал, а время действия какое? и вообще было бы хорошо если бы инфу по этому веществу выложили.

Flashback · Сообщение **Flashback** » 27 дек 2010, 22:55

ТМА-2, 2,4,5-trimethoxyamphetamine, представляет собой синтетическое вещество. Является более сильным чем мескалин. Это стимулятор и психоделик одновременно. В целом эффекты такие же как у мескалина.
Длительность:
Начало: 30 - 90 минут
Продолжительность: 7-10 часов
Пост эффекты: до 6 часов
Дозировки(орально):
Пороговая 7-12 мг
Легкая 10-25 мг
Средняя 20-50 мг
Сильная 40-60 мг
Тяжелая 60+ мг
PS. Довольно подробно это вещесто описано у Шульгина в Pihkal

nowherr8r · Сообщение **nowherr8r** » 28 дек 2010, 15:30

вот я и предлагаю сюда отрывок из Шульгина запостить)

pampers · Сообщение **pampers** » 21 янв 2011, 22:36

Мне один чел доказывал, что он TMA из Мускатного Ореха отбил :D

nowherr8r · Сообщение **nowherr8r** » 22 янв 2011, 01:32

чисто в теории возможно, но там вся сложность в разделении прекурсоров. а в таком случае получается смесь из 3 веществ.

Kennedy · Сообщение **Kennedy** » 22 янв 2011, 03:08

Замечу, непосредственно TMA в МО не содержится. Но есть схожее вещество элемицин, которое уже предположительно метаболизируется печенью в него, или чем найдём) Но выделить, как сказал nowherr8r, чистый элемицин действительно нелегко.

nowherr8r · Сообщение **nowherr8r** » 23 янв 2011, 03:28

ну знаешь, смесь ТМА, МДА и ММДА это тоже очень круто. надо бы вообще поэкспериментировать в этом направлениии. реакция то простейшая и реактивы легкодоступны.

pampers · Сообщение **pampers** » 23 янв 2011, 12:22

Кстати да, на пыхтелке метода есть, отбить не тяжелее чем декс, я попытался, только вот случайно все запорол.Тогда практически за копейки можно добыть вполне серьезное вещ-во. Отличатся будет только дозировкой( от 2-5 грамма ) и ждать 4 часа пока в печень в TMA преобразуется. И мускатных побочек почти не будет.

Flashback · Сообщение **Flashback** » 23 янв 2011, 12:54

Слишком мало элемецина в мускатном орехе, так что смысла особого нет в этом
Элемицин превращают в 3,4,5 –триметоксибензальдегид ну а это вещество можно купить или синтеpовать
вот к примеру ссылочка https://www.hyperlab.info/chemistry/syn ... 45tmba.htm

pampers · Сообщение **pampers** » 23 янв 2011, 14:20

Нормально там его с 7 пачек грамм 10 выйдет. И отбить всего-то настоять в полярном расворителе при нагревании, потом в не полярном и у тебя белый кристал.(ну так написано, у меня какая-то срань была и я забил). Может кто попробует и отпишется.

Flashback · Сообщение **Flashback** » 23 янв 2011, 14:50

Там элемицина 0,3-0,4% от общей массы миристицина тоже немного где то 1%, а то что получается это херня какая то а не элемицин
В обыкновенной сирены гораздо больше содержиться элемицина аж 14%

AC13 · Сообщение **AC13** » 23 янв 2011, 15:35

Вы об отбивке масел из муската, или я чего-то не понимаю?

Flashback · Сообщение **Flashback** » 23 янв 2011, 16:12

Вы об отбивке масел из муската, или я чего-то не понимаю?

Не совсем о маслах, а о чистом веществе

Skunki · Сообщение **Skunki** » 23 янв 2011, 20:50

ЗАчем отбивать чтото?Тоже самое что человека принять не цликом на работу, а отбить по органам, бггг =)))
Орган = оргАн (Нога - Рог - нора)

ухаххахахаха!Я угараю посоянно с постов РБ! :) Так держать!Твоя математика рулит :D

Сиропный торчок

А может есть смысл есть сирень если там TMA?

