Мы пользуемся самым лучшим экстримальными магазинами интернета:
Легендарная "Повареная книга анархиста".
Также имеется англоязычный вариант аналогичной книги с дополнительными разделами по созданию бомб, взлома сейфов, кредиток, изготовления наркоты, ядов и т.д.. Чтобы получить и этот экземпляр нажмите сюда!
Уильям Пауэлл "Свобода лечит лучше всего..." А.С. Нейл,
Саммерхил Выращивание Марихуана,анаша - разные названия одного и того
же растения - конопли. В Метод первый Многие семена плодородны, но из Мексики они самые
лучшие. Никогда и ни при Выpащивание Уход Сбор урожая Второй метод Распределение марихуаны по сортам Пpимечание Приготовление пищи с
марихуаной Множество людей после очистки сырья выбрасывают
семеца, стебли, ветки. Я Зеленый Акапулько Суп из конопли Свинина с бобами и коноплей Мясные шарики Соус для спагетти Каравай с травкой Чилийские бобы с соусом из марихуаны Шоколадные пирожные с марихуаной Начинка для птицы Банановый хлеб Десерт из яблок с марихуаной Приготовление кунжутных семечек Трактат о гашише Гашиш или хэш, это ни что иное, как эссенция
марихуаны, экстрагированная и Получение гашиша Процесс извлечения эссенции из марихуаны
достаточно прост, но требует Употребление Рецепты приготовления пищи с
гашишем Гашиш также прекрасно обновит вашу кухню. У нее
долгая история, восходящая Пирожки с гашишем Суп из гашиша Шоколадные бананы с гашишем Шоколадные пирожные с гашишем Положите все ингридиенты на сковородку и
перемешайте с 1/2 стакана воды. Трактат об LSD-25 Действие Кома после электрошока длилась 15
минут. Через час после шока я все еще не очнулся и
перестал дышать. Удивленный Это отрывок из произведения "Антология Артауда",
опубликованный Сити Лайф Покупка Чтобы синтезировать кислоту, вам нужно знание
основ химии и доступ в Приготовление амидов лизергиновой
кислоты. Это открытие касается приготовления амидов
лизергиновой кислоты и создания Требуется 2 галлона трифторуксусной кислоты на
моль лизергиновой кислоты Смесь ангидридов лизергиновой и трифторуксусной
кислоты относительно Приготовление смеси ангидридов лизергиновой и
трифторуксусной кислот: Приготовление N.N-диэтиламида d-лизергиновой
кислоты: Приготовление амида N-диэтиламинэтил
d-лизергиновой кислоты: Приготовление LSD на кухне Для читателей, которые мало что поняли в
последнем способе приготовления Базовая (основная или первоначальная) дозиpовка
сильно зависит от типа и Опасности после приема Помню, однажды я был в Мексике. Не помню, Жарез
это был или Ларедо, но оба Рисунок 4. Пейот. Пейот - это маленький коричневый кактус, который
в природе растет едва Традиционное приготовление пейота сохранилось в
том же виде и в наши дни. "И тот, кто понадеется на этот вид подручного
рвотного средства, начнет Антонин Артауд, "Антология Артауда" Дж.С.Сьоткин, 1956 Скверный вкус и противный запах пейота может быть
удален простым способом. Экстракция мескалина из пейота на
кухне Рисунок 5. Разделительная колонка (используется в
пунктах 8 и 9 метода Метод первый Метод второй Добавьте небольшой объем разбавленной серной
кислоты пока не исчезнет красный Получение синтетического мескалина в
лаборатории Процесс синтеза мескалина. Экспериментальная часть Аналитический состав C10H13CL: С, 55.42; Н,
6.05 Это соединение хорошо растворимо в сложном эфире,
спирте и ацетоне, но Библиография Действие По воздействию мескалин очень похож на ЛСД и
псилоцибин, расстраивает Луис Левин (1964) Трактат о псилоцибине Псилоцибин, также, как и мескалин, получают из
растений(грибов). Псилоцибин Как вырастить грибы псилосубы на
кухне Способ выращивания грибов помещен на следующей
странице. Он настолько Рецепт для выращивания грибов
псилосубы Работая с грибами, очень важно использовать метод
получения "чистой Осторожная пересадка грибков псилоцибы - наиболее
важный момент, так как Для того, чтобы получить среду, где можно
выращивать псилосубу длительное "Псилосуба кубенсис" растет на картофельной
ботве, на дрожжах, или на Рецепт выращиеания картофельной
декстрозе Рецепт для приготовления среды на ржаном
зерне На емкость в 1/2 пинты: Получение синтетического псилоцибина в
лаборатории (4-бензилокси-индолил-(3))-глоксило- диметиламид
(V). Приготовьте раствор из 50 г 4-бензил-окси-индол
(IV) в 1,2 л безводного Приготовьте раствор из 52,5 г (V) в литре
абсолютинированного диоксана, Раствор, приготовленный из 37,5 г. (VI) в 1,2 л.
метанола, был "посажен" на Синтетический продукт отвечает всем свойствам
(особенно по результатам И.К. 4-дибензилфосфорулокси-W-N,N-диметилтриптамин
(VII) 6,3 г (II) растворили в 30,5 мл 1-нормального
спиртовом растворе гидроксида Приготовили раствор, содержащий 6,8 г (VII) в 100
мл метанола на носителе Брендан Бехан, "Надоедливый
мальчик" Трактат о DMT Как приготовить ДМТ (DMT) на кухне Трактат об амфетаминах Амфетамины - стимуляторы центральной нервной
системы. Они не вырабатывают Описание амфетаминов. Действие Вильям Бароуз, "Naked Lunch" Виды барбитуратов. Люминал: Трактат о жабах Амилнитрат Сироп от кашля Бананы Клей Наллин Это каприз - наркотик, который кто-то забыл
сделать нелегальным. Обычно он Кокаин Героин Это самое худшее из возможного. Янки как раненые
животные, бессловесные, Мускатный орех Пеагорис Арахис Листья гортензии Примечания Применяйте наркотики осмотрительно, умеренно и в
полном рассудке. Приложение Таблица весов. фунты унции граммы килограммы
Часть 1.
"Безусловно наркотики действуют на сознание и
позволяют человеку как в
первый раз увидеть мир свободно, без привычных
установок и сложившихся
условностей. Впервые человек может ясно видеть
реальные несоответствия и
воображаемые нелепости. Наркотик - это древний
закон и старейший
законодатель, данный нам нелегально. Наше дело -
использовать его во благо..."
Содержание:
Выращивание
Метод
первый
Выpащивание
Уход
Сбор урожая
Второй метод
Распределение
марихуаны по сортам
Пpимечание
Приготовление пищи с марихуаной
Зеленый
Акапулько
Суп из конопли
Свинина с бобами и коноплей
Мясные
шарики
Соус для спагетти
Каравай с травкой
Чилийские бобы с соусом из
марихуаны
Шоколадные пирожные с марихуаной
Начинка для птицы
Банановый
хлеб
Десерт из яблок с марихуаной
Приготовление кунжутных
семечек
Трактат о гашише
Получение гашиша
Употребление
Рецепты
приготовления пищи с гашишем
Пирожки с гашишем
Суп из гашиша
Шоколадные
бананы с гашишем
Шоколадные пирожные с гашишем
Трактат об
LSD-25
Действие
Покупка
Приготовление ЛСД в
лаборатории
Приготовление амидов лизергиновой кислоты.
Приготовление смеси
ангидридов лизергиновой и трифторуксусной
кислот:
Приготовление
N.N-диэтиламида d-лизергиновой кислоты:
Приготовление амида N-диэтиламинэтил
d-лизергиновой кислоты:
Приготовление LSD на кухне
Дозировка
ЛСД
Опасности после приема
Трактат о мескалине
Экстракция мескалина из
пейота на кухне
Метод первый
Метод второй
Получение синтетического
мескалина в лаборатории
Процесс синтеза мескалина.
Экспериментальная
часть
Библиография
Примечание редактора:
Действие
Трактат о
псилоцибине
Как вырастить грибы псилосубы на кухне
Рецепт для выращивания
грибов псилосубы
Рецепт выращиеания картофельной декстрозе
Рецепт для
приготовления среды на ржаном зерне
Получение синтетического псилоцибина в
лаборатории
(4-бензилокси-индолил-(3))-глоксило- диметиламид
(V).
4-бензилокси-W-N, N-диметилтриамин (IV)
4-гидроксо-\W-N,
N-диметилтрептомин (Псилоцин)
(II)
4-дибензилфосфорулокси-W-N,N-диметилтриптамин (VII)
О-фосфорил
4-гидрокси-W-N,N-диметилтриптамин (Псилоцибин) (1)
Трактат о DMT
Как
приготовить ДМТ (DMT) на кухне
Рецепт ДМТ
Трактат об
амфетаминах
Описание
амфетаминов.
Бензедрин:
Бифетамин:
Десбутал:
Дексамил:
Мефедрин:
От
составителя:
Трактат о барбитуратах
Действие
Виды
барбитуратов.
Люминал:
Амутал:
Амутал натрия:
Бутизол
натрия:
Нембутал:
Секонал:
Либриум:
Валиум:
Теразин:
Трактат о
жабах
Процедура извлечения буфотенина из жабьей кожи.
Еще один рецепт и
добавления
Амилнитрат
Сироп от
кашля
Бананы
Клей
Наллин
Кокаин
Героин
Мускатный
орех
Пеагорис
Арахис
Листья
гортензии
Примечания
Приложение
Таблица весов.
Тpактат о марихуане
Для анархии наркотики не главное, не пригодны
они и для политиков и могут
считаться антиреволюционным средством, так как
имеют свойство порождать апатию.
Я определенно считаю, что эта страна
проходит через две революции: с одной
стороны это политическая борьба, а с
другой - мы наблюдаем возрождение культуры.
Применение наркотиков приходит
вместе с рождением новой культуры. После того,
как все политические сражения
будут выиграны, придет время, трудное во всех
отношениях. Это время, когда
все население - черные и белые, правые и левые -
сплотятся для создания
нового общества. Это новое общество будет описывать,
планировать и обсуждать
буквально каждый. Это будет тип общества, полностью
свободного от репрессий,
которых сегодня так много. Оно будет основано на
доверии, так как право на
веру имеет каждое создание. Этой новой культуре будет
свойственно свободное
употребление наркотиков. Больше не будет политических
арестов за марихуану
или кислоту, кто кого будет арестовывать и за что? Больше
не будет темных дел
в тюрьмах или громких судебных процессов, т.к. больше не
будет
тюрем.
"Марихуана - основа революции. Она подрывает социальные устои и
помогает
формировать совершенно новое мышление. Слагаемыми революции
становятся:
марихуана, свобода, вольность. Большевиками революции будут
длинноволосые
курильщики марихуаны." - Цитата из произведений Джерри Рубина,
который в 70-х
был осужден более, чем на пять лет за свободное высказывание
своих мыслей.
Безусловно наркотики действуют на сознание и позволяют человеку
как в
первый раз увидеть мир свободно, без привычных установок и
сложившихся
условностей. Впервые человек может ясно видеть реальные
несоответствия и
воображаемые нелепости. Наркотик - это древний закон и
старейший законодатель,
данный нам нелегально. Наше дело - использовать его
во благо.
Америке можно достать множество ее различных сортов,
таких как: "Золото
Акапулько", "Панамская красная", "Вьетнамская зеленая" и
"Нью-Йоркская белая".
Все эти названия соответствуют силе и месту сбора
марихуаны. На американском
рынке самой лучшей считается марихуана из Мексики
и Вьетнама. Также высоко
ценится анаша из Среднего Востока, но она не так
легко доступна. Нельзя
определить, какой товар вы покупаете, предварительно
его не опробовав, так как
большинство видов конопли похожи друг на друга и
пахнут одинаково, независимо от
силы воздействия. Из всех видов конопли
наиболее интересна Нью-Йоркская белая,
так как она являются растением большой
наркотической силы, естественно
произрастающим в многонаселенной столице.
Коноплю часто находят на пустых
автомобильных стоянках, растущей за аллеями и
в школьных дворах; но, как ни
странно, место, где она часто растет - это
канализация. Департамент Здоровья и
Санитарии пытался объяснить это явление в
серии своих печатных отчетов. Они
установили, что практика курильщиков
марихуаны выбрасывать семена в туалет во
избежание ареста привела к появлению
крупных подземных зарослей. На эти заросли
падает главная вина за
многочисленные засоры и наводнения в канализациях. Из
докладов очевидно, что
в канализациях созданы идеальные условия для роста
марихуаны. Там влажно и
тепло, лежащие кругом в изобилии отбросы служат хорошими
удобрениями.
Растения в канализации обычно достигают высоты 12-15 футов и имеют
бледный
цвет из-за отсутствия солнечного света. В этом кроется ответ на
множество
вопросов - например, почему крысы гуляют посередине Парк Авеню.
Существует
множество методов выращивания конопли и, кажется, что каждый
предлагает
наибольший урожай. Я не могу описать все методы в пяти книгах,
поэтому и
остановлюсь на двух, которые кажутся мне наиболее
результативными.
каких обстоятельствах не выбрасывайте семена, потому
что марихуана - сорняк и
будет расти всегда и везде.
Первый этап - замочить семена на
ночь в чистой чуть теплой воде. Ваш
контейнер может быть обычным ящиком для
рассады. Если это невозможно, возьмите
пластмассовое блюдо глубиной около
двух дюймов, оно вполне подойдет. Заполните
контейнер промытым мелким песком
и измельченным мхом-сфагнумом. Если это
невозможно, используйте обычную
землю. Земля должна быть плотно утрамбована,
хорошо полита, избыток воды
следует удалить. Прокопайте лунки глубиной полдюйма
по всей длине ящика.
Теперь вы готовы сажать семена. Лунки делайте через каждый
дюйм. Каждую лунку
заполните почвой, песком, мхом и водой. Прикройте ящик чистым
листом
пластиковой пленки и поместите его в теплое место, где солнце светит не
менее
шести часов в день. Оставьте рассаду так, пока не появятся первые
ростки.
Если у вас нет материалов, описанных выше, такого же успешного
результата можно
добиться, поместив семена в несколько слоев влажного
бумажного полотенца. Затем
покройте семена листом полиэтиленовой пленки, как
сказано выше, и выставьте на
солнце.
Примерно через неделю начнут
появляться признаки жизни. Через две недели
должны уже вырасти отдельные
маленькие росточки. Теперь настало время пересадки.
Поле, куда вы хотите
посадить рассаду, должно быть тщательно подготовлено. Навоз
должен быть
положен не менее, чем за неделю до пересадки. Почва должна быть
аналогична
той, которая была в ящике с рассадой. Все остальное, особенно площадь
вашего
участка, должно быть продумано так, чтобы дать вашим растениям
максимальную
свободу. Контейнер с рассадой за день до пересадки следует полить
так
обильно, чтобы потоки воды смыли самые слабые растения, не повредив
корней.
Рассада должна быть высажена в лунки глубиной 2 или 3 дюйма, в
зависимости от
размеров растений. Почва вокруг ростков должна быть рыхлой, и,
если сможете,
внесите в почву некоторое количество дождевых червей. Если
света мало, вам
поможет простое колечко оловянной фольги, которым следует
окружить росток. После
посадки обычно самыми критическими являются первые
несколько дней. Если растения
пережили этот шок,нет причины,почему бы им не
стать здоровыми и рослыми (от 15
до 20 футов).
На этой стадии не требуется большого
ухода, нужно лишь удобрение. В
качестве удобрения можно использовать навоз,
растворимые азотосодержащие
соединения, натриевую селитру, сульфат аммония
или перегной,популярный во все
времена. Чтобы растения выросли более
крепкими, им следует оборвать нижние
листья, но делать это следует лишь
тогда, когда побеги достигнут высоты не менее
трех футов. Земля вокруг ваших
растений должна быть очищена от других сорняков,
а насекомые-вредители, как
ни странно, не трогают марихуану.
Как правило, срезать побеги
следует после того, как они дадут семена, но
если алчность торопит вас,
можете убивать гуся, несущего вам золотые яйца.
Лучший способ сушки - на
солнце, но если вы живете в городе, где небезопасно
просушивать 5-10 футовые
деревья марихуаны, воспользуйтесь кварцевой лампой или
лампой для загара.
Если сушка идет на солнце, процесс занимает около двух
недель. При
использовании лампы трава готова для курения уже через 3-4 дня.
После
окончания сушки отделите листья и растолките их. Это самый лучший
продукт,
конечно, если вы не выбрали для употребления женскую особь
марихуаны. Если это
так, отделите цветы - это как раз то, что нужно. Стебли и
ветви могут
пригодиться для курения через трубку, их можно продать
"друзьям".
Конопля - это сорняк и может расти всюду, включая помещения с
искусственным
светом. Лампы для загара дают хороший эффект с расстояния 2-3
фута. В качестве
интересного эксперимента освещайте половину вашей плантации
лампой для загара, а
другую половину - лампой инфракрасного света, потом
сравните результаты. Для
городского жителя идеальной плантацией может стать
ванна или миксер для
приготовления цемента (ну,можно и
поменьше).
Этот метод несколько более
сложен, чем первый, но приносит поистине
прекрасные результаты. Прежде всего,
вам понадобится ящик для рассады. Он имеет
следующую конструкцию: возьмите 1
деревянный контейнер для молока и обрежьте его
стороны до высоты 6 дюймов
(см. рис.1). Закройте отверстие прозрачным пластиком,
оставив одно отверстие
открытым. Проложите деревянную планку по верху контейнера
и зафиксируйте на
ней лампочку в 60 ватт. Вот теперь у вас есть ящик для
рассады.Вам
понадобится"Kitty Litter" (можно купить любую грунтовую смесь) и
милорганит
(можно заменить навозом).Возмите одну часть навоза или милорганита и
смешайте
с пятью частями "Kitty Litter", заполните этой смесью ящик на два или
три
дюйма и как следует увлажните. Теперь распределите семена, двадцать семян
на
тридцать квадратных дюймов, поверх почвы и покройте их сверху на полдюйма
смесью
"Kitty Litter" и милорганита. Включайте 60-ваттную лампочку на 24 часа
в сутки.
Когда ростки взойдут, включайте лампу только лишь как дополнение к
солнечному
свету.
Рассада должна прорастать в ящике около месяца, а затем
ее следует
пересадить. Место посадки должно быть надежно укрыто, почва -
хорошо удобрена.
Когда это сделано, прокапайте лунки глубиной около фута и
необходимой ширины.
Дайте каждому растению достаточно места, не стесняйте их
свободы. Чтобы
стимулировать рост и помогать ему, используйте разнообразные
удобрения:
перегной, милорганит, навоз - перед посадкой, как описано в методе
первом; после
посадки полейте ваши растения, в воду добавьте около стакана
гашеной извести на
квадратный ярд поля. Чтобы войти в силу, марихуане, как
правило, требуется около
восьми месяцев, но она удивительно хорошо
адаптируется в любой фазе роста. Вы
всегда сумеете отличить женскую особь,
так как ее растения меньшего роста. Она
нуждается в специальном уходе. Чтобы
сохранить урожай, идеальный метод -
подвесить растения в сарае с хорошей
вентиляцией. Теперь дайте урожаю время.
Если по разным причинам вы спешите,
или нет подходящего сарая, вы можете
высушить свой урожай в печи при
температуре ниже 200^С. Как и в первом методе,
можно использовать лампу для
загара.
Hаибольшей
силой обладают цветы женских особей (это маленькие отростки и
семена на самой
верхушке).
Маленькие ростки верхних листьев женских особей также очень
крепкие. Они
часто покрыты смолой и представляют собой второй сорт.
Третий
сорт марихуаны - верхние листья, они тоже крепкие, но не настолько,
как
первые два сорта.
Четвертый и низший сорт - это все мужские особи и все
листья верхней
половины мужских особей.
Если, по той или иной причине, вы
не решились выращивать свою собственную
плантацию конопли, проблем с тем
чтобы ее достать у вас будет в общем немного.
Покупая марихуану или вообще
что-то нелегальное помните об основных правилах.
Первое и самое важное: не
покупать что-нибудь на улице или у незнакомых
людей. Вы можете этому не
верить, но полиция платит миллионы долларов на
содержание людей в штатском,
которые шатаясь по улицам, пытаются спровоцировать
неискушенных
покупателей.
Есть и другая причина, по которой покупать на улице - дурная
привычка: вы
не можете попробовать товар, не купив его. Есть много шансов за
то, что когда вы
придете домой, обнаружится, что вы купили самые
замечательные петрушку или
сельдерей из всех, которые вам когда-либо
приходилось курить.
вам настоятельно рекомендую сохранять их, т.к. есть
много рецептов для этих
хвостиков и отходов.
Горячий вкусный напиток, похожий на чай,
можно очень просто приготовить,
если собрать отходы вашего производства в
шарик из муслина или кусочек ткани.
Возьмите горсть вещества, так как
количество определит силу и эффективность.
Затем положите траву в ткань, и
опустите в чайник с водой и прокипятите.
Прокипятив несколько минут, снимите
чайник с горелки и настаивайте еще пять
минут. После этого напиток готов.
Добавьте сахар и лимон по вкусу.
Если вы решили не выбрасывать семена , а
съесть их, то для вас есть
интересный рецепт "пирога из семян". Он готовится
из четверти стакана семян,
слегка обжаренных на сковородке. После обжаривания
семена снимите со сковород-
ки и добавьте к ним стакан смеси для пирога (типа
блинной муки), яйцо, четверть
стакана молока, одну столовую ложку масла.
Сбивайте смесь, пока она не станет
густой и однородной. Поджарьте пирог в
небольшом количестве масла, а затем
смажьте его маслом сверху. Переверните
пирог, когда он почти готов, т.е. когда
он слегка подрумянится. Повторяйте до
тех пор, пока не кончится масло. Подавайте
пирог с маслом, кленовым сиропом,
медом.
Для приготовления освежающего напитка (столь
любимого всеми поваренными
книгами) влейте 8 унций молока, несколько ложек
сахара, столовую ложку топленого
молока, добавьте половину банана, половину
столовой ложки травки и три орешка в
смеситель. Включите миксер на полную
мощность на несколько минут, затем
выключите, напиток разлейте и
подавайте.
Если вы любите конфеты, можно легко
приготовить их из марихуаны. Возьмите
измельченную в порошок траву, четверть
стакана, долейте воды в стакан до верху.
Смешайте это с четырьмя стаканами
сахара и 2,5 стакана сиропа. Нагрейте в
большой кастрюле до 310^С, добавьте
красный пищевой краситель и мятную отдушку.
Снимите кастрюлю с печи, дайте
смеси немного остыть, разлейте в бумажные
формочки. Когда конфеты остынут,
разрежьте их на дольки и ешьте.
Наиболее распространенный рецепт
использования марихуаны в пищу - это
спагетти. Этот рецепт не требует долгих
специальных приготовлений. Просто
добавляя приправу, всыпьте туда четверть
стакана травки и перемешайте с соусом.
Используйте только хорошо очищенную
траву, иначе придется вам есть ветки и
стебли.
Другой способ приготовить марихуану со
спагетти заключается в том, чтобы
мелко истолочь ее и перемешать с тертым
сыром. Перед едой полейте эту смесь
соусом. Десерт, наверное, самая главная
стадия обеда, т.к. он будет тем
последним, что запомнят ваши гости, вставая
из-за стола. Чтобы десерт был
оригинальным, измельчите очень тонко четверть
унции травки и добавьте воды до
консистенции пасты. Отдельно растворите
полстакана сахара в двух стаканах
молока, смешайте с пастой. Добавьте туда же
мелко нарезанный лимон. Взбейте
полстакана густого крема, до тех пор
взбивайте, пока смесь не станет плотной и
густой. Затем поместите смесь в
формочку для льда и заморозьте. Перед подачей на
стол взбейте смесь еще раз,
чтобы она стала легкой и пушистой.
У каждого есть свой любимый рецепт
специфического действия, почему бы и мне
не привести здесь один из них? Мне
рассказывали, абсолютно серьезно, что
истинное и полное наслаждение может
дать только ящик пива на заднем сидении '56
Chevy. Но если это не по вам, то
попробуйте следующий рецепт, и уверяю вас он
подействует лучше, чем целый
ящик пива.
Возьмите одну столовую ложку мускатного ореха, двух кантаридских
жучков
(или испанских мушек) одну чайную ложку свежего красного шафрана,
чайную ложку
марихуаны самого лучшего сорта, который только удастся вам
достать. Смешайте все
ингридиенты в порошок. Теперь залейте пинтой воды и
нагрейте до кипения.
Прокипятив несколько минут, уменьшите огонь и оставьте
вариться примерно на 45
минут, пока объем жидкости не уменьшится до четверти
стакана. Это можно подавать
как напиток к дикому (неочищенному) рису. К
сожалению, я не пробовал этого
рецепта, так как не смог поймать ни одной
испанской мушки.
Ниже вы найдете несколько рецептов для при
готовления блюд с марихуаной.
3 зрелых авокадо,
3
столовые ложки винного уксуса
1/2 стакана измельченной травки
1/2 стакана
резанного лука
2 чайные ложки молотого чили.
Смешайте уксус, травку,
порошок чили и дайте смеси час постоять. Затем
добавьте авокадо и лук и все
перемешайте. Можно использовать как подливу.
1 банка консервированного
мясного бульона
3 столовые ложки травки
3 столовые ложки лимонного
сока
1/2 банки воды
3 столовые ложки мелко нашинкованного
кресс-салата.
Положите все компоненты в кастрюлю и поставьте кипятить на
медленном огне.
Поставьте в холодильник на 2-3 часа, затем разогрейте и
подавайте.
1 большая банка (1
фунт, 13 унций) свинины с бобами
1/2 стакана травки
4 ломтика
бекона
1/2 стакана светлой патоки
1/2 чайной ложки соли грубого
помола
3 ломтика ананаса.
Перемешайте в сотейнике, покройте верх ананасами
и беконом, запекайте при
350шС около 45 минут. Содержит шесть
порций.
1 фунт гамбургера
1/4 стакана
резаного лука
1 банку грибного крем-супа
3 столовые ложки травки
3
столовые ложки индийской приправы
1/4 стакана хлебного мякиша
Смешайте все
и сформируйте мясные шарики. Поджарьте их в сковородке и
подсушите. Затем
поместите в сотейник с крем-супом, долейте 1/2 стакана воды,
доведите до
готовности на слабом огне около 30 минут. Годится на 4
порции.
1 банка (6 унций)
воды
1/2 зубчика чеснока
1 лавровый лист
1 щепотка тимьяна
1/2
чайной ложки соли
1 банка (6 унций) томат-пасты
2 столовые ложки
оливкового масла
1/2 стакана резанного лука
1/2 стакана измельченной
марихуаны
1 стручок перца
Смешайте в большой кастрюле, закройте и
поставьте кипеть на 2 часа,
непрерывно помешивая. Подавайте к
спагетти.
1 пакет смеси лукового
супа
1 банка (16 унций) нерезанных консервированных томатов
1/2 стакана
измельченной травки
2 фунта мясной начинки
1 яйцо
4 ломтика
подсушенного хлеба
Перемешайте все ингридиенты и сформируйте каравай (булку)
и запекайте 1 час
при 400шС в печи. Годится на шесть
порций.
2 фунта
бобов
1 фунт бекона, нарезанного на куски толщиной 2 дюйма
2 стакана
красного вина
4 столовые ложки молотого чили
1/2 зубчика чеснока
1
стакан измельченной марихуаны
1/2 стакана грибов
Замочите бобы в воде на
ночь. В большой кастрюле вскипятите воду для бобов
и варите их не менее часа,
добавляя воду по мере необходимости так,чтобы она
покрывала бобы все время.
