Тапентадол.

Кодеин, мак, буторфанол и даже самые тяжелые...<br>Читая этот раздел, помните: опиаты не приносят никакой психонавтической пользы, употребление их неоправданно рискованно, и ЦКП этого не одобряет, а информация представлена только для ознакомления.
Аватара пользователя
Иван И
Psy-агент
Сообщения: 285
Зарегистрирован: 16 фев 2019, 19:31
Репутация: 55

Тапентадол.

Сообщение Иван И »

 
Раздобыл препарат. Потихоньку начал испытания. Описываю чисто мои ощущения. У других может быть подругому. Опиатный кайф, без сонливости. На него надо заходить с малых доз, постепенно, как заходят на некоторые антидепрессанты. Постепенно выходя на рабочую дозу. В первый раз болела голова, как побочка. Во второй меньше болела. В третий ещё меньше. А в четвёртый не болела голова. Тоесть организм адаптировался к этой побочке. Излишнее возбуждение от Тапентадола, быстро убирается Зопиклоном. Препарат ел, но обдумываю попробовать его курить. Если у кого то был опыт его курения, мне было бы интересно узнать, сильнее ли прёт.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
parapachek
Неофит
Сообщения: 5
Зарегистрирован: 09 апр 2020, 16:50
Репутация: 1

Тапентадол.

Сообщение parapachek »

 
В аптеке купил?
Аватара пользователя
Факир
Просветлённый шууп
Сообщения: 4136
Зарегистрирован: 16 янв 2010, 00:10
Репутация: 1185

Тапентадол.

Сообщение Факир »

