Воздействие ЛСД на психику

Эти рисунки были нарисованные художником под воздействием ЛСД. Этот эксперимент был проведённый в 1950 году правительством США во время исследования воздействия психотропных веществ на человека.
Художнику дали дозу ЛСД 25 и доступ к коробке с карандашами, мелками, красками и т.д.

Его внимание привлёк доктор наблюдающий за экспериментом.
Первый рисунок сделан 20 минут после приёма первой дозы. Пациент рисовал углём.
В журнале записано "Кондиция нормальная... наркотик в действие ещё не пришёл"

85 минут после первой дозы и 20 минут после второй.

Пациент прибывает в эйфористической стадии.
Пациент: "Я вижу тебя очень хорошо. Вот ты... Весь... Я только не могу контролировать этот карандаш. Кажется он хочет продолжать... "


2 часа 30 минут после первой дозы. Пациент весь сосредоточен на рисовании.

Пациент: "Контуры вроде нормальные, но слишком яркие. Всё меняется в цветах..."

2 часа 32 минуты после первой дозы.

Пациент: "Что-то контуры плохо получились, да? Я попробую нарисовать ещё раз"

2 часа 35 минут после первой дозы.
Пациент: "Я сейчас попробую нарисовать не отрывая руки, одной линией"

После того как пациент нарисовал картинку он начал смеяться, а потом замер уставившись в пол.

2 часа 45 минут после первой дозы.
Пациент стал молчаливый, говорит обрывками фраз.
Пациент: "Я... всё... изменино... они называют... ваше лицо... ввитым... кто есть.." Напевает песенку. Берёт темперу.

4 часа 25 минут после первой дозы.
Последние примерно два час пациент лежал водя рукой по воздуху. Потом внезапно встал, взял карандаш и акварель.
Пациент: "Так. Это будет моя лучшая работа. Как первая, только ещё лучше. Главное быть осторожным и не потерять контроль над движением. Но я не потеряю. Птому что я знаю. Я знаю. (послднее предложение непрерывно повторяет)

Последние шесть штрихов пациент бегает взад-вперёд.


5 часов 45 минут после первой дозы.
Пациент ходит по комнате пересекая её в разных направлениях. Через полтора часа он садится опять рисовать. Наркотический эффект начинает уходить.
Пациент: "Я снова чувствую свои колени. Помойму всё проходит. Это не плохой рисунок. Этот карандаш трудно держать (держит мелок)".

8 часов после первой дозы.
Пациент сообщает о том что наркотический эффект прошёл, кроме редких искажений лиц. Его попросили нарисовать рисунок, что он и сделал без особого энтузиазма.

Источник на английском тут

  Смертельная доза и токсичность LSD

После открытия необычных психических эффектов ЛСД-25, его снова включили в серию опытных препаратов. Большинство основополагающих исследований на животных были проведены доктором Аурелио Черлетти из фармакологического отдела Сандоз, возглавляемого профессором Ротлином.

Прежде чем новое вещество допускается к исследованиям в систематизированных клинических экспериментах с участием людей, следует собрать обширные данные о его действии и побочных эффектах в фармакологических опытах на животных. Эти испытания должны проанализировать усвоение и распад данного вещества в организме, и, в первую очередь, его переносимость и относительную токсичность. Здесь будут рассмотрены только важнейшие отчеты об опытах над животными с ЛСД, понятные неспециалисту. На самом деле проводилось нескольких сотен  фармакологических исследований во всем мире в связи с фундаментальной работой над ЛСД в лабораториях Сандоз.

Опыты над животными мало что рассказывают о психических изменениях, вызываемых ЛСД, потому что психические эффекты едва ли можно установить у низших животных; и даже у более высокоразвитых, о них можно судить лишь в определенной мере. Эффекты ЛСД воздействуют в первую очередь на сферу высшей психической и умственной деятельности. Отсюда становиться  ясно, что специфических реакций на ЛСД следует ожидать только от высших животных. Тонкие психические реакции нельзя обнаружить у животного, поскольку, даже если они и происходят, животное не в состоянии их выразить.

Следовательно, становятся заметными только относительно сильные нарушения, которые выражаются в измененном поведении подопытных животных. Поэтому, даже для высших животных, таких как кошки, собаки и обезьяны, необходимы количества препарата, существенно большие, чем эффективная доза ЛСД для человека.

В то время как мыши под воздействием ЛСД показывают только двигательное беспокойство и изменения в манере облизываться, у кошек мы видим, помимо вегететивных симптомов, таких как стоящая дыбом шерсть (пилоэрекция) и повышенное  слюнотечение, симптомы, указывающие на наличие галлюцинаций. Животные беспокойно всматриваются в воздух, и, вместо того, чтобы ловить мышь, кошка оставляет ее в покое, или даже останавливается перед ней в страхе. Можно также прийти к выводу, что поведение собак под воздействием ЛСД включает галлюцинации. Группа шимпанзе, находящихся в клетке, очень чувствительно реагирует на то, что один из стаи получает ЛСД. Даже если в отдельном животном не заметно никаких перемен, все в клетке начинают шуметь, поскольку шимпанзе под влиянием ЛСД больше не подчиняется четко согласованному иерархическому порядку стаи.

Из оставшихся видов животных, на которых тестировался ЛСД, стоит упомянуть только аквариумных рыб и пауков. У рыб наблюдалась необычное положение тела на плаву, а у пауков ЛСД производил явные изменения в плетении паутины. При очень низких оптимальных дозах паутина была даже более пропорциональной и аккуратной, чем обычная: однако, при больших дозах паутина становилась неправильной и рудиментарной.

Насколько токсичен ЛСД? Токсичность ЛСД определялась на нескольких видах животных. Нормой для измерения токсичности  вещества является индекс ЛД50, то есть средняя летальная доза, от которой погибает 50% испытуемых животных. Как для ЛСД, так и в целом, он широко варьируется в зависимости от вида животного. ЛД50 для мышей составляет 50-60 мг/кг в/в (то есть, от 50 до 60 тысячных грамма ЛСД на килограмм веса животного при внутривенной инъекции раствора ЛСД). Для крыс ЛД50 снижается до 16.5 мг/кг, для кроликов до 0.3 мг/кг. Один слон, которому ввели 0.297 грамма ЛСД, умер через несколько  минут. Вес этого животного определили как 5000 кг, что соответствует летальной дозе 0.06 мг/кг (0.06 тысячных грамма на  килограмм веса тела). Поскольку это единичный случай, это значение не следует обобщать, но мы можем заключить, что самое  большое земное животное показывает пропорциональную чувствительность к ЛСД, так как летальная доза для слона должна быть приблизительно в 1000 раз меньше, чем для мыши. Большинство животных погибает от летальной дозы ЛСД из-за остановки дыхания.

Малые дозы, вызывающие смерть у подопытных животных, могут создать впечатление, что ЛСД очень токсичное вещество.  Однако, если сравнить летальную дозу для животных с эффективной дозой для человека, которая составляет 0.0003-0.001 мг/кг (от 0.0003 до 0.001 тысячной грамма на килограмм веса тела), выясняется необычайно низкая токсичность ЛСД. Только  300-600-кратная передозировка ЛСД, если сравнивать с летальной дозой кроликов, или даже 50000-100000-кратная  передозировка, в сравнении с токсичностью у мышей, могла бы вызвать смертельный исход у человека. Эти сравнения  относительной токсичности, конечно же, понимаются только как приблизительные оценки порядков величин, так как  определение терапевтического индекса (то есть отношение между эффективной и летальной дозой) имеет смысл только для  данных видов животных. В случае человека подобная процедура невозможна, потому что летальная доза для человека не   установлена. Насколько мне известно, до сих пор не зафиксировано ни одной смерти, которая была бы прямым последствием отравления ЛСД. Многочисленные случаи смертельных последствий, приписываемые употреблению ЛСД, действительно имели место, но все это были несчастные случаи, даже самоубийства, которые можно отнести на счет дезориентирующего состояния, возникающего при интоксикации ЛСД. Опасность ЛСД лежит не в его токсичности, а, скорее, в непредсказуемости его  психических эффектов.

Несколько лет назад в научной литературе, а также в массовых изданиях, появились сообщения, утверждающие, что ЛСД повреждает хромосомы и генетические данные. Эти эффекты, однако, наблюдались лишь в нескольких индивидуальных случаях. Тем не менее, последовавшие за этим всесторонние исследования большого, статистически значимого числа случаев, показали, что нет никакой связи между хромосомными аномалиями и употреблением ЛСД. То же самое относится к сообщениям о деформации плода у беременных, которые по некоторым утверждениям, возникали из-за ЛСД. В экспериментах над животными возможно, в принципе, спровоцировать деформацию плода крайне высокими дозами ЛСД, достаточно сильно превышающими дозы, используемыми  для человека. Но в этих условиях даже безобидные вещества вызывают подобные повреждения. Исследование указанных  индивидуальных случаев деформации плода у человека, опять-таки, не обнаруживает связи между ЛСД и подобными травмами.

Если бы такая связь существовала, это уже давно привлекло бы к себе внимание, поскольку на сегодня несколько миллионов человек когда-либо принимали ЛСД.

Фармакологические свойства ЛСД

ЛСД  легко и полностью поглощается желудочно-кишечным трактом. Поэтому необязательно делать инъекции ЛСД, за исключением особых случаев. Опыты на мышах с радиоактивно помеченным ЛСД установили, что  введенный внутривенно ЛСД очень быстро исчезает из кровеносной системы, оставляя небольшие следы, и распространяется по организму. Как ни странно, меньше всего он концентрируется в мозге. Здесь он сконцентрирован в определенных центрах среднего мозга, которые играют роль регуляторов эмоций. Эти открытия дают указания о локализации определенных физических функций в мозге.

Концентрация ЛСД в различных органах достигает максимальных значений через 10-15 минут после инъекции, затем плавно спадает. Тонкая кишка, где концентрация достигает максимума через два часа, составляет исключение. Выводится ЛСД большей частью (примерно до 80-ти процентов) через кишечник посредством печени и желчи. Только от 1 до 10 процентов продуктов переработки составляет неизмененный ЛСД; остаток состоит из различных продуктов распада.

Поскольку психические эффекты ЛСД продолжаются даже после того момента, когда его уже нельзя обнаружить в организме, мы должны заключить, что он не активен как таковой, а скорее он запускает определенный биохимический, нейрофизиологический и психический механизм, который вызывает состояние особого опьянения и продолжается уже в отсутствие действующего вещества.

ЛСД стимулирует центры симпатической нервной системы среднего мозга, что приводит к расширению зрачков, повышению  температуры тела, и росту уровня сахара в крови. Как уже упоминалось, ЛСД вызывает сокращения матки.

Особенно интересным фармакологическим свойством ЛСД, открытым в Англии Дж. Х. Гэддамом, является его эффект блокады серотонина. Серотонин - это гормоноподобное вещество, присутствующее в различных органах теплокровных животных. Концентрируясь в среднем мозге, он играет важную роль в распространении импульсов определенных нервов и, следовательно, в биохимии психических функций. Психические эффекты ЛСД некоторое время объясняли нарушениями нормального  функционирования серотонина, которые вызывает ЛСД. Тем не менее, вскоре было показано, что даже некоторые производные ЛСД (соединения, в которых слегка изменено химическое строение ЛСД), не проявляющие галлюциногенных свойств, тормозят эффекты серотонина так же сильно, или даже сильнее, чем неизмененный ЛСД. Поэтому, тот факт, что ЛСД блокирует серотонин, не достаточен для объяснения его галлюциногенных свойств.

ЛСД также влияет на нейрофизиологические функции, связанные с допамином, который, как и серотонин, является гормоноподобным веществом, естественно встречающимся в организме. Большинство мозговых центров, восприимчивых к допамину, активизируются ЛСД, в то время как другие им подавляются.

Мы все еще не знаем биохимического механизма, посредством которого ЛСД воздействует на психику. Однако, исследования взаимодействия ЛСД с мозговыми регуляторами, такими как серотонин и допамин, являются примерами того, как ЛСД может служить в качестве инструмента для исследований мозга, для изучения биохимических процессов, которые лежат в основе психических функций.

LSD FAQ.

1. Что такое LSD?

LSD - это синтезированное химическим путем психоактивное вещество, который погружает человека в необычные состояния сознания, может вызывать разнообразные галлюцинации, обостряет чувствительность и заставляет его видеть окружающий мир совсем в ином свете. При его применении возможны разнообразные реакции организма. LSD представляет собой твердое вещество, не имеющее цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. В воде практически не растворяется, температура плавления 198-200 С. Химики могут называть его N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты или N,N-диэтиллизергоиламид. Также LSD известен под названиями LSD-25, Lysergide, Delysid. Люди, употребляющие LSD, называют его "кислотой". LSD - это одно из наиболее сильных и опасных средств, воздействующих на подсознание человека. Он производится из лизергиновой кислоты, которая обнаруживается в спорынье - грибке, который поражает рожь и некоторые другие зерновые культуры (грибок спорыньи прорастает прямо на зернах). По английски LSD звучит как как Lysergic Acid Diethylamide, а по немецки Lyserg-Saeure-Diaethylamid (отсюда и происходит это сокращение).

2. Когда было изобретено это вещество?