Теперь добавьте остальные ингридиенты и продолжайте
варить еще три
часа.Посолите по вкусу.Блюдо на 10 порций.
1/2 стакана
муки
3 столовой ложки разрыхлителя
2 столовые ложки меда
1 яйцо
(разбить)
1 столовая ложка воды
1/2 стакана травки щепотка соли
1/4
чайной ложки пекарского порошка
1/2 стакана сахарного песка
2 столовые
ложки сиропа
1 плитка расплавленного шоколада
1 чайная ложка
ванилина
1/2 стакана молотых орехов
Просейте муку, смешайте с пекарским
порошком и солью, (вмешайте
разрыхлитель, сахар, мед,сироп и яйцо. Затем
поместите в миксер все ингридиенты
и тщательно взбейте. Выложите в форму
высотой 9 дюймов и выпекайте 20 минут при
350"С.
5 стаканов хлебного
мякиша
2 столовые ложки мяса птицы в зависимости от сезона
1/2 стакана
изюма и миндаля
1/2 стакана сельдерея
1/3 стакана резаного лука
3
столовые ложки растительного масла
1/2 стакана травки
2 столовые ложки
красного вина
Все перемешать и начинка готова.
1/2 стакана разрыхлителя
2
яйца
1 чайная ложка лимонного сока
3 чайной ложки пекарского порошка
1
стакан сахара
1 стакан шинкованных бананов
2 стакана просеянной
муки
1/2 стакана измельченной травки
1/2 чайной ложки соли
1 стакан
дробленых орехов
Смешайте разрыхлитель с сахаром, битыми яйцами и
перемешайте. Отдельно
смешайте бананы, лимонный сок и соедините две смеси.
Смешайте муку, соль,
пекарский порошок. Затем соедините все ингридиенты и
перемешайте их. Выпекайте
1час 15 мин. при 375^С.
4 яблока (выньте
сердцевину яблока, оставьте только кожуру)
1/4 стакана воды
4 вишни
1/2
стакана жженого сахара
1/3 стакана травки
2 столовые ложки
корицы
Перемелите марихуану в кофемолке до состояния порошка, затем
перемешайте
траву с водой и сахаром.Начините кожуру этой массой. Посыпте
яблоко корицей,а
сверху положите вишенку.Запекайте 25мин.при
350"С
3 унции сырых
кунжутных семечек
1/4 стакана меда
3 столовые ложки сырого миндаля
1/4
чайной ложки мускатного ореха
1/2 чайной ложки сырого имбиря
1/4 чайной
ложки корицы
1/4 унции травки
Поджарьте травку до светло-коричневого
цвета, а затем измельчите ее.
Смешайте травку с остальными ингридиентами на
сковородке. Поставьте сковородку
на слабый огонь и добавьте 1 столовую ложку
соленого масла. Пусть смесь
поджарится. Затем охладите ее и сформируйте
шарики небольшого диаметра. Шарики
обваляйте в кунжутных
семечках.
Если вам выпадет счастье оказаться в том
месте земли, где растет марихуана,
испытайте самый лучший рецепт из всех
возможных. Сорвите лист марихуаны средних
размеров, окуните в стакан с жидким
маслом, добавьте соль и съешьте его.
спрессованная в блоки. Хэш обычно курят из
трубок, хотя есть много рецептов, в
которых он используется в качестве
ингридиента. От людей я слышал, что хэш дает
совсем другой эффект, нежели
марихуана. Неправда, что между ними нет разницы;
воздействие гашиша куда
более сильное. Самое удивительное в гашише - его цена на
черном рынке. Всюду
1 унция гашиша стоит от 60 до 100 долларов, в зависимости от
спроса и
предложения. Я сказал, что цена поразительная, так как 1 килограмм
(около 2,2
фунта) травки стоит столько же, сколько 7 или 8 унций гашиша.
Обычно
килограмм травки стоит 150 долларов, в то время как 7 унций гашиша
может стоить
около 700 долларов.
аккуратности. Для начала вам понадобится около
килограмма травы и сито, чтобы ее
просеять. Килограмм травы обычно спрессован
в блок. Разломайте блок и тщательно
просейте его. Удалите всю грязь и
посторонние предметы, но не выбрасывайте
стеблей, а семена следует выбрать,
так как они слишком крупны для хорошего
гашиша.
Теперь, когда вы разделили
и просеяли весь килограмм, положите всю массу в
большой чан и залейте спиртом
низкого качества (примерно 1,5 галлона на
килограмм). Затем прокипятите смесь
в течение трех часов. Лучше иметь
электрическую печь, чем газовую, т.к. спирт
легко воспламеняется, и его никогда
не следует нагревать на открытом пламени.
После трех часов нагревания слейте
жидкость из чана и поместите в пластиковую
бутыль с этикеткой "Раствор N 1".
Затем оставшуюся кашицу повторно
прокипятите еще три часа со свежей порцией
спирта. После двух спиртовых
экстракций, все время наливая свежий спирт,
повторите ту же процедуру, но
влейте вместо спирта воду. Температура воды должна
быть выше температуры
спирта, по кипятите только час. Процедуру кипячения с
водой повторите дважды.
И после этого опять слейте раствор и поместите в другую
емкость под этикеткой
"Раствор N 2".
Теперь уменьшите объемы обоих растворов, прокипятив их в
отдельных
кастрюлях до тех пор, пока они не начнут густеть. Когда каждый
раствор
значительно загустеет, слейте их вместе и еще немного прокипятите на
водяной
бане. К этому моменту раствор должен иметь консистенцию поделочной
глины. Теперь
подогрейте полную чашку скипидара и добавьте в кашицу. Будьте
очень осторожны со
скипидаром, так как даже его пары огнеопасны. Добавьте две
унции сосновой смолы
и прогрейте кастрюлю 10 минут на слабом огне. Теперь
переложите смесь на блюдо
для жарки глубиной 2-3 дюйма и запекайте в печи 15
минут при 350шС. После этого
у вас должен получиться прекрасный гашиш, но,
если после последней стадии он все
еще влажный, дожарьте его еще 10 минут до
полного высушивания, но не пережгите.
Этот рецепт применим для получения гашиша из
марихуаны, но в странах
Среднего Востока, где могут себе это позволить,
применяют другой способ
получения гашиша. Когда сушат коноплю или растения
марихуаны, ее подвешивают за
стебель в комнате, устланной дерюгой или
мешковиной. Когда растения сохнут,
смола и маленькие листочки падают на
дерюгу. Через несколько не- дель дерюгу
собирают, и так получают сырье
высочайшего качества для дальнейшей экстракции.
Вещество собирают и варят, а
затем прессуют до твердого состояния.
Гашиш можно курить через трубку
или смешать с табаком сигарет. По традиции
гашиш курят через кальян или
водяную трубку, которая есть ни что иное, как
просто длинная трубка, в
которую поступает дым, пропущенный для охлаждения через
воду. Кальян - это не
просто труб ка и не просто шланг, во всех странах Ближнего
Востока это нечто
большее, чем то, что получает обычный курильщик в процессе
курения. Я слышал,
что если заменить воду на аромизированное брэнди или красное
вино, эффект
станет поистине фантастическим.
к древним цивилизациям с берегов Ганга. Отмечено,
что множество исторических
личностей имели опыт обращения с гашишем. Марко
Поло, по возвращении в Италию,
часто вспоминал на страницах дневника о
странном веществе, которое повергает
человека в состояние, сходное с
опьянением, но вместе с тем несравнимое ни с
чем, испытанным
прежде.
4 стакана просеянной
муки
1/2 чайной ложки соли
1 чайная ложка пекарского порошка
1/2
стакана масла
3/4 стакана меда
4 яйца
Смешайте пекарский порошок, соль
и муку вместе в кастрюле, затем добавьте
туда же яйца и мед. Месите тесто
руками, пока оно не станет эластичным.
Раскатайте тесто и вырежьте кружочки
диаметром 3 дюйма. Теперь отложите тесто и
сделайте начинку.
1/2 стакана
меда целый мускатный орех
1/8 унции порошка гашиша
1 стакан резаных
фиг
1/2 стакана грецких орехов
1/2 стакана измельченных фиников
1/2
стакана изюма
1 чайную ложку корицы
1 чайную ложку имбиря
1/2 стакана
миндаля
Орехи не обжаренные
3 яйца
2 унции просеянной
муки
1/2 банки консервированного горошка
1/2 стакана резаной куриной
печени
1/2 стакана резаного лука
1 чайная ложка порошка гашиша
2 унции
мелкой лапши
4 столовые ложки томатной пасты
1/2 стакана репы
Возьмите
большую кастрюлю и вылейте в нее 1/4 стакана оливкового масла.
Туда же
положите половину мелко нарезанной луковицы, куриную печень и репу.
Варите на
малом огне 1/2 часа. Добавьте 1,5 пинты воды, 3 столовые ложки масла,
4
столовые ложки томатной пасты, горох и лапшу. Из муки и стакана воды
отдельно
размешайте пасту. Положите пасту и порошок гашиша в кастрюлю.
Добавьте соль и
перец, проварите 15 минут, непрерывно помешивая. Как только
суп сварится,
добавьте яйца и в тот же час подавайте.
4 банана
2
чайной ложки порошка гашиша
2 ломтика бекона
4 столовые ложки жженого
сахара
Нарежьте бананы, положите в сковородку и поджарьте до
светло-коричневого
цвета. Но не пережаривайте. Одновременно, в той же
сковороде, поджарьте бекон,
он добавит своеобразный цвет бананам. Перемешайте
гашиш с жженым сахаром.
Обмакните каждый ломтик банана в жир бекона, облейте
смесью жженого сахара и
гашиша.
Варите до тех пор, пока фрукты не станут
мягкими, а вода не испарится. Поместите
начинку в кастрюлю, добавьте 3
столовые ложки масла, прогрейте 5 мипут. Начинка
готова.
На каждый кусочек
теста положите 1 столовую ложку начинки. Придайте
пирожкам нужную
1/2
чайной ложки соли
3/4 стакана муки высшего сорта
1 стакан сахара
3
унции шоколада без сахара
1/2 чайной ложки пекарского порошка
3
яйца
1/2 стакана сладкого масла
5 граммов порошка гашиша
Размягчите
вместе шоколад и масло, добавьте сахар и гашиш. Взбейте смесь до
состояния
крема. Смешайте муку, пекарский порошок и соль, добавьте к первой
смеси.
Сформируйте шарики и запекайте 30 минут при 375^С. Охладив,
разрежьте
коричневые шарики на маленькие дольки и посыпьте
орехами.
Полагаю, что из всех наркотиков,
представленных сегодня на черном рынке,
ЛСД (LSD) наиболее странный и
загадочный. Это наиболее новый и самый главный
наркотик, пришедший к нам из
психотропной субкультуры. Хаксли проводил
эксперименты с мескалином задолго
до того, как психотропные вещества получили
распространенность в масштабах
рынка, но эти эксперименты имели совсем другие
рамки, нежели повсеместное
применение наркотиков в наши дни. Наверное, основным
выразителем идеи
создания великого общества на основе психотропных препаратов
был Антонин
Артауд, который на себе проводил эксперименты с пейотом в Мексике.
Различие
между экспериментами Хаксли и Артауда в том, что Хаксли проводил опыты
с
стенах своей лаборатории, под контролем, который он сам же и осуществлял,
а
Артауд сделал их частью своей жизни. Благодаря знакомству с пейотом
Артауд
изменился, но было ли это плохо? Грязная рубашка тоже изменится, если
ее
выстирать. Из-за этой перемены Артауд смог постичь и понять идеи и
мировоззрение
другого уровня. Он смог отойти от рационализма, не пользоваться
современными
методами организации, и даже современными истинами. Артауд
нашел, идя
собственным путем, свою собственную истину и свою собственную
структуру
категорий. Они отрезали его от остального мира...
"Я умер в
Родезе под электрошоком.
Я умер. С точки зрения закона и
медицины.
Полчаса или больше, а потом пациент стал дышать.
моей патологической живучестью, лаборант пошел за
физиотерапевтом, который,
послушав меня через стетоскоп, не нашел у меня
признаков жизни."
Паблишере. Мне тогда показалось совершенно
невозможным отмести это в сторону как
бред сумасшедшего; может это правда, а
может только бред, а вдруг вообще нет
правды, а есть только сумасшествие и
здоровое состояние психики, логика и ее
отсутствие. Если можешь принять
приемлемое, то найдешь узкий путь к понятному,
но существование отсутствия
логики и так называемого безумия всегда будет манить
и звучать вдали
однообразной песней. ЛСД никогда не вызывает безумия. У него нет
такой
силы.Только человек может выбирать между разумным и безумным
состояниями.Я
никогда не видел сумасшедшей птицы.Безусловно существуют люди
никогда не
экспериментировавшие с психоделиками,но это есть,и должен быть их
выбор.
ЛСД позволяет взглянуть на обычные, повседневные вещи, и даже на себя,
как
в первый раз, причем совершенно отчетливо. Человек может смотреть, и ему
не
мешают ложные ценности и социально-узкий кругозор. Он может посмотреть на
мир и
увидеть красоту там, где прежде ее не видел. В первое время он может
чувствовать
раздражение. Он может посмеяться над множеством абсурдных вещей,
окружающих его.
Он может смотреть внутрь себя и отчетливо видеть плесень и
гниль. ЛСД не отнимет
лучшие качества вашей личности.
ЛСД не может
ввергнуть вас в безумие, как не сможет сделать вас милее и
красивее. Все, что
может ЛСД, это показать, чего вы стоите как личность и
сломать ваши
представления о себе. ЛСД - не религия, и я никогда не находил
ничего
божественного во всем этом. Истинная религия, если вы хотите
использовать
этот термин, это бытие, как таковое. ЛСД - это не более, чем
медиум для
раскрытия сущности бытия.
ЛСД (или кислота) последние несколько
лет была вне закона, поэтому ее
трудно найти на современном черном рынке. При
покупке любого товара на черном
рынке следует помнить несколько основных
моментов; особенно важны они для
кислоты.
Никогда не покупайте у
незнакомых людей или на улице.(Ну и совет?!)
Никогда не отдавайте деньги
вперед.
Если у вас крупная сумма денег, никогда не оставайтесь наедине с
кем-либо,
кому вы не доверяете. Многие из тех, кто имеет дело с марихуаной
или кислотой,
действительно жулики.
Когда идете покупать наркотики, не
берите с собой оружие. Это провоцирует
насилие и открытое нападение. Если вы
не доверяете проводнику, не имейте с ним
дела.
Никогда не покупайте
большое количество любого наркотика, предварительно не
попробовав
его.
Если вы совершаете сделку с продавцом в его квартире, никогда не ешьте и
не
пейте у него ничего, так как настоящая кислота может оказаться в
тарелке
скорее, чем в пробе приобретенного вами наркотика.
Плохая кислота
- это обычно ни что иное, как speed или крысиный яд.
Примерно год назад
широко распространилось вещество под названием L.B.J. Если
вам случится
встретить его, не покупайте. L.B.J. - это смесь кислоты,
беладонны и героина.
Вы испытаете самый дерьмовый и грязный приход в своей
жизни. Беладонна в
таком количестве - смертельный яд.
Около 99% всей продукции,представленной
как Т.Н.С. (Химка-синтетический
каннабинол)и вовсе не Т.Н.С. Цена настоящей
химки составляет 15$ за ампулу, а
цена предполагаемого Т.Н.С.обычно около
2.50 долларов. Очевидно, что продавцы
- или филантропы, что маловероятно, или
продают вам что-то другое.
При покупке марихуаны смотрите, чтобы было
поменьше отходов, или она не была
бы обрызгана сахаром, так как это добавляет
лишний вес.
Другой излюбленный трюк - "спереди, из-за спины". Обычно это
происходит, когда
продавец говорит вам, что сходит в квартиру принести вам
товар, но вы должны
дать деньги вперед и подождать его на улице. Вам придется
ждать очень долго.
Не пытайтесь провезти контрабандой какие-либо наркотики
через мексиканскую
границу; федеральное правительство переживает кризис и
хватает людей направо и
налево.
Приготовление ЛСД в
лаборатории
лабораторию. Что и говорить,сварить ЛСД целое
искусство,и знание не основ химии
а глубин ее.Если вы не знаете , просто
пропустите этот рецепт и возьмите
следующий, он гораздо проще. Однако если у
вас получится - вы корифей
органического синтеза,за вами
будущее.
Патентный Отдел США 2, 736, 728.
Запатентовано: февраль, 28,
1956.
Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to Eli Lilly and
Co.,
Indianapolis, Indiana, a corporation of Indiana.
No drawing.
Application December 6, 1954, Serial No. 473,443. 10 Claims
(Cl.
260-285.5)
промежуточного соединения, необходимого при
приготовлении лизергиновой кислоты.
Хотя известны лишь несколько природных и
искусственно полученных амидов
лизергиновой кислоты, они обладают рядом
различных полезных фармакологических
свойств. Особенно полезен эргоновин,
N-(1(+)-1-гидроксоизопропил)-амид
d-лизергиновой кислоты, который в
промышленности применяется как
окислитель{?!!}.
Попытки получить амиды
лизергиновой кислоты обычным способом выделения
амидов, так же как и
взаимодействие аминов с хлоридом лизергиновой кислоты или
ее анионом ,были
безуспешны.Патенты США описывают процессы получения амидов
лизергиновой
кислоты,хотя эти процессы эффективны как дополнение к желаемому
превращению
лизергиновой к-ты в один из ее амидов,они все же
лишены
преимуществ.Предлагаемый ниже способ достаточно простой и удобный
получения
амидов лизергиновой кислоты, который позволяет провести реакцию
между
лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты, чтобы
получить смесь
лизергиновой и трифторуксусной кислот, а затем провести
взаимодействие смеси
ангидридов с азотистыми соединениями, имеющими не менее
одной связи
водород-азот. Полученный амид лизергиновой кислоты выделяется из
смеси удобным
способом.
Взаимодействие лизергинового и трифторуксусного
ангидридов происходит при
низкой температуре, это значит, что реакция может
проходить при температуре
около О^С. Предпочтителен интервал от -15"С до
-20шС. Этот интервал включает
температуры достаточно высокие, чтобы реакция
проходила быстро; он позволяет
также принять меры предосторожности против
слишком большой скорости реакции,
развития высокой температуры и,
следовательно, возможного нежелательного
разложения смеси
ангидридов.
Реакция проходит в среде соответствующего дисперсанта, который
является
инертным по отношению к реагентам. Лизергиновая кислота
малорастворима в
реагентах, пригодных для проведения реакции, поэтому она
находится в виде взвеси
в дисперсанте.
для быстрого и полного превращения лизергиновой
кислоты в смесь ангидридов.
Оказалось, что молекула ангидрида связывается с
одной молекулой лизергина,
которая содержит основной атом азота, и это тот
самый отдукт, который реагирует
со второй молекулой трифторуксусного
ангидрида, чтобы образовать ангидрид,
находящийся в смеси с одной молекулой
трифторуксусной кислоты. Превращение
лизергиновой кислоты в смешанный
ангидрид происходит за относительно короткое
время, но, чтобы реакция прошла
полностью, требуется около трех часов.
неустойчива, особенно при комнатной температуре, а также
при более высоких
температурах, поэтому ее следует хранить при низкой
температуре. Термическая
неустойчивость ангидрида в смеси делает желательным
превращение его в
лизергиновую кислоту без лишних потерь. Сам ангидрид,
поскольку содержит группу
лизергиновой кислоты, также может существовать в
смеси большей частью в виде
аддукта в ионной форме совместно с ангидридом
трифторуксусной кислоты или самой
кислотой. Для максимального выхода продукта
очень важно, чтобы полученная
лизергиновая кислота была бы безводной.Для
обезвоживания кислоты проще всего ее
нагреть до 105-11О^С в вакууме примерно
1 мм ртутного столба в течение
нескольких часов, так как других подходящих
способов обезвоживания кислоты нет.
Превращение смешанного ангидрида в амид
посредством взаимодействия ангидрида с
азотистым основанием, таким, как
аминогруппа, следует проводить при
температурах, равных комнатной или ниже.
Наиболее удобно проводить реакцию,
добавляя охлажденный раствор смешанного
ангидрида к аминосоединению, имеющему
приблизительно комнатную температуру.
Из-за того, что кислотные реагенты
присутствуют в реакционной смеси в виде
смешанного ангидрида, для максимально
полного превращения требуется около
пяти моль-эквивалентов аминогрупп на один
моль-эквивалент смешанного
ангидрида. Для того, чтобы смешанный ангидрид
полностью вошел в реакцию,
желательно в реакционную смесь дать несколько больше
реагента, чем пять моль.
При желании можно использовать основное соединение,
способное частично
нейтрализовать кислотные составляющие, находящиеся в
реакционной смеси.
Примером такого соединения может служить третичный амин. В
этом случае
примерно один моль-эквивалент аминосоединения будет превращен в
амид
лизергиновой кислоты,а лизергиновая кислота, не участвовавшая в реакции,
может
быть удалена из реакционной смеси и использована еще раз в других
реакциях.
Проводится это превращение по следующему методу:
Безводную
лизергиновую кислоту диспергируют в подходящей среде, например,
в
амилнитриле, и суспензию охлаждают до -15 -20^С. В суспензию медленно
добавляют
раствор, содержащий примерно два моль-эквивалента трифторуксусной
кислоты,
предварительно охлажденный до -20шС. Смесь выдерживают при низкой
температуре в
течение 1-3 часов, чтобы образовалась смесь ангидридов
лизергиновой и
трифторуксусной кислот. Раствор смеси ангидридов добавляю к
аминосоединению в
количестве около пяти моль-эквивалентов для прохождения
реакции. Хотя обычно
амино-соединения предварительно растворяют, можно этого
не делать. Реакцию с
аминосоединением или его раствором следует проводить при
комнатной или более
низкой температуре. Реакционную смесь оставляю на 1-3
часа при комнатной
температуре и желательно в темноте, а затем избыток
растворителя можно удалить
испарением в вакууме при температуре чуть выше
комнатной. Осадок, состоящий из
амида с избытком амина и его соли, вымывается
хлороформом и водой. Вода
отделяется от раствора хлороформа, который содержит
амид; осадок много раз
промывают водой, чтобы удалить избыток амина и его
разнообразных солей,
образовавшихся при реакции, включая и непрореагировавшую
лизергиновую кислоту.
Раствор хлороформа подвергается испарению, удаляя
остаток амида лизергиновой
кислоты. Амид, полученный таким способом, может
быть легко очищен любым
доступным методом. Растворители и дисперсионная
среда, которые используются вами
в этой реакции, должны сохранять жидкое
состояние при низких температурах и
иметь инертную природу, не вступая в
реакции с лизергиновой кислотой и
трифторуксусным ангидридом. В качестве
подходящих реагентов можно предложить:
амилнитрил, диметилформамид,
пропилнитрил, и тому подобные. Обычно другие
реагенты используются довольно
редко. Из перечисленных выше веществ наиболее
подходит амилнитрил, поскольку
он имеет малую реакционную способность при
температуре реакции, относительно
летуч и легко отделяется от реакционной смеси
перегонкой в вакууме.
Для
получения амида лизергиновой кислоты можно предложить множество
азотистых
оснований, подходящих для проведения реакции. Как уже было сказано,
азотистое
соединение должно иметь связь водород-азот, чтобы образовался амид.
Для
реакции можно взять следующие аминосоединения: аммиак, гидразин,
первичные
амины, такие как глицин, этаноламин, диглицилглицин, аминопропанол,
диэтиламин,
эфедрин и другие. Когда в реакцию вступают такие вещества, как
аминопропанол или
любой спиртосодержащий амин, при взаимодействии с
ангидридами лизергиновой или
трихлоруксусной кислот, продукты реакции, к
несчастью, содержат также
аминогруппы. Вследствие двойственной природы
спиртосодержащих аминов образуются
два изомера. Обычно количество примесного
соединения не превышает 25-30%, от
общего количества продукта реакции, но
иногда это количество бывает существенно
завышено. Аминогруппы очень редко
можно превратить в желанный гидроксиламид, но
выход продукта можно повысить,
если обработать амин или его смесь с амидом
спиртовым раствором щелочи, чтобы
провести превращение всех компонентов в
необходимый гидроксоамид. Наиболее
целесообразно проводить эту реакцию
растворением амино-компаунда или его
смеси в минимальном количестве спирта,
одновременно добавляя в раствор
двукратное количество 4-нормального раствора
гидроксида калия. Оставьте смесь
на несколько часов при комнатной температуре,
произойдет нейтрализация
кислоты щелочью, а затем можно выделить и очистить амид
лизергиновой
кислоты.
Следует уяснить, что используемый выше термин
"лизергиновая кислота"
включает любой из четырех, или все четыре,
стереоизомера, возможные в структуре
лизергиновой кислоты. Изомеры
лизергиновой кислоты можно выделить и подвергнуть
превращениям по методам,
известным из литературы. Эту трансформацию можно
наглядно показать на
следующих примерах.
Приготовьте суспензию из 5,36 граммов d-лизергиновой
кислоты в 125 мл
амилнитрила и ох- ладите при -20"С. К суспензии добавьте
охлажденный (до -20"С)
раствор, содержащий 8,82 грамма трифторуксусной
кислоты и 75 мл амилнитрила.
Выдержите эту смесь при температуре -20шС в
течение 1,5 часа для полного
растворения вещества, и d-лизергиновая кислота
превратится в смесь ангидридов
лизергиновой и трифторуксусной кислот. Смесь
ангидридов можно выделить в виде
масла, если провести испарение растворителя
в вакууме при температуре около нуля
по Цельсию.
Раствор смеси ангидридов лизергиновой и трифторуксусной кислот в 200
мл
амилнитрила можно получить, если провести реакцию лизергиновой кислоты
массой
5,36 г с трифторуксусной кислотой массой 8,82 г по первому методу.
Амилнитрил,
содержащий смесь ангидридов, следует добавить к раствору
амилнитрила объемом 150
мл, содержащему 7,6 г диэтиламина. Смесь следует
выдержать в темноте при
комнатной температуре в течение примерно двух часов.
Затем перегонкой в вакууме
отделить амилнитрил от осадка; осадок содержит:
"нормальные" и "изомерные" формы
амида d-лизергиновой кислоты вместе с
некоторым количеством лизергиновой кислоты
и соль (продукт взаимодействия
диэтиламина с лизергиновой кислотой и некоторое
количество побочных
продуктов. Осадок следует растворить в смеси 150 мл
хлороформа и льда,
полученного из 20 мл воды. Отделите верхний слой хлороформа и
проведите
экстракцию раствора пятью порциями хлороформа объемом по 50 мл.
Экстракты
хлороформа объедините и четыре раза промойте холодной водой (каждая
порция
воды имеет объем по 50 мл), чтобы удалить остаточные количества солей
аминов.
Затем осушите экстракт хлороформа безводным сульфатом натрия и
проведите
испарение хлороформа в вакууме. Таким образом, получен твердый
остаток,
содержащий "нормальную" и "изомерную" формы М,Н-диэтиламида
d-лизергиновой
кислоты, массой 3,45 г. Вещество растворите в 160 мл смеси
бензина и хлороформа,
взятой в соотношении 3:1 и проведите хроматографию с
помощью 240 граммов оксида
алюминия. Если хроматография проводится на том же
растворителе, то на колонке с
оксидом алюминия появятся две голубые
светящиеся полоски. Зона N.N-диэтиламида
d-лизергиновой кислоты будет
двигаться быстрее, если пробу разбавить тем же
растворителем, что
использовался ранее (объем растворителя около 3000 мл);
разбавление следует
проводить, чтобы на хромотограмме не снижалась скорость
продвижения наиболее
мобильной зоны голубого окрашивания. Раствор обрабатывают
лимонной кислотой
для того, чтобы получить тартрат N.N-диэтил амида
d-лизергиновой кислоты,
который будет выделен. Тартрат N.N-диэтил амида
d-лизергиновой кислоты
плавится с разложением при 190-196"С.