 
РЛС  >
Лекарства и субстанции  >
Действующие вещества  >
Тапентадол
Тапентадол (Tapentadol)
Добавить в аптечку для проверки взаимодействия и цен
Содержание
Русское название
Тапентадол
Латинское название вещества Тапентадол
Tapentadolum (род. Tapentadoli)
Химическое название
3-[(2R,3R)-1-(диметиламино)-2-метилпентан-3-ил]фенол
Брутто-формула
C14H23NO
Фармакологическая группа вещества Тапентадол
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Код CAS
175591-23-8
Фармакология
Фармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).
Фармакодинамика
Тапентадол — агонист мю-опиоидных рецепторов и ингибитор обратного захвата норадреналина. Тапентадол непосредственно оказывает анальгетическое действие без участия фармакологически активных метаболитов. Тапентадол продемонстрировал эффективность при боли ноцицептивного, нейропатического, висцерального генеза и вызванной воспалительным процессом. В ходе клинических исследований была подтверждена обезболивающая эффективность тапентадола при различных болях (в т.ч. послеоперационные, ортопедические и абдоминальные, хронические боли при остеоартрите бедра или колена, боль в спине, онкологические и неонкологические боли).
Действие ССС. Эффекты от приема терапевтических и превышающих терапевтические доз тапентадола в отношении интервала QT при тщательном изучении не установлены. Тапентадол не оказывал значимое влияние и на другие параметры ЭКГ (ЧСС, интервал PR, комплекс QRS, морфология зубца Т и U).
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь тапентадол быстро и полностью абсорбируется.
Средняя абсолютная биодоступность после приема внутрь однократной дозы натощак составляет примерно 32% ввиду интенсивного пресистемного метаболизма. Cmax тапентадола в плазме крови наблюдается через 1,25 ч после приема тапентадола в непролонгированной форме и между 3 и 6 ч при пролонгированном введении. Пропорциональный дозе рост Сmax и AUC отмечен после приема внутрь в пределах терапевтического диапазона доз.
Долговременный прием непролонгированного тапентадола внутрь (каждые 6 ч) в дозах от 75 до 175 мг и пролонгированного тапентадола в дозах 86 и 172 мг 2 раза в день показал, что коэффициент накопления тапентадола составляет соответственно от 1,4 до 1,7 и от 1,7 до 2 для его основного метаболита —тапентадола-О-глюкуронида — в случае непролонгированного тапентадола и примерно 1,5 — для тапентадола в пролонгированной форме, что главным образом определялось по интервалу дозирования и T1/2 тапентадола. Css тапентадола в плазме крови достигается для непролонгированной и пролонгированной формы на вторые сутки после начала приема.
Влияние пищи. AUC и Cmax после приема жирной высококалорийной пищи возрастали на 25 и 16% соответственно при применении непролонгированной формы тапентадола и на 8 и 18% соответственно при применении пролонгированной формы. Время достижения Сmax при приеме высококалорийной пищи удлинялось в обоих случаях на 1,5 ч. Это было расценено как клинически незначимое различие, и тапентадол можно принимать внутрь как до, так и после приема пищи.
Распределение. Тапентадол имеет большой Vd. После в/в введения тапентадола Vd в терминальной фазе элиминации составляет (540±98) л. Связывание с белками плазмы крови низкое и не превышает 20%.
Метаболизм. Тапентадол подвергается выраженному метаболизму. Около 97% этого соединения метаболизируется. Основным путем метаболизма тапентадола является конъюгация с глюкуроновой кислотой. После приема внутрь примерно 70% дозы экскретируется в мочу в виде конъюгированных форм (55% глюкуронид и 15% сульфат тапентадола). УДФ-ГТ является основным ферментом, участвующим в процессе глюкуронирования (главным образом изоферменты УДФ-ГТ1A6, 1A9 и 2B7). В общей сложности 3% тапентадола экскретируется в мочу в неизмененном виде. Тапентадол также метаболизируется до N-дезметилтапентадола (13%) под действием изоферментов CYP2C9 и CYP2C19 и до гидрокситапентадола (2%) под действием изофермента CYP2D6, которые далее подвергаются конъюгации. По этой причине, метаболизм тапентадола, опосредованный через систему изоферментов цитохрома Р450, имеет меньшее значение по сравнению с глюкуронированием.
Ни один из метаболитов тапентадола не обладает анальгетическим действием.
Выведение. Тапентадол и его метаболиты экскретируются почти полностью (99%) почками. Общий клиренс после в/в введения составляет (1530±177) мл/мин. Конечный T1/2 после приема тапентадола внутрь — в среднем 4 ч для непролонгированной формы и в среднем 5–6 ч — для пролонгированной.
Особые категории пациентов
Пожилой возраст. AUC тапентадола сходна у пожилых (65–78 лет) и пациентов среднего возраста (19–43 года), при этом у пожилых пациентов средняя величина Сmax на 16% ниже, чем у пациентов среднего возраста.
Нарушение функции почек. AUC и Сmах тапентадола сопоставимы у пациентов с различной степенью функциональной активности почек (от нормы до тяжелого нарушения). И наоборот, с нарастанием выраженности почечной недостаточности отмечалось увеличение AUC тапентадола-О-глюкуронида. У пациентов с легким, умеренным и тяжелым нарушением функции почек отмечалось повышение AUC тапентадола-О-глюкуронида в 1,5; 2,5 и 5,5 раза соответственно по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени прием тапентадола внутрь характеризовался более высокой AUC и концентрацией в сыворотке крови по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Отношения фармакокинетических показателей тапентадола для групп пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью при сравнении с группой пациентов с нормальной функцией печени составили 1,7 и 4,2 соответственно для AUC; 1,4 и 2,5 соответственно для Сmax и 1,2 и 1,4 соответственно для T1/2. Скорость образования тапентадола-О-глюкуронида у пациентов с более выраженным нарушением функции печени меньше.
