Аптечные препараты которые бывают, но их не найти

[000]

Кто в курсе интересных аптечных препаратов ненаркотических, за группы я толком не в курсе? Вроде Атуссина, всяких эфедриносодержащих и прочих няшек. Важно, чтобы другие, менее интересные препараты этого производителя, поставлялись в РФ.
ЗЫ нужен Глик ящиками с доставкой? (доставку оплачиваете сами, заказ минимум ящик).

[Объект]

ЗЫ: Почем глик? Ящик например.

[Combichrist]

Бля, а я с сиропами как раз завязал(((
Каффетин колд есть?)

[Mictlantecuhtli]

И сколько его в ящике? Так-то нужен :)

[Р-6I-жик]

цена ящика?)

[000]

Я не знаю сколько в ящике бутылей, но закупочная минус 40% от средней розничной, где-то по 60-70 рублей бутылек, видимо получается.

[JustMarat]

А когда у тебя его целый ящик это не становится противозаконным?

[000]

хм, вроде как нет, но тоже интересно (:

[Gary]

читал где-то про лекраство от головной боли, но прёт как ЛСД, есть такое? :)

[Strongman]

в ящике вроде 10 гликов всего... правда хоть убей не помню откуда это узнал

[Combichrist]

А тофф - варик заказать ящик? Одноблисторный или двух?)

[Memloop]

. правда хоть убей не помню откуда это узнал

Фоткал кто-то с клуба убителей дхм

[000]

да это шутка, чтож я буду ящики слать через всю страну,
хм, и посыл темы, чтоб названий накидали существующих лекарств интересных, не ну как интересных, эфедрин, да декс, больше там все равно ничего нет, я тогда смогу у поставщиков спросить за это.

[BEFAR]

Тут где-то репорт был про 500 мг подобия декса+сальвия. Декстраллорфан может его ?)

[000]

нужно торговое название препарата, врятли дха используется в фарме.

[OLNI zen-!]

вот это фиг где найдешь а раньше продавалось свободно..
Характеристика вещества Селегилин
Селегилина гидрохлорид — белый или почти белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, хлороформе, метаноле. Молекулярная масса 223,75.

Фармакология
Фармакологическое действие
- противопаркинсоническое.

Необратимо ингибирует МАО. Преимущественно связывает МАО B, окисляющую катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин). Повышает в ЦНС концентрацию дофамина и устраняет его дефицит в экстрапирамидной системе. Не потенцирует активность непрямых адреномиметиков и серотонина.

Образует метаболиты (амфетамин, метамфетамин), подавляющие обратный захват дофамина в синапсах. В плазме крови находится в связанном с белками виде (94%). При пероральном приеме метаболизируется в основном в печени с образованием преимущественно N-десметилселегилина (ингибирует МАО) и незначительного количества L-амфетамина и L-метамфетамина. Концентрация N-десметилселегилина в плазме крови превосходит уровень селегилина в 4–20 раз. Т
1/2
вариабелен и составляет от 2 до 10 ч. Метаболиты выводятся с мочой.

Применение вещества Селегилин
Болезнь Паркинсона, симптоматический паркинсонизм.

Противопоказания
Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства, не связанные с дефицитом дофамина (эссенциальный тремор, хорея Гентингтона); беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, неконтролируемая артериальная гипертензия, тяжелые формы стенокардии, психоз, глаукома, тиреотоксикоз, феохромоцитома, гиперплазия предстательной железы (с наличием остаточной мочи), возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA —
C.

Побочные действия вещества Селегилин

Со стороны нервной системы и органов чувств:
тревожность, утомляемость, головокружение, головная боль, сонливость или бессонница, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания, нарушение речи, походки, супраорбитальные боли, нарушение остроты зрения, диплопия.


Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):
аритмия, ортостатические реакции, повышение АД, отеки.


Со стороны органов ЖКТ:
тошнота и рвота, снижение аппетита, сухость во рту, диспепсия, запор или диарея, обострение язвенной болезни, повышение активности печеночных трансаминаз.


Прочие:
расстройства половой функции, задержка мочи, обострение бронхиальной астмы, дизурия, гипергидроз, фотосенсибилизация, кожная сыпь.

Взаимодействие
Потенцирует эффекты леводопы. Совместное применение с трициклическими антидепрессантами, ингибиторами МАО и флуоксетином может вызывать токсические реакции — гипертермию, ригидность, миоклонус, коматозное состояние.

Передозировка

Симптомы:
возможно развитие «сырного» синдрома (ингибирует все типы МАО) в виде гипертензивных реакций и обострения ИБС после приема пищи, содержащей тирамин (сыр, кофе и др.), возбуждение.