N.N-диэтил амид ди-изо-лизергиновой
кислоты, который адсорбируется на
колонке из оксида алюминия в виде второй
флюоресцентной зоны, может быть удален
растворением в хлороформе. "Изо"форма
амида может быть выделена после испарения
хлороформа в
вакууме.
По методу первому готовим раствор смеси ангидридов
лизергиновой кислоты и
трифторуксусной кислоты из 2,68 г лизергиновой кислоты
и 4,4 г ангидрида
трифторуксусной кислоты, растворенных в 100 мл амилнитрила.
Этот раствор следует
добавить к диэтиламинэтиламину массой 6,03 г.
Реакционную смесь выдерживать при
комнатной температуре в течение 1,5 часов.
Амилнитрил испаряют, а остаток
обрабатывают хлороформом, как описано в опыте
втором. Обработанный осадок
содержит N-диэтиламиноэтиламид d-изо-лизергиновой
кислоты, его растворяют в
нескольких мл этилацетата, и раствор охлаждают при
температуре около О^С; в
процессе охлаждения из раствора кристаллизуется
N-диэтиламиноэтил
d-изо-лизергиновой кислоты.-Кристаллы отфильтровывают, а
фильтрат упаривают с
целью получить дополнительное количество
кристаллического амида. После
перекристаллизации объединенных фракций
кристаллов можно получить
N-диэтиламиноэтил d-изо-лизергиновой кислоты,
плавящийся при 157-158шС.
Оптическое соотношение следующее:
(x)d"^= +372
градуса (с. = 1.3 в пиридин)
кислоты, есть метод гораздо более простой.
Можно получить экстракт лизергиновой
кислоты из семени "Утренней славы"
(Мorning glory) или Гавайской древовидной
розы. Их можно обработать на
кухне.
Измельчите 150 г семян "Утренней славы" или молодого растения
гавайской
древовидной розы.
Залейте семена 130 мл эфира на два
дня.
Профильтруйте семена через мелкий фильтр.
Жидкость вылейте, а семена
сильно высушите.
Два дня настаивайте кашицу в 110 мл древесного
спирта.
Опять отфильтруйте раствор, жидкость слейте в бутыль под номером
1.
Снова залейте кашицу на 2 дня 110 мл. древесного спирта.
Отфильтруйте и
выбросьте кашицу.
Соедините фильтрат с раствором номер 1.
Слейте раствор в
сотейник и осторожно упарьте его.
Когда вся жидкость выпарится, останется
желтая масса. Ее следует тщательно
собрать и упаковать в капсулы.
ЗОг.
семян "Утренней славы" = одна доза.
15 семян Гавайской древовидной розы ==
одна доза.
Многие компании, такие как Нортхоп Кинг,
покрывают свои семена токсичными
оболочками, а это яд. Покупайте семена у
оптового торговца, это выгодно и
безопасно. Семена гавайской древовидной розы
можно заказать непосредственно от:
Chong's Nursery and Flowers
P.O. Box
2154
Honolulu, Hawaii
Дозировка ЛСД
способа употребления кислоты. В химии мощность
ЛСД-25 измеряется микрограммами.
Если Вы знаете химию или сами производите
кислоту, очень важно уметь рассчитать
количество микрограмм. Обычно 300-500
мкг. хватает на 5-8 часов полета,
естественно, в зависимости от качества
кислоты. Я слышал, что некоторые
принимают по 1500- 2000 мкг.; это не только
смертельно опасно , но расточительно
и бесполезно.
Для ЛСД существует множество
расфасовок.
Прекрасный способ - капля ЛСД на сахарном
кубике встречается редко, сейчас
его место зани- мают более изощренные
способы. Наиболее распространенные-
перечислены ниже:
Марочка или
промокашка - высушенная капля ЛСД на бумаге очень удобна. Обычно
одной
хватает на 5-8 часов действия.
В капсулах с кислотой нужно хорошо
разбираться, т.к. они могут быть любого
размера, цвета и действия. Всегда
спрашивайте чистая ли это ЛСД-25, т.к. для
разнообразия эффекта, кислоту
часто смешивают со стимуляторами (амфетамины,
мескалин и speed) и даже со
стрихнином. Узнайте дозировку!
Для употребления кислоты часто практикуются
маленькие белые или цветные
таблетки. Но так же , как и в случае с капсулой,
невозможно узнать силу такой
таблетки, не спросив о ней.
Я слышал о
некоторых, которые колются раствором кислоты. Вообще колоться
любым
наркотиком дурная и вредная привычка. Старайтесь держаться от этого
подальше.
Сложно представить себе кайф, который испытывают люди от этого
процесса, но в
любом случае я его не одобряю.
В последние годы широко
обсуждался вопрос как помочь человеку, который под
воздействием ЛСД впал в
состояние неконтролируемой паники. Это крайне деликатный
и серьезный вопрос.
Говорится о том, что используя транквилизато- ры, тамаде как
тозаин, можно
успокоить человека и вывести его из неприятного состояния, но
следует быть
очень осторожным, потому, что наркотики безусловно реагируют
с
транквилизаторами. Мой совет - для разрешения этой ситуации постарайтесь
создать
атмосферу раскованности и благожелательности. Ни при каких
обстоятельствах кроме
настоящей неконтролируемой паники нельзя помещать
человека принявшего ЛСД в
городскую больницу! Если хотите развлечься,
проведите пару часов в городской
больнице и понаблюдайте как люди умирают в
ее палатах!
Говорите с человеком, убеждайте его, что он под воздействием
кислоты.
Пытайтесь его успокоить, только перемена обстановки может
эффективно
подействовать на человека неудачно принявшего
ЛСД.
Трактат о мескалине
города просто фантастика. В приграничных городках
нет преступности, по крайней
мере в том смысле, как это принято считать в
США. Как вы это объясните? Истинное
удовольствие пребывать в обществе, где
каждый обладает высоким чувством
этического и морального долга. Все оплачено
сполна, а кто не может расплатиться,
становится должником города. У каждого
таксиста есть друг, имеющий собственный
склад наркотиков, или друг с
маленькой собственной фермой марихуаны,
дочерью-девушкой и тремя
головорезами.
Помню, там состоялась моя первая встреча с пейотом. Я пил и две
недели не
приходил в себя, а потом никак снова не мог войти в норму, когда
маленький
оборванец встретился мне на дороге. Совершенно неожиданно он
закричал: "Эй,
мистер! Эй, мистер хиппи, не хотите ли немного отличного
пейота, мама сама
собирала?!" Я был самым большим идиотом и ...(грубое
выражение). Я позволил
дьяволу ввергнуть меня в ад, мои глаза закрылись, я не
увидел в этом опасности.
Я сказал парню: O.K. Он захотел деньги вперед. Я был
не настолько глуп. Мы пошли
вместе.
Мы отправились в путь вместе, за
город, что-то около пяти или шести миль.
Окрестности были превосходны, но я
их практически не замечал. Наконец он
остановился и сказал, что здесь его
дом. Это были пять проржавевших железных
полос, связанные вместе с кусками
дерева, прикрывавшие какое-то подобие оврага.
Чудесная нора. Он опять хотел
получить деньги вперед. Я сказал: сначала товар, а
потом деньги. Затем он
сделал то, что заставило меня не на шутку перепугаться,он
пригласил меня в
свой дом. Я подумал, что много его братьев ожидает меня, я
моментально
протрезвел и четко стал осознавать ситуацию; все что я подумал при
этом было:
"Черт, если они на меня полезут, клянусь Господом, я захвачу одного
из этих
засранцев с собой!." Он пригласил меня в свой дом и приоткрыл передо
мной
кусочек оранжевой тряпки. Первым впечатлением с улицы была темнота, но
когда
постепенно мои глаза привыкли, я увидел женщину, не толстую маму, которую
я
ожидал увидеть, а скорее тоненькую, хрупкую женщину с нечеткими чертами
лица.
Она сидела на корточках у грубого подобия Очага в центре комнаты. Так
как она
привстала, чтобы встретить своего сына, я увидел, что она не так
стара, как
предположил сначала, и выглядела она удивительно возбуждающе в
неясном свете
тлеющих углей. Ребенок снова стал ныть. Я думаю, он ныл всегда,
я так и не
услышал, чтобы он просто говорил. Он верещал так быстро, что я не
понял ни
единого слова. Это была тарабарщина, и чем быстрее вылетала она у
него изо рта,
тем сильнее кружилась моя голова. У меня началось настоящее
головокружение.
Женщина поняла, что я не в порядке, взяла меня за руку и
усадила на пол. Когда я
сел, то почувствовал себя лучше, мои чувства начали
возвращаться ко мне, а
ребенок больше не верещал.
Я увидел как его мать
поднялась и подошла к большому глиняному горшку, из
которого она что-то
достала, а потом вернулась ко мне. Теперь до меня дошло, что
это и должен
быть пейот, и пейот причина того, что я здесь. Я взял у нее горсть
и положил
в рот. Это была самая большая дрянь, какую мне когда-либо приходилось
есть.
После того, как я наконец догадался выплюнуть его, я протянул весь
свой
бумажник женщине. Не что у мальчишки нет старших братьев, или может быть
потому,
что был не в состоянии считать. Не знаю как, но неожиданно, как
винтовочный
выстрел, содержимое моего желудка оказалось в очаге. Я
чувствовал, как еда и
питье выплескиваются и выплескиваются из моего желудка,
как в проклятом
луна-парке. Я знал, что этого не остановить, это было как на
пляже в ненастный
день - сплошные волны судорог.
Я поднялся и выбежал на
улицу, с ужасом думая в глубине души, не был ли я
отравлен. Я позволил своему
желудку расслабиться. Казалось, спазмы никогда не
кончатся. Я чувствовал, как
выплескиваю все свои органы один за другим. Почти
ничего не ощущая, я
возвращался в город, совершенно разбитый и без бумажника.
поднимаясь над землей. На верхушке этого кактуса
располагается несколько бутонов
без иголок, слегка напоминающих гриб. Именно
в этих бутонах и находится
мескалин, и едят именно эти бутоны, хотя некоторые
племена индейцев едят и
корень, и все растение. Пейот имеет длинную историю,
восходящую к ацтекам,
которые считали его божественным и применяли при многих
религиозных обрядах.
Свойства пейота были заново открыты некоторыми
мексиканскими племенами, и
его стали снова широко употреблять повсеместно.
Индейцы на юго-западе
организовали церковную службу с пейотом, - являющимся
центральной частью обряда.
Секта Истинных Американцев, насчитывающая более
двух тысяч человек - одно из
немногих мест, где человек вполне легально
получает наркотик. Ее члены
запариваются вполне легально и все свои неудачные
полеты сваливают на Бога.
Бутоны срывают с кактуса, режут на маленькие
кружочки. Затем их сушат на солнце
несколько дней. Затем их размалывают и
заливают кипятком, чтобы получить подобие
чая. Можно есть и сырой пейот, но
его вкус подобен рвотному средству.
плеваться через несколько минут. Он ругался после
глотка пейота также, как и
все остальные.И во время двенадцати фигур танца,
когда уже рассветало, нам
вручили пейот, натертый на терке, который был похож
на похлебку из грязи; а
перед каждым из нас вырыли свежую ямку, в которую мы
могли извергать нашу
блевотину, которая тут же фонтанировала из наших ртов,
как только туда попадал
пейот".
"Белый
человек идет в молельный дом и говорит о всякой ерунде; индеец идет
в типи и
говорит с Иисусом."
Ниже предлагаются два основных метода, а
после них - рецепт получения
синтетического мескалина, для выполнения
которого потребуются знания химии.
экстракции мескалина из пейота).
Возьмите 50 г высушенного
земляного пейота и положите в колбу Эрленмейера на
500 мл.
Добавьте 250 мл
древесного спирта, плотно закройте колбу и замочите порошок
кактуса на целый
день, изредка помешивая.
Слейте древесный спирт в химический стакан объемом
500 мл, тщательно
профильтруйте и поместите туда,где имеется хорошая
вентиляция для испарения. '
Предостережение: древесный спирт легко
воспламеняется, беречь от огня!
Опять замочите порошок кактуса в колбе на 2
часа, но уже в 100 мл 1-нормальной
соляной кислоты.
Профильтруйте,
выбросьте кашицу, и соедините фильтрат спиртового раствора с
осадком после
испарения древесного спирта. Профильтруйте раствор снова.
Добавьте
2-нормальный раствор гидроксида калия в количестве, достаточном
для
нейтрализации раствора (рН проверьте универсальным
индикатором).
Добавьте 100 мл хлороформа, перемешайте и дайте жидкости
постоять до тех пор,
пока она не расслоится на две части.
Разделите эти
два слоя с помощью колонки и слейте водную (верхнюю) фазу. (см.
рис. 5).
(можно это сделать в любом длинном сосуде)
Добавьте 40 мл воды к хлороформу,
встряхните и снова разделите слои. Верхний
слой слейте.
Профильтруйте
хлороформ, выпарите его, растворите клейкий остаток в воде (20
мл).
Профильтруйте еще раз. Получена примерно одна доза.
Возьмите свежие бутоны пейота,
промойте, удалите кожицу, удалите все стебли и
чужеродные
примеси.
Возьмите мякоть пейота и пропустите через мясорубку или
кофемолку.
Высушите мякоть, а затем измельчите еще раз.
Прокипятите мякоть
пейота в течение пяти часов, следя за тем, чтобы вода
не
выкипала.
Возьмите кожицу и кору пейота и изрубите ножом. Изрубив,
прокипятите в другой
кастрюле в течение пяти часов.
Слейте жидкости из
обеих кастрюль и соедините их. Выбросьте кашицу пейота.
Этот раствор
кипятите, пока он не станет темным. Но не позволяйте ему слишком
загустеть.
Назовем этот раствор раствором "А".
Теперь охладите раствор "А".
Возьмите
раствор "А" и заполните им разделительную колонку до половины.
Добавьте
приблизительно равный объем этилового эфира и встряхивайте около
двух
минут.
Теперь пусть жидкости расслаиваются. Слейте водную фракцию
(нижний слой),
открыв пробку-вентиль. Не сливайте раствор эфира.
Теперь
проделайте с раствором "А" все сначала. Весь удаляемый раствор
обозначим "В".
Соберите раствор эфира и выбросьте его.
Прокипятите раствор "В" для
уменьшения объема, но не позволяйте ему слишком
загустеть.
Добавьте
индикатор фенолфталеин в раствор "В", пока раствор не станет
красным.
цвет. Не добавляйте слишком много
кислоты.
Добавьте одну чайную ложку пекарского порошка (для нейтрализации
кислоты) на
каждый галлон раствора. Прокипятите раствор снова для уменьшения
объема.
Поставьте раствор "В" на несколько часов в холодильник, но не
замораживайте
его.
Когда он совсем остынет, слейте как можно большее
количество воды, оставляя
кристаллы в контейнере. Промойте кристаллы ледяной
водой.
Добавьте ледяной воды к воде, собранно с кристаллов. Прокипятите этот
раствор
для уменьшения объема, затем охладите в холодильнике. Повторите
процедуру
получения кристаллов. Эти кристаллы - почти чистый сульфат
мескалина. Высушите
кристаллы и поместите в ампулу.
Обычно получается
30-80 мг сульфата мескалина из одного бутона.
Этот рецепт для получения синтетического мескалина;Это
пожалуй,самый легкий
синтез,с некапризными реакциями.Но если вы не понимаете
языка химии, лучше
пропустите его. Он не даст вам ничего, кроме головной
боли. Я его взял прямо из
журнала "Journal of the American Chemical Society",
издание для широкой продажи,
которое для простого смертного так же непонятно,
как греческий язык.
Автор: У.Цао
(U.Tsao), статья "A New Synthesis of Mescaline" в журнале
"Journal of the
American Chemical Society", N 73, стр.5495-96, ноябрь 1951.
Алкалоид, добываемый из кактуса,
мескалин,
(3,4,5-триметилоксифенилэтиламин) изучался на протяжении нескольких
лет, т.к. он
оказывает необычно влияние на физическое состояние живых
существ. К настоящему
времени опубликованы работы Спаса 2 -7 по исследованию
структуры алкалоида
посредством его синтеза, а также несколько других
методов. В настоящей работе
представлено описание простого синтеза с
применением гидридов алюминия и лития.
В процессе синтеза можно особо
подчеркнуть следующее: галлиевая кислота -
3,4,5-триметилокси-бензойная
кислота - 3,4,5-метилоксибензил хлорид -
3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил -
мескалин.
Сложный эфир метил
3,4,5-триметоксибензойной кислоты: Это раствор,
приготовленный смешением 100
г 3,4,5-триметилоксибензойной кислоты (0,47 моль),
20 г гидроксида натрия, 55
г карбоната натрия, 300 мл воды, 94 мл метилсульфата
(0,94 моль);
перемешивание компонентов рекомендуется в течение 20 минут.
Смесь
отстаивается около получаса. Твердый сложный эфир осаждается из
холодной смеси
(65 г., 61%). Из фильтрата можно получить около 38 г продукта,
если окислить его
разбавленной соляной кислотой. Сложный эфир получают
дальнейшим растворением в
минимальном количестве метанола и перегонкой.
Обычно эту обработку следует
повторить несколько раз, чтобы получить
бесцветные кристаллы продукта, который
плавится при температуре 80-83^С.
Семмлер, который провел множество процессов,
получил температуру
83-84шС.
Спирт 3,4,5-триметилбензиловый: Приготовьте суспензию из 4,6 г (0,12
моль)
литий-алюминиевого гидрида, добавив к нему 200 мл безводного сложного
эфира, в
течение 30 минут, и раствор из 22,6 г (0,1 моль) метилового сложного
эфира
3,4,5- триметоксибензойной кислоты в количестве 300 мл. Образующееся
твердое
вещество осторожно растворите в ледяной воде объемом 50 мл. После
декантации
добавьте 250 мл охлажденной до 0шС 10% серной кислоты. Продукт
экстрагируйте 150
мл сложного эфира. Объедините экстракт, полученный при
обезвоживании сульфата с
раствором, оставшимся от промывания осадка;
вакуумная перегонка при 135-137^С,
0,25 мм, выход продукта - 14,7 г, 73%. Это
соединение получено разными
способами, описанными Марксом^; вакуумная
перегонка при 228шС, 25 мм.
Хлорид 3,4,5-триметилоксибензил: Приготовьте
гомогенный раствор, состоящий
из смеси 25 г 3,4,5-триметоксибензилового
спирта и 125 мл концентрированной
соляной кислоты, охлажденной до О^С.
Гомогенную консистенцию получите после
длительного встряхивания смеси.
Некоторое время бурно идет реакция, а затем
появляется тяжелый осадок вязкого
продукта. После отстаивания не менее 4 часов и
разбавления 100 мл ледяной
воды, декантируйте водную фазу и проведите экстракцию
тремя порциями бензина
по 50 мл каждая. Затем вязкий органический осадок
растворите в объединенных
бензиновых экстрактах. Раствор бензина промойте водой
и осушите сульфатом
натрия. Раствор бензина перенесите в дистиллятор и отгоните
бензин. Красный
осадок превратится в небольшое количество ледяного сложного
эфира, который
следует пропустить через поглотительную колонку. Кристаллический
продукт
после промывки небольшим количеством сложного эфира, составит 9,7
г.
Объединенные фильтраты после стояния в холодильнике дадут
дополнительное
количество продукта. Общий выход продукта - 13 г (48%). После
четырех
перекристаллизаций для очистки от бензина, можно получить бесцветные
иголочки,
температура плавления которых 60-62шС.
Установлено: С, 55.55; Н, 6.13
малорастворимо в сложных эфирах - продуктах перегонки
нефти. Если его оставить
стоять при комнатной температуре несколько дней, он
опять превращается в красную
полумягкую массу. Спиртовой раствор чистого
вещества дает осадок переменного
состава со спиртовым раствором нитрата
серебра.
3,4,5-триметилоксифенилнитрил: это смесь 9 г цианида натрия в 35 мл
воды и
60 мл метанола с 9,7 г 3,4,5-триметилоксибензил хлоридом, подогретая
до 90шС в
течение 10 минут. Растворители частично испаряются и уменьшают
давление. Осадок
экстрагируют 90 мл сложного эфира за три раза. Объединенный
экстракт промывают
водой и осушают, пропуская над сульфатом натрия. После
удаления осушителя
раствор сложного эфира нагревают на водяной бане, и эфир
испаряется на воздухе.
После очистки продукт получается в виде чешуйчатых
кристаллов.
Перекристаллизация из сложного эфира дает прямоугольные призмы:
выход продукта
2,5 г (27%), точка плавления 76-77^С. По данным Бакера и
Робинсона^ температура
плавления этого соединения равна 77^С.
Мескалин -
это суспензия, состоящая из безводного сложного эфира массой
0,85 г и порошка
гидридов лития и алюминия. При постоянном помешивании добавьте
2,0 г
3,4,5-триметилокси- фенилацетонитрила в 150 мл безводного сложного эфира
в
течение 15 минут. Перемешивайте 25 минут, а затем осторожно добавьте 10
мл
ледяной воды. Затем медленно влейте смесь, состоящую из 10 г серной
кислоты и 40
мл воды. Слейте водную фазу и обработайте концентрированным
гидроксидом натрия.
Проведите экстракцию осветленной нефтью тремя порциями по
30 мл каждая.
Объединенные экстракты промойте водой и обезводьте с помощью
гидроксида калия. К
декантированному раствору сложного эфира добавьте смесь 1
г серной кислоты и 25
мл сложного эфира. Белый осадок промойте несколько раз
сложным эфиром; выход
продукта 1,2 г (40%). После проведения
перекристаллизации из 95% этанола
получите длинные тонкие пластинчатые
кристаллы, которые размягчаются при 172шС и
плавятся при 183шС.
Чистый
сульфат мескалина, полученный из природных источников доктором
Северсом из
Департамента Фармакологии, имеет температуру размягчения 170шС и
температуру
плавления 180шС. Пикрат, приготовленный из кислого сульфата после
трех
перекристаллизаций в этаноле, имеет температуру плавления
217^С.
Хлороплатинат, приготовленный из чистого основания, имеет температуру
плавления
184-185^С. Спас приводит следующие температуры плавления: сульфат -
183-186^С,
пикрат - 216-218^С, хлороплатинат - 187-188шС.
E.Spath,Mona^., 40, 129
(1919).
K.H.SIotta and H.HeUer, Вег. 63В, 3029 (1930).
H.Frish and
E.WaIdman, German Patent 545,853, July 3, 1930, CA. 26,
3521ш
(1932).
K.Kindler and W.Peschke,AA;/i.P/^/m., 270, 410
(1932).
K.H.SIotta and G.Szuzker, /. prakt chem., 137,339 (1933).
G.Hahn
and H.Wassmuth, Вег., 67, 711 (1934).
G.Hahn and F.Rumpf, ibid., 71b, 2141
(1939).
A.H.BIatt, "Organic Synthesis," Coil. Vol 1. 2nd ed., John Wiley and
Sons,
Inc., N.Y., N.Y. 1946, p.537.
F.W.Semmler, Ber., 41, 1774
(1908).
M.Marx, Ann. 263, 254 (1891).
All M.P.'s are uncorrect.
Baker
and R.Robinson,/. Chem Soc., 160 (1929).
Примечание редактора:
готовое
вещество 3,4,5-триметилоксифенилацетонитрил, получаемое на
предпоследнем
этапе, можно непосредственно заказать в компании Aldrich Chemical
Со. по
адресу: 2371 N. ЗОЛ St., Milwaukee, Wisconsin.
правильную работу органов чувств. В течение двух
часов после принятия может
наблюдаться частичная или полная потеря
зрение(неправда!!,всегда бы так терять),
но как показывает опыт, все
остальные чувства субъекта обостряются. Чувство
времени и пространства
притуплено или отсутствует. Имеют место определенные
изменения в
восприятии.Предметы могут казаться плавающими в жидкости, субъект
может
делать движения, напоминающие птицу в полете. Субъект может пугаться
самого
себя, и чувство страха и опасности усугубляется болезненным восприятием
цвета
окружающих предметов.
Мескалин, как психотропное вещество, имеет широкий
спектр воздействия.
Накаждого человека он действует по-разному, поэтому мне
крайне удно описывать
впечатления. Нормальная доза мескалина - около 500
мкг(!!скорее мг), и если
превысить за 1 дозу 1000 и более микрограмм,
возможно сильное токсическое
воздействие.Для эффекта нужно принять около 10
бутонов,а это 300-800 мг.
Мескалин - галлюциногенный алкалоид, который
получают из кактуса пейота, или
синтезируют в лаборатории, как описано выше.
По химической структуре мескалин
очень сходен с СТП (STP), который гораздо
сильнее по психотропному воздействию.
Причина, по которой мескалин не так
сильно распространен на черном рынке, как
ЛСД, в том, что при одном и том же
действии, ЛСД сильнее в 5000 раз. Мескалин
также чуть дороже кислоты;доза
мескалина идет обычно по цене от 5 до 7 долларов,
в то время как хорошую дозу
кислоты вы можете купить за 3-4 доллара.
"Мои представления о пространстве
были слишком нереальными (под
воздействием мескалина). Я мог видеть себя с
головы до ног также хорошо, как и
диван, на котором лежал. Все остальное
пространство было полностью пустым, в
нем не было ничего. Я был на
необитаемом острове, парящем в эфире. Ни одна
часть моего тела не подчинялась
законам тяготения. С другой стороны, комната
казалась необъятных размеров - и
чрезвычайно фантастические фигуры появлялись
перед глазами. Все это было
возбуждающим, призрачным и хрупким, и производило
впечатление безмерного
чуда. Я видел бесконечные пассажи с арками, украшенными
прелестными
фабесками, гротесковые декорации, видения, нечеткие и ускользающие
в своей
фантастической красоте. Эти видения непрерывно менялись в волнах и
облаках,
возникали, разрушались и появлялись снова в иных вариациях, то на
плоскости,
то в трех измерениях, наконец исчезая в неопределенности.
Диван-остров исчез;
я не ощущал себя, появилось всепоглощающее чувство
растворения, я разросся до
гигантских размеров, большие предметы казались
ничтожно малыми по сравнению
со мной. Я перестал ощущать присутствие
окружающего мира, проблемы
существования меня не волновали. Я
дематериализовался."
получают из Псилоцибы Мексиканской, маленького
гриба, который растет на влажных
пастбищах. Психотропные вещества находятся и
в других грибах, таких как:
Conocybe sihdinoides, Psilocybe aztecorum, P.
zapotecorum, P. caerulescens, и
Strophana cubenis.
Псилоцибин, как и
пейот, применялся, прежде, да и теперь используется
племенами мексиканских
индейцев. Его считали телом Господним. Индейцы, как
правило, съедают от 10 до
15 грибов, которые, как и пейот, имеют неприятный
острый запах. Обычно
тошнота сопровождается рвотой(!?). Эффект от псилоцибина
обычно продолжается
в течение 5-7 часов.