Фармакокинетические взаимодействия
Тапентадол главным образом метаболизируегся посредством 2-й фазы (глюкуронирования), и только малое количество метаболизируется через окислительные процессы 1-й фазы. Поскольку глюкуронирование является системой высоких возможностей с низким аффинитетом, какое-либо клинически значимое взаимодействие, связанное с глюкуронированием, маловероятно. Это подтверждено опытом одновременного применения тапентадола с напроксеном и пробенецидом, наблюдался рост AUC тапентадола на 17 и 57% соответственно. При одновременном применении с парацетамолом и ацетилсалициловой кислотой никаких изменений фармакокинетических показателей тапентадола не наблюдалось.
Тапентадол не является индуктором или ингибитором изоферментов цитохрома Р450. Поэтому клинически значимые взаимодействия, опосредуемые через систему изоферментов цитохрома Р450, маловероятны.
Фармакокинетика тапентадола не менялась под влиянием увеличения pH или перистальтики ЖКТ, вызванных омепразолом и метоклопрамидом соответственно.
Связывание тапентадола с белками плазмы крови низкое (примерно 20%). По этой причине вероятность фармакокинетических взаимодействий за счет замещения из связи с белками плазмы мала.
Применение вещества Тапентадол
Острый и хронический болевой синдром средней и сильной интенсивности, требующий назначения опиоидных анальгетиков.
Противопоказания
Гиперчувствительность к тапентадолу; значительное угнетение дыхания при невозможности наблюдения или отсутствии реанимационного оборудования, обострение или тяжелая бронхиальная астма или гиперкапния (применение агонистов мю-опиоидных рецепторов противопоказано); наличие или подозрение на паралитическую непроходимость кишечника; острая интоксикация алкоголем, снотворными средствами, анальгетиками центрального действия и психотропными препаратами; одновременное применение ингибиторов МАО или их применение в течение последних 14 дней; тяжелая почечная недостаточность; тяжелая печеночная недостаточность; возраст до 18 лет.
Ограничения к применению
Повышенный риск неправильного применения или злоупотребления тапентадолом; нарушение функции дыхания; черепно-мозговая травма и угнетение сознания; судорожный синдром в анамнезе или любые состояния, которые увеличивают риск развития судорог; печеночная недостаточность средней степени тяжести; патология желчевыводящих путей и острый панкреатит; пониженное АД.
Рекомендуется постепенное снижение дозы топентадола перед полной отменой. Необходима осторожность при одновременном применении топентадола с серотонинергическими ЛС.
Применение при беременности и кормлении грудью
Категория действия на плод по FDA — C.
Данные о применении тапентадола во время беременности ограничены. В исследованиях на животных тератогенного действия, связанного с тапентадолом, не обнаружено. Однако в дозах, превышающих верхнюю границу терапевтической, были выявлены задержка эмбрионального развития и эмбриотоксичность (эффекты на ЦНС, связанные с агонизмом к мю-опиоидным рецепторам). Было выявлено воздействие на постнатальное развитие потомства при назначении тапентадола в дозах, не вызывавших нежелательных явлений у беременных самок.
Применение тапентадола во время беременности допустимо, только если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Влияние тапентадола при применении во время родов неизвестно. Применять тапентадол в родах и непосредственно перед родами не рекомендуется. В силу сродства тапентадола к мю-опиоидным рецепторам, новорожденные, чьи матери принимали тапентадол, должны тщательно наблюдаться на предмет возможного развития угнетения дыхания.
Информация по экскреции тапентадола в грудное молоко ограничена. Физико-химические и фармакодинамические/токсикологичсские данные по тапентадолу указывают на экскрецию в грудное молоко, поэтому риск воздействия на вскармливаемого ребенка не может быть исключен. Тапентадол не следует назначать в период грудного вскармливания.
Побочные действия вещества Тапентадол
Примерно у 60–65% пациентов, принимавших тапентадол, наблюдались побочные действия, преимущественно легкой или умеренной интенсивности. Наиболее частыми из них были нарушения со стороны ЖКТ и ЦНС (тошнота, головокружение, рвота, запор, сонливость и головная боль).
Ниже представлены побочные действия тапентадола в непролонгированной и пролонгированной форме, выявленные при его применении. Они представлены по системно-органным классам и частоте: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000).
Непролонгированная форма тапентадола
Со стороны иммунной системы: редко — гиперчувствительность1.
Со стороны обмена веществ и питания: часто — снижение аппетита.
Нарушения психики: часто — тревога, спутанность сознания, галлюцинации, нарушения сна, необычные сновидения; нечасто — подавленное настроение, дезориентация в месте и во времени, психомоторное возбуждение, повышенная возбудимость, беспокойство, эйфория; редко — патологическое мышление.