Впервые LSD был синтезирован в 1938 году - профессор Альберт Хофманн постепенно синтезировал большое количество соединений, содержащих лизергиновую кислоту, 25-ым из которых был диэтиламид лизергиновой кислоты, помеченный как  "LSD-25" на бутылке. Его психоактивные эффекты были открыты почти случайно Альбертом Хофманном в 1943 году. Альберт Хофманн работал тогда в медицинской корпорации "Сандоз". Кстати, эта корпорация до сих пор рекламирует себя в московском метро. Именно "Сандоз" наладила производство LSD-25; и до того момента, когда LSD попал на улицу и стал называться "кислотой", с ним преимущественно работали специалисты: медики, психиатры и психологи. После пропагандистской кампании, бескорыстно развязанной Тимоти Лири и Кеном Кизи, вещество стало широко популярно, попало под строгий запрет, и все исследования были прекращены. LSD пытались найти применение в психиатрии, в опытах по лечению психических расстройств. Но уже в 1967 году в США, а затем и в других странах, LSD стал нелегальной субстанцией. Хотя надо упомянуть, что есть люди, которые смогли найти применение LSD для лечения некоторых психологических заболеваний, для раскрытия различных внутренних кризисов и улучшения общего психологического состояния человека. Одним из таких людей является великий чешский психолог Станислав Гроф, который посвятил исследованию необычных состояний сознания десятки лет и написал множество интереснейших книг, в которых изложил плоды своих исследований ("LSD-психотерапия", "Человек перед лицом смерти", "За пределами мозга", "Психология будущего", "Холотропное сознание", "Космическая игра", "Путешествие в поисках себя", "Неистовый поиск себя", "Исследование человеческого сознания", Трансперсональное вИдение, Зов Ягуара и т.д.).

3. Как можно самому приготовить LSD?

LSD можно синтезировать несколькими путями. Почти все из них требуют хорошей лаборатории и специальных химических веществ. Для простого человека, никак не связанного с химической промышленностью, создать LSD практически невозможно. Однако даже среди различных синтезов можно найти тот, который будет наиболее простым, но пока что у меня в наличии его нет. Известно, что из спорыньи можно создать LSD, но это требует определенных знаний и навыков.

4. Вызывает ли LSD зависимость?

LSD не вызывает физической зависимости. Психологическая зависимость иногда может развиться, особенно от частого и неконтролируемого приема LSD (несколько раз в неделю продолжительное время). Никаких "ломок" при отказе от LSD не бывает. Может возникнуть депрессия, апатия, потеря аппетита, развиться различные мании и психотические неврозы.

5. Правда ли, что от LSD можно сойти с ума?

LSD не рекомендуется применять людям с неполадками в психике, особенно с психическими расстройствами шизофренического характера, потому что у таких людей возможны обострения в результате действия LSD, но также возможны и улучшения их психического здоровья. Известны случаи ухудшения психического здоровья, вызванные применением LSD.

6. Как влияет LSD на хромосомы?

LSD не влияет на хромосомы. Одно время был сильно распространен миф, что LSD может изменять хромосомы человека. Говорили, что те, кто употребляет LSD, могут иметь в будущем детей-мутантов и что LSD сильно влияет на все органы человеческого организма. Но так как ученые не смогли найти доказательств, то теория про изменение хромосом не получила дальнейшего развития. Проводились серьезные исследования в этой области, но свелись они к следующему выводу: риск повреждения хромосом в результате принятия LSD не выше, чем от применения аспирина. Другими словами, почти нулевой.

7. Есть ли аналоги у LSD?

Есть. Во-первых, различные амидные вариации LSD (некоторые из них можно получить из Гавайской Древовидной Розы и Утренней Славы (ипомеи)). Во-вторых, существуют психотропные грибы, которые содержат в себе вещество псилоцибин и псилоцин и кактус пейот (лофофора вильямсии), в котором содержится мескалин. Эти вещества вызывают похожие состояния сознания, как и LSD-25. Существует также множество химических веществ с похожим воздействием на подсознание человека: DMT, DOB, MDMA и т.д.

8. Имеет ли LSD толерантность?

LSD имеет временную толерантность. Полностью LSD выводится из организма за 3 дня. После этого времени LSD будет действовать по-прежнему. А в течении этих 3 дней повторное принятие той же дозы будет ощущаться слабее.

9. В какой форме обычно LSD можно увидеть?

Чаще всего LSD представляет собой либо бумагу, пропитанную небольшим количеством раствора лизергиновой кислоты (это называют "марка", "промокашка", от английского слова "blotter"), либо гель, либо таблетку, что встречается редко. Еще известно, что 20-30 лет назад можно было встретить кусочки сахара, пропитанные лизергиновой кислотой.

10. Легально ли употребление LSD?

За хранение, приобретение LSD наступает уголовная ответственность. Приобретение или хранение LSD в количестве 0,0001 гр. без цели сбыта - наказываются лишением свободы на срок до трех лет.

11. Сколько LSD необходимо для одной дозы?

Минимально действующая доза LSD, вызывающая признаки психоза = 0,5 мкг/кг. Обычно марка содержит в себе 50-150 мкг LSD. Бывают и большие дозы по 200 - 500 мкг.

12. Сколько времени обычно длится трип?

С момента попадания LSD в организм человека до начала действия вещества проходит в среднем 20-60 мин. Иногда этот период может длиться до двух часов. Это зависит от того, какое количество препарата потребляется и когда человек ел в последний раз. Пик воздействия препарата возникает после 4 часов принятия LSD. Эффект препарата длится 6-8 часов, иногда дольше.

13. Что такое "бэд-трип"?

Большие дозы (когда человек совершенно к этому неподготовлен) или неправильный выбор времени и места для приема LSD могут привести к состоянию, которое называется "бэд-трип". Это состояние характеризуется неконтролируемым страхом, паникой, возможно, желанием совершить самоубийство. "Бэд-трип" невозможно остановить, но можно постараться смягчить его эффект - успокоить пострадавшего, выведя его в спокойное место. "Бэд-трип" часто возникает, если человек чувствует себя в окружающей обстановке неуютно, поэтому перед принятием кислоты нужно быть уверенным в том, что вы находитесь среди хороших друзей или же просто в своей квартире и вам никто не помешает расслабиться.

14. Какие существуют предостережения по поводу LSD?

- не употребляйте LSD в одиночку, особенно в первый раз;
- под LSD не следует водить машину или управлять какими-нибудь другими сложными техническими приспособлениями;
- люди, находящиеся на грани нервного срыва, должны быть крайне осторожны в потреблении LSD и других сильных психоделиков;
- если у человека в роду были случаи шизофрении или он сам подвержен к тому или иному психическому заболеванию, он должен быть крайне осторожен с LSD, потому что LSD может вызвать обострение скрытых психологических и психических проблем;
- LSD может вызывать сокращение матки, поэтому беременным женщинам не рекомендуется злоупотреблять кислотой.

15. Можно ли умереть от LSD?

Теоретически можно (хотя такого рода материалов не было зафиксировано), в результате неосторожного применения, т.е. употребления дозы, во много раз превышающей допустимую норму. По научным данным (опыты проводились на обезьянах), расчетная смертельная доза при приеме внутрь равняется 0,2 мг/кг. Если рассчитать по этой формуле количество LSD, принятие внутрь которого может повлечь за собой смерть для простого среднестатистического человека (70 кг), то получается 14 мг, что превышает БОЛЬШУЮ ДОЗУ LSD примерно в 30 раз! Ни в коем случае не принимайте LSD в таком количестве! Но смерть от принятия LSD - существует в теории, еще раз повторюсь, что научные данные НЕ СОДЕРЖАТ фактов смерти людей от принятия LSD. По этому поводу есть одна реальная история: как-то раз в 70-е годы группа молодых людей нашла ампулу с тартратом LSD (в жидкой форме), в которой хватило бы вещества на десятки тысяч мощных доз. Эти люди подумали, что жидкость содержит в себе кокаина гидрохлорид и вкололи себе по 1 кубику жидкости на троих. Результат: все трое отключились, после чего попали в кому, через день из нее вышел один и еще через 2 дня из комы вышли двое других. Все остались абсолютно здоровыми и довольными ОЧЕНЬ ГЛУБОКИМИ ТРИПАМИ (все, что они видели в коме, навсегда запечатлелось в их памяти).

Памятка для тех, кто собирается принять LSD

Любой человек, который принимает LSD в первый раз, должен отдавать себе полный отчет в том, что он делает. ПОМНИТЕ: переступив однажды эту черту, вы уже никогда не сможете быть такими, как раньше. Один раз увидев и почувствовав, забыть ЭТО невозможно. И еще: ЕДИНСТВЕННАЯ стопроцентная гарантия безопасного "трипа" - не принимать LSD вообще. 

Если после всего вышеперечисленного вы все-таки решились на практический эксперимент, то вот некоторые вещи, которые стоит знать.

ПОМНИТЕ:

1. "Кислота" - "ментальный" наркотик. Все, что с вами происходит, на самом деле происходит только у вас "в голове";

2. "Трип" меняет то, как вы видите, чувствуете и думаете об окружающем вас мире;

3. Люди и вещи выглядят под LSD по-другому. "Кислота" заменяет вашу каждодневную реальность чем-то совсем иным;

4. Все это может быть интересным и смешным, но вполне может оказаться запутывающим и даже пугающим;

5. Существует огромная разница между "легким" и "сильным" "трипом": чем сильнее "кислота", тем больше под ее влиянием искажается повседневная реальность; - Восприятие времени под ЛСД меняется: казалось бы, в считанные минуты иногда пролетает несколько часов, а иногда, наоборот, минуты тянутся долго до бесконечности;

6. Средняя продолжительность "трипа" - 8 часов. Это - долгое время;

7. Будьте очень внимательны к тому, С КЕМ вы принимаете "кислоту" и ГДЕ. Если вы решили принять "кислоту", делайте это ТОЛЬКО с человеком (людьми), которым вы доверяете и которые в этом деле не новички. Не принимайте в первый раз ЛСД при большом скоплении народа и там, где громкая музыка (клуб, рэйв, концерт и т.д.). Это лучше сделать где-нибудь на природе или в парке, или в комфортной домашней обстановке;

8. Иногда (особенно во время "бэд трипа") кажется, что это никогда не закончится и все, происходящее с вами, превращается в нескончаемую пытку. Терпите - еще пару часов, и "кислота" вас отпустит. А пока постарайтесь расслабиться, общайтесь с людьми, найдите кого-то или что-то, на что вы могли бы переключить свое внимание;

9. Если у вашего друга начался bad trip, уведите его от шума и от людей в какое-нибудь тихое место, общайтесь с ним, успокойте его, убедите, что все будет хорошо. НЕ БРОСАЙТЕ ЧЕЛОВЕКА В ЭТОМ СОСТОЯНИИ!

10. На "трипе" не "циклитесь". Дайте всей этой лавине информации течь сквозь вас, как сквозь решето, иначе она вас унесет! Не пытайтесь "ловить" (задерживать) мысли. НИЧЕГО НЕ БОЙТЕСЬ;

11. НИКОГДА не "берите" ЛСД с целью "забыться" (если у вас плохое настроение, какие-то навязчивые мысли и т.д. - в этом случае, как минимум, bad trip вам обеспечен);

12. НИКОГДА не принимайте "кислоты" в комбинации с другими наркотиками (ОСОБЕННО галлюциногенами). Единственным исключением является, пожалуй, "трава";

13. НИКОГДА не водите машину, приняв "кислоту";

14. Перед тем, как принимать "кислоту", хорошенько выспитесь;

15. Если у вас неустойчивая психика или какая-либо история психических заболеваний - ЛСД ВАМ ПРОТИВОПОКАЗАН!

А теперь - немного юмора. Вот - некоторые "полезные советы" для новичков, взятые с Интернета (только помните: в каждой шутке есть, как говорится, доля шутки):

1) Машины могут принести вам вред;

2) Вы не умеете летать;

3) Это не очень хорошая идея - навещать в этом состоянии своих родителей;

4) Не снимайте одежду - это привлечет внимание окружающих;

5) Когда вы на публике, лучше держите рот на замке;

6) Вы можете увидеть какие-то вещи, которых на самом деле нет. Помните: никогда не случится такого, что вы не увидите вещей, которые на самом деле есть!

7) Никогда не забывайте, как дышать;

8) При себе имейте лишь ключ от дома, какую-нибудь мелочь и бумажку со своим адресом в ботинке;

9) Никто не в состоянии определить, что вы под "кислотой", если не будет всматриваться в ваши зрачки, пока вы им сами об этом не скажете;

10) Какие бы вы не были "удолбанные", в итоге вы "приземлитесь" (скорее всего.. ;).

Ну и, в заключении - некоторые истории, связанные с неосторожным применением ЛСД:

I] Кушать подано!

Одна молодая чета решила как-то раз развлечься "кислотным трипом". Все бы хорошо, да только стафф попался какой-то не такой... Короче, когда супруги в какой-то момент проголодались и решили приготовить цыпленка, в духовку (совершенно случайно!) угодил их шестимесячный ребенок. Вот так вот перепутали... Yuk:!

II] Великий Гонщик.

Как-то раз ехали одни ребята поутру домой из танцевального клуба, где "гнались" под ЛСД. Останавливает их полицейская машина, просят у водителя документы. Водитель документы полицейским дает, и вежливо так: "Я извиняюсь, сэр, но по-моему, я ехал не быстрее семидесяти...". На самом деле, он "полз" по хайвею со скоростью около 10 миль в час...

III] Я на солнышке лежу...

Четыре калифорнийских студента (не какие-то там панки, хиппи или рэйверы - хорошие ребята!) как-то "взяли" по "марочке" и... ослепли. Дело в том, что все четверо на протяжении всего "трипа" пялились на палящее солнце. Один утверждает, что беседовал со светилом на религиозные темы. Другие говорят, что просто "мультики смотрели"...

Мысли под кислотой (ваш первый трип)

Это про вас. Вы решили испытать психоделический экспириенс и вы ищите информацию о том, что можно ожидать от него, что можно делать, а что не нужно делать. Или вы еще до сих пор не решились и хотите прочитать что-то, что поможет вам разобраться, нужно ли вам это вообще. В любом случае, это про вас.

Я полагаю, что вы планируете испытать кислотный трип и дам вам информацию именно про это, хотя некоторые разделы этого текста обращаются к некоторым другим психоделическим веществам (подобно грибам или экстази).

Я не знаю ваших мотивов. Может быть, вы просто любопытный человек. Может быть, вы сейчас находитесь в глубоких духовных поисках. Может быть, вы просто хотите повеселиться.