Если вы берете обычные сырые грибы, доза может
составлять 10-20 грибов
средней величины. Другой способ получить тошноту -
это сварить суп по обычному
рецепту приготовления грибного супа. Хотя это
приводит к более быстрому
всасыванию псилоцибина в кровь, возрастает и
скверный запах и вкус. Если
использовать псилоцибин в ампулах, то доза 20-60
мг позволит вам "летать" 4-6
часов.
прост, что буквально каждый может практиковать его на
своей кухне.
культуры", то есть не загрязняя ваши грибы нежелательной
плесенью. Этот метод
чистой культуры можно легко постичь, прочитав любое
практическое руководство по
работе в бактериологической лаборатории. Любой,
кто проходил курс биологии,
легко продемонстрирует метод пересадки плесени и
подготовки "прививочной петли",
которая позволяет перенести грибки из одной
кюветы или колбы в другую, без
заражения материала.
псилосуба легко разрушается и обрастает другой
плесенью, присутствующей в
окружающей среде. Материал, на котором растет
псилосуба, обычно называют
"средой". Приготовление среды немного отличается
для разных видов, но подход для
всех одинаков. Ингридиенты по списку
взвешиваются (особая точность не
требуется), растворяются в нужном количестве
воды и помещаются в контейнер для
стерилизации. Можно использовать фруктовые
банки объемом с пинту или кварту,
прикрыв их тяжелой сеткой из алюминиевой
фольги.
Поскольку среда готовится с целью вырастить чистую культуру,
присутствие
остальных микроорганизмов, которые могут тоже прорасти, должно
быть исключено.
Поэтому среду перед использованием нужно стерилизовать, чтобы
убить бактерий и
споры плесени, которые могут оказаться в среде или на стекле
сосуда.
Стерилизацию нужно проводить в автоклаве в течение 15-20 минут при
250шС.
Выводите требуемое давление в автоклаве очень медленно, чтобы среда
не
выплеснулась.
Фруктовая банка объемом на кварту должна поместить не
более двух стаканов
используемой среды, в банку объемом на пинту нужно
положить 3/4 стакана среды.
Среда с имеющимся в ней сахаром (глюкозой,
сахарозой, мальтозой, и т.д.) должна
нагреваться около 20 минут при 250шС для
карамелизации. Эта карамелизация может
оказаться губительной для плесени, и
она не вырастет, или вырастет совсем
немного, а может вообще не получите
псилосубы.
После подготовки и стерилизации, хорошо бы оставить среду на три
дня, не
открывая ее, чтобы быть уверенным в том, что среда действительно
стерильна. Если
не наблюдается роста плесени, и нет пленок бактерий на среде
(обычно видимых или
дурно пахнущих), значит стерилизация удалась. В противном
случае все выбросьте.
Никогда и никакую среду не удается повторно
стерилизовать для выращивания
псилосубы.
время, неплохо приготовить несколько трубок с
агаром как отверждающим агентом.
Наиболее удобны трубки длиной 6 дюймов и
около 1/2 дюйма в диаметре, с винтом и
резиновыми прокладками (их можно найти
в любой лаборатории,это пробирки).
Наполните трубки на 1/3 средой с агаром
(после плавления агара - см.
формулы), простерилизуйте, и охладите до
комнатной температуры для отверждения
агара. Обработайте грибки водой по
методике для получения чистой культуры.
Выдержите трубки при комнатной
температуре в течение нескольких дней - даже
неделю - до тех пор, пока на
поверхности покажется плесень. Крышки снимите и
поместите культуры на
хранение в холодильник. Это будет ваш "склад культур" и
источник разработки
различных видов среды. Применение склада культур
обеспечивает постоянное
наличие подходящих, незараженных материалов. Псилосуба
хранится в
холодильнике около года, не требуя новой среды.
Перенесите в более
вместительные емкости небольшое количество тонких белых
нитей (так называемый
"мицелий" или грибница), применяя метод чистой культуры.
Оставьте культуру
при комнатной температуре 70-75^F. Это сделать очень просто,
если у вас есть
погреб; или если вы попросите мастера по холодильникам поставить
термостат в
обычный холодильник, тогда удобно будет поддерживать нужную
температуру.
Грибы псилосубы прорастают и при более высокой температуре, но
содержание
псилоцибина в них понижено, а то и вовсе отсутствует.
Не обязательно
дожидаться, пока оформятся грибы (называемые грибным телом),
для того, чтобы
извлекать псилоцибин. В мицелии содержится его столько же,
сколько и в
грибном теле. Когда грибы доросли до 10-12 дней, их можно собирать.
(Это
время - переменчивый фактор для получения максимального выхода
псилоцибина.
На выход обязательно повлияет весь путь и ошибки индивидуальных
условий роста.
Тщательно делайте записи об используемых средах, а температура
и время помогут
вам улучшить практический выход). По науке, собирать грибы
следует на четвертый
день после того, как плесень съест весь сахар. Собирая
урожай, удаляйте среду:
жидкую среду удаляйте фильтрованием через колонку,
собирая комки мицелия;
твердую среду - просто собирая куски мицелия.
Собранный мицелий осторожно
высушите при небольшом нагревании (не выше 200^F
в печи со слегка приоткрытой
дверцей). Сотрите в порошок сухое вещество.
Можно сделать экстракцию порошка,
замочив его в метаноле, отфильтровав,
выпарив жидкость при небольшом нагревании.
Делайте это в хорошо
проветриваемой комнате до тех пор, пока не убедитесь, что
весь метанол
испарился.
Псилоцибин частично перейдет и в среду, но в очень небольшом
количестве,
попытки извлечь его успеха не имеют.
Вышеизложенная процедура кажется несложной,
но после нескольких попыток вы
столкнетесь с определенными трудностями.
Производство псилоцибина зависит от
многих факторов, часть из которых
неизвестна до сих пор. Нет другого пути, кроме
проб и ошибок в
совершенствовании среды и методов. Этот рецепт переписан
непосредственно из
The Turn-On Book, BarNel Enterprises.
ржаных зернах; в то время как "Псилосуба мексикана"
будет расти на картофельной
ботве, но не ржаных зернах.
Помойте 250 г. картофеля (не очищайте).
Нарежьте ломтиками
толщиной 1/8 дюйма.
Промойте проточной водой, пока воде не станет
чистой.
Ополосните дистиллированной водой.
Залейте дистиллированной водой
и варите до мягкости.
Слейте жидкость через фланелевую ткань в колбу или
стакан.
Промойте картофель один или два раза небольшим количеством
дистиллированной
воды.
Соберите жидкость, а картофель выбросьте, долейте
объем дистиллированной воды
до литра.
Перелейте жидкость в кастрюлю,
добавьте 5 г агара и перемешивайте до
растворения (внимательно смотрите,
чтобы не выкипело, лучше возьмите
сковородку из нержавеющей стали), 10 г
крахмала, 1,5 г экстракта дрожжей.
Разливайте в сосуды горячую жидкость.
В
автоклав на 15 минут при 250^F, давление около 15 фунтов.
Тем же способом
можно получить отвар РДИ (RDY), только без сахара.
50 г сырого зерна ржи
(целого)
80 мл воды
1 г карбоната кальция.
На 1 пинту:
100 г зерна
ржи (недробленого)
160 мл воды
2 г карбоната кальция
На 1
кварту:
225 г зерна ржи (недробленого)
275 мл воды
4 г карбоната
кальция
Замечание: Если среда из зерна ржи кажется сухой, добавьте
немного
дистиллированной воды.
Следующий рецепт для синтеза псилоцибина. Это последний научный
рецепт в
книге, так как эта книга адресована не маститым химикам. Для того,
чтобы понять
сущность этого способа, вам необходимо знать основы химии и
иметь доступ в
лабораторию.Синтез очень сложен и изобилует капризными
реакциями,сразу наверняка
не получится
Источник: Synthesis of Psilocin and
Psylocybin, перевод: Rolf Von
Eckartsburg; Hoffman, Heim, Brack, Kobel, Frey,
Ott, Petrzilka, and Troxier,
"Psilocybin and Psilocin, zwey psychotrope
Wirkstroffe aus mexikanischen
Rauschpilzen," Hevetica Chemica Acta, Vol. 42,
pp. 1570-71, 1959.
сложного эфира, приливая его по каплям и осторожно
перемешивая при температуре
1-5^С, добавьте 40 мл оксалил хлорид а и
перемешивайте до тех пор пока смесь не
простоит еще 1 час при температуре
5-Ю^С; получите оранжево-красный раствор.
Затем охладите смесь до более
низкой температуры с помощью льда и столовой соли
и влейте по каплям смесь из
100 мл диметиламина растворенного в 100 мл эфира.
После отстаивания в течение
получаса осадок следует отфильтровать отсасыванием,
используя промывание
эфиром, а потом и большим количеством воды. Сырой продукт,
полученный после
вакуумной сутки, растворите в смеси бензола и метанола и
перенесите для
кристаллизации, обработав дополнительными порциями петролейного
эфира.
Получается призматические кристаллы с температурой плавления
146"-150"С.
Выход продукта 52,6 г (73%). По Келлеру реакция цветная,
голубовато-зеленая.
C19H18O3N2 (332.4)
Бег. С70.8 Н5.6 014.9 N8.7%
Gef.
70.6 5.7 14.6 8.7
4-бензилокси-W-N, N-диметилтриамин
(IV)
добавьте по каплям в кипящий (бурлящий) раствор
66 г. литий-алюминиевого гидрида
LiALH4 в литр того же раствора и продолжайте
перемешивать в течение 17 часов при
той же температуре. Последовательно
разрушайте комплекс, также, как и летучее
вещество - восстановитель при
хорошем охлаждении льдом с применением метанола,
затем добавляйте 500 мл.
насыщенного раствора сульфата натрия, отделите осадок и
промойте метанолом с
диоксаном. Побочные продукты из фильтрата удалите
встряхиванием со сложным
эфиром. Вследствие этого продукт взаимодействия кислоты
и основания будет
выделен после подщелачивания гидроксидом натрия и
хлороформа.После экстракции
хлороформом, осушения поташем и выпаривания до
маленького объема, (VI)
происходит кристалли зация тонких иголочек с
температурой плавления
125-126^С, выход кристаллов 33 г. Из "маточного раствора"
после очистки в
хроматографе с 300 г.оксида алюминия, через который (VI) был
пропущен бензол,
содержащий 0,2% спирта, было получено 7,7 г. чистой амальгамы.
Общий выход
продукта
85%.
C19H22ON2 (294.4)
C77.5 H7.5 O5,4 H9,5
77.6 7.4 5,5
9,8
4-гидроксо-\W-N, N-диметилтрептомин
(Псилоцин) (II)
носитель из оксида алюминия после добавления 20 г.
5%-го палладиевого
катализатора с водородом, впроцессе адсорбировалось
теоретически рассчитанное
количество - около 3,2 л. за 12 часов. Из
полученного раствора который был
отфильтрован от катализатора и упарен до
небольшого объема, выкристаллизовались
гексагональные кристаллы в виде
пластин (II) с температурой плавления 173-176^С.
Выход 21 г. (81%). Цвет
реакции по Келлеру зелено-голубой.
C12H16ON2
Ber. С70.6 Н7.9
N13.7%
Gef. 70.4 8.3 14.1
спектроскопии) нормального
псилоцина.
натрия, а остаток просушили 3 часа при высоком
вакууме и 40шС. Осадок растворили
в 100 мл метилового спирта, к нему добавили
раствор дибензилфосфорил-хлорида в
четыреххлористом углероде объемом 30 мл,
который был свежеприготовлен из 8,3 г
дибензил фосфина. Это все встряхивалось
2 часа при комнатной температуре. Затем
смесь прокипятили, остаток растворили
в хлороформе со спиртом, взятых в
соотношении 9:1, отфильтровали от хлорида
натрия, и фильтрат пропустили через
хроматографическую колонку с 750 г оксида
алюминия. С тем же раствором - смесью
массой 6,8 г (VII) было проведено
"освещение". Из хлороформе-спиртового раствора
получены кристаллы с
температурой плавления 238-240шС.
C26H29O4N2P (465.5)
Ber.C67.2 H6.3 N6.0
P6.7
Gef. 67.1 6.7 6.2 6.4
О-фосфорил 4-гидрокси-W-N,N-диметилтриптамин
(Псилоцибин) (1)
из оксида алюминия с водородом до насыщения с
добавлением 5 г 5%-го палладиевого
катализатора. Осадок был растворен
кипячением раствора, который очистили от
катализатора промыванием водой
объемом 200 мл, а нерастворимые побочные продукты
были отфильтрованы. Водный
раствор был упарен досуха; а остаток растворен в
малом количестве метанола,
из которого (1) был выделен в виде тонких призм.
После неоднократной
рекристаллизации получили легкие иголочки с температурой
плавления 220-228шС.
Выход 3,0 г (42%). Цветная реакция по Келлеру,
фиолетовая.
С12H17O4N2P
(284.3)
Ber.С50.7 Н6.0 N9.9 P10.8
Gef. 50.5
6.1 9.5 10.9
Синтезированный продукт соответствуетпо всем
свойствам (по данным
ИК-спектроскопии) псилоцибину, полученному из
грибов.
Добавление:ради упрощения процесса и
удешевления его можно остановится на
промежуточном продукте- псилоцине,и не
фосфорилировать его в псилоцибин. То есть
выпадает последняя реакция,причем
самая капризная и дорогая! К тому же псилоцин
более сильный галюциноген,т.к.
имеет меньшую молекулярную массу при той же
эффективности,что и псилоцибин.
Единственный недостаток его- меньшая
устойчивость к окислению на воздухе, чем
у псилоцибина(последний тоже далеко не
золото!).Но этот вопрос решается
хранением в холодильнике,в закрытом
сосуде(флакончик,ну хотя бы из-под
нафтизина).
Но самая лучшая форма - масляные капли !!
"Единственно
правильные законы те. я полагаю, которые дают старикам и
старухам тепло
зимой, детей делают счастливее летом, а пиво крепче".
ДМТ состоит
из N, N-диметилтриптамина. ДМТ - это полусинтетическое
соединение, сходное по
структуре с псилоцином. (Псилоцин - галлюционогенное
вещество, основа его -
псилоцибин). ДМТ очень быстро действует. Через несколько
минут после приема
эффект может исчезнуть, он никогда не длится так долго, как у
других
психотропных препаратов. Интенсивность, напротив, очень сильная; в
течение
30-45 минут вы полностью находитесь во власти этого наркотика.
Наиболее
распространешгый способ приема - курение, но я слышал, что около
двух лет назад
кто-то видел несколько капсул. Были они хорошими или нет, я не
знаю. Обычно
основа для курения - тщательно собранные верхние листья
петрушки, хотя некоторые
добавляют каплю марихуаны к ним и говорят, что
эффект фантастический. Есть
другие вещества, похожие на ДМТ, это ДЕТ (DET) и
ДПТ (DPT).
Этот рецепт для ДМТ. Он очень простой и может быть выполнен на
любой кухне.
Все химические реактивы и оборудование можно найти в любой
маленькой лаборатории
или в химическом магазине.
Рецепт ДМТ
Тщательно
перемешайте и растворите 25 г индола в фунте безводного этилового
сложного
эфира в колбе на 2 литра (или в сосуде объемом на две кварты).
Возьмите лоток
для льда и заполните его мелким колотым льдом и ледяной
крошкой. Затем
несколько минут охлаждайте раствор, пока его температура не
станет равной
нулю. Одновременно охладите 50 мл безводного оксихлорида до -5^С
в том же
лотке.
Очень медленно влейте раствор оксихлорида в индол. Предостережение:
когда два
эти раствора смешиваются, происходит очень бурная реакция. Не
допускайте
выплескивания раствора, не позволяйте брызгам попадать на
кожу.
Подождите, пока все пузырьки исчезнут, затем насыпьте в лед несколько
горстей
столовой соли, чтобы понизить температуру раствора. Оставьте этот
раствор и
наклейте на него этикетку "N1".
Охладите 100 мл этилового эфира,
в колбе на 500 мл, до О^С в том же лотке со
льдом и солью. В той же ледяной
ванне одновременно охладите запечатанную
стограммовую бутыль с диметиламином
до 0шС.
Откройте горлышко бутыли с диметиламином и медленно,тонкой
струей.Влейте
содержимое в эфир. Наклейте этикетку ''N2".
Очень медленно и
осторожно слейте вместе растворы "N1" и "N2".
Теперь выньте смешанные
растворы изо льда и перенесите в условия комнатой
температуры, перемешивая
все время. Вы должны получить полностью прозрачный
раствор. Если в нем все
еще видна муть, продолжайте перемешивать, пока раствор
не станет прозрачным,
насколько это возможно,
Теперь отфильтруйте раствор от осадка, как показано
на рис. 7.
Рисунок 7. Фильтрующая установка для самодельного
ДМТ
Профильтруйте еще раз с отсосом после промывания осадка техническим
эфиром.
Повторите фильтрацию еще раз с эфиром и 2 раза с водой.
Оставьте
вещество сохнуть на пластике или на фарфоровой чашке (не используя
металл).
После сушки образуются частицы твердого вещества. Соберите их и
поместите в
химический стакан емкостью 800 мл.
Смешайте 100 мл бензина с 100 мл
метилового спирта; после того, как смесь
размешана, залейте частицы
полученного вещества (пункт 12). слоем раствора
толщиной в 1/2 дюйма и
нагревайте в химическом стакане на водяной бане, пока
вся твердая фаза не
растворится. Если нужно, добавьте еще растворителя (см.
рис. 8).
Рисунок
8. Нагревание раствора ДМТ на водяной бане
После полного растворения твердой
фазы снимите стакан с бани и охладите его.
Когда он остынет, проявятся тонкие
нитевидные кристаллы. Когда они появились,
постарайтесь слить максимальный
объем растворителя так, чтобы не захватить
кристаллы.
Перенесите кристаллы
в колбу емкостью 1 л и растворите в тетрагидрофуране,
используйте минимальный
объем растворителя. Приклейте этикетку "Раствор А".
Смешайте медленно 200 мл
тетрагидрофурана и 20 г литий-алюминиевого гидрида в
колбе емкостью 500 мл и
назовите "Раствор В". Предостережение:
литий-алюминиевый гидрид не переносит
контакта с водой. Не работайте в
дождливый день. Наденьте очки для защиты
глаз и резиновые перчатки.
Смешайте растворы "А" и "В", постоянно
перемешивая.
Приготовьте водяную баню и нагревайте раствор на бане 3 часа,
каждые полчаса
перемешивайте раствор по 4 минуты. Если не перемешивайте,
используйте
газоотводную трубку, как показано на рис. 9.
Рисунок 9.
Окончательный сбор ДМТ
Когда все закончится, оставьте колбу при комнатной
температуре на 20 минут.
Затем перенесите ее в лоток со льдом и солью и
охладите до О^С. Добавьте
немного холодного метанола, осторожно перемешайте
до тех пор, пока раствор не
станет темным.
Отфильтруйте этот темный
раствор через воронку с бумажным фильтром и соберите
фильтрат в
колбу.
Пропустите 100 мл тетрагидрофурана через фильтр и соберите его в ту же
колбу.
Теперь нагревайте этот раствор на водяной бане до тех пор, пока почти
весь
тетрагидрофуран не испарится, а останется густое вещество.
Положите
немного этого вещества на противень и сушите под лампой 3 или 4 часа.
Теперь
у вас есть ДМТ. Для приема смешайте небольшое количество с петрушкой
или
мятой и курите. Не колитесь. Не курите с табаком. ДМТ - сильное
психотропное
средство, его дозу нельзя превышать.(Да,да,да,целиком
присоединяюсь!Эта штука
сильнее псилоцибина раза в два!!Ну,полтора!)
Замечание автора: все химические
реактивы можно получить по почте с любой
большой химической фабрики.
Литий-алюминиевый гидрид можно заказать у фирмы
Metal Hydrides Inc., Beverly,
Massachusetts, он стоит около 20 долларов за 100
г. Все остальные реактивы
можно заказать у Van Water-Rogers.(Ну,это не к нам!)
энергию, как пища, скорее пускают в дело
энергию, которая уже есть в организме.
Амфетамины делятся по химическим
свойствам на 3 типа: соли или рацематы,
декстроамфетамины и метамфетамины,
самые сильные по воздействию. Амфетамин, или
speed, обычно применяется в
медицине для прерывания хронической депрессии, и
дает пациенту ощущение
эйфории, в то же время контролируя аппетит.
На черном рынке амфетамин
продается в одном или двух видах: в виде таблеток
(бензедрин, декседрин,
десбутал, дезоксин, дексамил) или в виде кристаллического
порошка (мефедрин).
Мефедрин обычно колют, хотя его можно нюхать и есть в малых
дозах. Speed
обычно продается по цене 10-15 центов за пилюлю, в зависимости от
силы
действия, в никелевых упаковках или на ложки, содержимое которых ссыпают
в
крошечные вощенные бумажные пакетики.
Амфетамин не становится
пристрастием, но входит в привычку и его кажущаяся
безобидность приводит к
тому, что доза постоянно увеличивается. Длительное время
его употребления
вызывает паранойю и настоящую ментальную дезориентацию. Это
особенно
характерно для мефедрина. Амфетамин - скверное дело, будь он в
таблетках или
в порошке, и дела могут быть также плохи, если не хуже, как и
с
героином.
Есть разные методы получения пилюль. Первый и самый простой
способ - найти
друга с избыточным весом и уговорить его пойти к
врачу-диетологу за лекарством,
т.к. большинство пилюль против лишнего веса -
амфетамин(Наш пошлет его на
физиопроцедуры и на диету. Лучший в мире способ
купить бензедрин или любой
другой амфетамин, в любом приграничном городке
Мексики, где любой таксист имеет
собственный запас, но перенос наркотика
через границу может иметь скверные
последствия.
Можно пойти к доктору и
сказать, что Вы все время спите и никак не можете
проснуться. Очень большая
вероятность, что доктор пропишет амфетамин(У нас
запишет в секцию лечебной
физкультуры!). Если Вы сумели достать рецептурные
бланки, будьте очень
осторожны, заполняя их, т.к. фармацевты сразу видят ошибки
и часто звонят
врачу по телефону, если у них возникают подозрения(Я сидел на
рецептах в
аптеке,действительно легко засечь). Другой прекрасный способ
получить
таблетки - подружиться с медсестрой или интерном большого госпиталя.
Хотя они не
смогут дать Вам много, но это путь самый
надежный.
Бензедрин:
легкая
розовая таблетка в виде сердечка или белая таблетка на 10 мг. с
бороздкой
посередине. Иногда продаются капсулы по 15 мг.
Бифетамин:
он упакован в
капсулы по 12 мг. с черным верхом и белым низом. Капсулы по
20 мг. все
черные, а по 17 мг. - все белые. На них написано "RJD" или "RJS". На
каждой
капсуле изготовителем указана дневная норма.
Десбутал:
5 мг.твердого
вещества в зеленых капсулах, розовые или голубые таблетки по
10 мг., голубые
и желтые таблетки -по 15 мг. Изготовителем рекомендуется
норма по 1 капсуле -
5 мг. 2-3 раза в день, или 1-2 таблетки по 10-15 мг. за
утренний прием 1 раз
в день.
Дексамил:
дексамил включает стимулятор амфетамин и барбитураты,
чтобы компенсировать
воздействие амфетамина (т.е. нервозность). Дексамил
продается в баночках с
зеленой крышкой, таблетки белого цвета. Он также
продается в виде зеленых
сердцевидных таблеток по 5 мг. с бороздкой
посередине. В Великобритании они
продаются под названием "дринамил" для
сердечников.
Мефедрин:
это белые таблетки с бороздкой в центре по 5 мг.
или ампулы для инъекций по
20 мг. Наиболее часто на черном рынке встречается
кристаллический порошок; это
ни что иное, как измельченный мефедрин, часто
смешанный с чем-нибудь еще
(сахарной пудрой или содой).
От
составителя:
В наших аптеках продается несколько препаратов,содержащих
указанные выше
амфетамины в различных дозировках(Колдакт,Диетрин e.t.c.) Все
они отпускаются
без рецепта.
Трактат о барбитуратах
Действие барбитуратов противоположно
действию амфетаминов: они подавляют
центральную нервную систему. В малых
дозах они действуют как транквилизаторы, а
в большихони снотворные. Сон с
барбитуратами - ненормальный сон, т.к. они
подавляют все виды нормальной
активности во время сна.
Продолжительный прием снотворных ведет к полному
психологическому сдвигу,
т.к. у разума не остается пути реализовать себя.
Барбитураты вызывают склонность
к суициду. И здесь, как всегда с наркотиками,
нужно знать, что делаешь.
"Потребитель барбитуратов производит отталкивающее
впечатление. У него
отсутствует координация, он шатается и падает со стульев
в баре, засыпает в
середине беседы, пища вываливается у него изо рта. Он
застенчив, ворчлив и
глуп."
смертельная доза 800-1000 мг.
Люминал- сильный барбитурат продолжительного
действия. Обычно он продается в
виде красных (16 мг), белых (32 мг) или зеленых
(100 мг) таблеток с
бороздками.
Амутал:
это тоже сильный барбитурат продолжительного действия.
Смертельная доза
100-250 мг. Продается в виде светло-зеленых (15 мг), розовых
(100 мг) таблеток
или капсул в оболочке с надписью "Lilly ".
Амутал
натрия:
очень похож на амутал, но продается в светло-голубых капсулах
с
темно-голубой полосой, разделяющей верхнюю и нижнюю части. См. дозировку
выше.
Бутизол натрия:
бутизол продается в виде зеленых, оранжевых, розовых
и голубых таблеток, на
которых написано "McNeil". Смертельная доза 150
мг.
Нембутал:
сильный барбитурат седативного и гипнотического действия.
Смертельная доза
нембутала или "желтый жакет" - около 200 мг. Он, как и все
барбитураты,
чрезвычайно опасен, если его принимает человек инфицированный
или ослабленный.
Нембутал продается в желтых капсулах по 30 мг с надписью "а"
на донышке, в
капсулах по 50 мг, желтых с белым дном и буквой "а" па нем, и в
капсулах по 100
мг, желтых с надписью "Abbott".
Секонал:
наверное,
секонал - один из самых популярных барбитуратов на черном рынке,
поскольку он
известен докторам очень широко. Он известен под названиями "Красный
дьявол",
"Красные птички", "Румяна" из-за цвета капсул. Он продается в
красных
капсулах по 32 мг, смертельная доза около 150
мг.
Либриум:
либриум - слабый транквилизатор, обычно рекомендуемая доза
составляет 5-15
мг 3-4 раза в день. Этот депрессант получить легче всего,
т.к. врачи прописывают
его при бессоннице и неврозах. Он продается в зеленых
и желтых капсулах с
надписью "Roche-5", или в коричневых и зеленых капсулах
по 10 мг каждая с
надписью "Roche-IO", или в белых и зеленых капсулах по 25
мг с надписью
"Roche-25".
Валиум:
это тоже легкий транквилизатор,
рекомендуемая доза которого составляет 5-10
мг за 2-3 раза в день. Он
продается в белых капсулах по 2 мг и в желтых
таблетках по 5 мг с надписью
"Roche".
Теразин:
это очень сильный наркотик. Он считается сильнейшим
транквилизатором и его
следует применять особенно осторожно. Теразин дают в
таких адских заведениях как
"Бельвью", чтобы успокаивать буйных пациентов.
Обычная доза - около 25 мг. Его
можно применять, если кислота не дает
хорошего результата. Однако, как я уже
говорил, теразин слишком успокаивает
вас, но не заботится о том, чтобы вас
разбудить. Я бы не рекомендовал
пользоваться им.