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение, сонливость, головная боль; часто — тремор; нечасто — расстройства внимания, нарушение памяти, предобморочное состояние, седация, атаксия, дизартрия, гипестезии, парестезии, непроизвольные сокращения мышц; редко — судороги, угнетение сознания, нарушения координации.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны сердца и сосудов: часто — приливы; нечасто — увеличение ЧСС, ощущение сердцебиения, снижение АД; редко — снижение ЧСС.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: нечасто — угнетение дыхания, снижение насыщения крови кислородом, одышка.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, рвота; часто — запор, диарея, диспепсия, сухость во рту; нечасто — дискомфорт в животе; редко — нарушение эвакуации содержимого желудка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, гипергидроз, сыпь; нечасто — крапивница.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — мышечные спазмы; нечасто — ощущение тяжести.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — затруднение мочеиспускания, поллакиурия.
Общие расстройства и нарушения в местe введения: часто — астения, усталость, ощущение изменения температуры тела; нечасто — синдром отмены, отек, необычные ощущения, ощущение опьянения, раздражительность, чувство расслабленности.
При приеме тапентадола в непролонгированной форме в течение до 90 дней отмечены случаи слабо выраженного синдрома отмены при резком прерывании терапии, которые классифицировались как легкие. Тем не менее, врачи должны принимать во внимание возможность возникновения синдрома отмены и обеспечить необходимое лечение в случае его возникновения.
При постмаркетинговом применении тапентадола были получены сообщения о возникновении у пациентов суицидальных мыслей. Причинно-следственной связи между возникновением суицидальных мыслей и применением тапентадола не установлено.
Пролонгированная форма тапентадола
Со стороны иммунной системы: нечасто — гиперчувствительность1.
Со стороны обмена веществ и питания: часто — снижение аппетита; нечасто — снижение массы тела.
Нарушения психики: часто — нарушения сна, тревога, подавленное настроение, повышенная возбудимость, беспокойство; нечасто — необычные сновидения, нарушения восприятия, дезориентация в месте и во времени, психомоторное возбуждение, спутанность сознания, эйфория; редко — лекарственная зависимость, патологическое мышление.
Со стороны нервной системы: очень часто — головокружение сонливость, головная боль; часто — непроизвольные сокращения мышц, тремор расстройства внимания; нечасто — парестезии, гипестезии, нарушение равновесия, седация, обморок, нарушение памяти, когнитивные нарушения, угнетение сознания, дизартрия; редко — нарушения координации, предобморочное состояние, судороги.
Со стороны органа зрения: нечасто — нарушение зрения.
Со стороны сердца и сосудов: часто — приливы; нечасто — увеличение ЧСС, снижение ЧСС, ощущение сердцебиения, снижение АД.
Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто — одышка; редко — угнетение дыхания.
Со стороны ЖКТ: очень часто — тошнота, запор; часто — рвота, диарея, диспепсия; нечасто — дискомфорт в животе; редко — нарушение эвакуации содержимого желудка.
Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — зуд, гипергидроз, сыпь; нечасто — крапивница.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — мышечные спазмы; нечасто — ощущение тяжести.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто — поллакиурия, затруднение мочеиспускания.
Со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нечасто — сексуальная дисфункция.
Общие расстройства и нарушения в местe введения: часто — усталость, сухость слизистой оболочки (рта, глаз и горла), астения, ощущение изменения температуры тела, отеки; нечасто — синдром отмены, раздражительность, необычные ощущения; редко — ощущение опьянения, чувство расслабленности.
1При постмаркетинговом применении сообщалось о редких случаях ангионевротического отека, анафилаксии и анафилактического шока.
При приеме тапентадола в пролонгированной форме в течение до 1 года отмечены случаи слабо выраженного синдрома отмены при резком прерывании терапии, которые классифицировались как легкие. Тем не менее врачи должны принимать во внимание возможность возникновения синдрома отмены и обеспечить необходимое лечение в случае его возникновения.
Риск возникновения суицидальных мыслей выше у пациентов, страдающих от хронической боли. Кроме того, ЛС с выраженным влиянием на моноаминергическую систему увеличивают риск суицидального поведения у пациентов, страдающих от депрессии, особенно в начале лечения. Клинические исследования и постмаркетинговый опыт применения тапентадола не выявили доказательств повышенного риска.
О всех случаях возникновения указанных выше или замеченных других побочных эффектов следует сообщать врачу.
Взаимодействие
Одновременное применение тапентадола с бензодиазепинами, барбитуратами и опиоидами (анальгезирующие, противокашлевые средства и средства для лечения синдрома отмены) может повысить риск угнетения дыхания. ЛС, угнетающие деятельность ЦНС (бензодиазепины, нейролептики, блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов, опиоиды, алкоголь), могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и ЛС, вызывающих угнетение дыхания или ЦНС, необходима, следует решить вопрос о снижении дозы совместно применяемых ЛС.
Агонисты-антагонисты опиоидных рецепторов. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении тапентадола с агонистами-антагонистами мю-опиоидных рецепторов (например пентазоцин, налбуфин) или частичными агонистами мю-опиоидных рецепторов (например бупренорфин). При одновременном применении с бупренорфином была отмечена необходимость повышения дозы агонистов мю-опиоидных рецепторов, и в данных обстоятельствах необходим тщательный мониторинг таких побочных эффектов, как угнетение дыхания.