Flashback · Сообщение **Flashback** » 23 янв 2011, 21:19

А может есть смысл есть сирень если там TMA?

в ней нет ТМА, но есть элемицин из которого можно сделать 3,4,5 –триметоксибензальдегид, ну, а из него следовательно ТМА-2

AC13 · Сообщение **AC13** » 23 янв 2011, 21:30

Изготовление MMDAСтадия 1. Декарбоксилирование метил-DOPA
Декарбоксилирование допегита будем вести по стандартной методике декарбоксилирования a-аминокислот. Берем все 50 таблеток Допегита (12.5 г метил-DOPA), растираем их в порошок. Высыпаем его в колбу, содержащую 100 мл ДМСО и 1 мл кетона (циклогексанона, циклопентанона, метилэтилкетона или, в крайнем случае, ацетона) в качестве катализатора. Реакцию желательно вести в атмосфере азота, т.к. продукт реакции легко окисляется кислородом воздуха. Раствор нагреваем в течение 1.5 - 4 часов при температуре 150 С. Раствор будет содержать осадок (главным образом неактивный наполнитель, содержащийся в таблетках), поэтому его следует профильтровать. Растворитель упариваем на роторном испарителе при нагревании (потребуется также хороший вакуум). Скорее всего при этом получится густая маслянистая жидкость, которую можно закристаллизовать из эфира, получив кристаллы относительно чистого a-метилдопамина. Теоретический выход - 9.9 г, выход по методике - 9.1 г (92%).
Примечание: можно попробовать и не отгонять ДМСО, а использовать раствор. Только в этом случае я не уверен, можно ли будет отделить органический слой на следующей стадии. Хотите - экспериментируйте, поскольку любые упрощения этой весьма сложной методики сделают синтез более простым и доступным.
Стадия 2. Получение MDA
За основу возьмем различные методики синтеза производных 1,2-метилендиоксибензола из соответствующих производных пирокатехина (1,2-дигидроксибензола).
Полученный на стадии 1 продукт растворяем в 50 мл хлористого метилена CH2Cl2, наливаем его в круглодонную колбу на 250 мл. Добавляем раствор 6 г NaOH в 50 мл воды и 0.5 мл хлорида триоктилметиламмония (подойдет также бромид тетрабутиламмония или бромид тетраэтиламмония. При их отсутствии выход продукта снизится). К колбе присоединяем обратный холодильник. Прибор ставим на магнитную мешалку (американскую, которая может нагревать). Смесь непрерывно перемешиваем и выдерживаем при 30-35 С (температура кипения хлористого метилена около 40 С) несколько (?) часов. Органический слой отделяем на делительной воронке, промываем водой, сушим безводным сульфатом натрия, фильтруем и отгоняем растворитель на роторном испарителе. Если получается масло, можно попробовать кристаллизовать его добавлением эфира, который затем испарить. Теоретический выход - 9.75 г, выход по методике - 6.85 г (70%).
Можно получить гидрохлорид MDA (до 8.25 г), растворив полученный MDA в метаноле и добавив примерно 30 мл 10% раствора HCl в метаноле. Гидрохлорид MDA должен выпасть в виде кристаллов.
Стадия 3. Получение MDMA из MDA
Если есть возможность и желание получить именно MDMA, читайте Шульгина, PiHKAL, entry #109, например здесь. В синтезе, описанном там, используются реактивы, не так широко распространенные (например, алюмогидрид лития), кроме того он довольно трудоемок и явно рассчитан на химиков-профи.

Мне кое-кто разумный говорил, что эта метода рабочая и самая простая из всех.

Flashback · Сообщение **Flashback** » 23 янв 2011, 21:36

возможно что самая простая метода из сложных, но человек без хороших знаний в химии нихуя не сделает

AC13 · Сообщение **AC13** » 23 янв 2011, 21:43

Ну вот и я о чем. :D

nowherr8r · Сообщение **nowherr8r** » 24 янв 2011, 02:05

да элемицина там как раз больше всего, так что все ок. а реакция там простейшая - аминирование. то есть в нашатырке варить проще говоря.