Я никогда не пробовал этого,
но мой близкий друг из Техаса слепо верил в
это. Очевидно, он испробовал это,
когда ходил в школу около РиоГранде, и там
было множество полевых жаб. В коже
жабы есть вещество, называемое "буфотенин",
которое является
галлюциногеном.
Процедура извлечения буфотенина из жабьей кожи.
Соберите 5
или 10 жаб. Убедитесь, что это жабы, лягушки не годятся. Лучше
взять 3
жабы.
Убейте их по возможности безболезненно, и немедленно снимите
кожу.
Дайте коже посохнуть в холодильнике 4-5 дней, пока кожа станет
хрупкой.
Теперь разотрите в порошок и курите. (Из-за скверного запаха я
смешал бы это с
мятой или другой ароматной травой).
Наслаждайтесь, это
легально, но молитесь, реинкарнация (перевоплощение)
невозможна.
Еще один
рецепт и добавления
Вышеприведенный рецепт безусловно хорош!Кстати,даже не
пытайтесь
использовать ее как нибудь по другому(например заваривать порошок
как чай, или
вдыхать его как кокаин)-тяжелое отравление неминуемо!!Яд на то и
яд чтобы быть
вредным.Дело в том что в жабьем яде содержаться сердечные
гликозиды,еще более
сильные,чем применяемые ныне в медицине.Вам гарантирован
сердечный приступ
ивозможна даже смерть от остановки сердца!!К тому же полно
всякой другой
дряни,кроме вожделенного буфотенина.К счастью все вещества в
яде нелетучи(кроме
алкалоида буфотенина!!) и даже разлагаются при
нагреве.Поэтому курить можно
безопасно(но только курить!!!).
Но я бы
добавил некоторые улучшения.Курить жабью кожу совсем неапеттитно,
очень
даже!Хотя ко всему привыкаешь,но все же позывы к рвоте будут и с
ароматной
травой!Мои рекомендации-добывать яд! Сделать это не трудно,не надо
и
инструментов особых,к тому же жаба не змея,не укусит;И держать ее голыми
руками
вполне безопасно(но все же это не котенок,чтобы гладить).Тем более что
и ЖАБЫ
ЦЕЛЫ И ВОЛКИ(мы то есть) В КАЙФЕ,что еще надо!!Между прочим жабы
хорошо
привыкают к неволе и живут в обычном аквариуме долго- десятки лет(если
не
замучить конечно...).Во всяком случае это проще,чем вырастить
галюциногенные
грибочки,неприхотливо,и гораздо быстрее.Две жабы вполне
обеспечат умеренные
потребности...
У нас в средней полосе обитает два вида
жаб-обыкновенная(серого цвета),и
зленая (она в зеленых пятнах,как спецназовец
в кустах,и,кстати,такая же
ядовитая).
Жабий яд содержится в специальных
железах внешней секреции на коже,
называемых паротидами.Но это не суть
важно,а важно то,что яд выдавливается как
прыщик,в виде белой вязкой жидкость
со специфическим запахом.Техника такова:на
кончики пинцета надеваютя кусочки
резинового шланга(можно обмотать
изолентой-пластиковой,не тряпичной);этим
пинцетом осторожно сдавливаются
паротиды(вы их заметите,это такие два крупных
выступа позади глаз).Кроме того
можно еще наскрести яду,если проводить,слегка
нажимая,стеклянной палочкой по
спине жабы.Яд соскоблите на стеклянную
пластинку.От одной жабы средних размеров
добудете около 0,2 грамм.Сразу
же,немедленно сушить(быстро портится)! Сушить
лучше всего над
осушителем(порошок хлорида кальция,селикагель и.т.д.),
обязательно в
тени,стараясь не нагревать(больше сохранится буфотенина!).При
высыхании яд
превращается в пластинки желтовато-коричневого цвета.Пластинки
должны быть
ломкими,легко растираться в порошок.Хранить лучше всего также
с
осушителем.Идеально- в пенале из-под импортных аспирина UPSA или
эффералгана
UPSA,в них осушитель встроен в крышку.От двух-трех жаб яду хватит
на одну
хорошую дозу.Хотя содержание яда и буфотенина в особенности зависит
от многих
факторов.Я заметил,что яд становится ядренее,если жаба была поймана
в сухую
погоду,особенно когда до этого сухая погода держалась несколько
дней.Очевидно яд
смывается водой,а при сухой погоде имеет свойство
накапливаться в коже. Однако
попробуй найди жабу при жаркой и сухой
погоде,они все прячутся глубже в землю.В
этом смысле хорошо иметь домашнюю
жабу(я имею ввиду не тещу,хотя у нее яд
посильнее,к сожалению он не глючит
:().Для увеличения количества яда можно
применить создание стрессовой
ситуации для жабы.Я например,мучил их
электрическим током,слабым
конечно,чтобы только ноги тряслись;раз по пять в день
вполне достаточно,в
течении пяти-семи минут.Организм жабы перестраивается на
защиту от мнимого
врага;как следствие жабу нужно усиленно подкармливать,а не то
быстро
захиреет.Если пропадает аппетит-вы перестарались с
электричеством,отдышитесь
и дайте отдышаться безвинному существу,имевшему
несчастье родиться со
шкуркой,набитой глюками,которые возжелали двуногие
монстры,жаждущие
приключений(Ради бога,не донесите на меня в Общество по Охране
Животных,они
из меня соки получат сначала электричеством,а затем по первому
методу перекур
устроят:))Мне конечно стыдно,но через неделю количество яда
прилично
увеличивается,и он к тому же вроде как крепчает.А успокаиваю я себя
тем,что я
ведь их не убил,и живут они от пуза,не то что на природе,да и
подергаться им
полезно,для физкультуры.
Амилнитрат - это твердое вещество,
в маленьких стеклянных капсулах,
эффективное лишь в ингаляциях. В медицине
используется при сердечных приступах.
Пациент должен разбить ампулу и
немедленно вдохнуть содержимое. Он должен
уложиться в секунду, но эффект
длится 2-3 минуты. Это очень сильный наркотик, он
имеет свойство продлевать
оргазм. Во многих штатах он продается без рецепта.
Передозировка может
вызвать головную боль, тошноту, но отравления очень редки.
Поистине странная ситуация,
несмотря на существование в природе марихуаны и
других наркотиков, некоторые
люди пьют сироп от кашля. Сироп "Робитуссин А-С"
отпускают без рецепта, но
Вам придется слетать за ним в Нью-Йорк. В нем есть
немного кодеина,
фенирамина, мелиссы и глицерина (для расслабления мышц). Эффект
- успокоение
и эйфория. Наиболее удобный способ приема - смешать сироп
"Робитуссин А-С" с
"Ginger Ale" и пить. Никогда не переоценивайте силу любого
наркотика.
Передозировку можно получить даже с сиропа от кашля.
Хотите верьте, хотите нет, в бананах
есть небольшое количество вещества
"Musa Sapientum bananadine", которое
является легким наркотиком кратковременного
действия. Есть гораздо более
простые способы достичь интересных результатов, но
большое преимущество этого
метода в том, что бананы разрешены законом.
Купите 15 фунтов спелых желтых
бананов.
Очистите все 15 фунтов и съешьте мякоть. Оставьте только
шкурки.
Острым ножом очистите внутреннюю сторону кожуры и соберите все
вещество.
Положите все собранное вещество в большую кастрюлю и добавьте воды.
Варите 2-3
часа, пока не получите консистенцию твердой пасты.
Выложите
пасту на противень и сушите в печи 20 минут или /2 часа. Получится
темный
порошок, примерно около фунта бананадина. Обычно эффект чувствуется,
если
выкурить 3-4 сигареты с бананадином.
Я не понимаю, как можно хотеть нюхать
клей, когда можно совершенно легально
курить жабью кожу. Неприятное зрелище -
видеть как нюхают клей, он вызывает
головную боль, депрессию, потерю
аппетита, тошноту, а в больших дозах кому и
смерть. Он часто является
причиной неоперабельных повреждений дыхательной
системы.
Способ, каким
обычно нюхают клей, следующий: положите пол-тюбика
самолетного клея (не
употребляйте клей из библиотеки), или другого жидкого клея
на основе
четыреххлористого углерода, в пластиковую сумку. Опустите голову в
сумку и
вдохните.
Эффект длится 45-60 минут, и за это время человек может испытывать
потерю
координации, в глазах у него двоится, а иногда у него появляются
галлюцинации.
Обычно человек находится в состоянии, похожем на опьянение, но
некоторые
люди становятся агрессивными.
принимается как противоядие при передозировке
сильного наркотика, но он может в
малых дозах (5-10 мг) сам оказывать такое
же расслабляющее действие, как и
марихуана. В больших дозах он может дать
противоположный эффект, вызвать чувство
тревоги, галлюцинации, тошноту. Он
продается в большинстве штатов без рецепта,
но его следует употреблять
осторожно, т.к. это довольно сильный наркотик.
В чистом виде белый кристаллический
порошок, который обычно нюхают или
колют, т.к. большая часть его силы
теряется, если взять его в рот. Я уже
говорил, что колоться любым наркотиком
очень вредно, это тот способ, к которому
я никогда не прибегаю и не советую
другим. Но я рекомендую попробовать нюхать
кокаин для приобретения
уникального жизненного опыта. Он действует на
центральную нервную систему,
как стимулятор, вызывает эйфорическое состояние, а
в некоторых случаях даже
галлюцинации.
раненые дикие животные, которые делают попытки
получить кусок хлеба. Если вы
действительно интересуетесь этим дерьмом, и
думаете,что это кайф, погуляйтесь по
70-й улице и Бродвею в Нью-Йорке,
побродите вокруг маленького пятачка. Если вы
не свернете на правильный путь,
то вы действительно сильно не в себе. Можно
употреблять героин некоторое
время, пока не подсядешь, но конец потрясающе
ужасен, и обычно окончательное
место успокоения - это Томбс или Рикер'с Айслэнд.
(Tombs и Riker's Island-две
крупнейшие тюрьмы в Нью-йорке).
Может применяться как
психотропное вещество, поскольку содержит элимицин,
известный как галлюциген.
Этот рецепт не сравним ни с одним из рецептов
обработки красного перца,
опубликованных в East Village Other, т.к. мускатный
орех действует мягко, в
то время как красный перец всего лишь плохо пахнет.
Способ обработки мускатного
ореха.
Возьмите несколько целых мускатных орехов и размелите их в кофемолке.
Теперь
ваша кофемолка никогда не избавится от запаха мускатного ореха,
поэтому берите
лучше старую.
После того, как мускатные орехи будут
полностью размолоты, положите их в
ступку и истолките.
Обычная доза
составляет от10 до 15 г, Большая доза может вызвать чрезмерную
жажду,
головокружение, сильную головную боль, но галлюцинации
редки.
Это настойка опиума в растворе
камфары, обычно им лечат диспепсию. Хотя его
сейчас применяют не так широко,
как в 20-е и 30-е годы, во многих аптеках его
продают без рецепта. Его можно
выпить - обычно около пинты, или, превратив его в
сухое вещество, набить им
сигарету и выкурить его. Он может подействовать как
закрепляющее, надо иметь
это в виду перед приемом.(В России его не встретишь)
Это еще один рецепт, которым я никогда
не пользовался. Его дал мне все тот
же друг, который практиковал курение
жабьей кожи. Он может сработать, а может и
нет, но неинтересно пробовать,
если это все легально.
Возьмите фунт сырого арахиса в кожуре.
Очистите
его, сохраняя кожуру и собирая ядра.
Ядра съешьте.
Размелите кожуру,
набейте ею сигареты и курите.
Очень много говорят о листьях
гортензии и их психотропных свойствах. Вы
можете ощутить большое удовольствие
от курения листьев гортензии, но они слишком
ядовиты, бывали смертельные
случаи.
Последнее слово о наркотиках, потому что я чувствую, что
могу вызвать
некоторый дискомфорт у постоянных потребителей. Их следует
применять для
накопления жизненного опыта, а не для получения сведений о
связях по ту сторону
бытия. Потреблять наркотики для многих - тоже, что и
пить алкоголь,
осмотрительно, умеренно, в полном сознании. Возьмите за
правило не брать любую
капсулу прежде, чем посмотрите, что пишут о ней в
книгах, чтобы точно знать что
это такое. Отличная книга "Прием наркотиков",
опубликована в Тайм-Лайф, в
которой есть картинки наиболее часто
встречающихся капсул и пилюль.
Не колитесь наркотиками, и, ради Господа Бога,
имейте здравый смысл не
разрешать никому делать это. Множество молодых людей
попадают в Бельвью с
гепатитом каждый день из-за того, что им не хватает
здравого смысла.
Смешение барбитуратов с амфетаминами обычно приводит к
сумасшествию, и
неприятным последствиям, хотя есть некоторые личности,
которые слепо доверяют
судьбе. Мешать барбитураты с алкоголем тоже плохая
привычка.
Наиболее важно поверить все факты, прежде, че принимать
наркотик.
Остерегайтесь любой неприятной компании когда принимете наркотики,
особенно
кислоту или мескалин, т.к. плохая компания ввергает человека в
панику гораздо
легче, чем он делает это сам. В меньшей степени это относится
к марихуане.
Курите с друзьями. Некоторые садисты известны тем, что могут
играть в жестокие
игры с людьми, находящимися под действием
наркотика.
Если вы оказались в компании, где кто-то перебрал героина, не
паникуйте.
Выведите его на свежий воздух, поддерживайте его активность до тех
пор, пока не
доставите его к доктору или больницу. Ни при каких
обстоятельствах не позволяйте
ему впасть в кому. Я слышал некоторые домашние
советы, вроде инъекций поваренной
соли, но я не верю в эффективность этих
средств и не советую их применять
(Действительно полная ерунда и
мракобесие).
Принимайте всегда и все наркотики осторожно, потому что в
большинстве
случаев они сильнее вас.
1 16 453.6
0.4536
0.0625 1 28.35 0.0283
0.0352 1 0.001 -
2.205 35.27 1.000
Книга анархиста часть 2
Проф. Джон А. Соломзес, Проф. Вэлд Чебурсон, Док. Георгий Соколовский
Наркотики и общество
OCR Палек, 1998 г.
Друзьям, потерявшим себя, посвящается.
Эта книга посвящена актуальнейшей теме современного общества - нарко-
тикам. В начале книги изложены основы фармакологии и строение нервной
системы человека. Затем дается подробное описание каждой из известных
групп наркотиков, начиная древнейшими опиумом и марихуаной и заканчивая
наркотиками, синтезированными уже в 20 веке, такими как LSD и "экстази".
Для каждой из этих групп рассматриваются механизмы воздействия на нерв-
ную систему человека и последствия употребления. Текст сопровождается
интересными фотографиями, рисунками и графиками. Книга также содержит
интересный материал об истории создания наркотиков. Язык изложения сов-
мещает доступность понимания и достаточно серьезную медицинскую направ-
ленность книги.
Содержание
Наркотики и общество
Исторический обзор
Медицина и наркотики
Употребление и злоупотребление
Фармакология и наркотики
Классификация наркотиков
Ощущения, даваемые наркотиками
Определение вредного использования наркотиков
Наркотическая толерантность и абстиненция
Влияние употребления наркотиков, толерантностии абстиненции на пове-
дение
Наркотики и нервная система
Нейрон
Передача нервных импульсов
Наркотики и передача нервных импульсов
Главные нейромедиаторные системы
Ацетилхолин
Моноамины
Другие нейромедиаторы
Нервная система
Вегетативная нервная система
Мозг
Задний мозг
Средний мозг
Передний мозг
Основы фармакологии
Фармакокинетика
Доза наркотика
Способы приема наркотика
Абсорбция наркотика
Распространение
Удаление наркотиков из организма
Фармакодинамика
Кривая эффективности дозы
Эффективная и смертельная дозы
Взаимодействие разных наркотиков
Основы психофармакологии
Характеристики употребляющего наркотики
Биологические характеристики
Психологические характеристики
Социальные факторы и факторы окружения
Толерантность
Типы толерантности
Объяснение толерантности
Поведенческая фармакология
Поощрение и наказание
Наркотическая зависимость
Распознавание наркотика
Образец противоречия
Кокаин и амфетамины
Листья коки
Раннее использование кокаина
Амфетамины
Вторая кокаиновая эпидемия
Фармакокинетика стимуляторов
Механизм стимулирующего действия
Острые эффекты малых и умеренных доз
Острые эффекты больших доз
Эффекты длительного употребления
Толерантность
Зависимость
Депрессанты
Ранняя история
Барбитураты
Физиологические и психологические эффекты барбитуратов
Медицинское использование барбитуратов
Толерантность, зависимость и побочные эффекты
Квалюды и другие небарбитуратные успокоители
Бензодиазепины и лечение беспокойства
Проблема беспокойства
Развитие бензодиазепинов
Механизмы действия
Психотерапевтическое использование бензодиазепинов
Депрессанты и усиление действия других наркотиков
Толерантность и зависимость
Побочные эффекты бензодиазепинов
Употребление депрессантов и злоупотребление ими
Ингалянты
Психиатрические наркотики
Исторический обзор
Эпидемиология
Механизмы действия
Классы наркотиков и их действие
Нейролептики (Антипсихозные средства)
Антидепрессанты
Наркотики, стабилизирующие настроение
Опиаты
Ранняя история использования опиатов
Использование опиатов в XX веке
Абсорбция, распространение, метаболизм и выведение из организма
Механизмы действия опиатов
Толерантность и зависимость
Использование опиатов в медицине
Психологические и физиологические обострения
Последствия хронического употребления опиатов
Марихуана
Исторический обзор
Марихуана в Новом Свете
Доклады комиссий по марихуане
Эпидемиология
Способы употребления
Активные ингредиенты
Сила каннабиса
Абсорбция, распределение, метаболизм и выведение из организма
Механизмы действия
Толерантность и зависимость
Медицинское и психотерапевтическое использование
Глаукома
Тошнота и рвота
Другие применения
Физиологические эффекты
Продолжительные эффекты
Психологические эффекты
Поведенческие эффекты
Эффекты, влияющие на мыслительные процессы
Эмоциональные эффекты
Социальные эффекты
Галлюциногены
Обзор
Серотонергические галлюциногены
Ранняя история
История недавнего времени
Механизмы действия LSD-подобных наркотиков
Фармакокинетика LSD-подобных наркотиков
Психотерапевтическое применение
Эффекты серотонергических галлюциногенов
Побочные эффекты серотонергических галлюциногенов
Метиловые амфетамины
Обзор
История и эпидемиология
Эффекты метиловых амфетаминов
Антихолинергические галлюциногены
Диссоциативные анестетические галлюциногены
История
Фармакокинетика РСР
Эффекты POP
Профилактика злоупотребления наркотиками
Определение профилактики
Модели профилактики
Текущие задачи профилактики
Приложение 1: Американская классификация наркотиков
Приложение 2: Словарь
Глава 1 Наркотики и общество
Исторический обзор
Наркотики знакомы людям уже несколько тысяч лет. Их потребляли люди
разных культур, в разных целях: во время религиозных обрядов, для восс-
тановления сил, для изменения сознания, для снятия боли и неприятных
ощущений.
Уже в дописьменный период мы имеем свидетельства того, что люди знали
и использовали психоактивные химические вещества: алкоголь и растения,
потребление которых влияет на сознание. Археологические исследования по-
казали, что уже в 6400 г. до н.э. люди знали пиво и некоторые другие ал-
когольные напитки. Очевидно, процессы брожения были открыты случайно
(виноградное вино, между прочим, появилось только в 4-3 вв. до н.э.).
Первое письменное свидетельство использования интоксикантов - рассказ о
пьянстве Ноя из Книги Бытия. Использовались и различные растения, вызы-
вающие физиологические и психические изменения, обычно в религиозных об-
рядах или при проведении медицинских процедур. Пример - использование на
Ближнем Востоке в 5 тыс. до н.э. "злака радости" (по всей видимости,
опиумного мака). Около 2700 г. до н.э. в Китае уже использовали коноплю
(в виде настоя, как чай): император Шен Нунг предписывал своим подданным
принимать ее в качестве лекарства от подагры и рассеянности. Люди камен-
ного века знали опиум, гашиш и кокаин и использовали эти наркотики для
изменения сознания (в ходе религиозных обрядов) и при подготовке к сра-
жению. На стенах погребальных комплексов индейцев Центральной и Южной
Америки есть изображения людей, жующих листья коки (один из способов
приема кокаина), датируемые серединой 3 тыс. до нашей эры. Нужно иметь в
виду, что факт использования наркотика в одной культуре не дает нам пра-
ва предполагать, что и в других культурах в это же самое время люди зна-
ли этот наркотик и употребляли его. Как и сейчас, в употреблении нарко-
тиков людьми разных культур есть и сходства и различия.
На протяжении всей истории контакты между далекими культурами проис-
ходили благодаря торговле и войнам. Например, в результате крестовых по-
ходов и путешествий Марко Поло европейцы узнали опиум и гашиш, широко
распространенные на Востоке. Позднее путешествия европейцев (главным об-
разом англичан, французов, португальцев и испанцев) в Америку принесли
новые открытия. Основные психоактивные вещества, привезенные в Европу из
Америки - кокаин (из Южной Америки), различные галлюциногены (из Цент-
ральной Америки) и табак (из Северной Америки). Как показали исследова-
ния, между культурами происходил двусторонний обмен. Родина кофейного
дерева - Эфиопия. Европейцы познакомились с кофейным напитком в 17 веке,
моряки завезли кофейные зерна в Южную Америку, которая теперь является
главным мировым производителем кофе. Добавим, что из Европы в Америку
пришел алкоголь, полученный в результате перегонки, а в Чили в 1545 году
появилась конопля.
До начала 20 века практически не существовало ограничений на произ-
водство и потребление наркотиков. Иногда делались попытки сократить или
вообще запретить использование определенных веществ, но они были непро-
должительными и, как правило, неудачными. Например, табак, кофе и чай
были поначалу встречены Европой в штыки. Первый европеец, закуривший та-
бак - спутник Колумба Родриго де Херес - по прибытии в Испанию был зак-
лючен в тюрьму, так как власти решили, что в него вселился дьявол. Было
несколько попыток объявить вне закона кофе и чай.
Известны и случаи, когда государство не запрещало наркотики, а наобо-
рот содействовало процветанию торговли ими. Лучший пример - вооруженные
конфликты между Великобританией и Китаем в середине 19 века. Они называ-
ются опиумными войнами, потому что английские торговцы ввозили в Китай
опиум. К середине 19 века несколько миллионов китайцев пристрастились к
опиуму. В это время Китай, безусловно, вышел на первое место в мире по
потреблению опиума, большая часть которого выращивалась в Индии и переп-
равлялась в страну англичанами. Китайское правительство приняло множест-
во законов о контроле над импортом опиума, но ни один из них (включая
полное запрещение) не возымел желаемого действия. Англичане не желали
сокращать опиумную торговлю: во-первых, это давало большие прибыли, а
во-вторых, в самой Англии не наблюдалось такого всплеска наркотической
зависимости, хотя опиум широко использовался в медицине. В 1839 году
разразился конфликт: китайское правительство уничтожило большой груз
опиума, принадлежавший английским и американским торговцам. Началась
первая опиумная война. Британия победила и по Нанкинскому договору 1842
года получила, в числе прочего, права на использование портов Гонконга в
качестве компенсации за уничтоженный груз опиума. Торговля продолжалась
и в 1856 году привела ко второй войне. Эта вторая опиумная война закон-
чилась в 1858, и по условиям Тиенсинского договора Китай продолжал им-
портировать опиум, но мог устанавливать большие таможенные пошлины. Тор-
говля опиумом сократилась и в конце концов прекратилась только в начале
двадцатого века, когда во всем мире началась кампания за разрешение ис-
пользования наркотиков только в медицинских целях (как обезболивающие
препараты).
В двадцатом веке в Европе и Америке употреблялись практически одни и
те же наркотики. Интересно, что много новых или "хорошо забытых старых"
наркотиков было освоено сначала в Соединенных Штатах, и затем они расп-
ространились в других странах, так что Америка как бы задавала тон в
международном потреблении наркотиков,
Медицина и наркотики
"Приход от амфетаминов не сравнится ни с чем. Отсыпаешь порошка,
растворяешь в воде, набираешь в баян. Затем перетягиваешь руку ремнем. В
это время ты очень возбужден, сердце колотится, потому что ты знаешь,
что через пару минут ты будешь счастлив. И вот ты вмазываешься".
Описание процесса человеком, употребляющим амфетамин
Прежде чем закончить историческое рассмотрение предмета, следует об-
ратить внимание на интересную и давнюю связь между использованием психо-
активных веществ как лекарственных препаратов (это подробно рассмотрено
в главе 5) и их использования в иных целях. Многие из названных наркоти-
ков в свое время использовались в лечебных целях. Медицина не сразу ста-
ла такой наукой, какой мы знаем ее сейчас. Даже в нашем веке были широко
распространены разнообразные народные средства и так называемые "патен-
тованные лекарства". Пожалуй, лучшим примером служат опиаты (опиум и
морфий), которые на протяжении всего 19 века использовались при лечении
всевозможных заболеваний - ревматизма, болей, лихорадки, белой горячки,
простуды и др. Опиаты служили анестезией при хирургических операциях.
Врачи широко использовали опиаты и часто прописывали их больным, при
этом очень плохо представляя себе, как они воздействуют на организм. Они
знали только, что опиаты снимают боль и другие, большей частью непонят-
ные, симптомы. К сожалению, такое широкое использование вело к значи-
тельному увеличению числа людей, попадавших в физическую зависимость от
этих веществ. То, что наркотики вызывают привыкание, было ясно осознано
только в 1870-х годах. Можно привести еще много примеров. Хлороформ и
эфир разрабатывались как анестезирующие препараты, но и они не миновали
использования не по назначению: это было в середине прошлого века. В ис-
тории кокаина был период, когда его использовали для лечения депрессии и
снятия болезненных ощущений. Его даже применяли как лекарство от опиум-
ной зависимости! Во второй половине 19 века врачи нашли много применений
марихуане, в том числе лечение бессонницы и нервных расстройств. Впро-
чем, их список был меньше, чем для опиатов. В двадцатом веке мы стали
свидетелями появления синтетических стимуляторов амфетаминов, и некото-
рые из них долгое время можно было приобрести без рецепта.
Важно понять, что в медицине (неважно, народной или современной), ис-
пользование психоактивных веществ в качестве лекарств и использование их
не в медицинских целях всегда будут тесно связаны. В прошлом такие ве-
щества часто приходили в медицину из религиозных обрядов и знахарской
практики. В наши дни обычна ситуация, когда вещество, разработанное как
лекарственный препарат, пополняет ряды наркотиков. В любом случае, раз-
делить медицину и наркотики не удастся.
Глава 2
Употребление и злоупотребление
Прочитав эту книгу, вы поймете, что наркотики оказывают на нас
большое влияние, независимо от того, употребляем мы их или нет. Вы уви-
дите, что есть много причин, по которым люди употребляют наркотики.
К чему ведет употребление наркотиков и за счет каких механизмов оно
влияет на нас - вот что составляет предмет изучения наркотиков и связан-
ного с ним человеческого поведения, вот о чем эта книга. Предмет нас-
только широкий, что во введении мы обсудим много вещей. Мы рассмотрим
некоторые определения, и начнем с таких терминов, как "фармакология",
"наркотики" и "злоупотребление наркотиками".
Обилие терминов в одной главе может смутить вас, но совсем необяза-
тельно запоминать их сразу все. Термины будут встречаться вам в книге
много раз, и вы успеете в них разобраться. Поэтому простое ознакомление
с терминами позволит вам без труда прочесть следующие главы.