Я не думаю, что есть такая вещь, как чисто развлекательный кислотный опыт - так же как нет чисто образовательного опыта. Я думаю, что могу гарантировать, что вы что-нибудь точно усвоите - особенно из своего первого трипа - и я думаю, что могу гарантировать, что вы обязательно насладитесь вашим первым трипом.

Что еще вы сможете получить из экспириенса, зависит во многом от вашего мозга - это есть сущность психоделического экспириенса: опыт зависит от препарата и содержимого ваших мозгов. И это объясняет, почему первый опыт, полученный от психотропного вещества всегда представляет собой кота в мешке: вы не можете знать, что наркотик вызовет в вас, и даже ваши "более опытные" друзья не смогут тут дать точную информацию.

Итак, что же делает кислота? Давайте разберемся с этим: если бы это можно было описать словами, никто бы не стал принимать кислоту. Мы можем попробовать использовать некоторые метафоры для этого, которые более или менее соответствуют этому, но в действительности, никакие фразы не могут подготовить вас для экспириенса. Как вы можете объяснить пребывание в пьяном виде кому-нибудь, кто ни разу не пил алкоголь? Как вы можете объяснить, что такое оргазм тому, кто никогда его не испытывал? Вы можете дать несколько общих пояснений и ключевых моментов, но слова не могут в действительности описать экспиренс: Лучше попробовать самому или вы будете иметь дело с фактами, которые просто не будете понимать.

Несмотря на это ограничение, я постараюсь изложить вам основную идею о том, что вы можете ожидать от кислотного экспириенса - постарайтесь что-то уяснить для себя:

Человеческий мозг (нужно уточнить: сознательная часть человеческого мозга) пополняется информацией все время. И в нем есть преграда, которая отделяет "мусор" от чувств и от подсознания, эта преграда формируется у людей еще в раннем возрасте. Когда вы смотрите на дерево, например, вы видите сотни тысяч листьев, но вы воспринимаете их в общей массе. Если же вы хотите увидеть белку, то вы "отфильтровываете" все листья, пока глазами ищите белку.

Эта потрясающая способность мозга отфильтровывать все, что вас не интересует, необходима нам, чтобы выжить в мире, который наполнен впечатлениями и эмоциями, картинами окружающей реальности и звуками. Это также проявляется в том, что если вы не будете специально обращать внимание на конкретную деталь какого-либо события, вы вряд ли запомните ее.

Кислота убирает некоторые из этих фильтров. Будучи под кислотой, вы способны смотреть на дерево и воспринимать все эти сотни тысяч листьев - притом одновременно. Трава для вас будет не просто зеленой, вы сможете увидеть различие в цвете каждой травинки и сможете видеть их все сразу. Вы будете иметь потрясающую четкость видения - восприятия окружающего мира без этих фильтров. Вы сможете использовать ваши чувства по максимуму. Вы будете видеть цвета намного яснее и сможете воспринимать их полностью - так, как вы раньше никогда в жизни не видели до этого, слушать музыку и ощущать мелодию намного сильнее, чем кажется возможным. Фильтры к вашему подсознательному также будут временно отключены: вы сможете проникнуть в свой внутренний мир, наполненный мыслями и эмоциями.

Чтобы перефразировать Стива Кубби в его книге "Политика сознательного", можно сказать: LSD возвращает мозг к своим чувствам. Буквально. Вы когда-нибудь видели маленького ребенка в крупном торговом центре? Широко открытыми глазами и другими органами чувств он внимает всем звукам, изображениям и запахам. В своем маленьком мире ребенок находится почти в состоянии трипа: потому что он просто еще не установил все нужные фильтры, которые позволяют взрослым воспринимать все соответствующим образом при такой преграде в виде "мусора" для чувств.

И под кислотой содержимое вашего мозга выходит наружу (в переносном смысле, разумеется): вам дается возможность видеть без фильтров: но где ваше основное внимание направлено к себе самому. Вы можете смотреть на разные вещи и удивляться, потому что ваши функции мозга показывают вам их такими, какими вы их раньше не видели: все распознаватели сигналов и палитр, которые обычно установлены на низко-уровневые фильтры под кислотой устанавливаются на высокие уровни и они слегка перегружены, когда имеют дело со стольким количеством потока чувств и картин, идущих из подсознания.

Или вы можете закрыть глаза и сконцентрироваться на слушании. Или на вкусовых ощущениях (свежие фрукты под кислотой очень вкусны). Или на своих тактильных ощущениях: исследовать чувства, которые вызываются у вас от прикосновений: полотенца и подушки, ткань и дерево и все остальное становится необыкновенно реальными. Или вы можете просто лежать и концентрироваться на том, что идет у вас из подсознания.

Вот здесь и есть загвоздка: кислота дает великолепную четкость видения, но в этом есть и ее обратная сторона: великолепная четкость видения. Многие люди не любят анализировать себя и те мысли, которые лежат по ту стороны их мозгового барьера. Если вы себе лжете, если вы храните в себе мысли, с которыми не хотите сталкиваться, кислота может поднять их из подсознания.

Совсем просто: алкоголь закрывает ваш разум, кислота открывает его. В отличие от алкоголя, вы не можете принять кислоту, чтобы "забыться". Если вы имеете какие-либо проблемы, вы можете "утопить" их в алкоголе, вот почему алкоголь имеет такой большой потенциал. Но если вы имеете проблемы, то кислота, наоборот, покажет вам эти проблемы еще четче благодаря встроенному ингибитору (может быть, это не совсем ингибитор, но точно супрессор, усилитель).

Короче говоря, если внутри вас есть то, о чем вы не хотите знать, чего вы не хотите касаться, чего не хотите помнить - тогда вам лучше держаться в стороне от психоделиков. Еще раз: вам лучше не принимать никаких видов психоделиков, однако этот запрет не касается алкоголя.

Многие люди не любят это, когда кислота показывает им, что их истинное поведение - это просто выполнение своей роли, и насколько незначительна их роль в деле совершения настоящих поступков. И если людям не нравится свой кислотный экспириенс, это обычно означает, что его большая часть послужила как обучение.

Если вы просто исполнитель роли, если бОльшая часть вашей активности днем не направлена на достижение определенной цели, а просто есть выполнение своей роли, вам, возможно, не понравится взглянуть правде в глаза, но это может помочь вам в своем развитии и позволит пересмотреть свою жизнь для того, чтобы жить лучше, чем вы привыкли жить.

Много других людей будут предупреждать вас, чтобы вы не смотрели в зеркало под кислотой и я еще раз повторюсь, что это вам даст определенные знания о себе. Если вы хотите, чтобы ваш экспириенс был полностью положительным, направленным на отдых и развлечение, вам лучше сторониться зеркал - зеркало обычно заставляет человека думать о себе и направляет всю мощь вашего подсознания ("голого" подсознания) на вас самих, как натравливают голодную собаку на человека. Если же вы встали перед зеркалом, заглянули в свои глаза, то приготовьтесь испугаться. И извлечь знания от встречи с самим собой.

С другой стороны, здесь может и не быть причины пытаться извлечь какие-то внутренние знания из вашего первого трипа - вы возьмете столько, сколько вы сможете, сколько вам предоставит ваш разум, поэтому имеет смысл пропустить не очень приятные части трипа, не пытаясь специально анализировать себя и свой внутренний мир.

Давайте, я проясню небольшое недопонимание в этом месте: все, что вы видите под влиянием LSD реально, вы только должны быть осторожны со значением слова "реален". Очевидно, что если вы смотрите на дерево и видите рыбу, это не значит, что здесь есть "настоящая" рыба. Но вы неоспоримо видите рыбу, а, скажем, не огурец. Почему рыбу? Хорошо, это говорит нам что-то о вашем мозге. Именно о вашем мозге, а не об иллюзии вашего мозга.

Слово "галлюцинация" означает следующее: Вы смотрите на то, что идет прямиком из глубин вас. Оно не "реальное" в смысле аспекта пределов реальности, но "реально" в смысле того, что оно "реально" внутри вас. Не думайте, что вы получите ценную информацию об окружающем вас мире - вы такого не получите, потому что подсознание никак не взаимодействует с внешним миром. Ваше подсознание взаимодействует с вашим мозгом, и, следовательно, вы можете узнать вещи так, как их воспринимает ваш мозг.

Каждая галлюцинация, которую вы видите, реальна в аспекте вас самих - в том аспекте, в котором вы не можете видеть вещи обычно, и это должно вас чему-то научить о себе. LSD не может показать вам что-то, чего нет внутри вас. Вот почему LSD экпириенс бывает разным у разных людей, он показывает вам ваши отличия.

В основном, музыка здорово слушается под кислотой. Любая музыка, поверьте: попробуйте послушать то, что вы никогда ранее не слушали и сами увидите. И приготовьтесь к тому, что ваш разум будет плавать в ваших чувствах.

Я думаю, что вы знаете, что такое "сет" и "сеттинг": "Сет" означает - настройку вашего разума: он определяет что вы будете делать во время экспириенса (и только вы можете знать, что вы в действительности будете делать). Может, в вас недавно стреляли? Может, недавно крепко побили? Несчастливы на работе / в учебе? Если ваш опыт ограничивается алкоголем и марихуаной, вы должны опасаться того, что LSD (или псилоцибин) не только не погасит влияние этих событий, но наоборот, повысит их.

"Сеттинг" означает ваше окружение: нравятся ли вам люди, которые вас окружают? Доверяете ли вы им? Уверены ли вы, что вы не будете иметь дело со сложными ситуациями? LSD сделает Вас проще - по существу, простые задания будут казаться сложными для вас. В конкретном разговоре с людьми вам будет непросто: вы будете управлять собой, но вам будет казаться, что вы болтаете ерунду. Однако вы и правда будете болтать всякую ерунду.

Постарайтесь находиться в таком месте, где бы вы не должны будете объяснять, почему вы там находитесь и что вы вообще там делаете. Постарайтесь быть на месте, которое предложит вам разнообразные стимулы. Природа в своей чистой бесконечной разновидности и сложности, особенно красива под LSD.

Будет такая фаза, когда все люди вокруг, включая вас самих будут казаться социально неудобными: вы будете все еще иметь ясность зрения как и ранее, но вы не будете иметь способность читать сложный язык тела или невысказанные еще сигналы. Это, вероятнее всего, наименее приятный период экспириенса, и вы должны быть готовы к небольшим проблемам в общении. Это - нормально.

Наконец: какие бы вы мысли и переживания не испытывали, вы еще будете их слегка чувствовать на следующий день. Просто запомните: не надо совершать важных решений под влиянием LSD: если решение вызвано чувством, оно все еще может быть вызвано чувством завтра. А если же все-таки совершите что-то серьезное, находясь под LSD, то позже вы можете почувствовать себя дураком, обнаружив, что потеряли свою супругу, работу или большую сумму денег, находясь под кислотой и совершив неверное суждение об окружающих.

Я полагаю, что лучшим советом будет такой: Не воспринимайте себя слишком серьезно. Вовсе не предполагается, что вы произведете впечатление или будете развлекать своих друзей; вы не должны быть "крутым", не имеет смысла пытаться контролировать или ограничивать опыт; это - о Вас, и это - лично ваш опыт - только вы можете знать себя.

Кот под ЛСД

Недлинный ролик повествующий об одном удачливом коте, которому вкатили громадную дозу ЛСД. Скачайте ролик, посмотрите что творится с животным и искренне позавидуйте ему!

Скачать кота! (2Мб)

Паук под ЛСД

Исследования воздействия ЛСД на пауках!

Скачать паука! (4Мб)

Выращивание и извлечение алкалоидов спорыньи

делаем культуральную среду, смешивая следующие компоненты с 500мл дистиллированной воды в 2л узкогорлой колбе:
Ca(NO3)2 - 1g
KH2PO4 - 0,25g
MgSO4 - 0,25g
KCl - 0,125g
Fe2(SO4)3*6H2O - 8,34mg
ZnSO4 - 3,44mg
сахароза - 100g
мука куриных эмбрионов - 50g


Затем довести объем среды до 1л устанавливая pH4 с помощью раствора NH4OH и лимонной кислоты.
Приготовленная среда стерилизуется в автоклаве.
Далее засевают среду предварительно обработанной (как в методе Грегера и Ерге) культурой Claviceps purpurea. Потом затыкается это дело пробкой из стерильного хлопка и инкубируется 2 недели. Периодически проверяют pH и поддерживают его в районе pH4.
Через 2 недели культура будет визуально наблюдатся;) Это маточная среда.

Берем несколько одинаковых емкостей(колб) объемом на 1 галон с резиновой пробкой. В пробке делаем 2 отверстия, в которые вставляем 2 стеклянные трубки - короткую и длинную. В верхнюю часть длинной вставляют пробку-фильтр из стерильного хлопка и резиновой трубкой подсоединяют к компрессору (для аквариумов). Короткую трубку присоединяют (через резиновую) к длинной трубке колбы Эрленмейра, которая также с двумя стеклянными трубками разной длины и в которой находится гипохлорид натрия.
Таким макаром среда с культурой C.purpurea успешно аэрируется (т.к. они аэробы) и поддерживается чистота культуры.

Но это все потом. Сначала ферментер разбираем и, упаковав в крафт-пакеты, стерилизуем в автоклаве. 1-галонные колбы заполняются средой тогоже состава на 2/3 - 3/4 объема и тоже автоклавируются. Делее в стерильных условиях заражаем 1-галонные колбы маточной средой, собираем ферментер и включаем компрессор. Должны наблюдатся пузырьки воздуха, проходящие через культуральную среду.
Оставляем процесс на 10 дней при t=25"C в достаточно темном месте. Через 10 дней делаем культуральную среду 1% спиртовой, добавив соответствующее количество 95% этанола. Оставляем еще на 2 недели.
После 24 дней выращивание прекращают. добавляют к среде 2% винную к-ту, перемешивают и оставляют на час. Затем защелачивают раствор до pH9 с помощью NH4OH и экстрагируют алкалоиды бензолом или смесью хлороформа и изобутанола. После снова экстрактируют 2% спиртовым р-ром винной к-ты и сушат под вакуумом. Получаем тартрат алкалоидов - наиболее подходящую для хранения форму. Перед дальнейшим синтезом их необходимо перевести в свободную форму.