Лечение:
индукция рвоты, промывание желудка, применение активированного угля; при возбуждении и судорогах в/в введение диазепама; симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы

Внутрь,
10 мг/сут в 2 приема по 5 мг за завтраком и в обед. Как правило, применяется совместно с комбинациями леводопа/карбидопа. В ходе длительной терапии возможно уменьшение дозы леводопы.

Меры предосторожности вещества Селегилин
С осторожностью назначают при почечной недостаточности, патологии сердечно-сосудистой системы, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, глаукоме, заболеваниях щитовидной железы и надпочечников. Снижает быстроту реакции и внимание, о чем необходимо поставить в известность водителей транспортных средств и работающих с потенциально опасными механизмами. Следует учитывать длительное последействие препарата в отношении МАО — до 5–7 дней при назначении адреномиметиков. Селегилин можно назначать через 5 нед после отмены флуоксетина.

[OLNI zen-!]

ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Молекула талидомида была вперые синтезирована немецкой компанией “Хеми Грюненталь” (Chemie Gruenenthal) в 1950-е годы. В процессе синтеза пептидов были открыты 2,6-диоксо-3-амино-пиперидины и N-фталил-глутамин-ацид-амид ((±-?- N-фталимидо) глутаримид, рацемат-1,3-диоксо-2-[2’,6’-диоксо-пиперидин-3’yl]- изоиндол, талидомид К17, Contegran® Gruenenthal), которые проявили такие же фармакологические свойства как седативное лекарственное средство с противорвотным эффектом. Препарат считался не токсичным, так как исследования на различных видах животных не давали основания предполагать тератогенность для людей 32.
Молекула имеет циклическую структуру с двумя кольцами: левосторонний фталимид и правосторонний глутаримид с ассиметричным атомом углерода 11. Таким образом, талидомид присутствует как рацемат с оптически активной S –(-) и R-(+) изомерными формами.
г.

[OLNI zen-!]

1
Селегилина
Селегилин по химической структуре близок к эфедрину и другим симпатомиметическим аминам, но по действию отличается тем, что является специфическим ингибитором моноаминоксидазы (МАО) типа Б. Торговое наименование: Юмекс
Международное наименование:http://www.webapteka.ru/drugbase/search.php?filt_innid=1487
Селегилинhttp://www.webapteka.ru/drugbase/search.php?filt_innid=1487 (Selegiline) 2
Талидомид
Мирид -
седативное лекарственное средство с противорвотным эффектом

[OLNI zen-!]

Юмекс..должен быть где то в закромах страны точно)

[OLNI zen-!]

