Фенибут в фенотропил.

[Vincent]

знаю торчру никогда особо не уважался, но меня заинтересовала еще одна мысль с его форума, а именно
http://tor4.ru/phpBB/viewtopic.php?f=37&t=3773 это:

ежели фенибут в виде свободного основания (в табл. гидрохлорид) нагреть с водою до 100-140С (под давл.), то ОБЯЗАТЕЛЬНО получится 4-фенилпирролидон-2, т. е. "почти" фенотропил. А если 4-фенилпирролидон-2 проалкилировать (легче всего алкилировать серебрянную соль), то будет самый настоящий фенотропил.

это возможно? и что будет если употребить 4-фенилпирролидон-2 ? какие будут эффекты?
или боян и можно удалять тему?

[Q109]

Эту фразу я читал ещё 3 года назад.
Да, циклизуется. Если тебе удастся выделить чистый фенибут из таблеток и раздобудешь автоклав (это уже сложнее). Кстати, зачем тут вода, непонятно - она и так выделяется в реакции. Знает кто?
Эффекты скорее всего будут похожи на фенотропил.
Кстати, теоретическая схема синтеза фенотропила из фенибута занимает 2ую страницу лаб.журнала :D Но там путь чуть другой - диазотирование до фенилГАМК, замена гидроксилов на хлор тионилхлоридом и циклизация с глицином. Патенты утверждают, что так оно должно и быть. Проверять лениво.

[Vincent]

чистые... неактивное наполнение помешает синтезу?
вода я так понимаю выступает в качестве катализатора- за счет большей поверхности реагирования фенибута и щелочи.
автоклав...хм... и правда сложно найти :D
а это лабовский способ в 3,14зду! я пока выучу названия год пройдет :D