От себя хочется добавить, что стерилизации входящего воздуха лучше использовать бактерицидную лампу, помещенную в трубу. По-моему так надежней.

Выращивание культуры спорыньи.

Выращивать из спорыньи, естественно. Её собирают на полях, где рожь растёт, это такие тёмненькие наростики на некоторых колосках. А с таблетками всякими не возитесь, по этому пути уже шли люди и обломались.

Желто-коричневые шаровидные склероции диаметром 2-4мм собирают осенью с кормового злака Paspalum dilatatum. Их тщательно очищают щеткой, затем встряхивают в следующих растворителях (точно соблюдая время обработки):
1. 50%-ный н-пропанол (2мин.)
2. 4%-ный раствор формалина (2мин.)
3. Стерильная дистиллированная вода (промыть 3 раза).
Затем от склероциев отделяют тонкие сегменты, их наносят на скошенный агар в пробирках и выдерживают при 25С. Прорастание обычно происходит на 4-8-й день. Мицелий на агаре имеет цвет от желтовато-белого до светло-коричневого, поверхность похожа на вату. Всхожесть склероциев- около 90%.
Через 14 дней выращивания вегетативный мицелий растирают стерильно в ступке и переносят в колбу Эрленмейера на 100мл с 25мл питательной среды NL563 (или колбу на 500мл со 100мл среды). Через 5-6 суток мицелий отделяют фильтрацией в асептических условиях (он образует шарики коричневого цвета) и тщательно промывают стерильной водой. Каждую 1/4 часть отмытого мицелия переносят в такие же колбы с таким же количеством ферментационной среды NL500. После 7-суточного культивирования ферментацию прекращают, мицелий отфильтровывают (его шарики достигают размера 3-4мм, жидкость к концу ферментации имеет цвет от светло-желтого до коричневого) и выделяют алкалоиды, подщелачивая культуральную жидкость и взбалтывая ее с равным количеством хлороформа. Содержание алкалоидов в культуральной жидкости 100-150мкг/мл, в склероциях спорыньи- 0.006%.

Состав сред:
1.Агар:
Кукурузный экстракт (твердые вещества Staley)- 10 г.
Кукурузный сироп (твердые вещества Staley) - 5 г.
Сахароза - 10 г.
KH2PO4 - 0.5г.
MgSO4*7H2O - 0.3г.
Агар - 20 г.
Дистилл. вода до 1000мл.
2.NL563 (предварительная):
Кукурузный экстракт (твердые вещества Staley)- 20 г.
Кукурузный сироп (твердые вещества Staley) - 10 г.
Сахароза - 20 г.
KH2PO4 - 1 г.
MgSO4*7H2O - 0.3г.
Дистилл. вода до 1000мл.
3.NL500 (ферментационная):
Сукцинат аммония - 30 г.
Маннит - 30 г.
KH2PO4 - 1 г.
MgSO4*7H2O - 0.3г.
1,2 пропандиол - 30 мл.
Дистилл. вода до 1000мл. (довести PH до 5.1 10%-ной соляной кислотой).
(Грегер Д., Ерге Д. Образование производных лизергино- вой кислоты в глубинной культуре claviceps paspali Stevens et Hall. Микробиология, 1966, Т.35, Вып.4, С.606-611.)
Лето не за горами, злаковые скоро заколосятся и на них не смотря на любые постановления образуются темно-фиолетовые склероции. Их конечно надо вдоволь запасти, причем каждый штамм стоит хранить отдельно и подписанным. Это пригодиться для выявления наиболее алкалоидонасышенной культуры. Долгими зимними вечерами ее можно будет выращивать дома.

Метода1. Микробиология, 1966,т.25,вып.4,с.606-611"Образование производных лизергиновой к-ты в глубинной культуре Claviceps paspali" Грегер Д., Ерге Д.

1. Обработка склероциев от посторонней микрофлоры:
а) 50% н-пропанол 2 мин;
б) 4% р-р формалина 2 мин;
в) стерильная дист. вода - промыть 3 раза.
2. Затем, в стерильных условиях (обкварцованное помещение без сквозняков, перчатки, маска, горелка) от склероциев отделяют тонкие сегменты, их наносят на скошенный агар в пробирках и выдерживают при 25"С. Прорастание обычно происходит на 4-8 день. Мицелий на агаре имеет цвет от желтовато-белого до светло-коричневого, поверхность похожа на вату. Всхожесть около 90%. Через 14 дней выращивания вегетативный мицелий растирают (стерильно) в ступке и переносят в колбу Эрленмейра объемом 100мл с 25мл питательной среды NL563 (или колба на 500мл со 100мл среды). Через 5-6 суток мицелий отделяют фильтрацией в асептических условиях (он образует шарики коричневого цвета) и тщательно промывают водой. Каждую четверть отмытого мицелия переносят в такие же колбы с таким же кол-ом пит. среды NL500. После 7 суточного культивирования ферментацию прекращают, мицелий отфильтровывают (его шарики достигают размера 3-4 мм, жидкость к концу ферментации имеет цвет от светло-желтого до коричневого) и выделяют алкалоиды, подщелачивая культуральную жидкость и взбалтывая ее с равным кол-ом хлороформа. Содержание алкалоидов в культуральной жидкости 100-150мкг/мл, в склероциях спорыньи 0,006%. Склероции брались с растения Paspalum dilatatum (злаковые, по-моему гречиха, но не факт).
Вторую методу и сотав сред NL563 и NL500 набью попозже - спатеньки хоцца.

А пока у меня ко всем два вопроса:1. как гидразина сульфат перевести в гидразина гидрат? и вообще нужно ли переводить, а то у меня он есть только в виде сульфата. 2.склероции появятся только во второй половине июля, а пока в некоторых аптеках можно купить кофетамин (внешний вид и инструкция на http://babaj.chat.ru/kofetamine.htm ), который состоит их кофеина и эрготамина. Так вот как можно отделить эрготамин от кофеина? Никто не заморачивался?

Синтез LSD №1.

     Приготовление амидов лизергиновой кислоты.

     Патентный Отдел США 2, 736, 728. Запатентовано: 28 февраля 1956 года.
     Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to Eli Lilly and Co.,
     Indianapolis, Indiana, a corporation of Indiana. No drawing. Application December 6, 1954,
     Serial No. 473,443. 10 Claims (Cl. 260-285.5)

Это открытие касается приготовления амидов лизергиновой кислоты и создания промежуточного соединения, необходимого при приготовлении лизергиновой кислоты. Хотя известны лишь несколько природных и искусственно полученных амидов лизергиновой кислоты, они обладают рядом различных полезных фармакологических свойств. Особенно полезен эргоновин, N-(1(+)-1-гидроксоизопропил)-амид d-лизергиновой кислоты, который в промышленности применяется как окислитель{?!!}.

Попытки получить амиды лизергиновой кислоты обычным способом выделения амидов, так же как и взаимодействие аминов с хлоридом лизергиновой кислоты или ее анионом ,были безуспешны. Патенты США описывают процессы получения амидов лизергиновой кислоты, хотя эти процессы эффективны как дополнение к желаемому превращению лизергиновой кислоты в один из ее амидов, они все же лишены преимуществ. Предлагаемый ниже способ достаточно простой и удобный  для получения амидов лизергиновой кислоты, который позволяет провести реакцию между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты, чтобы получить смесь лизергиновой и трифторуксусной кислот, а затем провести взаимодействие смеси ангидридов с азотистыми соединениями, имеющими не менее одной связи водород-азот. Полученный амид лизергиновой кислоты выделяется из смеси удобным способом.

Взаимодействие лизергинового и трифторуксусного ангидридов происходит при низкой температуре, это значит, что реакция может проходить при температуре около 0° С. Предпочтителен интервал от -15° до -20° С. Этот интервал вызывает достаточно высокие температуры, чтобы реакция проходила быстро; он позволяет также принять меры предосторожности против слишком большой скорости реакции, развития слишкой высокой температуры и, следовательно, возможного нежелательного разложения смеси ангидридов.

Реакция проходит в среде соответствующего дисперсанта, который является инертным по отношению к реагентам. Лизергиновая кислота малорастворима в реагентах, пригодных для проведения реакции, поэтому она находится в виде взвеси в дисперсанте.

Требуется 2 галлона (9,0922 литра) трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов. Оказалось, что молекула ангидрида связывается с одной молекулой лизергина, которая содержит основной атом азота, и это тот самый отдукт, который реагирует со второй молекулой трифторуксусного ангидрида, чтобы образовать ангидрид, находящийся в смеси с одной молекулой трифторуксусной кислоты. Превращение лизергиновой кислоты в смешанный ангидрид происходит за относительно короткое время, но, чтобы реакция прошла полностью, требуется около трех часов.

Смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислоты относительно неустойчива, особенно при комнатной температуре, а также при более высоких температурах, поэтому ее следует хранить при низкой температуре. Термическая неустойчивость ангидрида в смеси делает желательным превращение его в лизергиновую кислоту без лишних потерь. Сам ангидрид, поскольку он содержит группу лизергиновой кислоты, также может существовать в смеси большей частью в виде аддукта в ионной форме совместно с ангидридом трифторуксусной кислоты или самой кислотой. Для максимального выхода продукта очень важно, чтобы полученная лизергиновая кислота была бы безводной. Для обезвоживания кислоты проще всего ее нагреть до 105-11О ° С в вакууме примерно 1 мм ртутного столба в течение нескольких часов, так как других подходящих способов обезвоживания кислоты нет. Превращение смешанного ангидрида в амид посредством взаимодействия ангидрида с азотистым основанием, таким, как аминогруппа, следует проводить при температурах, равных комнатной или ниже. Наиболее удобно проводить реакцию, добавляя охлажденный раствор смешанного ангидрида к аминосоединению, имеющему приблизительно комнатную температуру. Из-за того, что кислотные реагенты присутствуют в реакционной смеси в виде смешанного ангидрида, для максимально полного превращения требуется около пяти моль-эквивалентов аминогрупп на один моль-эквивалент смешанного ангидрида. Для того, чтобы смешанный ангидрид полностью вошел в реакцию, желательно в реакционную смесь дать несколько больше реагента, чем пять моль. При желании можно использовать основное соединение, способное частично нейтрализовать кислотные составляющие, находящиеся в реакционной смеси. Примером такого соединения может служить третичный амин. В этом случае примерно один моль-эквивалент аминосоединения будет превращен в амид лизергиновой кислоты, а лизергиновая кислота, не участвовавшая в реакции, может быть удалена из реакционной смеси и использована еще раз в других реакциях.

Проводится это превращение по следующему методу: Безводную лизергиновую кислоту диспергируют в подходящей среде, например, в амилнитриле, и суспензию охлаждают до -15 -20° С. В суспензию медленно добавляют раствор, содержащий примерно два моль-эквивалента трифторуксусной кислоты, предварительно охлажденный до -20° С. Смесь выдерживают при низкой температуре в течение 1-3 часов, чтобы образовалась смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Раствор смеси ангидридов добавляю к аминосоединению в количестве около пяти моль-эквивалентов для прохождения реакции. Хотя обычно аминосоединения предварительно растворяют, можно этого не делать. Реакцию с аминосоединением или его раствором следует проводить при комнатной или более низкой температуре. Реакционную смесь оставляют на 1-3 часа при комнатной температуре и желательно в темноте, а затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком амина и его соли, вымывается хлороформом и водой. Вода отделяется от раствора хлороформа, который содержит амид; осадок много раз промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его разнообразных солей, образовавшихся при реакции, включая и непрореагировавшую лизергиновую кислоту. Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя остаток амида лизергиновой кислоты. Амид, полученный таким способом, может быть легко очищен любым доступным методом. Растворители и дисперсионная среда, которые используются вами в этой реакции, должны сохранять жидкое состояние при низких температурах и иметь инертную природу, не вступая в реакции с лизергиновой кислотой и трифторуксусным ангидридом. В качестве подходящих реагентов можно предложить: амилнитрил, диметилформамид, пропилнитрил, и тому подобные. Обычно другие реагенты используются довольно редко. Из перечисленных выше веществ наиболее подходит амилнитрил, поскольку он имеет малую реакционную способность при температуре реакции, относительно летуч и легко отделяется от реакционной смеси перегонкой в вакууме. Для получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество азотистых оснований, подходящих для проведения реакции. Как уже было сказано, азотистое соединение должно иметь связь водород-азот, чтобы образовался амид. Для реакции можно взять следующие аминосоединения: аммиак, гидразин, первичные амины, такие как глицин, этаноламин, диглицилглицин, аминопропанол, диэтиламин, эфедрин и другие. Когда в реакцию вступают такие вещества, как аминопропанол или любой спиртосодержащий амин, при взаимодействии с ангидридами лизергиновой или трихлоруксусной кислот, продукты реакции, к несчастью, содержат также аминогруппы. Вследствие двойственной природы спиртосодержащих аминов образуются два изомера. Обычно количество примесного соединения не превышает 25-30%, от общего количества продукта реакции, но иногда это количество бывает существенно завышено. Аминогруппы очень редко можно превратить в желанный гидроксиламид, но выход продукта можно повысить, если обработать амин или его смесь с амидом спиртовым раствором щелочи, чтобы провести превращение всех компонентов в необходимый гидроксоамид. Наиболее целесообразно проводить эту реакцию растворением амино-компаунда или его смеси в минимальном количестве спирта, одновременно добавляя в раствор двукратное количество 4-нормального раствора гидроксида калия. Оставьте смесь на несколько часов при комнатной температуре, произойдет нейтрализация кислоты щелочью, а затем можно выделить и очистить амид лизергиновой кислоты.

Следует уяснить, что используемый выше термин "лизергиновая кислота" включает любой из четырех, или все четыре, стереоизомера, возможные в структуре лизергиновой кислоты. Изомеры лизергиновой кислоты можно выделить и подвергнуть превращениям по методам, известным из литературы. Эту трансформацию можно наглядно показать на следующих примерах.