Сиднокарб:
Сиднокарб - психостимулятор, созданный в СССР в 1970-е годы, в странах Запада практически неизвестен. Сиднокарб и фенамин относятся к группе амфетаминов по химической структуре, а по фармакологическому действию - к психостимуляторам. Это препараты, повышающие психическую активность, вызывающие повышения ясности сознания, яркости восприятия, психической работоспособности, препятствующие сонливости и засыпанию.
Сиднокарб широко применяется для лечения различных состояний психической астении- слабости, отсутствия желания работать, сонливости. Если эти симптомы являются проявлением депрессии, то применение только психостимуляторов неэффективно, хотя в комплексе с антидепрессантами применение может быть оправдано.
У здоровых возможно применение сиднокарба на случай необходимости выполнить какую-нибудь работу в сжатые сроки для устранения чувства утомления и сонливости, хотя после этого достаточный отдых, конечно, необходим, так как устраняется именно ощущение утомления за счет использования энергетических резервов.
В отличии от фенамина, у сиднокарба менее выражена стимуляция при однократном приеме, наблюдается ее постепенное усиление от приема к приему.
Сиднокарб является в настоящее время основным психостимулятором, применяемым в российской медицинской практике. По сравнению с амфетамином он значительно менее токсичен и не оказывает выраженного периферического симпатомиметического влияния. Его стимулирующее действие развивается постепенно (отсутствует резкий начальный активирующий эффект), по сравнению с амфетамином оно более длительно и обычно не сопровождается выраженной эйфорией и двигательным возбуждением. Стимулирующий эффект обычно не сопровождается тахикардией, резким повышением артериального давления и другими периферическими симпатомиметическими эффектами. В периоде последействия не отмечается общей слабости и сонливости.
По нейрохимическому механизму действия сиднокарб отличается от амфетамина. Экспериментальные данные показывают, что сиднокарб сильнее действует на норадренергические, чем на дофаминергические, структуры мозга, в то время как амфетамин отличается более сильным дофаминергическим действием. Не исключено, что сиднокарб отличается также от амфетамина по активности высвобождения катехоламинов из различных нейрональных депо. Можно полагать, что эти нейрохимические особенности действия сиднокарба в какой-то мере определяют различия в клинической эффективности и переносимости сиднокарба по сравнению с амфетамином.
Применяют сиднокарб при разных видах астенических состояний, протекающих с заторможенностью, вялостью, апатией, снижением работоспособности, ипохондричностью, повышенной сонливостью. Он эффективен при лечении ступорозных, субступорозных и апатоабулических состояний, при астенических и неврастенических расстройствах у больных, перенёсших интоксикации, инфекции и травмы головного мозга; при некоторых шизофрениях с преобладанием астенических расстройств (при отсутствии продуктивной симптоматики). Сиднокарб можно также применять для искусственного обострения шизофренического процесса с целью преодоления резистентности к терапии психотропными препаратами.
Сиднокарб является эффективным средством, купирующим астенические явления, возникающие при применении антипсихотических препаратов. Он является эффективным корректором, уменьшающим или снимающим побочные явления (миорелаксацию, сонливость), вызываемые транквилизаторами бензодиазепинового ряда (феназепамом и др.); при этом он не уменьшает транквилизирующий эффект. Оптимальное соотношение доз феназепама и сиднокарба составляет 1:1,25 или 1:2,5 (при более высоких дозах сиднокарба 1:5 может наблюдаться расстройство ночного сна). Назначать сиднокарб можно одновременно с феназепамом или при уже развившихся побочных явлениях. Предварительное применение сиднокарба менее эффективно.
Сиднокарб может быть рекомендован для лечения больных алкоголизмом с преобладанием в клинической картине заторможенности, вялости, а также при астеноневротических реакциях в период «отнятия алкоголя», при алкогольной депрессии с адинамической симптоматикой. Учитывая стимулирующий эффект сиднокарба, его можно применять для уменьшения явлений абстиненции.
Сиднокарб эффективен также у детей с задержкой умственного развития, при адинамии, аспонтанности, органических заболеваниях центральной нервной системы при преобладании в клинической картине вялости, заторможенности, астении. Отмечена значительная эффективность сиднокарба при лечении гипердинамического синдрома у детей младшего возраста.
Препарат эффективен также при ночном недержании мочи.
Переносится сиднокарб обычно хорошо, зависимости и привыкания не вызывает, при его применении возможно повышение артериального давления, понижение аппетита, а также явления гиперстимуляции.
Форма выпуска: таблетки по 0,005 г (5 мг); 0,01 г (10 мг) и 0,025 г (25 мг).
Это вообще самая вкусность...ммм)))
Ацефен --
Синонимы: Аналукс, Меклофеноксат, Центрофеноксин, Церутил, Analux, Centrophenoxine, Cerutil, Claretil, Clofenoxine, Lucidril, Meclofenoxati hydrochloridum, Meclofenoxate hydrochloride, Meclon, Mexazine, Nisantol, Proseryl, Ropoxyl и др.
Химически отличается от типичных ноотропов, но, исходя из фармакологических свойств и терапевтического действия, причисляется к этой группе.
В организме ацефен расщепляется, образуя n-хлорфеноксиуксусную кислоту и диметиламиноэтанол [ОН—СН2—СН2—N(СН3)2]. Это соединение является ингибитором свободных радикалов. Имеет самостоятельное значение как мягкий стимулятор ЦНС и ноотропное средство. Выпускается под названием «Деанол» (Deanol). Синонимы: Dinetal, Etanamin и др.
Имеется ряд производных этого соединения, обладающих в той или иной мере ноотропными свойствами (деманол-ацеглюмат, или клережил, клерегил; Demanoli aceglumas, Cleregil, Dardanin, Otrun, Risatarim и др.). Ацефен (меклофеноксат) рассматривается как один из типичных ноотропов. Он улучшает когнитивные функции, оказывает умеренное стимулирующее действие на ЦНС, активирует обменные процессы, улучшает синаптическую передачу в гипоталамической и других областях мозга. Повышает содержание ацетилхолина в синаптических окончаниях и увеличивает плотность холинорецепторов.
Применяют при астенических (при ипохондрических и астеноипохондрических состояниях, при нарушениях мнестических функций в пожилом и старческом возрасте, при травматических и сосудистых заболеваниях головного мозга), при неврозах навязчивости и других невротических состояниях. В клинике нервных болезней ацефен применяют также при диэнцефальном синдроме, нарушениях мозгового кровообращения, при боковом амиотрофическом синдроме.
Мягкий стимулятор..Наверно его трудно найти очень

[Flashback]

сиднокарб уже не производится

[narkturnal]

сиднокарб уже не производится

но может есть у кого, жаль, очень хотелось его попробовать..