В этой главе мы также дадим классификацию наркотиков, которую будем
использовать в дальнейшем.
Фармакология и наркотики
"[Курение, алкоголь и наркотики] разрушают семью, поднимают стоимость
здравоохранения, переполняют образовательную, уголовно-процессуальную и
социальную системы нации и способствуют возникновению беспрецедентной
волны насилия и бездомности."
Джозеф А. Калифано, The New York Times, 24 октября 1993 г
Люди употребляют наркотики на протяжении тысячелетий, но наука заня-
лась ими совсем не так давно. Изучением наркотиков занимается фармаколо-
гия, ее предмет - все, что связано с действием химических веществ на жи-
вой организм.
Фармакология - часть биологии, тесно связанная с физиологией и биохи-
мией. Раздел фармакологии психофармакология - акцентирует свое внимание
на воздействии наркотиков на поведение. Хотя название науки представляет
из себя соединение слов психология и фармакология, для понимания воз-
действия наркотиков на поведение человека нужно также учитывать и факто-
ры окружающей среды, т.е. социальные. Эта книга посвящена психофармако-
логии человека.
О наркотиках много говорят, однако дать точное определение наркотикам
не так уж просто. С большим трудом эксперты все-таки выработали приемле-
мое определение. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в своем
докладе в 1981 году определила наркотики в широком смысле как "химичес-
кое вещество, или смесь веществ, отличное от необходимых для нормальной
жизнедеятельности (подобно пище), прием которого влечет за собой измене-
ние функционирования организма и, возможно, его структуры".
Это основное определение ставит вопрос, что же такое употребление
наркотиков и злоупотребление ими. Далее в этой главе мы детально расс-
мотрим различие между ними, сейчас же для вас важно уяснить общую идею.
Понятие "злоупотребление наркотиками" по-разному используется разными
людьми, пишущими на эту тему и общепризнанного определения этому нет.
Поэтому единственный способ определить это понятие - достичь согласия
между экспертами. Ученые достигли такого согласия в отношении терминов,
употребляемых в научных исследованиях, посвященных алкоголю и наркоти-
кам, а также в клинической практике. Определение злоупотреблению нарко-
тиками может быть дано следующим образом: "употребление наркотиков, на-
носящее ущерб физическому и психическому состоянию, "правоспособности" и
социальному положению данного человека и людей, испытывающих воздействие
данного человека".
Как видите, главную роль в определении играют последствия поведения
наркомана для него самого и людей его социальной группы. Данная класси-
фикация наркотиков и их употребления детализирует это определение. С ним
есть некоторые проблемы. Главное то, что поведение, приводящее к пагуб-
ным последствиям в рамках одной социальной или культурной группы может в
рамках другого сообщества не приводить к ним, либо сила их действия бу-
дет иной. Таким образом, дать определение, работающее везде, невозможно.
Но, тем не менее, термин "злоупотребление" применительно к алкоголю и
другим наркотикам используется очень и очень часто, и поэтому не надо
оставлять попыток достичь определения, применимого к абсолютному
большинству ситуаций. Пока же достаточно исходного понятия злоупотребле-
ния наркотиками.
Классификация наркотиков
"Я легко мог бы накуриться [перед тем, как дать это интервью]; мне бы
это ничего не стоило. Все зависит от ситуации. Я никогда не стану курить
в середине дня, если у меня еще есть какие-нибудь дела, или я никогда не
буду курить посреди класса и так далее".
Один из подопытных в исследованиях
Эксперты Всемирной организации здравоохранения признают, что их опре-
деление наркотиков очень широко. Для научно-исследовательских и практи-
ческих целей следует разделить все вещества, подпадающие под определение
на категории. Фармакологи делают свои классификации, в основе которых
лежат основные свойства наркотиков, относящиеся к их клинической струк-
туре и способам употребления. В этой книге наркотики классифицируются по
следующим принципам:
1. По происхождению Например, опиаты производятся из опиумного мака,
выращиваемого на плантациях. В состав чистых (не синтетических) опиатов
входят такие вещества, как морфий и кодеин. Героин, полусинтетический
наркотик, относиться к группе опиатов. Поскольку в данной классификации
нас интересует только источник полученного наркотика, то в одну группу
войдут наркотики с различным химическим действием.
2. По воздействию В одну группу попадут наркотики со схожими действи-
ями на организм. Например, как марихуана, так и атропин вызывают учаще-
ние пульса и сухость во рту. Поэтому марихуану можно назвать атропинопо-
добным наркотиком.
3. По терапевтическому использованию Обращается внимание на то, для
изменения каких процессов в организме используется данное вещество. Нап-
ример, амфетамины называются наркотиками, подавляющими аппетит. Следует
заметить, что при использовании наркотиков их терапевтическое воз-
действие может совсем не приниматься во внимание. При использовании ам-
фетаминов не в медицинских целях в расчет принимается их возбуждающее
воздействие. Точно так же морфий используется в медицине, как мощное
обезболивающее, но наркоманы принимают его потому, что он вызывает эйфо-
рию.
4. По части организма, на которую действует наркотик Алкоголь, напри-
мер, называют наркотиком-депрессантом, так как он подавляет центральную
нервную систему. Напротив, кокаин - стимулянт, так как оказывает на
центральную нервную систему возбуждающее действие. Такая классификация
не вполне подходит для наркотиков, оказывающих воздействие на разные ор-
ганы. Например, кокаин, стимулирующий центральную нервную систему, так
же имеет анестезирующее действие. Более того, очень различные по хими-
ческому строению и способу действия наркотики могут влиять на одну и ту
же часть организма.
5. По химическому строению Например, барбитураты (фенобарбитал, ами-
тал, секонол и другие) - синтетические вещества, полученные на основе
барбитуратовой кислоты и различающиеся реагирующими с ней веществами.
6. По механизму воздействия В принципе, такая классификация хороша,
но механизм действия некоторых наркотиков до сих пор неизвестен.
7. По названию на сленге, данному в определенной субкультуре или на
черном рынке.
Из всех известных видов наркотиков нас больше всего интересуют, так
называемые, психоактивные наркотики, оказывающие действие на настроение,
сознание и поведение. Психоактивные наркотики занимают главное место в
книге, потому что люди в основном употребляют именно их, и они часто
создают серьезные проблемы. В этой книге рассмотрено преимущественно не-
медицинское применение таких
Ощущения, даваемые наркотиками
Поскольку, как правило, люди употребляют наркотики не в медицинских
целях, то будет совершенно правильно сказать, что им нравятся ощущения,
даваемые наркотиками. Возникает очень важный вопрос: а что формирует та-
кие ощущения? Частично ответ заключается в химическом действии наркоти-
ков, но этим он не исчерпывается. Еще не так давно химическое действие
называли главным фактором, влияющим на характер ощущений. Но исследова-
ния последних 30 лет в области фармакологии, психологии и социологии по-
казали, что эти ощущения - продукт отнюдь не только фармакологического
действия химических веществ.
Для того, чтобы лучше понять природу вызываемых наркотиками ощущений,
мы разделили все факторы, фармакологические и не фармакологические, на
три группы. Первую группы составляют фармакологические факторы. Первый
фактор - химические свойства и воздействие на организм принимаемого нар-
котика. Следующий - его доза, то есть количество потребляемого вещества.
Третий фармакологический фактор - способ приема наркотика, путь, по ко-
торому он попадет в организм. Это важно, так как от способа приема зави-
сит то, какая часть дозы достигнет органа, на который влияет данный нар-
котик, и как быстро это произойдет.
В Главе 4 мы подробно рассмотрим способы приема наркотиков и то, как
зависят от этого возникающие ощущения.
Вторая группа факторов - нефармакологические. Ее составляют характе-
ристики человека, принимающего наркотик, такие как генетическая структу-
ра организма (передающиеся по наследству биологические свойства данного
организма, определяющие реакцию на прием различных наркотиков), пол,
возраст, наркологическую толерантность и индивидуальность. Важную часть
индивидуальности составляет психологический ряд, в который входят зна-
ния, отношение к наркотикам, ожидания и мысли по их поводу. К примеру,
иногда твердой уверенности в том, что наркотики должны произвести опре-
деленный эффект, достаточно для того, чтобы эффект состоялся, хотя чело-
век принял какое-нибудь неактивное химическое вещество (в фармакологии
это называется безвредным лекарством, прописываемом для успокоения
больного).
Третья и последняя группа, в которую входят также нефармакологические
факторы, - обстоятельства, в которых принимается наркотик. Они бывают
разного плана и включают в себя окружающую обстановку, законы данного
общества, запрещающие употреблять наркотики и присутствие или отсутствие
других людей в момент приема наркотиков.
Все эти три группы факторов влияют на характер ощущений, испытываемых
при приеме наркотиков. Проследить это влияние часто бывает очень непрос-
то. И все-таки многие люди пытаются это сделать. Полученные их усилиями
знания составляют основу этой книги.
Определение вредного использования наркотиков
Сфокусируем внимание на том, что именно можно называть вредным ис-
пользованием наркотиков или использованием, связанным с вредными пос-
ледствиями для человека, принимающего наркотики, или для других людей. В
исследованиях по стоимости здравоохранения используются термины "злоу-
потребление наркотиками" и "злоупотребление алкоголем". Однако, как уже
было замечено, разные люди вкладывают в понятие "злоупотребление" разный
смысл. Эта проблема сильно затрудняет сотрудничество в изучении употреб-
ления наркотиков. Недостаток в стандартных определениях замедляет при-
рост научного знания. Если мы не можем выяснить, чем же является то, что
мы хотим изучать, продвижение вперед вряд ли возможно.
В Соединенных Штатах и других странах люди, ответственные за здраво-
охранение, решили проблему определений разработкой диагностических сис-
тем. Диагноз основан на группе симптомов, обозначенной одним словом. Это
дает нам преимущество. Скажем, если два врача говорят о пневмонии, при
этом используя единую диагностическую систему, то каждый из них четко
представляет себе, что другой подразумевает под словом "пневмония". Он
имеет ввиду прежде всего определенную группу симптомов. Подобную диаг-
ностическую систему можно создать и для психических заболеваний. В США
организация, ответственная за создание такой системы - Американская пси-
хиатрическая ассоциация (АРА). С начала 50-х гг. Ассоциация публикует
официальные диагностические системы по различным психическим заболевани-
ям или расстройствам: Руководство по диагностике и статистке (DSM). В
свете новых исследований эти системы время от времени пересматриваются.
Последняя версия официальной диагностической системы вышла в мае 1994
года и называется DSM-IV. В ней есть раздел о расстройствах, связанных с
употреблением химических веществ (то есть алкоголя и других наркотиков),
в котором содержатся определения зависимости от химических веществ и
злоупотребления химическими веществами.
В таблице 1-1 даны критерии постановки диагноза зависимости от хими-
ческих веществ и злоупотребления ими, согласно DSM-4. Необходимо проком-
ментировать эти критерии. В основном, каждый критерий применим к опреде-
лению зависимости и злоупотребления любыми наркотиками и группами нарко-
тиков, используемых не в медицинских целях. Другое важное замечание сос-
тоит в том, что зависимость и злоупотребление представляют собой разные
диагнозы. Нельзя поставить одному человеку диагнозы зависимости от како-
го-то химического вещества и злоупотребления им одновременно, хотя воз-
можно совмещение диагнозов по разным веществам.
В отношении зависимости критерии 3 - 6 определяют то, что называется
привычкой к наркотикам. Суть ее в том, что главным в жизни человека ста-
новится потребление и приобретение наркотиков, при этом все другие сто-
роны жизни игнорируются, либо им уделяется значительно меньше внимания.
Человек употребляет наркотики, несмотря на риск. Он не может отказаться
от употребления наркотиков или сократить его на сколько-нибудь значи-
тельное время, даже если хочет. Это явление называется потерей контроля.
Первые 2 критерия зависимости вводят два термина: толерантность и
абстиненция. Далее мы разберем их подробнее. В диагностической системе
DSM-4 диагноз зависимости может быть поставлен по одному из этих крите-
риев или без них вообще. Для более точного диагноза нужны по крайней ме-
ре 3 из 7 приведенных критериев.
Обсуждая определение зависимости, данное в DSM, нужно рассмотреть
термин, имеющий широкое употребление: психологическая зависимость. По-
добно многим другим терминам, относящимся к наркотикам, в понятие психо-
логической зависимости может вкладываться разный смысл. Чаще всего пси-
хологической зависимостью называется эмоциональное состояние, характери-
зуемое ощущением настоятельной тяги к наркотику либо для получения эф-
фекта, связанного с его употреблением, либо для снятия негативных ощуще-
ний, связанных со злоупотреблением им. Как видите, это более узкое, но
менее детальное определение, чем данное в DSM-4, и акцент в нем сделан
на желании употребить наркотик, чтобы изменить свое психологическое сос-
тояние или избежать неприятных ощущений.
В критериях злоупотребления химическими веществами главное место за-
нимают негативные события в различных сферах жизни (семейной, обществен-
ной, профессиональной), связанные с употреблением химических веществ.
Применительно к злоупотреблению даны 4 критерия, и для постановки диаг-
ноза достаточно выявить один из них.
Указанные критерии, которые основываются на новейших разработках в
области расстройств, связанных с употреблением химических веществ, сни-
мают часть проблемы научного изучения этой темы. Это ясные описательные
критерии. Они, конечно, не идеальны и будут дорабатываться по мере при-
роста научных знаний.
Таблица 1-1 Критерии диагностики злоупотребления психоактивными хими-
ческими веществами и зависимости от них, согласно DSM-4
Зависимость от химического вещества
Неправильное употребление химического вещества, ведущее к ухудшению
состояния или заболеванию, которое требует клинического лечения, о чем
свидетельствуют три или более из нижеперечисленных признаков, зафиксиро-
ванные в 12-й месячный период.
1. Толерантность, определяемая любым способом из приведенных ниже:
а) нужда в заметном увеличении количества принимаемого вещества для
достижении интоксикации или желаемого эффекта;
б) заметное ослабление действия одинакового количества вещества при
продолжительном приеме.
2. Абстиненция, проявляющаяся любым способом из приведенных ниже:
а) характерный абстинентный синдром по отношению к данному химическо-
му веществу;
б) прием данного (или близкородственного) вещества для облегчения или
избежания абстинентных симптомов.
3. Химическое вещество принимается часто и в больших количествах или
в течении более продолжительного периода, чем это предписано.
4. Устойчивое желание или неудачные попытки прекратить или сократить
прием химического вещества.
5. Тратится очень много времени на действия, необходимые для приобре-
тения химического вещества (например, посещение многих докторов или пре-
одоление больших расстояний), использования химического вещества (напри-
мер, непрерывное курение) или восстановления организма после его упот-
ребления.
6. Из-за употребления химического вещества прекращаются или уменьша-
ются занятия, связанные с общественной или профессиональной дея-
тельностью, а также деятельностью, направленной на отдых.
7. Продолжительное употребление вещества, несмотря на осознаваемые
постоянные или регулярные физиологические или психические проблемы, вы-
зываемые, или обостряемые этим веществом (например, постоянное употреб-
ление кокаина во время депрессии, несмотря на осознание того, что деп-
рессия вызвана кокаином, или продолжительное потребление алкоголя, нес-
мотря на осознание того, что из-за употребления алкоголя открылась яз-
ва). Зависимость наиболее вероятна, если наблюдается физиологическая за-
висимость: наличие толерантности или абстинентного синдрома (любого из
пунктов 1-2).
Злоупотребление химическим веществом
Неправильное употребление химического вещества, ведущее к ухудшению
состояния или заболеванию, требующего клинического лечения, о чем свиде-
тельствует один или более признаков из приведенных ниже:
1. Периодическое употребление химического вещества, приводящее к не-
возможности выполнять важные социальные обязательства, как то: учиться,
работать или вести домашнее хозяйство (например, систематические случаи
неявки на работу, связанные с употреблением вещества, прогулы занятий,
продолжительная неявка или исключение из школы, отсутствие заботы о де-
тях или домашнем хозяйстве).
2. Периодическое употребление химического вещества в ситуациях, когда
это опасно для жизни (например, вождение автомобиля или работа на станке
в состоянии опьянения).
3. Периодические проблемы с законом, связанные с употреблением ве-
щества (например, аресты за противоправные действия, совершенные под
влиянием химического вещества).
4. Продолжительное употребление химического вещества, несмотря на
постоянные или регулярные социальные или межличностные проблемы, вызыва-
емые или обостряемые этим веществом, например, споры с супругой(ом) о
последствиях интоксикации, драки).
Эти критерии не должны пересекаться с критериями определения зависи-
мости от данного химического вещества.
Наркотическая толерантность и абстиненция
"В отличие от других, он [героиновый наркоман] не может найти работу,
сделать карьеру, заняться наполненной смыслом деятельностью, вокруг ко-
торой он мог бы построить свою жизнь. Вместо этого он во всем полагается
на свою привычку. "
Психолог Изодор Чейн
Среди критериев зависимости в DSM-4 есть толерантность. Другой новый
термин - синдром абстиненции. Абстиненция - заболевание, вызванное прек-
ращением приема наркотиков или его уменьшением после того, как организм
настолько привык к присутствию в нем наркотика, что далее не может функ-
ционировать без него. Четко определяемый абстинентный синдром вызывают
не все наркотики. Симптомы абстиненции могут быть сильнее или слабее в
зависимости от индивидуальных характеристик и продолжительности приема
наркотика. Обычно частью абстинентного синдрома являются психологические
симптомы, такие как раздражительность, депрессия и настойчивое желание
наркотика. От их наличия или отсутствия зависит, может ли человек прек-
ратить потребление наркотиков на какое-то время.
Влияние употребления наркотиков, толерантности и абстиненции на пове-
дение
В этой вводной главе было обращено внимание на толерантность и абсти-
ненцию потому, что это центральные проблемы в психофармакологии. Без них
изучение наркотика и оценка его действия невозможны. Детальное рассмот-
рение этих вопросов можно найти в следующих главах. Сейчас же важно от-
метить, что толерантность и абстиненция влияют на характер употребления
наркотика. Например, если толерантность усиливается, то человеку необхо-
димо потреблять все большее количество наркотика для получения нужного
эффекта. Это в свою очередь приводит к тому, что человек тратит больше
времени на приобретение и употребление наркотика. В конце концов, увели-
чение количества и частоты потребления наркотика ведет к появлению новых
физических, социальных и других проблем.
Подобным образом и абстиненция ведет к продолжению потребления нарко-
тика, и чаще всего в больших дозах. Как показали исследования, стремле-
ние избавиться от абстинентных симптомов - мощный стимул к дальнейшему
употреблению наркотика. Абстиненция начинается, когда падает уровень со-
держания наркотика в крови. Если в этот момент принять наркотик, то абс-
тинентные симптомы исчезнут. Но они появятся вновь и вызовут к жизни по-
рочный круг: прием наркотика - абстиненция - снова прием наркотика.
Изучение механизмов действия толерантности и абстиненции составляет
основу психофармакологии, ищущей побудительные мотивы потребления чело-
веком (или другими живыми существами) наркотиков. В Главе 5, посвященной
принципам и методам психофармакологии, этот вопрос будет рассмотрен де-
тально.
Мы показали, что длительное потребление наркотика меняет сам характер
этого употребления. Критерии DSM-4 специально оговаривают эту дли-
тельность. Толерантность и абстиненция ведут не только к изменениям в
добывании и потреблении наркотика, обычно их результатом бывает нагро-
мождение одного последствия на другое - эффект снежного кома. В конечном
итоге к ним добавляются явления, подпадающие под другие критерии диаг-
ностики заболеваний, вызванных употреблением наркотиков
Глава 3
Наркотики и нервная система
Любое наше чувство или эмоция - в сущности, любое психологическое
ощущение - основано на деятельности мозга. То, что мозг, эта физическая
сущность, является базисом психической деятельности, дает нам ключ к по-
ниманию механизма воздействия химически активных веществ (наркотиков) на
психические процессы.
Все психоактивные вещества производят свой эффект, разными способами
воздействуя на ткани нервной системы, и эта глава посвящена таким физио-
логическим воздействиям наркотиков. Большинство этих воздействий проис-
ходит на уровне мозга. В последнее время в науках, изучающих мозг, было
сделано много значительных открытий, проливающих свет на механизмы функ-
ционирования мозга. Параллельно с этими успехами увеличиваются наши воз-
можности в изучении воздействия наркотиков на организм. Появились прин-
ципиально новые подходы к решению таких проблем, как привыкание к нарко-
тикам. Впрочем, перед тем, как обсуждать действие наркотиков на мозг,
следует рассмотреть основные принципы работы мозга.
Нейрон
Простейшие составляющие нервной системы - клетки, называемые нейрона-
ми. Они во многом сходны с другими клетками человеческого организма, та-
кими как клетки крови или клетки мышечной ткани, но обладают уникальной
особенностью - они могут сообщаться друг с другом. Для понимания природы
процесса передачи нервных импульсов нужно рассмотреть уникальные струк-
турные свойства нейронов. Из рисунка 3-1 видно, что в нейроне есть кле-
точные тела, схожие с телами любых других клеток. В их числе - ядро, со-
держащее генетическую информацию для данного нейрона и контролирующее
процессы обмена веществ в клетке. От клеточного тела нейрона отходят
несколько родственных образований, называемых дендритами, и одно длинное
образование цилиндрической формы - аксон. Такие образования есть -
Только у нейрона, и с ними связаны его специфические функции. Аксоны бы-
вают разной длины, но в любом случае длиннее, чем показано на рисунке -
иногда в несколько тысяч раз длиннее диаметра клеточного тела. Аксон
покрыт белой жировой оболочкой, называемой миелином. (Такой оболочкой
покрыты не все аксоны, и "открытые" имеют серый цвет). Миелин можно
сравнить с изоляцией электрического провода. Это подходящее сравнение,
так как главная функция аксона - передавать электрический ток. Аксон пе-
редает информацию, пересылая электрический заряд от одного конца нейрона
к другому. Ток всегда передается от клеточного тела, отправляющего
электрический импульс маленьким ответвлениям на конце аксона. Разница в
потенциале мала (около 110 милливольт). Когда аксон проводит ток, он на-
зывается возбужденным, когда нет - находящимся в состоянии покоя.
Передача нервных импульсов
На концах аксона находятся маленькие утолщения - нервные окончания. В
них кроется ответ на вопрос, как все-таки электрические импульсы переда-
ются от одного нейрона к другому. Когда были созданы микроскопы, позво-
лившие отчетливо увидеть нейроны, обнаружилась удивительная вещь:
большая часть окончаний одного нейрона не соприкасается вплотную с денд-
ритами следующего, как это до сих пор предполагали. Разделяющее их
пространство называется синапсом (показан на рисунке 3-2). Конечно, воз-
никает вопрос, каким образом электрический ток проводится от одного ней-
рона другому, если они не соприкасаются? Теперь известно, что когда ток
достигает нервного окончания, находящиеся в нем химические вещества
(нейромедиаторы) выделяются в синапс, и именно они активизируют смежный
нейрон.
Таким образом, передача нервных импульсов - электрохимический про-
цесс: электрический, пока ток идет по аксону, и химический в синапсе.
Это важно, так как можно предположить, что наркотики воздействуют на
нервную систему именно через синапс, поскольку здесь имеют место хими-
ческие процессы передачи информации. Действительно, большинство психоак-
тивных веществ производят свой основной эффект через синапс. Поэтому
здесь уместно детальное рассмотрение химических процессов, происходящих
в синапсе.
Для описания процесса передачи нервных импульсов воспользуемся анало-
гией с ключом и замком. По всей поверхности дендритов и клеточного тела
разбросаны особые окончания - рецепторы. Их можно сравнить с замками,
предохраняющими нейрон от возбуждения. Для возбуждения нужно открыть
замки, и это делают нейромедиаторы, выделяющиеся в синапс. Молекулы ней-
ромедиаторов - ключи. Механизм "открывания" замка показан на рисунке
3-2. Рецепторы изображены в виде круглых углублений на поверхности денд-
рита, нейромедиаторы - шарики, выделяющиеся из нервного окончания. Идея
проста - для того, чтобы запустить механизм передачи нервного импульса,
ключ должен подойти к замку.
В действительности молекулы нейромедиатора и рецепторы имеют значи-
тельно более сложную химическую структуру, чем это видно из рисунка, и
аналогия с ключом и замком не до конца объясняет процесс. Медиаторы и их
рецепторы имеют электрический заряд, и поэтому притягиваются друг к дру-
гу, и когда ключ медиатора попадает в замок рецептора, они связываются.
При попадании молекулы медиатора в рецептор в нейроне происходит реак-
ция, вызывающая его возбуждение. Важно отметить, что существует много
видов нейромедиаторов и соответствующих им рецепторов. В ткани мозга су-
ществуют химически закодированные пути, по которым движутся различные
нейромедиаторы.
Наркотики и передача нервных импульсов
Существует много способов, которыми наркотики могут вмешиваться в
процесс передачи импульса. Предположим, что химическое строение како-
го-то наркотика очень похоже на строение существующего в организме ней-
ромедиатора. Если степень сходства велика, то молекулы наркотика свяжут-
ся с рецепторами и "обманут" нейрон, заставив его реагировать так же,
как на настоящий медиатор. Именно таким образом действуют многие нарко-
тики (это называется мимикрия). Например, морфий и героин оказывают свое
действие благодаря сходству с недавно открытым эндорфином.
Таблица 3-1 Нейрохимические механизмы действия наркотиков
Наркотический эффект производится изменением следующих нейрохимичес-
ких систем:
1. Синтез нейромедиатора. Наркотик увеличивает или уменьшает коли-
чество вырабатываемых нейромедиаторов
2. Транспортировка нейромедиатора. Наркотик вмешивается в процесс
доставки молекул нейромедиатора к нервным окончаниям.
3. Накопление нейромедиатора. Наркотик вмешивается в процесс накопле-
ния нейромедиатора в пузырьках нервных окончаний
4. Выделение нейромедиатора. Наркотик вызывает преждевременное выде-
ление молекул нейромедиатора в синапс.
5. Распад нейромедиатора. Наркотик влияет на распад нейромедиатора
посредством ферментов.
6. Обратное поглощение нейромедиатора. Наркотик блокирует обратное
поглощение нейромедиатора в нервные окончания.
7. Активизация рецептора. Наркотик активизирует рецептор благодаря
мимикрии.
8. Блокировка рецептора. Наркотик делает рецептор инертным, блокируя
его.
Помимо мимикрии, наркотики могут влиять на передачу нервных импульсов
еще многими способами. Модели механизмов этого влияния приведены в таб-
лице 3-1. Нейромедиаторы вырабатываются из менее сложных соединений, так
называемых "исходных молекул". Выработка медиаторов обычно происходит в
клеточном теле или нервных окончаниях, и если этот процесс идет в кле-
точном теле, то прежде чем медиатор может заработать, его надо еще пе-
реправить в нервное окончание. Некоторые наркотики вмешиваются в произ-
водство или доставку медиатора. Молекулы нейромедиатора накапливаются в
маленьких емкостях (пузырьках) по краям нервных окончаний. Некоторые
наркотики влияют на способность пузырьков накапливать нужные вещества.
Например, под воздействием наркотика резерпина, который одно время ис-
пользовался для лечения высокого давления, в пузырьках появляется течь,
и содержащиеся в них нейромедиаторы не могут вовремя попасть в синапс в
нужном количестве. Другие наркотики оказывают противоположное действие,
увеличивая поступление медиаторов в синапс. Так действуют стимуляторы,
например, амфетамины.