Имеются единичные сообщения о развитии серотонинового синдрома, по времени совпадавшего с одновременным применением тапентадола и серотонинергических средств, например СИОЗС. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, повышение температуры тела, повышенное потоотделение, атаксия, гиперрефлексия, миоклония и диарея. Отмена серотонинергических средств обычно приводила к быстрому исчезновению симптомов. Терапия определяется характером и выраженностью симптомов.
Поскольку основным путем метаболизма тапентадола является конъюгация с глюкуроновой кислотой с участием изоферментов УДФ-ГТ1A6, 1A9 и 2B7, одновременное применение с сильными ингибиторами этих изоферментов (такими как кетоконазол, флуконазол, меклофенамовая кислота) может увеличивать системную экспозицию тапентадола.
Пациентам, находящимся на лечении тапентадолом, следует соблюдать осторожность в начале и при окончании одновременного применения сильных индукторов микросомальных ферментов печени (например рифампицин, фенобарбитал, препараты зверобоя продырявленного), поскольку это может привести соответственно к снижению эффективности или риску возникновения побочных эффектов.
Тапентадол противопоказан пациентам, получающим ингибиторы МАО или принимавшим их последние 14 дней, т.к. возможно повышение содержания норадреналина, что может вызвать побочные эффекты со стороны ССС, такие как гипертонический криз.
При одновременном применении тапентадола с напроксеном и пробенецидом наблюдался рост AUC тапентадола. При одновременном применении с парацетамолом и ацетилсалициловой кислотой никаких изменений фармакокинетических показателей тапентадола не наблюдалось.
Передозировка
Данные по передозировке тапентадола очень ограничены.
Симптомы: следует ожидать присущих всем ЛС, обладающим центральным анальгетическим действием и характеризующимся сродством к мю-опиоидным рецепторам симптомов — миоз, рвота, коллапс, угнетение сознания вплоть до комы, судороги и угнетение дыхания с возможностью его остановки.
Лечение: неотложная помощь должна быть сосредоточена на устранении симптомов стимуляции мю-опиоидных рецепторов. При подозрении на передозировку тапентадола основное внимание должно быть уделено восстановлению проходимости дыхательных путей и применению управляемой или контролируемой вентиляции легких. Полные антагонисты опиоидных рецепторов, такие как налоксон, являются специфическими антидотами в отношении угнетения дыхания, связанного с передозировкой наркотических анальгетиков. Угнетение дыхания после передозировки может превышать продолжительность действия антагониста опиоидных рецепторов. Назначение антагониста опиоидных рецепторов не заменяет непрерывного контроля состояния дыхательных путей, контроля нарушений дыхания и кровообращения, развившихся в результате передозировки наркотических анальгетиков. Если ответ на введение антагонистов опиоидных рецепторов недостаточный или кратковременный, возможно дополнительное введение антагониста опиоидных рецепторов.
Очищение ЖКТ может проводиться с целью удаления неабсорбировавшегося тапентадола. Применение активированного угля или промывание желудка может быть выполнено в течение 2 ч после приема внутрь. Перед очищением ЖКТ необходимо обезопасить дыхательные пути.
Пути введения
Внутрь.
Меры предосторожности вещества Тапентадол
Возможное злоупотребление тапентадолом
Существует потенциальный риск злоупотребления тапентадолом. Это следует учитывать при назначении его в ситуациях, когда есть опасность неправильного применения, злоупотребления или передачи другим лицам.
Все пациенты, получавшие лечение агонистами мю-опиоидных рецепторов, подлежат тщательному контролю в отношении злоупотребления тапентадолом и развития зависимости.
Угнетение дыхания
В высоких дозах и у пациентов с повышенной чувствительностью к агонистам мю-опиоидных рецепторов тапентадол может провоцировать дозозависимое угнетение дыхания. По этой причине пациентам с нарушением функции дыхания тапентадол должен назначаться с осторожностью. Следует рассмотреть возможность применения анальгетиков, не относящихся к агонистам мю-опиоидных рецепторов, а тапентадол у таких пациентов должен применяться только под тщательным медицинским наблюдением и в минимальных эффективных дозах. При угнетении дыхания лечение должно проводиться как и в случае угнетения дыхания на фоне применения любого другого агониста мю-опиоидных рецепторов.
ЧМТ и повышение ВЧД
Как и при применении других агонистов мю-опиоидных рецепторов, тапентадол не должен назначаться пациентам, которые могут оказаться особенно чувствительными к патофизиологическим реакциям, развивающимся при увеличении парциального давления углекислого газа в интракраниальных сосудах и ткани мозга, например при повышении ВЧД, угнетении сознания или коме. Анальгетики, характеризующиеся сродством к мю-опиоидным рецепторам, могут маскировать клинические проявления ЧМТ. Тапентадол должен применяться с осторожностью у пациентов с ЧМТ и опухолями головного мозга.
Судороги
Систематического изучения тапентадола у пациентов с судорожным синдромом не проводилось. Тем не менее, подобно другим анальгетикам со сродством к мю-опиоидным рецепторам, тапентадол должен назначаться с осторожностью пациентам с судорожным синдромом в анамнезе или любыми состояниями, которые подвергают пациента риску развития судорог.
Печеночная недостаточность