Пример первый

Приготовление смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот:
Приготовьте суспензию из 5,36 граммов d-лизергиновой кислоты в 125 мл амилнитрила и охладите при -20° С. К суспензии добавьте охлажденный (до -20° С) раствор, содержащий 8,82 грамма трифторуксусной кислоты и 75 мл амилнитрила. Выдержите эту смесь при температуре -20° С в течение 1,5 часа для полного растворения вещества, и d-лизергиновая кислота превратится в смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Смесь ангидридов можно выделить в виде масла, если провести испарение растворителя в вакууме при температуре около нуля по Цельсию.

Пример второй

Приготовление N.N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты:
Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в 200 мл амилнитрила можно получить, если провести реакцию лизергиновой кислоты массой 5,36 г с трифторуксусной кислотой массой 8,82 г по первому методу. Амилнитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору амилнитрила объемом 150 мл, содержащему 7,6 г диэтиламина. Смесь следует выдержать в темноте при комнатной температуре в течение примерно двух часов. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка; осадок содержит: "нормальные" и "изомерные" формы амида d-лизергиновой кислоты вместе с некоторым количеством лизергиновой кислоты и соль (продукт взаимодействия диэтиламина с лизергиновой кислотой и некоторое количество побочных продуктов). Осадок следует растворить в смеси 150 мл хлороформа и льда, полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и проведите экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл. Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой (каждая порция воды имеет объем по 50 мл), чтобы удалить остаточные количества солей аминов. Затем осушите экстракт хлороформа безводным сульфатом натрия и проведите испарение хлороформа в вакууме. Таким образом, получен твердый остаток, содержащий "нормальную" и "изомерную" формы М,Н-диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите в 160 мл смеси бензина и хлороформа, взятой в соотношении 3:1 и проведите хроматографию с помощью 240 граммов оксида алюминия. Если хроматография проводится на том же растворителе, то на колонке с оксидом алюминия появятся две голубые светящиеся полоски. Зона N.N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же растворителем, что использовался ранее (объем растворителя около 3000 мл); разбавление следует проводить, чтобы на хромотограмме не снижалась скорость продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор обрабатывают лимонной кислотой для того, чтобы получить тартрат N.N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты, который будет выделен. Тартрат N.N-диэтил амида d-лизергиновой кислоты плавится с разложением при 190-196"С. N.N-диэтил амид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на колонке из оксида алюминия в виде второй флюоресцентной зоны, может быть удален растворением в хлороформе. "Изо"форма амида может быть выделена после испарения хлороформа в вакууме.

Пример третий

Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты:
По методу первому готовим раствор смеси ангидридов лизергиновой кислоты и трифторуксусной кислоты из 2,68 г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида трифторуксусной кислоты, растворенных в 100 мл амилнитрила. Этот раствор следует добавить к диэтиламинэтиламину массой 6,03 г. Реакционную смесь выдерживать при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в опыте втором. Обработанный осадок содержит N-диэтиламиноэтиламид d-изо-лизергиновой кислоты, его растворяют в нескольких мл этилацетата, и раствор охлаждают при температуре около О° С; в процессе охлаждения из раствора кристаллизуется N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой кислоты. Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат упаривают с целью получить дополнительное количество кристаллического амида. После перекристаллизации объединенных фракций кристаллов можно получить N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой кислоты, плавящийся при 157-158°С. Оптическое соотношение следующее:

[x]d= +372 градуса (с.= 1.3 в пиридин)

     Химические характеристики LSD:

НАЗВАНИЕ:	Lysergide
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ:	9,10-Didehydro-N,N-diethyl-6-methylergoline-8ß-carboxamide
ДРУГИЕ НАЗВАНИЯ:	D-lysergic acid diethylamide; LSD; LSD-25; lysergsaure diethylamid
ХИМИЧЕСКАЯ ФОРМУЛА	C20H25N3O
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА	323.44

Синтез LSD №2.

Лизергиновая кислота + лития гидроксид (эквимолярно в метиловом спирте. Упаривать до сухого кристаллического остатка).

В другом сосуде приготовить комплекс SO3 + DMFA (диметилформамид). В первый сосуд прилить DMFA (обезвоженный!) и затем отогнать (вакуум) половину DMFA для удаления воды, после прилить содержимое второго сосуда (перемешивать при пониженной температуре) и потом добавить диэтиламин (обезвоженный), через 10-30 мин прилить 30 кратное (0,5 л) количество воды, теперь LSD нужно очистить: ко всей смеси добавляем 0,1 л дихлорэтана, встряхиваем и делительной воронкой отделяем дихлорэтан от водосодержащей смеси, потом упариваем при пониженном давлении в темном месте при температуре не выше 40-50 С.

Пару слов о приготовлении второго раствора (взять олеум, перегонять над DMFA (помещенный в колбу со льдом) до начала выпадения кристаллов комплекса SO3+dmfa).

Синтез LSD №3.

В промышленности и фармакологии применяют несколько ангидридов лизергиновой кислоты. Один из самых распространенных эргоновин, N-(1(+)-1- гидроксоизопропил)-амид d-лизергиновой кислоты, который в промышленности применяется как окислитель. В медицине эргоновин применяется под названием эргометрин, эргобазин. Если вы не смогли достать диэтиламид лизергина, или чистый лизергин (его тоже можно применять, но эффект намного слабее ) не отчаивайтесь, так как в средней полосе произрастает сорняк, паразитирующий на ржи, это спорынья Claviceps purpurea Tulasne (или Маточные рожки). Этот паразит в своих рожках содержит большое количество лизергиновых производных, около 15 эргоалкалоидов. В медицине применяются препараты из спорыньи, из которых можно получать LSD. К ним относятся: Дигидроэрготиамин метансульфанат, Дигидроэрготоксина метансульфанат - применяемые при гипертонической болезни и других заболеваниях сердечно - сосудистой системы действуют успокаивающе на ЦНС. В акушерстве и гинекологии применяется также эрготамин, эрготоксин (эргокристин, эрготонин, эргокриптин), эргометрин, бромкриптин (2-Бром-a-эргокриптин), который так же оказывает гипотензивное действие на ЦНС. Получение LSD из этих препаратов достаточно сложная, но решаемая задача. Особенно это касается эргометрина - являющегося пропаноламидом лизергиновой кислоты и его производных (метилэргометрин, выпускается в виде гидротартата). В акушерстве применяют так же эрготал - смесь фосфатов алкалоидов спорыньи, эрготамина гидротартат - содержится в таблетках "Кофетамин" (1 мг/таб эрготамина и 100 мг кофеина), эрготоксин и алкалоиды белладонны в смеси с барбитуратами содержатся в таблетках - "Беллоид". Можно предложить несколько способов получения амидов лизергиновой кислоты.По методике, представленной выше, выделите лизергин из спорыньи. Дальнейшие превращения необходимы для усиления эффекта. Обычно для получения амидов применяют ангидрид трифторуксусной кислоты.

Требуется 2 галлона ( 9 л ) трифторуксусной кислоты на моль лизергиновой кислоты для быстрого и полного превращения лизергиновой кислоты в смесь ангидридов. Для максимального выхода продукта очень важно, чтобы лизергиновая кислота была бы безводной. Для обезвоживания кислоты проще всего ее нагреть до 105-110`С в вакууме примерно 1 мм ртутного столба в течении нескольких часов. Практически получение ангидрида происходит следующим образом: Безводную лизергиновую кислоту диспергируют в подходящей среде, например в амилнитриле и суспензию охлаждаем до -15-20`С. В суспензию медленно добавляем раствор, содержащий примерно два моль - эквивалента трифторуксусной кислоты, предварительно охлажденной до -20`С. Смесь выдерживаем при низкой температуре в течение 1-3 часов, что бы образовалась смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Далее раствор смеси ангидридов добавляем к аминосоединению в количестве около пяти моль - эквивалентов для прохождения реакции. Реакцию с аминосоединением следует проводить при температуре комнатной и ниже, 1-3 часа и желательно в темноте, а затем избыток растворителя можно удалить испарением в вакууме при температуре чуть выше комнатной. Осадок, состоящий из амида с избытком амина и его соли вымываются хлороформом и водой. Вода отделяется от раствора хлороформа, содержащего амид, осадок много раз промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его солей, включая и непрореагировавшую лизергиновую кислоту. Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя остаток амида лизергиновой кислоты. Амид, полученный этим способом можно легко очистить любым доступным методом. И даже тогда, когда вы покупаете готовый препарат LSD-25 с рук, всегда не мешает его очистить от нежелательных примесей. Растворители и дисперсионная среда должны сохранять жидкое состояние при низких температурах и иметь инертную природу. В качестве подходящих реагентов можно предложить: амилнитрил, реже диметилформамид, пропилнитрил, и тому подобные. Для получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество аминов: аммиак, гидразин, первичные амины, такие как глицин, этаноламин, диглицилглицин, аминопропанол, диэтиламин, эфедрин и другие. Для повышения выхода готового продукта рекомендуется обработать амин или его смесь с амидом спиртовым раствором щелочи (обычно гидрооксид калия 4-нормальная). Термин "лизергиновая кислота" включает один или все изомеры, присутствующие в растительном сырье. Рассмотрим практические методы получения амидов лизергиновой кислоты.

1.Приготовление смеси ангидридов (подготовительный процесс).

Готовим суспензию из 5,36г d-лизергиновой кислоты в 125 мл амилнитрила и охладите при -20`С. К суспензии добавьте охлажденный (до -20`С) раствор, содержащий 8,82г трифторуксусной кислоты и 75мл амилнитрила. Выдержите эту смесь при температуре -20`С в течении 1,5 часа для полного растворения вещества, d-лизергиновая кислота превратится в смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот. Смесь ангидридов можно выделить в виде масла, если провести испарение в вакууме при температуре около нуля по Цельсию.

2.Приготовление N,N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты.

Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в 200 мл амилнитрила можно получить, если провести реакцию по первому методу. Амилнитрил, содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору амилнитрила объемом 150 мл, содержащему 7,6г диэтиламина. Смесь следует выдержать в темноте при комнатной температуре в течение примерно двух часов. Затем перегонкой в вакууме отделить амилнитрил от осадка, осадок содержит "нормальные" и "изомерные" формы амида d-лизергиновой кислоты вместе с некоторым количеством лизергиновой кислоты и ее соли. Осадок следует растворить в смеси 150 мл хлороформа и льда, полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и проведите экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл. Экстракты хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой (каждая порция объемом по 50 мл), чтобы удалить остаточное количество солей аминов. Затем осушите экстракт хлороформа безводным сульфатом натрия и проведите испарение хлороформа в вакууме. Таким образом, получен твердый остаток, содержащий "нормальную" и "изомерную" формы N,N- диэтиламида d-лизергиновой кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите в 160 мл смеси бензина и хлороформа, взятой в соотношении 3:1 и проведите хроматографию с помощью 240 граммов оксида алюминия.

Если хроматография проводится на том же растворителе, то на колонке с оксидом алюминия появятся две голубые светящиеся полоски. Зона N,N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты будет двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же растворителем, что использовался ранее (объем растворителя около 300 мл), разбавление следует проводить, чтобы на хроматограмме не снижалась скорость продвижения наиболее мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор обрабатываем лимонной (виннокаменной) кислотой для того, чтобы получить тартрат N,N- диэтиламида d-лизергиновой кислоты, который будет выделен (Сплав=190-196`С). N,N-диэтиламид ди-изо-лизергиновой кислоты, который адсорбируется на колонке из оксида алюминия в виде второй флуоресцентной зоны может быть удален промыванием в хлороформе. "Изо" форма амида может быть выделена после испарения хлороформа в вакууме.

3.Приготовление амида N-диэтиламинэтил d-лизергиновой кислоты.

По методу 1 готовим раствор 2,68г лизергиновой кислоты и 4,4 г ангидрида трифторуксусной кислоты, растворенных в 100 мл амилнитрила. Этот раствор следует влить в 6,03 г диэтиламинэтиламину. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 часов. Амилнитрил испаряют, а остаток обрабатывают хлороформом, как описано в методе 2. Обработанный осадок содержит N-диэтиламиноэтил di-изо-лизергиновой кислоты. Кристаллы отфильтровывают, а фильтрат упаривают и смешивают с осадком. После перекристаллизации смеси получим N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой кислоты, плавящийся при 157-158`С. Кроме спорыньи, экстракт лизергина можно получить из семян "Утренней славы" (Morning glory) или Гавайской древовидной розы.

1. Измельчите 150г семян "Утренней славы" или молодого растения Гавайской древовидной розы. 2. Залейте семена 130 мл эфира на два дня. 3. Профильтруйте семена через мелкий фильтр. 4. Жидкость вылейте, а семена сильно высушите. 5. Два дня настаивайте кашицу в 110 мл древесного спирта. 6. Опять отфильтруйте раствор, жидкость слейте в емкость 1. 7. Снова залейте кашицу на 2 дня 110 мл древесного спирта. 8. Отфильтруйте и выбросьте кашицу. 9. Соедините фильтрат с раствором 1. 10. Слейте раствор в ковшик и осторожно упариваем его.

Примерное содержание лизергина в 30г семян "Утренней славы" = 0,3-0,5мг (LSD) = 15г семян Гавайской розы.

300-500 мкг достаточно для 5-8 часов воздействия, но следует учесть что действие LSD может продлиться несколько суток. Обычная доза колеблется от 30-50 мкг до 500 мкг и дальнейшее увеличение дозы не изменяет эффекта. Даже в дозировке 0,5 - 1 мкг/кг вызывает зрительные и слуховые галлюцинации. Измененные состояния психики очень разнообразны и сильно зависят от психического состояния в момент приема, а так же от окружающей обстановки. Желательно все сеансы LSD проводить с инструктором, который сможет управлять ходом процесса с помощью синхронизации или речевым контролем. Помните, что LSD может непредсказуемо влиять на все управляемые спинным и головным мозгом функции организма не вызывая патологии но могущих привести к серьезному дискомфорту. Резкое обострение всех чувств и эмоций, изменение восприятия времени и пространства, снятие психоблоков и подсознательных ограничений вызванных психотравмами, опыт ВТВ и гиперизменчивый виртуальный мир, предбоевая и пси-подготовка.