Другая важная особенность передачи нервных импульсов состоит в том,
что после выделения нейромедиаторы должны быть дезактивированы. Нейрон
можно сравнить с перезаряжаемой электрической батареей: после возбужде-
ния ему необходима перезарядка. Но она начинается после того, как ключи
вынуты из замков. Дезактивация нейромедиатора может проходить двумя спо-
собами: ферментацией (разрушением ферментами) и обратным поглощением.
Ферменты - особые соединения, ответственные как за выработку нейромедиа-
торов, так и за их разрушение до состояния инертных веществ. Это очень
сложные процессы. В мозговой ткани находится много химических веществ, и
они постоянно меняют свою структуру. Рассмотрим, как происходит произ-
водство и разрушение ацетилхолина, одного из самых важных нейромедиато-
ров. Для его получения фермент ацетилтрансфераза реагирует с "исходной"
молекулой холина. В результате разрушения ацетилхолина, для чего необхо-
дим другой фермент - ацетилхолинэстераза, образуются два метаболита -
холин и ацетат. (В названиях ферментов обязательно содержатся корни наз-
ваний веществ, с которыми фермент реагирует, а также окончание - аза.)
Наркотик может вмешиваться в процесс передачи импульса, влияя на фер-
мент. Например, некоторые антидепрессанты мешают дезактивации нейромеди-
аторов норадреналина, дофамина и серотонина, ослабляя действие моноа-
мин-оксидазы, фермента, разрушающего данные соединения.
Второй путь удаления нейромедиаторов из синапса - обратное поглоще-
ние. Нейромедиаторы возвращаются обратно в нервное окончание, из которо-
го они были выделены. Такой процесс дезактивации экономичнее, поскольку
молекула нейромедиатора остается неповрежденной и ее можно использовать
снова, не затрачивая энергию на выработку новых. Некоторые наркотики
(особенно кокаин и амфетамины) оказывают одно из своих действий, блоки-
руя этот процесс.
Таблица 3-2 Нейромедиаторы, их протагонисты и антагонисты
Нейромедиатор Протагонист Антагонист
Ацетилхолин Никотин Атропин
Дофамин/норадреналин Кокаин/амфетамины Хлорпромазин
Серотонин LSD Хлорпромазин
Эндорфины Морфий Налоксон
Гаммааминомасляная кислота (GABA) Барбитурат Бикукулин
Последняя группа действий наркотиков - непосредственно на рецептор.
Некоторые наркотики воздействуют на рецептор, выдавая себя за настоящий
нейромедиатор (эдакий дубликат ключа, подходящий к замку). Другие нарко-
тики заклинивают замок и препятствуют возбуждению нейрона. Они называют-
ся блокировщиками. Вообще, любые вещества, эндогенные или нет, которые
подходят к замку рецептора и активизируют нейрон, называются протагонис-
тами этого рецептора. Любое соединение, которое не активизирует нейрон
само и мешает сделать это другим веществам, называется антагонистом.
Например, налоксон - антагонист рецепторов, на которые влияют опиаты ти-
па героина. Если дать налоксон человеку, только что принявшему смер-
тельную дозу героина, то он не только не умрет, но даже придет в такое
состояние, словно и не принимал наркотик.
Вообще, налоксон полностью блокирует и аннулирует все воздействие ге-
роина и других опиатов. Поэтому налоксон называется антагонистом опиа-
тов. Следует запомнить, что хотя наркотики взаимодействуют с мозговой
тканью очень по-разному, в механизме этого взаимодействия всегда содер-
жатся процессы, характерные для нормального функционирования организма.
Наркотик активизирует или замедляет функционирование некоторых частей
мозга с определенными естественными функциями. Различия в действии раз-
ных наркотиков можно объяснить, изучив, на какие нейромедиаторы они вли-
яют и как именно. Поэтому необходимо рассмотреть нейромедиаторные систе-
мы человеческого мозга и некоторые известные их функции.
Главные нейромедиаторные системы
Ацетилхолин
Из всех нейромедиаторов одним из первых был открыт ацетилхолин, воз-
можно, потому, что он находится в наиболее удобных для изучения нейро-
нах, расположенных за пределами мозга. Он содержится в окончаниях нейро-
нов, управляющих мышцами скелета. В местах соединения нервов с мышцами
есть пространство, подобное синапсу, которое называется нейромускулярным
соединением. Когда нейроны, соединенные с мышечными волокнами, возбужда-
ются, они выделяют в область нейромускулярного соединения ацетилхолин, и
мышцы сокращаются. Ацетилхолин также играет важную роль в мозге, но по-
добно большинству других нейромедиаторов его функции до конца не изуче-
ны. Все же известно, что он является важным регулятором ощущения жажды.
При образовании прилагательных от нейромедиатора просто берется корень
слова /в данном случае холин/ и к нему прибавляется суффикс "ергичес-
кий". Так, жажду мы назовем холинергической функцией, содержащие ацетил-
холин нейроны - холинергическими нейронами, а наркотики, блокирующие
ацетилхолин - антихолинергическими наркотиками. Предположительно, аце-
тилхолин также является важным элементом системы памяти. Есть доказа-
тельства того, что болезнь Альцгеймера - прогрессирующая потеря памяти в
старческом возрасте - связана с нарушением функционирования нейронов на
одном из холинергических участков. Самые современные исследования болез-
ни Альцгеймера направлены на определение характера повреждения этих
участков и разработку способов лечения или предотвращения этих поврежде-
ний. В 1993 году комиссия Парка-Дэвиса объявила о том, что получен и
официально утвержден первый препарат для лечения болезни Альцгеймера -
такрин (Содпех), увеличивающий уровень ацетилхолина в мозговой ткани.
Исследования болезни Альцгеймера дали новые доказательства в пользу то-
го, что причиной психических заболеваний является нарушение нормального
функционирования нейромедиаторов.
Моноамины
Моноаминами называются три важных нейромедиатора, входящих в одну
аминогруппу, - норепинефрин (норадреналин), дофамин и серотонин. Как и
ацетилхолин, норадреналин был открыт давно, потому что он тоже находится
за пределами мозга. Это главное химическое вещество, регулирующее физи-
ческие изменения, сопровождающие эмоциональный подъем. Он также содер-
жится в мозге и играет роль нейромедиатора, ответственного за чувство
голода, бодрствование и пробуждение от сна. Серотонин находится во всех
частях мозга и играет важную роль в регулировании сна. Дофамин - главный
нейромедиатор на участках мозга, обеспечивающих согласованные движения
частей тела. Это открытие породило гипотезу, что недостаток дофамина мо-
жет быть главной причиной болезни Паркинсона, которая поражает в основ-
ном пожилых людей и характеризуется прогрессирующей несогласованностью
движений, отвердением мускулатуры и дрожью в теле. В соответствии с этой
гипотезой стали применять новые подходы к лечению болезни Паркинсона, в
том числе прием препарата L-дофа, "исходного вещества" дофамина. L-дофа
назначался пациентам для восстановления уровня содержания дофамина в
тканях, и дал потрясающие результаты. Прием самого дофамина неэффекти-
вен, так как он не может попасть в мозг вместе с кровью. Мозг защищен от
попадания токсичных веществ системой фильтрации крови или кровяным
барьером мозга (энцефалогенный барьер), которая задерживает и дофамин.
Но L-дофа преодолевает этот барьер и, попадая в мозг, превращается в до-
фамин. Использование L-дофа при лечении болезни Паркинсона - яркий при-
мер ценности научных исследований нейромедиаторов. Хотя L-дофа не избав-
ляет от болезни совсем (потеря дофаминергических нейронов продолжается,
и даже этот препарат не может полностью ее восполнить), он продлевает
жизнь людям, страдающим болезнью Паркинсона, которые без него умерли бы
на много лет раньше.
Кроме указанных функций, моноамины тесно связаны с настроением и эмо-
циональными расстройствами. Открытие веществ, влияющих на моноамины,
произвело революцию в психиатрии. Есть убедительные доказательства того,
что тяжелые клинические случаи депрессии связаны с биологическими нару-
шениями. Согласно новейшим теориям, клиническая депрессия возникает
из-за изменения уровня моноаминов, в особенности норадреналина и серото-
нина. Это подтверждается еще и тем обстоятельством, что наркотики, унич-
тожающие моноамины, вызывают депрессию. Как мы уже говорили, резерпин
вызывает течь в пузырьках нервных окончаний и последующее уничтожение
нейромедиаторов, в результате чего в организме возникает нехватка моноа-
минов. Лекарства, применяющиеся при лечении депрессии, заметно увеличи-
вают выработку норадреналина и серотонина.
Моноамины, и в особенности дофамин, также составляют биохимическую
основу возникновения другого серьезного психического заболевания - ши-
зофрении. При ней происходит почти полная потеря связи с реальностью,
проявляющаяся в обманах чувств, галлюцинациях, нарушенных эмоциональных
реакциях и выпадении из общественных связей. Доказано, что эти симптомы
вызваны повышенной активностью моноаминов. Вопервых, все лекарства, при-
меняющиеся при лечении шизофрении, блокируют моноамины. Существует очень
тесная связь между силой лечебного действия препарата и его способностью
блокировать рецепторы дофамина. Кроме того, соединения, неспособные на
это, как правило не снимают симптомы шизофрении, даже если обладают все-
ми другими свойствами, присущими эффективным лекарствам. Еще одно инте-
ресное доказательство: наркотики-стимуляторы, такие как кокаин и амфета-
мины, усиливают дофаминергическую активность мозга. Хотя маленькие или
умеренные дозы этих стимуляторов улучшают настроение, их передозировка
часто ведет к параноидальным расстройствам и потере связи с реальностью,
которая почти в точности повторяет симптомы шизофрении. Когда действие
наркотика ослабевает и дофаминергическая активность приходит в норму,
такие симптомы исчезают. Это опять свидетельствует о связи повышенной
дофаминергической активности и шизофрении.
Другие нейромедиаторы
Долгое время четыре приведенных выше нейромедиатора считались
единственными главными веществами, действующими в процессе передачи
нервных импульсов. Но с развитием более сложных исследовательских техно-
логий стало ясно, что нас ждет открытие еще очень многих нейромедиато-
ров.
В конце семидесятых годов в мозговой ткани млекопитающих были обнару-
жены вещества, по своим химическим свойствам сходные с опиатами. Из-за
этого сходства они были названы эндорфинами (сокращение от термина "эн-
догенный морфий"). Их функции в организме разнообразны и пока до конца
не ясны, но несомненно, что эти вещества способствуют снятию болевых
ощущений. Подробное описание эндорфинов смотрите в Главе 9.
Еще один важный нейромедиатор - гамма-аминомасляная кислота (GABA). В
тканях головного мозга ее содержится гораздо больше, чем других извест-
ных нейромедиаторов, и действует она несколько иначе. Аналогия ключа и
замка по-прежнему работает, но GABA, попадая в рецептор, не открывает, а
закрывает замок, то есть не возбуждает нейрон, а напротив, препятствует
этому. Поэтому ее обычно называют подавляющим нейромедиатором (хотя и
другие нейромедиаторы могут в определенных синапсах выступать в этом ка-
честве). Если активизирован GABA-ергический рецептор нейрона, то для то-
го, чтобы нейрон возбудился, нужно очень большое количество соответству-
ющих нейромедиаторов. Сейчас известно много наркотиков, действующих по-
добно GABA. Это классические депрессанты: барбитураты, транквилизаторы
типа диазепама (Valium) и хлордиазепоксида (Librium) и алкоголь.
Нервная система
После рассмотрения мельчайших частей нервной системы и действия нар-
котиков на уровне нейрона рассмотрим всю нервную систему в целом. Ее
структура изображена на рисунке 3-3. В ней есть два принципиально разных
отдела: центральная нервная система и периферическая нервная система. В
центральную нервную систему входят головной и спинной мозг. Все нервные
ткани за их пределами относятся к периферической нервной системе. В нее
входят нервы (связки аксонов), передающие информацию от органов чувств в
мозг (сенсорные нервы) и от мозга в мышцы (двигательные нервы).
Вегетативная нервная система
Кроме нервных окончаний, в составе периферийной нервной системы есть
важная регулирующая система, называемая вегетативной нервной системой.
Она регулирует автоматические реакции, и в свою очередь делится на две
части. Симпатическая ветвь вегетативной нервной системы активизируется в
период эмоционального подъема выделением из специальных желез адреналина
и норадреналина. Она отвечает за различные физиологические изменения,
сопровождающие мгновенные подсознательные реакции: увеличение давления,
учащение пульса и дыхания, расширение зрачков, выделение пота, сухость
во рту, изменение движения крови в организме (она отливает от внутренних
органов и приливает к мозгу и крупным мышцам). Многие психоактивные ве-
щества вызывают такие же изменения в организме. Такие вещества называют-
ся симпатомиметиками, и в их число входят кокаин, амфетамины и некоторые
галлюциногены типа LSD. Другие вещества блокируют определенный вид но-
радреналиновых рецепторов симпатической нервной системы, так называемые
бета-рецепторы. Они регулируют кровяное давление. Вещества, называемые
бета-блокерами, (к которым относится пропранолол) широко используются
при лечении гипертонии.
Вторая, парасимпатическая ветвь вегетативной нервной системы связана
с действиями, противоположными симпатическим. Она снижает пульс, кровя-
ное давление и т.д. В отличие от симпатических нейронов, синапсы нейро-
нов этой системы в основном холинергические. Вещества, действующие нап-
рямую на парасимпатическую нервную систему, как правило, очень токсичны.
Например, нервнопаралитические газы зорин и зоман связывают ацетилхоли-
нэстеразу, что ведет к чрезмерной активности этой ветви нервной системы.
Результатом бывает смерть от удушья или остановки сердца.
Мозг
Это, разумеется, важнейший орган нервной системы. Он покрыт твердой
оболочкой (менингом) и плавает внутри черепа в так называемой цереброс-
пинальной жидкости. Хотя человеческий мозг весит в среднем менее двух
килограммов, он представляет собой исключительно сложный орган.
Мозг содержит многие миллиарды нейронов. Благодаря сложным переплете-
ниям аксонов, каждый нейрон связан с несколькими тысячами других. Слож-
ность этих переплетений настолько велика, что иногда выходит за пределы
нашего понимания. Несмотря на это, исследования самого сложного органа в
человеческом организме ведутся и приносят плоды. Плодотворный подход к
изучению мозга - рассмотреть его по частям и выяснить специфические
функции каждой из них.
Основные части мозга - задний мозг, средний мозг и передний мозг. На
рисунке 3-5 показано их расположение относительно друг друга. Если идти
от спинного мозга вверх, то первым на нашем пути окажется задний мозг.
Задний мозг
Основные составляющие заднего мозга - продолговатый мозг, мост и моз-
жечок. Продолговатый мозг расположен в месте соединения головного мозга
со спинным и в сущности является продолжением спинного мозга. Он регули-
рует такие исключительно важные функции организма, как дыхание, сердце-
биение, кровяное давление, пищеварение, глотание и рвоту. Нарушение ра-
боты продолговатого мозга очень опасно, и принимая наркотики, Без-
действующие на продолговатый мозг, человек ставит под вопрос свою жизнь.
Когда содержание токсичных веществ в продолговатом мозгу сильно повыша-
ется, включается рвотный центр, чтобы очистить организм. Поэтому при
сильном опьянении людей часто тошнит. Далее в заднем мозге расположен
мост. Он обеспечивает подготовку для передачи импульсов по спинному моз-
гу, и кроме того частично отвечает за сон и бодрствование. По продолго-
ватому мозгу и мосту проходит особый путь импульсов (на рисунке 3-5 не
показанный), известный как ретикулярная формация. Он очень важен для
бдительности и бодрствования. Очевидно, вещества, вызывающие сон (барби-
тураты и транквилизаторы), действуют именно на этот участок мозга.
Третья главная часть заднего мозга - мозжечок. Он имеет очень сложное
строение, состоит из нескольких миллиардов нейронов. Основная его задача
- регулировать движения частей тела. Механизм действия мозжечка нам
практически непонятен, известно только, что он согласовывает самые раз-
ные телодвижения, речь и сохраняет равновесие. Наркотики, вызывающие не-
согласованность движений и потерю равновесия (например, алкоголь), влия-
ют на мозжечок.
Средний мозг
Он состоит из двух маленьких образований: внутренние холмики и внеш-
ние холмики. Внутренние холмики - это части системы слуха, они локализу-
ют в пространстве источник звука. Внешние холмики делают то же самое со
зрительными раздражителями. Локализация объектов и передача сообщений о
них - главные функции этих частей мозга. Распознавание и интерпретация
зрительных и слуховых раздражителей происходят где-то в другой части
мозга.
Передний мозг
Таламус и Гипоталамус. С точки зрения изучения воздействия наркоти-
ков, для нас важнее всего передний мозг, в который входят таламус, гипо-
таламус и некоторые другие образования, в частности, кора головного моз-
га (см. рис. 3-5). Таламус часто называют ретрансляционной станцией, так
как он получает все исходные импульсы от органов чувств и передает эту
информацию соответствующим частям мозга. Гипоталамус - основной орган,
регулирующий поведение. Очевидно, разные его части отвечают за еду,
питье, температуру тела, агрессию и сексуальное поведение. Определить
точное назначение определенной части мозга очень трудно, и иногда мы по-
лучаем противоречивые данные. Главные способы изучения частей мозга -
повреждение и стимуляция. Хирургическим способом повреждается некоторый
участок мозга подопытного животного. После того, как животное оправится
от операции, наблюдаются изменения в его поведении, которые соотносятся
с поврежденным участком мозга. Например, повреждение одной части гипота-
ламуса приводит к тому, что животное перестает есть, а в результате опе-
рации на другом участке у животного неестественно увеличивается аппетит,
что ведет даже к ожирению. Таким образом, мы видим, что в гипоталамусе
есть по крайней мере два участка, отвечающих за прием пищи: один регули-
рует чувство насыщения, другой - чувство голода. Электростимуляция
участков мозга, как правило, дает эффект, противоположный повреждению.
Повреждение или стимуляция определенных участков мозга распространя-
ется и за их пределы, так что воздействие может затрагивать целые каналы
передачи нервных импульсов. Поэтому лучше говорить не о центрах голода,
а о каналах передачи соответствующих импульсов. Впрочем, даже такой под-
ход может быть упрощенным, потому что некоторые исследователи заметили,
что по таким каналам может передаваться не только информация о голоде.
Так, они влияют еще и на координацию движений, вкусовые ощущения и на
многое другое. Но как бы то ни было, все исследователи сходятся на том,
что гипоталамус играет важную роль в контроле над голодом, жаждой и дру-
гими основными ощущениями.
Центр наслаждения в головном мозге Несмотря на указанные трудности,
электростимуляция участков мозга явилась основой одного из самых значи-
тельных открытий в исследованиях связи между мозгом, поведением и нарко-
тиками. В 1950-ых годах психолог Джеймс Олдс работал с мозгом крысы,
имплантируя электроды в различные его участки и изучая последствие их
стимуляции. При электрической стимуляции определенных участков мозга
крыса, казалось, испытывала удовольствие. Вот как Олдс описывает свое
открытие:
Когда животное заходило в определенный угол клетки, я давал ему ко-
роткий разряд электрического тока. Но животное не убегало прочь из угла,
а наоборот, возвращалось туда после короткого отступления, вызванного
шоком от первой стимуляции. После второй стимуляции период отступления
был еще короче. Ко времени третьего электрического разряда крыса не вы-
ходила из угла.
Проводя дальнейшие исследования, Олдс и его коллега Милнер обнаружи-
ли, что если имплантировать электроды в определенные участки мозга, осо-
бенно в средний узел переднего мозга, то крысу можно приучить даже нажи-
мать рычаг в клетке, включающий стимуляцию электротоком, Некоторые ней-
роны срединного узла выходят за его пределы и связывают его с боковой
частью гипоталамуса. Когда крысы научились стимулировать этот участок,
они нажимали рычаг до тысячи раз в час. Это дало основание предположить,
что стимулируется "центр наслаждения". Очевидно, этот участок мозга яв-
ляется конечным пунктом каналов, по которым проходит информация о жела-
нии наслаждения и о его получении. Соответственно, для понимания свойств
наркотиков вызывать чувство наслаждения надо изучить этот участок мозга.
Один из главных каналов передачи нервных импульсов в срединном узле -
дофаминный, поэтому исследователи выдвинули версию, что главное химичес-
кое вещество, связанное со свойством наркотиков доставлять удовольствие,
- дофамин. В пользу этого говорит успех следующего эксперимента. Крысы
научились нажимать рычаг, который обеспечивает подачу кокаина через ми-
ниатюрную пипетку, вживленную в срединный узел переднего мозга. Таким
образом, люди, употребляющие кокаин, изменяют химические процессы, про-
исходящие в системе контроля над наслаждением.
В структуру переднего мозга входят еще три сложных органа: лимбичес-
кая система, базальные ганглии и кора головного мозга. Эти органы форми-
руют такие, присущие только человеку, сферы мыслительной деятельности,
как память, логика, речь, планирование и рассуждение.
Лимбическая система. Это несколько органов, расположенных внутри пе-
реднего мозга. Один из них, амидал, отвечает за определенные виды агрес-
сии. Другой важный орган лимбической системы гиппокамп (морской конек),
является важной частью системы памяти. Люди, у которых поврежден гиппо-
камп, помнят все, случившееся с ними до повреждения, но неспособны запо-
минать новую информацию. Злоупотребление алкоголем в сочетании с плохим
питанием ведет к серьезному психическому расстройству, известному как
синдром Корсакова. У больных, страдающих этим заболеванием (обычно это
алкоголики из низов общества), наблюдается именно такое расстройство па-
мяти, которое связано с повреждением гиппокампа.
Ганглий. Одна из причин болезни Паркинсона - повреждение ганглия, а
именно вырождение особой группы нервных клеток, так называемой "черной
субстанции". Эти клетки производят для ганглия дофамин, и с их вырожде-
нием все меньше и меньше дофамина учас
Глава 4 Основы фармакологии
Цель этой главы - рассказать о главных принципах и методах фармаколо-
гии, которые важны для описания и оценки любых наркотиков. Здесь будет
рассказано о том, что испытывает человек, принимающий наркотики.
Эффект конкретного наркотика - результат сложного взаимодействия раз-
ных факторов. Значимость одного фактора или одной их группы факторов для
создания определенного эффекта можно определить, только определив влия-
ние других факторов. Звучит довольно сложно, но еще сложнее воплотить
это на практике. Чтобы оценить вклад отдельного фактора в производимый
наркотический эффект и формирование определенного ощущения, исследова-
тель должен понять или, по крайней мере, проконтролировать воздействие
других присутствующих факторов.
Мы постараемся проследить от начала до конца весь путь воздействия
наркотика, представив его логичным и четко направленным. На самом деле
он не всегда таков, и не только потому, что многие факторы, определяющие
конечный эффект, взаимозависимы, но и потому, что между ними иногда су-
ществует обратная связь. Например, принимается и абсорбируется в кровь
большое количество наркотика. Наркотик вместе с кровью поступает в ту
часть организма, влияние на которую он оказывает (распространение). Од-
нако в некоторых случаях под влиянием большой дозы наркотика организм
замедляет абсорбцию наркотика или ускоряет процессы метаболизма, чтобы
защититься от отравления. Таким образом распространение наркотика вклю-
чает механизм обратной связи: организм "возвращает" информацию о ней
своим регуляторам абсорбции и метаболизма, чтобы они приняли меры к по-
нижению концентрации наркотика в крови.
Описание всех возможных замкнутых кругов обратной связи слишком отя-
готит обсуждение. Поэтому мы будем рассматривать воздействие наркотика и
определяющие его факторы так, как если бы все процессы протекали линей-
но. Их схема дана в таблице 4-1. На каждой "ступеньке" этой таблицы
действуют, по меньшей мере, два фактора. К концу этой главы вы поймете,
насколько сложен механизм ощущений, которые испытывает человек при упот-
реблении наркотиков.
Таблица 4-1 Шаги к наркотическому эффекту
1. Наркотика определенной химической структуры
2. Отмеряется определенное количество. Затем
3. Он вводится в организм одним из нескольких возможных способов.
4. Абсорбируется в кровь и переносится к определенному органу (или
органам), чтобы
5. Добиться определенного фармакологического воздействия.
6. Но в человеке, эффект, производимый наркотиком, зависит не только
от его химических свойств и вызываемых физиологических изменений,
7. Но также от индивидуальных характеристик человека, таких как гене-
тическая карта, пол, возраст, особенности характера и толерантность к
наркотикам.
8. На действие наркотика могут также влиять обстоятельства, в которых
он принимается, и окружающая обстановка.
9. Составляющие 1-4 и 6-8 вместе производят конкретный наркотический
эффект.
Для фармаколога существует две отрасли фармакологии - фармакокинетика
и фармакодинамика. Первая занимается вопросами изучением абсорбции нар-
котика, его переноса, биотрансформации и выведения из организма. Именно
от абсорбции и переноса наркотика зависит, какая его часть попадет в ор-
ган, на который он влияет, и, соответственно, каков будет эффект. Поэто-
му абсорбция и перенос составляют основные факторы действия наркотика.
Попав в организм, наркотики не остаются там навсегда. В этой главе будет
рассмотрено и то, как организм избавляется от наркотика. Знать механизмы
выведения веществ из организма необходимо для того, чтобы знать какое
действие будет оказывать наркотик спустя определенное время после попа-
дания в организм.
Фармакокинетику можно назвать транспортным средством для фармакодина-
мики, которая изучает биохимическое и физиологическое действие наркоти-
ков и его механизм. Механизмы воздействия на нервную систему уже были
рассмотрены в предыдущей главе. В этой главе будет сделан акцент на
свойствах наркотиков и частей организма, которые влияют на вызываемый
наркотиками эффект. Важные в этом отношении индивидуальные характеристи-
ки людей (составляющая 7 в таблице 4-1) и обстоятельства, в которых при-
нимаются наркотики, будут темой следующей главы.
Фармакокинетика
Начнем обзор фармакокинетики с того, как определяется нужное коли-
чество вещества и как он может вводиться в организм. Количество вещества
и химическая активность организма - важные составляющие наркотического
эффекта.
Доза наркотика
Как отмечалось в Главе 2, самое главное, от чего зависит эффект ве-
щества, попадающего в организм - его количество (это составляющие 1 и 2
в таблице 4-1). Фармакологами доза определяется исходя из веса человека,
потому что в организме более крупного человека содержится больше жидкос-
ти, чем в организме менее крупного. Следовательно, если два таких чело-
века примут одно и тоже количество наркотика, то его концентрация будет
ниже в организме (и, соответственно, в том органе, на который это ве-
щество действует) более крупного человека. Чем больше содержание нарко-
тика в той или иной части организма, тем, как правило, сильнее действие.
Поэтому количество принимаемого вещества должно быть точно рассчитано
исходя из веса человека.
Сначала определяется нужная доза лекарства в миллиграммах на килог-
рамм веса человека. Затем взвешивается пациент. Далее уже легко рассчи-
тать нужную дозу для этого человека. Например, если нужная доза состав-
ляет 0,8 мг/кг, человек весит 80 кг, то ему нужно дать 0,8 х 80 = 6,4 мг
препарата.
Способы приема
В фармакологии выражение "способ приема" означает то, как именно ве-
щество попадает в организм. От способа приема в большой степени зависит
сила действия вещества (составляющая 3 таблицы 4-1). В этом разделе мы
обсудим восемь способов. Это пять наиболее привычных: прием через рот,
инъекция (включает три вида - подкожная, внутривенная и внутримышечная)
и ингаляция. Три других важных способа - интранасальный (вдыхание), суб-
лингвальный (помещение под язык) и трансдермальный (через кожу).