У пациентов с легкой и умеренной печеночной недостаточностью выявлено соответственно 2- и 4,5-кратное повышение системной экспозиции тапентадола по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени. Тапентадол должен применяться с осторожностью у пациентов с умеренно выраженной печеночной недостаточностью. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени тапентадол не изучался и поэтому противопоказан к применению у данной группы пациентов.
Патология поджелудочной железы и желчных протоков
ЛС, обладающие сродством к мю-опиоидным рецепторам, могут вызывать спазм сфинктера Одди. Тапентадол должен применяться с осторожностью у пациентов с патологией желчных путей и острым панкреатитом.
Синдром отмены
При одномоментном прекращении приема тапентадола возможно развитие синдрома отмены. Возможно появление следующих симптомов: тревога, повышенное потоотделение, бессонница, озноб, боль, тошнота, тремор, диарея, симптомы со стороны верхних дыхательных путей, пилоэрекция и редко — галлюцинации. В целях профилактики синдрома отмены рекомендуется постепенное снижение дозы перед полной отменой.
Угнетение ЦНС
Одновременное применение тапентадола с другими анальгетиками — агонистами мю-опиоидных рецепторов, средствами для наркоза, производными фенотиазина, транквилизаторами, седативными, снотворными и другими средствами, угнетающими деятельность ЦНС, включая алкоголь и средства, вызывающие зависимость, — может усиливать угнетение ЦНС. Лекарственные взаимодействия, ведущие к глубокой седации и коме могут развиться в случае одновременного применения этих средств с тапентадолом. Если такая комбинация необходима, следует решить вопрос о снижении дозы одного из совместно применяемых средств.
Снижение АД
Тапентадол может вызвать значительное снижение АД, особенно у пациентов с гиповолемией или при одновременном применении с тапентадолом ЛС, снижающих тонус периферических сосудов (например производные фенотиазина, средства для наркоза).
Серотониновый синдром
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола даже в терапевтических дозах с серотонинергическими средствами, такими как СИОЗС, ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина, трициклические антидепрессанты, триптаны, средства, оказывающие воздействие на серотонинергическую передачу в ЦНС (например миртазапин, тразодон и трамадол) и нарушающими метаболизм серотонина (например ингибиторы МАО). Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Тапентадол должен применяться с осторожностью у пациентов с адренокортикальной недостаточностью (например при болезни Аддисона), у пациентов с алкогольным делирием, токсическим психозом, с микседемой и гипотиреозом, а также при гипертрофии предстательной железы и стриктурах уретры.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами. Как и другие агонисты мю-опиоидных рецепторов, тапентадол может негативно влиять на способность к управлению автотранспортом и работу со сложными механизмами, т.к. оказывает влияние на ЦНС. Особенно часто такое действие возможно в начале лечения, при любых изменениях дозы, одновременном приеме с транквилизаторами или алкоголем. Пациенты должны воздерживаться от вождения автомобиля и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Лекарственное взаимодействие
РЛС  >
Лекарства и субстанции  >
Взаимодействие лекарств (действующих веществ)  >
Тапентадол*
Тапентадол*
По вопросу полноты и актуальности данных по взаимодействию лекарств (действующих веществ) обращайтесь в отдел продаж:
e-mail: cd@rlsnet.ru,
телефон: +7 (499) 281-91-91.
AUC и Сmах тапентадола возрастали на 8 и 18% соответственно при приеме внутрь таблеток пролонгированного действия после приема жирной высококалорийной пищи. Tmах откладывается на 1,5 ч при приеме высококалорийной пищи. Это было расценено клинически незначимым. Тапентадол можно принимать внутрь как до, так и после приема пищи.
Связывание тапентадола с белками плазмы крови низкое (примерно 20%). По этой причине вероятность фармакокинетического взаимодействия за счет замещения из связи с белками плазмы мала.
Тапентадол главным образом метаболизируется посредством 2-й фазы (глюкуронирование), и только малое количество метаболизируется через окислительные процессы 1-й фазы. Поскольку глюкуронирование является системой высоких возможностей с низким аффинитетом, какое-либо клинически значимое взаимодействие, связанное с глюкуронированием, маловероятно.
Одновременное применение тапентадола с бензодиазепинами может повысить риск угнетения дыхания. Бензодиазепины, угнетающие деятельность ЦНС, могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и бензодиазепинов необходима, следует решить вопрос о снижении дозы бензодиазепинов.
Одновременное применение тапентадола с барбитуратами может повысить риск угнетения дыхания. Если комбинация тапентадола и барбитуратов необходима, следует решить вопрос о снижении дозы барбитуратов.
Нейролептики, угнетающие деятельность ЦНС, могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и нейролептиков необходима, следует решить вопрос о снижении дозы нейролептиков.
Блокаторы H1-гистаминовых рецепторов, угнетающие деятельность ЦНС, могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и блокаторов H1-гистаминовых рецепторов необходима, следует решить вопрос о снижении дозы блокаторов H1-гистаминовых рецепторов.
Алкоголь, угнетающий деятельность ЦНС, может усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС.