Синтез LSD №4.

СИНТЕЗ:
1. гидролиз эрготамина до лизергиновой кислоты Раствор 6,7 г KOH в 100 мл воды, в инертной атмосфере и с магнитной мешалкой, был нагрет до 75¦C, и добавлено 10 г эрготамина тартрата. Реакционная смесь пожелтела при переходе эрготамина в раствор в течение приблизительно часа. Перемешивание продолжалось ещё 3 часа. Реакционную смесь охладили до приблизительно 10¦C внешней ледяной баней, и подкислили примерно до pH=3.0 прикапыванием 2,5-нормальной H2SO4. В начале нейтрализации стал выпадать белый осадок; потребовалось приблизительно 60 мл серной кислоты. Прохлаждалось ночь, осадок отфильтрован, и фильтр промыт 10-ю мл эфира.

2. очистка Сухой осадок был перенесён в лаб. стакан, растворён в 50 мл 15% аммиака в безводном этаноле, перемешивался час, и отделён декантацией. Эта экстракция была повторена, и первая decantation смешана со вторым экстрактом и профильтрована для удаления нескольких сот миллиграммов ненужных осадков. Чистый фильтрат был высушен в вакууме, остаток растворён в 50 мл 1%-го нашатырного спирта, и это раствор подкислен, как ранее, 2,5-нормальной H2SO4. Выпавший осадок отфильтрован и промыт эфиром до обесцвечивания. После вакуумной сушки до постоянного веса осталось 3.5 г d-лизергиновой кислоты гидрата, который надо хранить в тёмном закупоренном сосуде.

3. синтез ЛСД

Суспензия 3.15 г d-лизергиновой кислоты гидрата и 7.1 г диэтиламина в 150 мл CHCl3 была помещена под обратный холодильник (reflux) с перемешиванием. Без внешнего нагрева, было добавлено 3.4 г POCl3 в течение 2 мин, в темпе, соответствующем условиям. Смесь держали at reflux дополнительные 5 мин, пока всё не растворилось. После охлаждения до комнатной температуры, раствор был прилит к 200 мл однонормального NH4OH. Фазы были разделены, органическая фаза высушена над безводным MgSO4, профильтрована, и растворитель удалён под вакуумом. [хроматография - для идентификации] The residue was chromatographed over alumina with elution employing a 3:1 C6H6/CHCl3 mixture, and the collected fraction stripped of solvent under hard vacuum to a constant weight. This free-base solid can be recrystallized from benzene to give white crystals with a melting point of 87-92 ¦C...[-дальше пропускаю]

4. получение тартрата ЛСД

Это основание было растворено в тёплом сухом MeOH, используя 4 мл на грамм продукта. Затем была добавлена сухая d-винная кислота (0.232 грамма на грамм основания ЛСД), и в чистый тёплый раствор добавлен по каплям Et2O, пока помутнение не перестало рассеиваться при продолжающемся перемешивании. Эта непрозрачность указывает на хорошую кристаллическую взвесь (это достигается быстрее с затравкой [with seeding]) и раствор оставлен на ночь в холодильнике для кристаллизации. Во время этих процедур должна быть темнота. Продукт извлечён фильтрацией, экономно промыт холодным этанолом, холодной смесью 1:1 MeOH/Et2O, и затем высушен до постоянного веса. Белый кристаллический продукт был диэтиламида лизергиновой кислоты тартрат с двумя молекулами метанола кристаллизации, с Т пл 200 ¦C с разложением, и весил 3.11 г (66%).

Повторные перекристаллизации из метанола давали продукт, который становился всё менее растворимым, и в конечном счете фактически нерастворимым, с увеличением чистоты. Полностью чистая и сухая соль при встряхивании в темноте испускает маленькие вспышки белого света.

ДОЗИРОВКА: от 60 до 200 микрограммов, перорально [! микро-, а не милли-]

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ: 8-12 часов
ПОЯСНЕНИЯ И КОММЕНТАРИИ: [часть о нестабильности пропущена; хранить в холоде, темноте, без доступа воздуха, в виде раствора соли; хлорированная вода разрушает] Разработано и описано много методов синтеза ЛСД. Все они начинаются от лизергиновой кислоты, и по этой причине это вещество находится под контролем. The amide lysergamide, компонент семян нескольких сортов "утренней славы", тоже контролируется и, по закону, является депрессантом. Самые ранние синтезы ЛСД использовали азидное промежуточное соединение (оригинальный процесс Хофманна, 1955), смешанные ангидриды с трифторуксусным ангидридом (1956) или серный ангидрид (SO3-DMF с литиевой солью, 1959), пептидный конденсирующий агент карбонилдиимидазол (1960), либо хлорид кислоты [the acid chloride - хлорангидрид?] как активное промежуточное звено с POCl3, PCl5 или тионил хлоридом (1963) либо просто оксихлорид фосфора (1973). Большинство методов неуспешны вследствие чрезмерной чувствительности к влажности, образования побочных продуктов, либо эпимеризации или инверсии на углероде в 8-й позиции до d-iso-LSD. Процедура с POCl3 быстра и чиста, и сегодня является предпочтительным процессом для синтеза широкого круга замещённых лизергамидов.

Метод Штолля:

Получение (примечание 1) Раствор 0,150 г солянокислого диэтиламина-1, 1`-C^14^2 в 0,5 мл воды замораживают на стенках трубки, погруженной в баню со смесью ацетона и сухого льда. Эту трубку заполняют гранулированным едким кали и присоединяют через трубку с натронной известью к реакционной пробирке, содержащей смесь 0,400 г кристаллического азида d-изолизергиновой кислоты (примечание 2) и 4 мл диоксана, замороженной в жидком азоте (рис. II, 1). При расплавлении раствора солянокислой соли и взаимодействии со щелочью выделяется свободный амин. Смесь вновь замораживают жидким азотом, прибор эвакуируют до 10^-3 мм. рт. ст. и перегоняют диэтиламин-1,1'-С^14^2 в реакционную пробирку (в конце выдерживают смесь при температуре 40¦ в течение 15 мин.). Систему заполняют сухим азотом, пробирку закрывают и выдерживают при 55¦ в течение 2 час. Смесь испаряют в вакууме, остаток растворяют в разбавленной винной кислоте, раствор подщелачивают карбонатом натрия и экстрагируют эфиром (общий объем эфира 100 мл). Неочищенный продукт, полученный после испарения растворителя, растворяют в хлороформе и хроматографируют на окиси алюминия (40 г). Первую фракцию элюата, которая дает при ультрофиолетовом освещении интенсивно синюю флуоресценцию, испаряют досуха. При растворении в нескольких каплях этилацетата и разбовлении 20 объемами эфира получают первую порцию чистого продукта, который отфильтровывают на фильтре Гифло. Выход диамида 0.060 г; т. пл. 82-83 градуса (разл). Остатки, полученные из маточного раствора и последующих фракций, объединяют, растворяют в 5 мл абсолютного спирта и обрабатывают 0,5 мл 4 н. раствора едкого кали (примечание 3). Раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 1,5 часа, затем подкисляют разбавленным раствором винной кислоты. концентрируют, подщелачивают бикарбонатом натрия и экстрагируют эфиром. Экстракт испаряют и остаток очищают хроматографиро-ванием; выход продукта 0,060 г. Из маточного раствора получают последнюю порцию вещества (0,020 г), причем общий выход продукта становится равным 0,140 г. Молярная удельная активность равна активности исходного соединения.

1. Этот способ синтеза основан на методе Штолля (1). Поскольку вещество неустойчиво к действию света и кислорода воздуха, его следует получать как можно быстрее (30 час.), защищая от дневного света. 2. Исходное кристаллическое вещество получают непосредственно перед опытом концентрированием эфирного экстракта раствора солянокислого азида d-изолизергиновой кислоты и бикарбоната натрия. Получение соли взаимодействием азотистой кислоты с гидразидом описано Гофманном (2). 3. N,N-бис-(Этил-1-С^14)-амид изолизергиновой кислоты в щелочном растворе перегруппировывается. Температура плавления N, N-диэтиламида d-изолизергиновой кислоты 182¦ (разл.) (1). Лизергиновая и изолизергиновая кислоты различаются пространственным расположением карбоксила и водородного атома в положении С-8 (3). ЛИТЕРАТУРА 1. Stoll A., Hofmann A., Helv. Chim. Acta, 26, 944 (1943). 2. Hofmann A., Helv. Chim. Acta, 30, 44 (1947). 3. Stoll A., Rutschmann J., Hofmann A., Gunthard H. H., Helv. Chim. Acta, 37, 2039 (1954).

Синтез LSD №5.

Полный синтез Метилового эфира Лизергиновой кислоты. Раствор 15.7 г L-триптофана в 260 мл 1N HCl, содержащий 3 г. 10% Pd/C, был гидрирован в течении 16 ч под давлением водорода 30 psi. Катализатор был отфильтрован, фильтрат при 0C обработан конц. водным NH3, когда pH достиг 7.5-8, выпало белое кристаллическое вещество (7.5 г), которое можно перекристаллизовать из воды. Оно было бензоилировано, получено 15 г сырого продукта; после перекристаллизации из водного MeOH получено 7.5 г (25 %) продукта 12a, mp 200-201 C. Фильтрат из нейтрализованной смеси после гидрирования был обработан 4 г NaOH и также бензоилирован, получено 14 г сырого продукта 12b, после перекристаллизации из MeOH 10 г (33%), mp 222-223 C. Из рацемического триптофана аналогично была получена смесь изомеров 12a и 12b 55% и 45% с выходом 70%. Раствор 12а (206 mg, 0.5 mmol) в 1 мл Ac2O был нагрет до 100 C 15 минут при перемешивании. Реакционная смесь была охлаждена до комнатной температуры и смесь Ac2O с AcOH была полностью удалена в вакууме при температуре бани 50 C в течении 4 часов. Полученное бледно-желтое масло было растворено в 1 мл сухого дихлортана, и, в течении 5 минут, было добавлено к суспензии AlCl3 (266 мг, 2 mmol) в 1 мл дихлортана в атмосфере азота на ледяной бане. Затем лед был удален, а реакционная смесь нагревалась при температуре кипения 30 минут. По охлаждении, она была добавлена к 20 мл ледяной воды и экстрагирована хлороформом (3x30 мл). Экстракт был промыт рассолом и высушен Na2SO4. После испарения растворителя в вакууме, полученное желто-коричневое вещество было очищено хроматографией на 20 г силикагеля (Et2O:гексан 1:4) и получено 112 мг (57%) бледно-желтого кетона 13 mp 199-200 C. Продукт можно перекристаллизовать из EtOAc. К раствору 13 (480 мг, 1.2 mmol) в 20 мл б/в THF добавлен активированный Zn (204 мг, 3.12x 10-3 mol) и йод (катализатор) (15 мг). Раствор этилового эфира альфабромакриловой кислоты (482 мг, 2.5 mmol) в 2 мл THF был добавлен к реакционной смеси в течении 20 минут, при темп 0 C. После этого реакционная смесь была постепенно нагрета до 50 C и эта темп-ра поддерживалась 14 часов. После охлаждения смесь была вылита в 100 мл разбавленной HCl при охл-ии льдом, и образовавшееся белое твердое вещество отделено фильтрованием. Из рацемата 13 продукт был перекристаллизован из EtOH с выходом 460 мг (83%) белого твердого в-ва 15 Tпл 265-7 C. Алкилирование 15 было осуществлено тем же методом, что и 26-27. Бледно-желтое твердое вещество перекристаллизовано из EtOAc, получено рацемическое N-метильное производное (80%) в виде чистого белого твердого вещества Tпл 232-234 C. (метод 26-27): Р-р 26 (156 мг, 0.336 ммоль) в 5 мл DMF был добавлен к суспензии NaH (528 мг, 11.1 ммоль) в 5 мл б/в DMF при охлаждении, в атмосфере азота, после чего был добавлен метилйодид (0.27 мл, 4.32 ммоль). Затем ледяная баня была удалена и смесь за 20 мин нагрелась до комн. темп., при которой выдерживалась час, после чего была вылита в 50 мл охлажденной льдом разб. HCl и экстрагирована хлороформом, высушена Na2SO4 и р-ль был удален в вакууме. раствор N-Me производного 15 (240 мг, 0.5 ммоль) в 20 мл CH2Cl2 был насыщен HBr и размешивался 3 часа при комн. темп. под азотом. Выпаренная досуха реакционная смесь дала 3:1 смесь изомеров 38. Без разделения , смесь была обработана б/в Na2CO3 (100 мг) и изб. триэтилоксониевой соли в CH2Cl2 в теч. 2 часов при комн. темп. в атм. азота. Затем реакц. смесь была обработана 100 мл 1N HCl и размешивалась 10 минут. ейтрализация насыщенным р-ром Na2CO3, экстракция CHCl3, сушка Na2SO4 и последующая хроматография на силикагеле (60% EtOAc/hexane, затем EtOAc) дала белое вещество, после перекристаллизации из EtOAc 74 мг (55%) 40, Tпл 220 разл. Дальнейшее элюирование ацетоном дало 39мг (30%) дебензоилированного метиленолактона. Раствор пятициклического лактона 40 (54 мг, 0.2 ммоль) в 20 мл MeOH был обработан SOCl2 (1мл). После 4 часов перемешивания при комн. темп. в атмосфере азота, растворитель был выпарен досуха. Для получения свободного основания 42, было прибавлено 5 мл ледяной воды и затем нейтрализовано р-ром NaHCO3, экстр. CHCl3, высушено Na2SO4 и выпарено, образовалось 60 мг (100%) гидрокси- метилового эфира 42. Для прямого превращения в 43а соль была обработана 10 мл раствора P2O5 и метансульфокислоты при комн. темп. в течени 3 часов. ейтрализация Na2CO3, экстракция CHCl3, сушка Na2SO4 и удаление растворителя дали 54 мг (95%) коричневого неустойчивого вещества, которое было использовано без дальнейшей очистки. Раствор 43а (28 мг, 0.1 ммоль) в 5 мл б/в CH2Cl2 был обработан 220 мг MnO2 и перемешивался при комн. темп. 1 час. Твердые вещества были отделены фильтрованием и хорошенько промыты хлороформом. Хроматография на силикагеле дала 12 мг (45%) эфира с соотношением изомеров 3:1, которые были разделены HPLC. ЯМР-спектр продукта оказался идентичен ЯМР-спектру метилового эфира из природной лизергиновой кислоты.

