http://dmd.aspetjournals.org/content/29/11/1514
http://sci-hub.tw/
so they use fucking -- quinidine
to block dxm > dxo metabolism (
& ketaconazole instead of GPJ
to inhibit CYP3A4 pathway.
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
хинидин в России не достать, хотя было бы здорово.
занят исследованием In vivo ингибирования CYP2D6. из самого доступного - ниацин, никотиновая кислота. из побочного действия замечено ощущение жара в ушах и верхней части головы. начинается спустя 20 минут после употребления. пропадает спустя минут 20. употреблял от 200 до 300 мг за раз, дважды, через часов 5. насчет собственно ингибирования - после обычных 4 часов с дексом нет резкого спада, как обычно, а спад гораздо более плавный и очевидного прекращения нет. сильнее и остаточное действие на след. день.
ещё перспективны исследования в качестве ингибитора CYP2D6 тербинафина, противогрибкового препа известного также под именем ламизил. пока не дошёл до него. всё остальное либо имеет психотропный эффект, либо очень дорого, либо есть серьёзные побочки. хинин в качестве ингибитора CYP2D6 очень слаб и в целом я сделал вывод что не годится. по ингибированию CYP3A4 пока не проходился.
занят исследованием In vivo ингибирования CYP2D6. из самого доступного - ниацин, никотиновая кислота. из побочного действия замечено ощущение жара в ушах и верхней части головы. начинается спустя 20 минут после употребления. пропадает спустя минут 20. употреблял от 200 до 300 мг за раз, дважды, через часов 5. насчет собственно ингибирования - после обычных 4 часов с дексом нет резкого спада, как обычно, а спад гораздо более плавный и очевидного прекращения нет. сильнее и остаточное действие на след. день.
ещё перспективны исследования в качестве ингибитора CYP2D6 тербинафина, противогрибкового препа известного также под именем ламизил. пока не дошёл до него. всё остальное либо имеет психотропный эффект, либо очень дорого, либо есть серьёзные побочки. хинин в качестве ингибитора CYP2D6 очень слаб и в целом я сделал вывод что не годится. по ингибированию CYP3A4 пока не проходился.
нет ничего тайного, что не будет явным, и нет ничего сокровенного, что осталось бы нераскрытым
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
Промежуточный итог исследования ингибирования CYP2D6 с помощью тербинафина. Крыло примерно 16 часов, включая сон. Принято было в общей сложности около 300 мг дхм, а тербинафина сначала 125, через несколько часов ещё 125. Побочек от тербинафина не было. Можно рекомендовать сей препарат всем интересующимся продолжить сии исследования. Однако тут нужно учесть что эффект всё-таки на протяжении этого времени спадает. Но вот проснулся я и будто только что принял 150 мг. Надо попробовать как время будет в следующий раз увеличить дозу дхм. Ещё вот что. На drugbank.ca написано что тербинафин обладает также слабым индукторным действием по отношению к CYP3A4, так что нами был принят также грейпфрут для ингибирования и его. Не знаю чем будет отличаться эффект без грейпфрута.
нет ничего тайного, что не будет явным, и нет ничего сокровенного, что осталось бы нераскрытым
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
Дополнение. Был ещё один опыт с тербинафином. На сей раз он был принят с перерывом в два дня (как и декс). Понял что скорее всего так не нужно было делать, так как тербинафин выводится из организма очень медленно. И крыло на сей раз двое суток, что всё-таки тяжело. Так же не советую делать так подряд. Нужен хоть некоторый перерыв. От тербинафина при этом на второй день была тахикардия, не слишком сильная, но ощутимая, которая немного сохранилась и на третий день.
нет ничего тайного, что не будет явным, и нет ничего сокровенного, что осталось бы нераскрытым
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
vice versa. всё наоборот.
для психонавтики CYP2D6
лучше не ингибировать.
эти жабы как раз и миксуют хинидин
чтобы сбить психонавтический потенциал.
CYP3A4 с этим надо эксперементировать.
https://psychonautwiki.org/wiki/Dextromethorphan
DXO в разы активнее биндицца к nmdar рецептам.
для психонавтики CYP2D6
лучше не ингибировать.
эти жабы как раз и миксуют хинидин
чтобы сбить психонавтический потенциал.
CYP3A4 с этим надо эксперементировать.
https://psychonautwiki.org/wiki/Dextromethorphan
DXO в разы активнее биндицца к nmdar рецептам.
DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro
да, я и сам в этом уже подразочаровался, потому что после ингибирования CYP2D6 пару дней есть какое-то неприятное ощущение, которое сложно описать.
хотя от одного ингибирование CYP2D6 точно спасает - от грусти что тебя отпускает (так как не отпускает))
хотя от одного ингибирование CYP2D6 точно спасает - от грусти что тебя отпускает (так как не отпускает))
нет ничего тайного, что не будет явным, и нет ничего сокровенного, что осталось бы нераскрытым
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО
БОЛЬШОЕ
ОБЪЯСНЕНИЕ
ВСЕГО