Одновременное применение тапентадола с другими опиоидными анальгетиками может повысить риск угнетения дыхания. Опиоиды, угнетающие деятельность ЦНС, могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и опиоидных анальгетиков необходима, следует решить вопрос о снижении дозы опиоидных анальгетиков.
Одновременное применение тапентадола с опиоидными противокашлевыми средствами может повысить риск угнетения дыхания. Опиоиды, угнетающие деятельность ЦНС, могут усиливать седативный эффект тапентадола и угнетение ЦНС. Если комбинация тапентадола и опиоидных противокашлевых средств необходима, следует решить вопрос о снижении дозы опиоидных противокашлевых средств.
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с СИОЗС. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея. Отмена СИОЗС обычно приводила к быстрому исчезновению симптомов.
Пациентам, находящимся на лечении тапентадолом, следует соблюдать осторожность в начале и при окончании одновременного применения препаратов зверобоя — сильных индукторов ферментных систем печени, — поскольку это может привести соответственно к снижению эффективности или риску возникновения побочных эффектов.
Тапентадол противопоказан пациентам, получающим ингибиторы МАО или принимавшим их последние 14 дней, т.к. возможно повышение содержания норадреналина, что может вызвать побочные эффекты со стороны ССС, такие как гипертонический криз.
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с ингибиторами МАО, нарушающими метаболизм серотонина. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с трициклическими антидепрессантами. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с триптанами. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Ацетилсалициловая кислота*
При одновременном применении тапентадола с ацетилсалициловой кислотой изменений фармакокинетических показателей тапентадола не наблюдалось.
Бупренорфин*
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении тапентадола с бупренорфином — частичным агонистом мю-опиоидных рецепторов. При одновременном применении с бупренорфином была отмечена необходимость повышения дозы агонистов мю-опиоидных рецепторов, и в данных обстоятельствах необходим тщательный мониторинг таких побочных эффектов, как угнетение дыхания.
Кетоконазол*
Поскольку основным путем метаболизма тапентадола является конъюгация с глюкуроновой кислотой с участием изоферментов УДФ-ГТ1A6, УДФ-ГТ1A9 и УДФ-ГТ2B7, одновременное применение с кетоконазолом — сильным ингибитором этих изоферментов — может увеличивать системную экспозицию тапентадола.
Метоклопрамид*
При исследовании возможного влияния метоклопрамида на абсорбцию тапентадола не выявлено клинически значимое влияние на концентрацию тапентадола в плазме крови.
Миртазапин*
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с миртазапином, оказывающим воздействие на серотонинергическую передачу в ЦНС. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Налбуфин*
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении тапентадола с налбуфином — агонистом-антагонистом мю-опиоидных рецепторов.
Напроксен*
При одновременном применении тапентадола с напроксеном наблюдался рост AUC тапентадола на 17%.
Омепразол*
При исследовании возможного влияния омепразола на абсорбцию тапентадола не выявлено клинически значимое влияние на концентрацию тапентадола в плазме крови.
Парацетамол*
При одновременном применении тапентадола с парацетамолом изменений фармакокинетических показателей тапентадола не наблюдалось.
Пароксетин*
Применение пароксетина одновременно с серотонинергическим ЛС — тапентадолом может вызывать эффекты, связанные с 5-НТ-рецепторами (серотониновый синдром). При одновременном применении тапентадола с пароксетином необходимо соблюдать осторожность и проводить тщательный клинический мониторинг.
Пентазоцин*
Следует соблюдать осторожность при одновременном применении тапентадола с пентазоцином — агонистом-антагонистом мю-опиоидных рецепторов.
Пробенецид*
При одновременном применении тапентадола с пробенецидом наблюдался рост AUC тапентадола на 57%.
Рифампицин*
Пациентам, находящимся на лечении тапентадолом, следует соблюдать осторожность в начале и при окончании одновременного применения рифампицина — сильного индуктора ферментных систем печени, — поскольку это может привести соответственно к снижению эффективности или риску возникновения побочных эффектов.
Сертралин*
При одновременном применении сертралина с тапентадолом повышается риск развития серотонинового синдрома и злокачественного нейролептического синдрома.
Тразодон*
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с тразодоном, оказывающим воздействие на серотонинергическую передачу в ЦНС. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Трамадол*
Имеются сообщения о развитии угрожающего жизни серотонинового синдрома при одновременном применении тапентадола с трамадолом, оказывающим воздействие на серотонинергическую передачу в ЦНС. Возможными симптомами серотонинового синдрома могут быть, например, спутанность сознания, возбуждение, кома, тахикардия, повышение температуры тела, нарушение координации движений, тошнота, рвота и диарея.
Фенобарбитал*
Пациентам, находящимся на лечении тапентадолом, следует соблюдать осторожность в начале и при окончании одновременного применения фенобарбитала — сильного индуктора ферментных систем печени, — поскольку это может привести соответственно к сниже
Just another freak in a freak kingdom.
Аватара пользователя
Иван И
Psy-агент
Сообщения: 285
Зарегистрирован: 16 фев 2019, 19:31
Репутация: 55