Получение диэтиламида изолизергиновой и лизергиновой кислот

=== 1. Получение гидразида изолизергиновой кислоты. ==== Можно использовать один из= известных= алкалоидов= спорыньи, или их смесь. При нижеследующих условиях не расщепляются гидразином только алкалоиды типа эргобазин.
==== 10г высушенного= в= высоком вакууме эрготамина нагреваются с с 10мл безводного гидразина в круглой колбе с притертым обратным= холодильником= на= масляной бане до несильного кипения (130-140С).= В= течение= 10мин.= алкалоид= полностью растворяется. Кипятить= еще 20мин.,= затем разбавить горячий раствор 5.6мл воды,= чтобы перевести гидразин в гидразингидрат. Гидразид= изолизергиновой= кислоты в этой форме намного менее растворим, чем в безводном гидразине, и сразу начинает осаждаться в виде почти бесцветных кристаллов.= После 15мин. дальнейшего кипячения раствор следует охладить и для= завершения кристаллизации дать постоять еще 6 часов. Выкристаллизовавшийся гидразид отсасывается и промывается небольшим количеством чистого= спирта.= Выход= 3.4г= (70%) почти чистого гидразида изолизергиновой кислоты.= Однократная перекристаллизация из 300-кратного количества кипящего спирта, из которого соединение= осаждается= в= виде= прозрачных= 6-угольных пластинок, дает= аналитически= чистый препарат.= При 240С он нерезко плавится с разложением.

==== 2. Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в гидразид лизергиновой кислоты.
= Гидразиды изолизергиновой кислоты можно перевести в дериваты лизергиновой кислоты как путем кипячения со спиртовой фосфорной кислотой, так и мягким действием спиртовой щелочи, причем последний путь оказался особо выгодным. 10г гидразида= изолизергиновой= кислоты= при нагревании растворяются в 200мл чистого этилового спирта, раствор быстро выпаривается в вакууме до 40мл и тот час же,= прежде, чем начнется кристаллизация, смешивается с 4мл 4-n. 50%-ной водно-спиртовой калийной щелочи. При стоянии в темноте при комнатной температуре гидразид лизергиновой кислоты= через= час начинает кристаллизоваться в длинные,= соединяющиеся в пучки иглы. Через день превратившееся в густую кристаллическую кашу вещество отсасывается и промывается небольшим количеством чистого спирта.= Выход= 6г= чистого= гидразида= лизергиновой кислоты. Гидразид= лизергиновой кислоты очень трудно растворим в воде, эфире и бензоле.

==== 3.Превращение гидразида изолизергиновой кислоты в азид.
==== 2.82г (0.01моль) мелко измельченного (до порошка)= гидразида изолизергиновой кислоты (в прохладных условиях) растворяются в 100мл 0.1n.= соляной кислоты.= Охлаждают до 0С= и добавляют непрерывной= струей 10.0мл 1n.= холодного раствора нитрита натрия,= после чего при интенсивном помешивании тотчас же и в течение 2-3 минут добавляют более чем 100мл 0.1n. соляной кислоты,= до тех пор,= пока раствор отчетливо= кисло среагирует на лакмусовой бумаге. Для завершения почти моментально протекающего превращения в азид дают постоять= еще= 5 минут при 0С, добавляют слой из 300мл эфира, смешивают с избыточным 1n.= раствором гидрокарбоната натрия и путем встряхивания переводят= светло-желтые,= объемистые хлопья азида в эфир. Гидрокарбонатный щелочной маточный раствор встряхивают второй раз с 50мл эфира. Соединенные эфирные растворы промываются еще 2 раза 20мл воды и потом в= защищенных= от= света условиях в течение 15-20мин. высушиваются при 0С прокаленным карбонатом калия.

==== 4. Получение диэтиламида изолизергиновой и лизергиновой
кислот (всегда получается смесь изомеров,= хотя= значительно преобладает тот из них, который был исходным). ==== Полученный из= 1.0г= гидразида= изолизергиновой кислоты эфирный раствор азида смешивали с 3.0 куб.см= диэтиламина= и давали постоять= при= 20С ночь.

--------------------------------------------------------------------------------

Вообще-то диметиламид ЛК тоже психоактивен, примерно 70% активности ДЛК. Только вот сложно все это. Гидразин безводный, скажем, где возьмешь? Из мочевины и гипохлорита натрия - в лучшем случае гидразингидрат. А эрготамин? Имея доступ к хроматографу можно конечно выделить его из "беллоида". Короче, лабораторные условия нужны как минимум.

Метод получения препарата "эрготамин тартрат" из рожков спорыньи эрготаминового штамма.

Выведение индивидуальных алкалоидов спорыньи представляет трудности из-за их большой чувствительности к воздействию кислот и щелочей, света, t, кислорода, воздуха. На основе проведенных исследований нами предложен метод получения алкалоида основанный на извлечении их из сырья дихлорэтаном без предварительного обезжиривания. Из дихлорэтанового экстракта алкалоиды извлекают 2% р-ром винной кислоты. Из винного извлечения алкалоиды после подщелачивания экстрагируют хлороформом, растворитель упаривают и алкалоиды осаждают петролейным эфиром. выходы на отдельных стадиях:

1. Измельчение растительного сырья 92,6%
2. Экстракция алкалоидов из сырья дихлорэтаном 93,3%
3. Извлечение алкалоидов винной кислотой 97,5%
4. Получение суммы алкалоидов 89,3%
Общий выход 81,25%

В связи с тем, что эрготамина тартрат нельзя перекристализовать, т.к. при нагревании в растворах он переходит в правовращающий изомер эрготаминин, для освобождения от сопутствующих алкалоидов и баластных веществ добавлены следующие этапы:

5. Получение сульфата
6. Экстракция в бензол
7. Экстракция в воду+ацетон
8. Получение тартрата
Общий выход 52,5%

Метод количественного определения эрготамина в спорынье

Порошок спорыньи обезжиривают петролейным эфиром в аппарате Сокслета; из обезжиренной спорыньи алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром. Разделение алкалоидов проводят хроматографией на бумаге, импрегнированной формамидом, в системе бензол-петролейный эфир (6:1). Эрготамин с бумаги элуируют 1% водным р-ром винной к-ты. (нужный сектор видимо определяют УФ-освещением) Содержание его в элюате определяют колориметрическим методом с раствором n-диметиламинобензальдегида в серной к-те. Колориметрирование проводят на фотоэлектроколориметре (ФЭК). Точность +-5,5%

По поводу петролейного эфира. Это смесь фракций C5 - C6 t кип 20-60"CC5 фракция: н-пентан(t кип=36"C), изопентан(t кип=28"C), неопентан(t кип=9.5"C)

Наиболее высокое содержание алкалоидов отмечено для спорыньи, паразитирующей на пырее, житняке, еже сборной, лисохвосте луговом. Эти и многие другие растения я скоро выложу в виде и-нет атласа-определителя высших растений. Безалкалоидная раса спорыньи паразитирует на мышее(?), райграсе, паспалум(спорное заявление). На лисохвосте луговом паразитирует раса, продуцирующая в большом количестве эргозин (40-80% от суммы). Исследования спорыньи с пшенично-пырейных и ржано-пырейных гибридов показали, что, как и на ржаной спорынье, паразитируют, главным образом, безалкалоидные расы(?).

Венгерский способ получения алкалоидов

1. Измельченную спорынью обезжиривают петролейным эфиром.
2. Смешивают с суспензией окиси магния (MgO магнезия жженая) в воде и алкалоиды экстрагируют бензолом.
3. Из бензольного экстракта алкалоиды извлекают 2% винной кислотой.
4. Из винного извлечения алкалоиды в виде тартратов высаливают NaCl
5. Осадок смешивают с окисью магния и алкалоиды извлекали хлороформом.
6. Хлороформный экстракт сушат безводным Na2SO4 и хлороформ упаривают
в вакууме в токе CO2 при t не выше 60"C.
Остаток вливают в 5-кратное кол-во петролейного эфира, выпавшие в осадок
алкалоиды, в виде хлопьевидного осадка, отфильтровывают и сушат.

Метод получения диэтиламида d-лизергиновой кислоты из суммы алкалоидов спорыньи.

Взято из Ленинской библиотеки. Дню рождения В.И.Ленина посвящается.
Баньковская А.Н., "Химическое изучение алалоидов дикорастущей и культивируемой спорыньи и разработка методов получения препаратов.", М., 1966г. шифр: Др ...Для повышения выхода продукта и получения более чистого препарата нами были внесены изменения на стадии получения гидразида рацемической изолизергиновой к-ты. Для отделения гидразида рацемической изолизергиновой к-ты от пептидной части молекулы алкалоидов, мы применили дополнительную обработку гидразингидратом и абсолютным спиртом. Гидразид в этом случае получается более чистый и выходы на последующих стадиях значительно выше.
Стадии получения:

1. Получение гидразида рацемической изолизергиновой кислоты;
2. Получение гидразида d-изолизергиновой кислоты;
3. Получение азида d-изолизергиновой кислоты;
4. Получение диэтиламида d-лизергиновой кислоты.

Применение в качестве исходного сырья суммы алкалоидов, а не эрготамина, а также введение дополнительной обработки на первой стадии получения, позволили повысить выход продукта и значительно снизить его стоимость...

Схема:
сумма алкалоидов спорыньи + гидразина гидрат(t)
d-C15H15N2-CO-NH-R + NH2-NH2 (+кипячение в абсолютном спирте) ->

->гидразид рацемической изолизергиновой кислоты
d,l-C15H15N2-CO-NH-NH2 + ди-(n-толуил)-l-винная кислота ->

->гидразид d-изолизергиновой к-ты + азотистая к-та
d-C15H15N2-CO-NH-NH2 + HNO2(HCl+NaNO2 t=0"C) ->

->азид экстагируют эфиром, эфирный слой высушивают (вакуум?)->
->азид d-изолизергиновой кислоты + диэтиламин
d-C15H15N2-CON3 + HN(C2H5)2 ->

->рацемат из 50% диэтиламида d-лизергиновой к-ты и
50% диэтиламида d-изолизергиновой к-ты

Все. Далее видимо экстракция в бензол или эфир, подсушивание безводным Na2SO4, фильтрация и получение тартрата, путем титрования винной к-ой под контролем индикатора. Да, и необходимо соблюдать световой режим: на всех стадиях, кроме последней, - красный свет, на последней - желтый.
P.S.: похоже все содрано у Хоффмана. В 27 декабря 1965г она, ее муж и сотоварищи подала заявку на авторское свидетельство ¦970325 "Способ получения диэтиламида d-лизергиновой к-ты"

Трипрепорт 1: Друид inside

Время: московский летний вечер, начало - 23:00, окончание - у всех по-разному.
Кол-во: 1/2 марки под названием ДРУИД (волшебник, чародей и т.д.)
Место: стандартная квартира.

Окружение: мой друг, будущая жена и еще один друг, подтянувшийся через несколько часов (под названием друг понимается человек, который не обламывает, имеет похожие интересы и ощущения; хочется верить, что не бросит в трудную минуту, час, вечность).

Предисловие: все лица мужского пола, т.е. я и оба моих друга никогда раньше не делали этого (жуткое любопытство и бравада, типа - да нам все пофигу). Девушка прекрасно знала, что такое бумага, но ДРУИДОВ не ела и согласилась попробовать только ради компании, предварительно примерно описав нам ощущения и возможные замороки.

Мы специально заранее купили три больших арбуза, почему-то все думали, что очень приятно их будет кушать.

Действие началось примерно через 30-40 минут. Нас было трое (я, мой друг и моя девушка). Совершенно непонятное ощущение, чувствовалось определенное изменение ситуации, но не колбасит, не "прет", только немного смешно. Для "улучшения" состояния мужчины курнули изрядное количество гаша. Никто, естественно, не знал ничего о трипах.

Через 15 минут все началось.Очень яркие картинки и ощущения. Все оживает и начинает дышать, любой предмет, имеющий повторяющуюся текстуру (обои, кафель, кирпичные строения и т.д.), превращается в незабываемое зрелище. Но тут случился первый облом: я вспомнил, что забыл сигареты в машине; по-любому надо было идти. Бодро одеваю ботинки, не обращая внимания на окружающую среду, захожу в лифт, смотрю под ноги, а там НИЧЕГО НЕТ, нет пола лифта и я болтаюсь над бесконечной темной скважиной в середину Земли. Не помню, как взял сигареты и как вернулся, но измены не было. Наоборот, было довольно интересно.

Когда я вернулся, обнаружил, что мой товарищ истерически смеется, показывая пальцами в разные стороны кухни, и уже почти съел один арбуз, а девушка сидит в кресле рядом с ним с совершенно потерянным и испуганным лицом. На вопрос, как она себя чувствует, она долго молчит, мучительно вздыхает, просит, чтобы ее оставили в покое и уходит в комнату.

Мы остаемся вдвоем. Совершенно нереальное желание смеяться, а также находить вокруг себя множество интересных вещей и показывать их друг другу. Причем ни одного слова мы друг другу не говорили, а общались мысленно. На стене висел большой календарь, там было лицо симпатичной, девушки этот календарь постоянно вызывал у нас мысль "почему она на нас все время смотрит и подмигивает?"

О музыке: в муз. центре по радио играли джангл, мы раньше никогда не слушали эту музыку, девушка постоянно просила выключить эти ужасные звуки и включить транс, но, как назло, ни одного носителя с данными вещами не оказалось (все растащили друзья), поэтому за не имением альтернативы продолжался джангл(честно говоря, потом, вспоминая это обстоятельство, я сильно жалел, потому что транс был бы как никогда кстати.). Закрывая глаза, я видел всю структуру МИРА от АТОМА до ВСЕЛЕННОЙ, причем все это двигалось, изменялось и т.д. При этом явно просматривались все законы физики, вбитые в мою голову институтскими преподавателями.

С девушкой творилось нечто страшное: она то смеялась, то пряталась от нас, говорила что "лесные волшебники куда-то ее зовут". По TV была Тутта Ларсен (с прической в виде торчащих во все стороны рожек), девушка показывала на нее пальцем и говорила, что это динозавр, и он на нее нападает. Представив себе ее состояние, я единственный раз тоже увидел динозавра. Но мне было не страшно, а, наверное, интересно, во что она еще может превратиться.

Прошло примерно 3 часа, и к нам подтянулся еще один наш товарищ. Первая его реакция на нас была следующая: небольшой испуг, потом радость и немой вопрос: "а может, не надо?". На что был единственный ответ: "надо, вася, надо!". Через 40 минут он сидел в кресле, испуганно и удивленно смотрел по сторонам, пытаясь понять, что с ним происходит, приговаривая, что в 10 утра он должен быть на работе и не знает, что он там будет делать; тогда он работал сисопом в небольшой конторе, как раз ему надо было подключать несколько новых рабочих станций.

Через час случился второй облом: у нас окончательно закончились сигареты и за ними необходимо было сходить в супермаркет (минут 10 пешком). Поскольку никто не хотел идти один, было принято волевое решение сделать это вместе.

Улица: "мы попали в другой город!!!", никто не мог узнать ни одного дома, ни оного знакомого места, было раннее утро и все очень боялись запалиться перед редкими одинокими прохожими, не знаю, что было бы, если бы мы встретили машину с синей полосой, но нам крупно повезло. Очень хорошо помню, как люди с рекламных щитов улыбались мне, что-то говорили и т.д., но это было уже не интересно, а немного неприятно. "ГЛАВНОЕ БЕЗ ПАНИКИ!!!"

Не помню, как мы оказались дома, но обсуждалась следующая тема: мы живем в пластилиновом мире, все вокруг нас из пластилина и мы сами тоже, кошмарное оущение пластилиновых зубов. Я думал о том, что раз все состоит из пластилина, то мой разум может перемещаться по всему этому пространству, и почему бы мне не стать стеной комнаты. Как только я об этом подумал, я на сто процентов ощутил себя этой стеной и даже увидел со стороны всех остальных, не знаю, кем они были в тот момент.

Через некоторое время мы все обсуждали, что вещество "пилит" наши мозги и что это никогда не закончится. Я думал, что это надвигается сильнейший депресняк, и если я ничего не сделаю, то последствия будут плачевными. Откуда взялись силы -неизвестно, но удалось переключиться на то, что мне тоже надо ехать на работу и там ВСЕ БУДЕТ ХОРОШО. Не знаю, как боролись остальные, но им было, наверное, не легче.

Послесловие: через 1.5 часа наш товарищ сисоп поехал на работу на МЕТРО, тот друг, который с самого начала был с нами, поехал ЛЕЧИТЬ ЗУБЫ, моя девушка, встретившись со своей подругой, поехала выбирать турпутевку в агенство, а я на машине поехал к себе в офис.

Приехав на стоянку около офиса, я случайно включил музыку в машине, там оказалась касета с ксеноморфом, я просидел без движения два часа, слушая музыку на полную мощность, после чего в голове появилась мысль, что надо бы уже идти работать. Остаток этого дня не помню, но страшного вроде бы ничего не было.

ВЫВОД: "Страх и ненависть в Лас-Вегасе" - абсолютно правдоподобные сьемки." - Цитата из ru.drugs.
Так говорила мне и жена после случайного просмотра этого шедевра в Пушкинском. Все, что было с ней в ту ночь, до последней мелочи совпадает. Но она ни за какие деньги не хочет об этом даже думать. Она художник, у нее очень сильное воображение, и, как у большинства женщин, достаточно слабая воля, поэтому реакция вполне объяснимая.

А вообще - это судьба: если суждено что-то испытать - то испытаешь, а если никогда не было сильных ощущений, то, может, оно и к лучшему. Эти игры достаточно ОПАСНЫ.

У меня через некоторое время возникло желание повторить эксперимент. Но ДРУИДЫ исчезли, а испытания других веществ привели меня к выводу что ВСЕ ЗАВИСИТ ОТ НАСТРОЕНИЯ: создал себе настроение - интересное состояние, не смог - ПЕРЕДОЗ.

Автор: Msind Ranger

Трипрепорт2: Система управления

Случилось это уже давно... годика 2 назад...

...но в памяти еще свежи эти воспоминания!

Был летний денек, часа 4... мы с другом приехали к еще 3 нашим друзьям... приехали за марками! Друзья уже были обожраны и уже вкушали первые эмоции. Мы не стали себя долго уламывать и тоже съели по половинке марочки!

Подержав под языком свой кусочек минут так 5, я его проглотил и стал ждать каких-нибудь тех самых эффектов!

В комнате было 5 человек... один был под колесом, а двое других уже во всю наслаждались красочными иллюстрациями на обоях... мы переглядывались с другом... и не на шутку погнали... что нас кинули!

ЧТО ВЫ НАМ ДАЛИ??? - Кричали мы им...- на что они только смеялись и просили чуток подождать... мы чуть чуть успокоились и решили покурить ганжи, пока, так сказать, не торкнет... раскурились... все встало на свои места... я расслабился и сел поиграть в комп... был какой то гоночный симулятор... ..троффи..

...ВОТ ЗА ПРОХОЖДЕНИЕМ ЭТОГО ТРОФФИ МЕНЯ И ТОРКНУЛО...

Я мог только наблюдать... моего друга, как я мог заметить, тоже не на шутку цепануло... Все, что я мог наблюдать и соображать в тот момент - это то, что хочется слегка попить... и мне безумно весело... Весь мир вокруг меня как будто сузился до границ этой квартиры...

По-моему, откуда-то поступило предложение прогуляться. Мы тут же его приняли и покинули это интересное убежище...

Небо! Океан над нашими головами... раскинулся настоящий океан красок... все переливалось... и меняло свои очертания... правда, смутно все это помнится...

Прогулка наша длилась около 4 часов... за это время мы успели посетить окресный лесок... Нас всех объединяло какое-то общее чувство... мы все время смеялись и поддерживали настолько плотное общение, что как будто мы были единым целым... как будто, одной головой... со своими мыслями.

Было интересно наблюдать реакцию людей на твои высказывания... наблюдать себя... совершенствовать свое самопознание. Эффекты "счастья" - наблюдались еще в течении недели... то бишь, иногда становилось так вдруг зашибись от чего-то... но только на некоторое мгновенье...

...да и еще забыл предупредить... да какой там предупредить... после приема в животе разливается приятное такое тепло... и это означает....что ты начинаешь свой ПОЛЕТ!

...С уважением... 

Автор: SINGING

Трипрепорт 3: Знакомство с маркой

Было дело в ночь на первое сентября, никогда это не забуду, в первый раз в жизни химию ел, купил я марочку, мечта детства, странная она была - маленькая и без ничего, пришел домой, слопал одну половинку (вторую должна была слопать подруга), но она не пришла, я плотненько покушал (дураккк) и скушал вторую, когда будет приход (я тогда не знал что он трип называется) я не знал, вообщем меня напугали что как будет трип, сразу захочу из него выйти (не соврали, галимая марка) примерно через три часа я почувствовал ЭТО - время было 20.00, все началось с приятных цветовых размывов в реальности, стены немного открывались, словно какие-либо порталы, цвета были не описать, на сайте есть подобные программки, а теперь представьте это в стенах, да ещё и под Phlegma (это psy-ambient), вообщем, красота неописуемая, сознание медленно поплыло, я лег на пол и тут меня, как говорится, капитально накрыло - разум поплыл - я как будто был волной, которая омывает берег под музыку, неторопливую и прекрасную, с хорошими продуманными ритмами - я смотрел на потолок и он казался мне небом в разных горящих красках, но потом пришло оно - можно сказать, начался шторм - краски потускнели, пошел страх, боязнь, неприятные ощущения, я решил с кем-то поговорить, вышел в инет, но не тут-то было, клавиатуру поплыла, я смотрел на клавиатуру и боялся отвести взгляд в сторону, потому что там была темнота и тишина, причем глубокая, тьма, время шло к трем ночи, жутко было, страх неописуемый - один в двухкомнатной квартире, прибавились слуховые галюцинации: скрежет, хрепения (не от музыки). Когда пытался закрыть глаза чтобы заснуть (наивный), как только закрыл глаза, пошли более неприятные ощущения, как будто кто-то рядом - страшный и ужасный и он есть и норовит сделать с тобой что-нибудь нехорошее, гадкое, мерзкое, от чего тебе станет ещё хуже, и вот так вот меня "триповало" до 5 часов следующего дня...

Всё это было написано под Speed+Extazy (ядерная смесь, советую всем) в полном одиночестве и скуке.

Автор: Chudo

Трипрепорт 4: Опыт знакомства с LSD (ликвид)

Объект: ликвид
Вид: капля препарата, капнутая на кусочек сахара

Вечер. Собрались ехать в клуб, всё хорошо, всё гладко, никаких негативных предзнаменований, поехали.. и даже приехали... На полчаса раньше. Подождали... Началось, наконец-то!!! Зашли в клуб, к бару за чаем (что это? почему сразу? разве только одна цель была? дорвались... саморазрушители своего мозга)
Кинули "сахар" в чай за 50 рублей ("нормальные" цены для жидкостей в таких местах).

20-30 минут и он пришел... в мозгах: "тук-тук-тук.. кто там? это я, КИСЛОТА" (Пиздец. Попробую её обрисовать, как это, и что это за хуйня)

хех... дальше помниться смутно... клуб, диваны, немного пива, психоделическая музыка, легкое состояние растерянности из-за того, что столкнулся с чём-то новым, никогда не знакомым до этого (реакция организма) поглушили реакцию...

Заморочки, заморочки... мозги словно вывернуло наизнанку, уносишься в музыку полностью... она - это всё, она - это воздух... если кто-то пытался каким-либо физическим способом привлечь моё внимание, то был почти беспромедлительно послан... (не мешайте нахуй, разве тяжело понять, что человек в музыке??? уроды, бля)

Танцевать (двигаться) нереал (сильно приземляет, сильно "мажет"), но ты танцуешь разумом, танцуешь воображением...

Слышали когда-нибудь о таком понятии, как "видеть музыку"? Как я понял, суть этого "видения" - это плагин для винампа у тебя в голове, четкий яркий, пиздатый и всегда такой, какой хочешь увидеть ты... стоит просто закрыть глаза... погружаешься в мир красок... мир музыки, где ты можешь ею управлять... (бред, но оно было).

Галлюцинации визуальные, слуховые... и те и те присутствовали в приличном количестве. То кажется, что тебя кто-то позвал, то периодически плагин начинаешь видеть уже не с закрытыми глазами... Иными словами, ощущение эйфории и понимания всего происходящего... музыка-музыка-музыка.... супер!

Видимо, мне больше всех везёт! Но часа в 2-а ночи мне объявили, что надо мол из клуба идти... пиздец, сука! какого хрена я её потащил с собой.. душно ей было, блин, вентиляция нах не работала.... ебал я в рот... но всё-таки собрав ещё какие то кусочки рассудка воедино, я принял решение, что надо ехать (до сих пор не пойму, почему я там не остался и не послал всех далеко и надолго)...

Холодно, нет музыки.. просто оторвали от естественной среды обитания.... жуть... зима, ночь, дорога, машина, злость, обида... дом, "милый дом".. мля...

И тут я начал понимать, что этот ЛСД представляет из себя вне клуба.... отупевание, жестокое отупевание.... опьянение (естественно не алкогольное, эйфория). Логика... о да, вот именно логическое мышление развито до безобразия (без шуток, только дайте вопрос или цель... и как это осуществить/ответить будет понятно почти мгновенно) но вот самому о чём-то подумать тяжело, теряешься... мысли пробегают потоком... Стало потихоньку выдергивать в реальность (на секунду - другую). На попытку съесть макароны, было затрачено порядка 40 минут (потому что постоянно отвлекался и приходилось решать другие вопросы... а не получив ответы, чувствовал себя некомфортно, так что ответы были всегда) макароны через 40 минут всё-таки были съедены....

Нас прёт... дома, как назло, комп не работает.. музыки нету.. прогуляться по магазину... собрались и ушли.. уже попускало, сильно попускало.. но всё-таки ещё кислая играла в крови... немного поморочились, гуляя по магазину... кстати, в нас проснулись ЧЕРТИ, ГГГГРРрррРРрРрРрРррР всё себе.... всех наебать.. фу... ззлые.. демоны!!!

Ну в принципе и всё.. не считая, что я так и не заснул до 14 часов дня... потом отоспался, щас вроде всё ок... завтра, думаю мозги встанут на прежнее место... 

ЗЫ. "Зачем тебе это надо было?" спросите вы... (если не пробовали)... вот вам ответ от меня: "Хотел узнать... просто узнать, просто быть в курсе, проверить на своей шкуре... но не дай вам бог (если вы в него верите) пробовать это неосознанно... или в состоянии душевно неравновесия... в принципе, как и пробовать Ешки.... Ели вас надоумит попробовать химию, то идти на это надо осознанно.. и Знать, что это всё лишь иллюзия.. лишь релаксация... лишь на чуть-чуть... на ненадолго.. а потом возвращается суровая реальность...

Автор: Sc7