Тапентадол.

Сообщение Иван И »

 
В 27.07.2020 в 12:48, parapachek сказал:



В аптеке купил?

Нет.
Продолжая работать с Тапентадолом, я выявил очень интересное действие, для меня. Я пилил таблетку 50 мг на 4 части. Принимал по одной четверти. В такой дозе, обезболивания и опиатного действия, я не заметил. Но есть стимуляторный эффект. Он как бы тонизирует организм. Очень обостряется сексуальное желание. Хочется е...ать всех подрят. Зрение становится более обёмным. Потенция повышается. Однократного приёма хватает на пару дней такой стимуляции. Возможно это происходит из-за ингибирования обратного захвата катехоламинов. Считаю, что эта сторона препарата, мало изучена, имеет перспективы, как хороший тоник.
Аватара пользователя
Факир
Просветлённый шууп
Сообщения: 4136
Зарегистрирован: 16 янв 2010, 00:10
Репутация: 1185

Тапентадол.

Сообщение Факир »

 
я думаю это точно такой же эффект как от небольших доз флупиртина  - он обезболивает организм, тело не чувствует усталости и благодаря этому способно на большее.
Just another freak in a freak kingdom.
Аватара пользователя
Охрундий
Неофит
Сообщения: 67
Зарегистрирован: 15 янв 2017, 16:00
Репутация: 7

Тапентадол.

Сообщение Охрундий »

 
тапентадол в целом то же что и трамадол. только действие у него более короткое, пошатывает довольно сильно как если неплохо бухнул (за трамом такого не замечал), и возможности к общению с другими сильно падают (под трамом наоборот поболтать с кем нибудь дело двольно приятное)
Не ссать – вот главный мессидж Господа! (И. Вырыпаев, "Пьяные")
Аватара пользователя
Иван И
Psy-агент
Сообщения: 285
Зарегистрирован: 16 фев 2019, 19:31
Репутация: 55

Тапентадол.

Сообщение Иван И »

 
Заметил, что в связке с Зопиклоном, Тапентадол кайфовей прёт. И соглашусь с Охрундием, общаться с другими людьми затруднительно.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Ответить

Вернуться в «Опиаты»