Перорально. Глотание, наверное, самый привычный способ приема ле-
карств. Такие лекарства бывают в виде пилюль, капсул, порошков, жидкос-
тей. Это самые разнообразные лекарства от головной боли, сиропы от каш-
ля, таблетки от простуды и т.д., которые есть в каждой аптеке. Практи-
чески все самые доступные медикаменты принимаются через рот Это самый
безопасный, удобный и экономичный способ приема лекарств.
После проглатывания вещество поступает в желудок и абсорбируется в
тонкой кишке. От того, как вещество проделает это путь, зависят как
быстрота, так и сила его действия. Главный фактор, определяющий конечный
эффект - пища, находящаяся в пищеварительном тракте во время приема ве-
щества. Чем больше пищи, тем медленнее желудок опустошается, и кроме
этого, она может снизить концентрацию лекарства. В результате абсорбция
начинается поздно, и уровень содержания вещества в крови невысокий.
(Этот результат хорошо заметен, если сравнить степень опьянения от при-
нятия алкоголя после плотной еды и на пустой желудок.) Кроме того, пища
может обволакивать вещество, и оно выйдет из организма вместе с фекалия-
ми. Наконец, вещество, принимаемое через рот, абсорбируется кровью мед-
леннее, чем если принимать его другими способами.
Таким образом, преимущества приема веществ через рот (сравнительная
безопасность, удобство и экономия) уравновешиваются недостатками - дол-
гим временем до начала абсорбции и невысоким коэффициентом полезного
действия. Более того, желудочные кислоты, выделяющиеся при пищеварении,
частично разрушает некоторые вещества, в частности, героин. Попав в
кровь, такие, уже измененные вещества прежде чем попасть в мозг, прохо-
дят через печень, главный орган, осуществляющий метаболизм большинства
веществ, и поэтому только небольшая часть принятого вещества доходит до
мозга, что неизбежно уменьшает силу его действия.
Инъекция. Основу трех других наиболее распространенных способов прие-
ма лекарств составляет инъекция вещества с использованием шприца. Пред-
варительно их обычно растворяют в какой-либо жидкости ("носителе") или
перемешивают с ней. Способы приема, связанные с инъекцией вещества -
подкожный, внутривенный и внутримышечный. Подкожный прием Инъекция ве-
щества под кожу - наиболее простой из этих трех способов, так как доста-
точно только проколоть кожу иглой. Этот способ используют многие начина-
ющие наркоманы. Используют его и в медицине для введения в организм ве-
ществ, которые не раздражают ткани (потому что вещества, введенные таким
путем, абсорбируются постепенно и медленно, хотя и быстрее, чем при при-
еме через рот). Можно подобрать жидкость-носитель, с которой вещество
всасывается в кровь быстрее всего. Подкожный способ введения не подходит
в двух случаях: если вещество раздражает ткани и если для получения нуж-
ного эффекта требуется ввести слишком большой объем раствора.
Внутримышечный прием. Для того, чтобы ввести вещество в мышцу, нужно
более глубокое проникновение иглы, чем при подкожной инъекции. Зато если
вводимое таким способом вещество растворено в воде, и в мышце интенсив-
ное кровообращение, оно абсорбируется быстрее. Скорость абсорбции зави-
сит от того, в какую группу мышц производится инъекция. Также на нее
влияет вид жидкости-носителя, в которой вещество растворено. Недостаток
внутримышечной инъекции состоит в том, что она вызывает боль в месте
укола. Кроме того, такую инъекцию должен делать специально обученный че-
ловек, в противном случае велик риск заражения крови и повреждения тка-
ней.
Внутривенный прием. Этот способ снимает большинство проблем, связан-
ных с абсорбцией. Раствор вещества вводится прямо в вену, и оно начинает
действовать сразу же. Поэтому такой способ используют при оказании неот-
ложной медицинской помощи. Можно вводить точную дозу, нужную данному че-
ловеку. Вдобавок, внутривенным способом можно вводить раздражающие ве-
щества (а равно и раздражающие "носители"), потому что стенки кровенос-
ных сосудов сравнительно нечувствительные, а вещество к тому же раство-
ряется в крови.
Преимущества внутривенного приема очевидны. Главная причина его срав-
нительно редкого применения заключается в том, что он более других свя-
зан с возможными осложнениями, потому что большое количество вещества
очень быстро достигает нужного органа. Другое соображение - если вещест-
во вводится через вену продолжительное время, она должна быть прочной и
здоровой. Вообще внутривенная инъекция связана с таким риском, что ее
надо делать медленно и следить за реакцией пациента. Разумеется, эти
требования соблюдаются в медицинском учреждении, но вряд ли то же самое
происходит там, где принимают наркотики.
Людей, регулярно принимающих героин, кокаин или их смесь
("speedball") внутривенно, часто называют "прочно севшими" наркоманами.
Они вкалывают наркотик в вену, потому что хотят немедленного и сильного
действия. Обычные опасности внутривенного употребления в сочетании с
внезапным сильным действием наркотика наносят сильный урон здоровью че-
ловека. Сегодня летальный исход при внутривенном употреблении наркотика
- обычное дело в среде наркоманов.
Чтобы предотвратить заражение такими болезнями как СПИД, гепатит, или
столбняк, при внутривенном вводе наркотиков надо использовать стерильные
иглы и растворы. Наркотики, введенные в организм любым из трех способов
инъекции, обходят такие защитные механизмы, как кожу и слизистую оболоч-
ку. Таким образом, грязной иглой или нестерильным раствором можно занес-
ти болезнетворные микроорганизмы, которые организм не сможет обезвре-
дить. Поэтому уличные наркоманы сильно рискуют заразиться СПИДом.
Ингаляция. Некоторые наркотики могут быть абсорбированы через мембра-
ны легких. При ингаляции таких наркотиков желаемый эффект достигается
быстро (быстрее, чем при подкожной или внутримышечной инъекции). Чтобы
наркотик можно было вдохнуть, он должен находиться в определенном состо-
янии. Ингаляция применима к наркотикам, которые можно привести в газооб-
разное состояние. Например, можно вдыхать вещества, являющиеся компонен-
тами обычных и доступных промышленных продуктов. Такие вещества, облада-
ющие психоактивными свойствами, называются ингалянтами. Это, например,
бензол, толуол и лигроин. Можно вдыхать лекарства, предназначенные для
применения в виде капель. Более того, можно ингалировать смесь газа и
наркотика с мелкими частицами. Таковы табачный дым и дым крэка. Ингаля-
ция наркотика дает почти полную и быструю абсорбцию. Недостаток ингаля-
ции состоит в том, что за один раз можно принять только небольшое коли-
чества вещества.
Вдыхание. Наркотик в виде порошка вдыхается через нос. Он абсорбиру-
ется через слизистую оболочку носа и носовые пазухи. Обычно таким спосо-
бом принимают кокаин, героин и нюхательный табак. Вдыхание через нос -
хороший способ для быстрой и полной абсорбции плохо растворимых веществ.
Правда, если вдыхать раздражающий наркотик, это может нарушить кровооб-
ращение и нанести серьезный вред. В этой связи можно привести пример
разрушительного воздействия кокаина на носовую перегородку и ткани носа.
Растворение под языком. Таблетка вещества кладется под язык и раство-
ряется слюной. Вещество абсорбируется через слизистую оболочку полости
рта. Таким способом обычно принимают нитроглицерин, используемый для
снятия болей в сердце. Этим способом можно принимать никотин в виде та-
бачной жвачки или "сырого" порошка.
Прием под язык дает более быструю и полную абсорбцию вещества, чем
прием внутрь. Кроме этого, таким способом можно принимать наркотики, ко-
торые раздражают желудок и вызывают рвоту. В виде пилюль можно употреб-
лять почти любое вещество с наркотическими свойствами. Впрочем, этот
способ менее популярен, чем можно было бы ожидать, потому что многие
наркотики имеют неприятный вкус
Таблица 4-2 Основные соображения по поводу способов приема наркотиков
Способ приема Соображения
Перорально - Один из наиболее безопасных, удобных и
экономичных способов приема.
- Наличие в желудке пищи замедляет абсорбцию и
уменьшает количество вещества, попадающее в кровь.
- Желудочные кислоты разрушают некоторые
наркотики, и таким образом снижают их эффект.
Подкожная инъекция - Самый простой из трех способов инъекции.
- Абсорбция идет быстрее, чем при приеме через рот,
но медленнее, чем при других видах инъекции.
- Хороший способ для приема лекарств, которые не
раздражают ткани, поскольку они растворяются
медленно и постепенно, и вещество оказывает
продолжительное воздействие.
- Способ нельзя использовать, если вещество
раздражает ткани, или если необходимо ввести
большой объем жидкости.
Внутримышечная инъекция - Для нее требуется более глубокое проникновение в
ткани, но при правильном приготовлении раствора и
выборе для укола места с интенсивным
кровообращением дает более быструю абсорбцию
- Вызывает боль в месте укола.
- Использование этого способа людьми без
специальной подготовки связано с риском заражения
крови или повреждения тканей.
Внутривенная инъекция - Дает самую быструю абсорбцию из всех способов
приема.
- Вещество оказывает немедленный эффект, поэтому
способ хорош для оказания неотложной медицинской
помощи.
- Поскольку вещество действует немедленно, можно
вводить точную дозу, необходимую конкретному
человеку.
- Наилучший способ инъекции для приема
раздражающих ткани наркотиков, поскольку стенки
кровеносных сосудов сравнительно нечувствительны,
и наркотик дополнительно растворяется в крови.
- Связан с потенциальной опасностью того, что места
действия достигнет сразу большое количество
наркотика.
- Для частого применения этого способа нужны
здоровые и сильные вены.
- Во избежание осложнений дозу вещества надо
вводить постепенно и следя за реакцией человека.
Ингаляция - Если наркотик можно вдохнуть, он абсорбируется
почти полностью и быстрее, чем при подкожной или
внутримышечной инъекции.
- За один прием нельзя ввести большое
количество вещества.
Вдыхание через нос - Если наркотик плохо растворим, это лучший способ
его приема.
- Вдыхание наркотика, раздражающего ткани или
нарушающего кровообращение, может нанести
серьезный вред.
Растворение под языком - В принципе этим способом можно принимать почти
любой наркотик (в виде пилюль).
- Вещество абсорбируется быстрее и более полно,
чем при приеме внутрь.
- Хороший способ для приема наркотиков,
раздражающих желудок и вызывающих рвоту.
- Способ применяется реже, чем это возможно, так как
многие наркотические вещества имеют неприятный
вкус.
Через кожу - Альтернатива приему внутрь через рот, если
вещество плохо влияет на пищеварительный тракт.
- Многие вещества невозможно принимать этим
способом, так как кожа для них сравнительно плохо
проницаема.
- Можно ускорить абсорбцию, выбрав места с
наилучшим кожным кровообращением, и улучшить
проникновение наркотика через кожу, смешав его с
другим веществом.
Через кожу. В медицине этот способ обычно заменяет прием внутрь, если
вещество может негативно воздействовать на пищеварительный тракт. Прием
через кожу не особенно эффективен для большинства наркотиков, потому что
кожа представляет собой барьер для многих химических соединений и она
сравнительно непроницаема. Но есть наркотики, свободно проникающие даже
через неповрежденную кожу, и для них этот способ вполне применим.
Абсорбцию наркотиков через кожу можно ускорить, выбрав такие участки
тела, где кожное кровообращение сильнее всего. Кроме того, для улучшения
проникновения наркотика можно смешать его с другими веществами (напри-
мер, сделать масляную смесь). В виде пластыря можно принимать нитрогли-
церин - это снимает проблему метаболизма вещества до того, как оно дос-
тигнет места назначения.
Выбор способа зависит от свойств конкретного вещества, цели его прие-
ма, а также от преимуществ и недостатков того или иного способа приема
этого вещества в данных обстоятельствах. В табл. 4-2 даны основные сооб-
ражения по поводу восьми способов приема наркотиков, которые мы обсудили
выше. В таблице 4-3 показаны способы приема, используемые для некоторых
веществ.
Таблица 4-3 Наркотики и обычные способы их применения
Вещество Способ
Амфетамины Перорально; внутривенную инъекцию используют
хронические наркоманы, которым требуются
большие дозы); начинающие наркоманы или
случайные люди нюхают.
Барбитураты Перорально; в свечах (через слизистую оболочку
заднего прохода); подкожные, внутримышечные и
внутривенные инъекции.
Бензодиазепины Чаще всего перорально; некоторые наркотики этой
группы можно колоть в мышцы или вену.
Кофеин Чаще всего перорально; в лечебных целях иногда
инъекция; люди с кофеиновой зависимостью делают
внутривенную инъекцию.
Кокаин Гидрохлорид кокаина принимают через органы,
имеющие слизистую оболочку: нос, рот, задний
проход, влагалище; также внутривенные инъекции;.
Крэк - летучее вещество, и поэтому чаще всего
курится через трубку и таким образом ингалируется
через легкие.
Героин Обычно делается инъекция водного раствора героина
(подкожная, внутримышечная, внутривенная); может
ингалироваться (курение) или вдыхаться
через нос.
Никотин Вдыхаемый в процессе курения сигарет, сигар или
трубки накотин абсорбируется главным образом
через слизистые оболочиу рта и верхних
дыхательных путей; также может абсорбироваться
через слизистые оболочки рта (жевательный табак),
носа (нюхательный табак) и через кожу (пластырь).
LSD Перорально, ингаляция, три способа инъекции, через
кожу.
РСР (фенцикли- Перорально; вдыхается через нос, ингалируется в
дин), Кетамин процессе курения (добавляется в марихуану, табак,
петрушку или в другую смесь, которую можно курить);
внутривенная инъекция.
Каннабис Использовались почти все способы, но чаще всего
(Марихуана) курение (ингаляция).
Абсорбция наркотика
Абсорбцию также можно определить как темп и степень покидания вещест-
вом места, куда оно было введено. Она очень важна для действия наркоти-
ка. Абсорбция и факторы, Бездействующие на нее исключительно важны, по-
тому что влияют на биологическую доступность. Это часть принятой дозы,
достигающая места своего действия или попадающая в жидкость, которая пе-
ренесет ее к месту назначения. Таким образом, биологическая доступность
наркотика напрямую связана с его эффектом.
Различия в темпе абсорбции при разных способах приема определяются
многими факторами. Приведем несколько примеров. Во всех случаях, кроме
внутривенной инъекции, наркотик должен пройти как минимум через одну
оболочку, прежде чем начнется его распространение по организму. Пос-
кольку оболочки состоят главным образом из липидов (жиров), те наркоти-
ки, которые лучше растворяются в жирах, абсорбируются гораздо быстрее.
Алкоголь - пример наркотика, растворимого в жирах. Другой фактор - фор-
ма, в которой вводится наркотик: в водном растворе он абсорбируется
быстрее, чем в суспензии, в жировой смеси или в твердом виде. Это обус-
ловлено тем, что в состоянии водного раствора он уже полностью готов к
абсорбции. Растворимость вещества, принимаемого в твердом виде, зависит
от условий в той части организма, где идет абсорбция. Так, например, ас-
пирин практически нерастворим в кислой среде желудка, что ограничивает
возможность его абсорбции. Состояние пищеварительного тракта влияет на
абсорбцию веществ, принимаемых внутрь через рот. Сильное кровообращение
в месте абсорбции ускоряет ее. Наконец, имеет значение площадь абсорби-
рующей поверхности: чем она больше, тем быстрее вещества всасываются в
кровь.
Факторов, влияющих на абсорбцию, много, и они могут действовать как
раздельно, так и все одновременно. Поэтому очень сложно точно определить
воздействие наркотика на человека в определенных условиях и в определен-
ное время. Внутривенная инъекция представляет собой наиболее эффективный
способ доставки наркотика к месту его действия: наркотик сразу соединя-
ется с кровью, основным элементом в системе распространения веществ в
организме, и поэтому не работают многие факторы, задерживающие абсорб-
цию.
Распространение в организме
На переноску наркотиков к месту их действия сильно влияют биохимичес-
кие свойства как организма, так и наркотиков. Поскольку наркотик перено-
сится кровью, естественно, что те части организма, которые больше снаб-
жаются кровью, получают и больше наркотика. Действительно, после абсорб-
ции наркотика его большую часть получают сердце, мозг, почки, печень и
другие органы, требующие много крови. До частей тела, в которых кровооб-
ращение не столь интенсивно (мышцы, внутренние органы и жировая клетчат-
ка), наркотик доходит значительно позднее. Помимо кровообращения, на ха-
рактер распространения влияет пропускная способность оболочек и тканей.
Ткани с более высокой пропускной способностью получают наркотик быстрее.
На распространение оказывают значительное влияние свойства наркоти-
ков. Основной пример - растворимость в жирах. Чем лучше наркотик раство-
ряется в них, тем легче он проходит через оболочки и быстрее достигает
места своего действия.
От растворимости вещества в жирах сильно зависит то, сколько его по-
падает в мозг. Объем крови, проходящий через мозг, настолько велик, что
мозг мог бы стать настоящим складом наркотиков (и других химических ве-
ществ), попадающих в организм. Но прежде чем какое-то вещество попадет в
мозг, оно должно преодолеть барьер. Как уже было сказано в Главе 3, этот
барьер служит фильтром крови, и убирает из нее токсины, прежде чем они
попадут в мозг. Фильтрация основана на том, что поры капилляров мозга
очень малы и находятся близко друг к другу, что делает невозможным про-
хождение через них посторонних веществ. Кроме того, капилляры окружены
тонкой стеной глиальных клеток, которые составляют вторую линию обороны.
Если наркотик хорошо растворим в жирах, как бензодиазепин диазепам
(Valium), то он с легкостью проходит и через капилляры, и через мембраны
глиальных клеток. Но эти препятствия непреодолимы для менее растворимых
в жирах веществ.
Другое химическое свойство наркотиков, влияющее на их распространение
- способность соединяться с элементами организма. Например, некоторые
наркотики, такие как барбитураты, взаимодействуют с определенными белка-
ми плазмы. Чем более избирательно наркотик реагирует с элементами орга-
низма, тем медленнее он переносится в нужное место. Подобно этому хими-
ческое строение некоторых наркотиков делает их предрасположенными к ре-
акции с тканью организма. В этом случае наркотик может освободиться из
этой ткани только спустя длительное время. Он может появиться в крови,
но его высвобождение из жировой ткани идет настолько медленно, что он
оказывает совсем незначительное воздействие на психику. Хороший пример
наркотика, реагирующего с жиром - марихуана. Из-за избирательного харак-
тера соединения с молекулами организма он не разносится по всему телу, и
его эффект ослаблен. Часть принятой дозы не может быстро достичь места
своего действия.
Таким образом, процессы абсорбции и распространения наркотика показы-
вают, что попавший в организм наркотик нарушает биохимическое равновесие
и вызывает резонанс во всей системе. Абсорбция и распространение предс-
тавляют собой сложные основания биологической доступности, то есть коли-
чества наркотика, достигающего места своего действия. Биологическая дос-
тупность очень важна при рассмотрении действия наркотиков на организм.
Чтобы разобраться в долговременном действии наркотиков, нужно проследить
их уничтожение или выведение из организма.
Таблица 4-4 Время выведения из организма и возможного
определения употребления наркотиков
НаркотикВремя выведенияВремя определения (сутки)
Алкоголь часы до 1 суток
Кокаин часы-дни 2-4
Марихуана Недели-месяцы 2-8 14-42 (хронич)
Бензодиазепины Недели-месяцы 7-9
Опиаты Дни-недели 1-2
Барбитураты Недели-месяцы 3-14
Удаление наркотиков из организма
Наркотики могут выводиться из организма непосредственно или сначала
разлагаться на вещества, метаболиты, вероятность повторной абсорбции ко-
торых мала. Эти вторичные вещества также выводятся из организма. Фермен-
ты печени играют в метаболизме наркотиков главную роль. Важно то, что
эти ферменты содержатся и в других органах, таких как почки и пищевари-
тельный тракт. Поэтому принятый внутрь через рот наркотик подвергается
частичному разложению ферментами. Таким образом, до нужного места дохо-
дит меньше вещества, чем было принято. Некоторые метаболиты наркотика
фармакологически активны. Они вызывают, например, побочные эффекты раз-
личных лекарств. Есть два примера метаболитов, обладающих психоактивными
свойствами: это метаболиты диазепама (Valium) и хлордиазепоксида
(Librium). Один из метаболитов диазепама удаляется из организма медлен-
нее, чем сам диазепам. Их действие прекращается дальнейшим метаболизмом
или выведением из организма вместе с мочой.
Главный орган, отвечающий за удаление из организма как наркотиков,
так и их метаболитов - почки. Но удаление может идти и другими путями.
Например, наркотики, принятые внутрь через рот, иногда выводятся вместе
с фекалиями. Метаболиты наркотика могут удаляться вместе с желчью.
Наркотики выходят в материнском молоке, и хотя выводимое таким обра-
зом количество наркотика мало, младенец подвергается серьезному риску.
Наркотики могут удаляться и через легкие: именно поэтому дыхание приняв-
шего алкоголь человека пахнет спиртным. Наконец, наркотики удаляются с
потом. Проверка на наркотики Обсуждение процессов выведения наркотиков
из организма подводит нас к вопросу о способах проверки человека на нар-
котики. Существует много методов определения, употреблял ли человек нар-
котики, с помощью анализа мочи или крови. Анализ мочи более чувствите-
лен, поскольку там можно обнаружить метаболиты наркотика. Если наркотик
найден в крови, это свидетельствует о совсем недавнем его употреблении.
Успешность проверки зависит от многих факторов, в том числе от вели-
чины последней принятой дозы, конкретного метода тестирования и точного
соблюдения процедур. Возможность обнаружения наркотика зависит в основ-
ном от темпов его выведения из организма и темпов выведения его метабо-
литов. В таблице 4-4 указано время выведения наркотиков (и их метаболи-
тов) из организма и время, спустя которое после употребления возможно
обнаружить их в организме. Меньшее время во второй колонке соответствует
удалению из организма самого наркотика, большее время - его метаболитов.
Для алкоголя указано только одно время, поскольку его метаболиты ши-
роко распространены в организме, и проверка на алкоголь по его метаболи-
там будет ненадежной.
В третьей колонке указано максимальное время, в течение которого про-
верка может дать результаты. Это время значительно увеличивается, если
можно измерить содержание в организме метаболитов наркотиков. Данное
время обычно гораздо короче, чем период выведения наркотиков и их мета-
болитов из организма. Это происходит потому, что тестирование обладает
ограниченной чувствительностью и не может обнаружить содержание метабо-
литов после определенного предела. Этот предел зависит от конкретного
метаболита и методики тестирования. Это значит, что положительный обзор
фармакокинетики подвел вас к результат тем не менее не сообщает нам о
точном времени употребления наркотика. Исключение составляет, как было
отмечено, обнаружение наркотика в крови, что свидетельствует о совсем
недавнем употреблении. Следы большой дозы марихуаны можно обнаружить в
течение восьми дней с момента употребления. В организме людей, постоянно
употребляющих марихуану, можно обнаружить ее следы более чем через месяц
после приема последней дозы.
Рисунок 4-1 Шаги наркотического действия и фармакокинетика
Доза наркотика
|
Введение в организм ------- Биологическая
| |------ доступность
Абсорбция ---------| |
наркотика | |
| | Наркотический
Переноска наркотика-|------ эффект
к органам на |
которые он |
действует |
| Продолжительный
Уничтожение --------------- наркотический
наркотика ------- эффект
| |
Выведение из Метаболизм --- Выведение из
организма организма
Фаркодинамика
Перейдем к пониманию механизма действия наркотиков. Это - предмет
фармакодинамики. В оставшейся части будут введены термины, в которых
фармакологи описывают воздействие наркотиков, а также даны графические
выражения такого воздействия.
Кривая действия дозы
Для определения дозы вещества нужно знать величину эффекта, произво-
димого им. Выше вы увидели, что наркотический эффект зависит от принятой
дозы. Размеров дозы может быть сотни, и разобраться в различных эффектах
было бы довольно сложно. Поэтому нужен инструмент, который представит
данные ясно и определенно, насколько это возможно. В фармакологии такой
инструмент - линия действия дозы. Это общепринятая форма изображения эф-
фектов, получаемых от принятия разных доз. Несколько групп людей примут
разные дозы алкоголя и через определенное время их попросят описать сте-
пень своего расслабления. Из усредненных данных для каждой группы сос-
тавляется график, который и будет представлять собой линию действия до-
зы.
На рис. 4-2 приведен образец такой линии. По вертикали представлены
интересующие нас изменения, обозначим их как "величину эффекта". Харак-
тер изменений, на которые в этой книге обращается особое внимание, опре-
деляется общепринятыми методами измерения настроения, поведения или
функционирования нервной системы. Примеры - тестирование памяти, оценка
настроения, измерение таких физиологических параметров, как пульс. На
горизонтальной оси отмечаются дозы (часто их логарифмы). В исследованиях
рассматриваются, по меньшей мере, три дозы. После этого остается нанести
на график данные о силе воздействия изучаемого наркотика на людей, полу-
чивших определенную дозу. Либо разным группам людей даются разные дозы,
либо одна и та же группа получает эти дозы в течение нескольких дней. В
обоих случаях мы получаем среднюю величину эффекта каждой изучаемой до-
зы. Таким образом, на графике изображается функциональная зависимость
величины эффекта от дозы наркотика.
Из рисунка 4-2 видно, что эффект меняется с изменением дозы. Форма
линии предполагает, что для точного определения величины эффекта нужна
точная доза. Например, чем больше доза наркотика на рисунке 4-2, тем
больший эффект она производит. Но есть и предел: при наивысших дозах
график стремится к переходу в горизонтальную линию. Это означает, что
увеличение дозы сверх некоторого уровня не усиливает эффект. Можно про-
иллюстрировать это влиянием алкоголя на время, необходимое человеку для
какой-нибудь простой реакции, например, сказать "да" или "нет" в ответ
на присутствие или отсутствие какого-либо раздражителя, скажем, света. У
"среднего" пьющего человека принятие двух 0,33-литровых доз пива в час
не оказало на время реакции практически никакого влияния. После четырех
доз необходимое для ответа время заметно увеличилось. После пяти доз от-
веты стали даваться еще медленнее. Если человек принимал девять или бо-
лее доз пива в час, то его сильно клонило в сон, и, таким образом, изме-
рение дальнейшего ухудшения реакции по мере еще большего употребления
алкоголя было бы просто бесполезно. На этой точке, когда человеку прихо-
дится прилагать большие усилия, чтобы не отключиться, возможности и
польза такого измерения будет стремиться к нулю. После девятикратной до-
зы линия действия примет на графике горизонтальное положение.
Этот опыт с алкоголем и временем простой реакции показывает, что воп-
рос заключается не в том, какой вообще эффект производит определенный
наркотик, а в том, какова величина эффекта при конкретной дозе.
Разновидности линий действия дозы Графики зависимости эффекта от ве-
личины дозы могут отличаться от представленного на рисунке 4-2. Один из
вариантов - двухфазный наркотический эффект. Это означает, что до опре-
деленного момента с увеличением дозы эффект возрастает, но затем, нес-
мотря на продолжающееся увеличение дозы, он падает. Такой случай показан
на рисунке 4-3.
Величина эффекта здесь увеличивается с увеличением дозы от маленькой
до умеренной. При больших же дозах линия меняет направление, отмечая
снижение наркотического эффекта. В данном примере величина эффекта возв-
ращается почти к первоначальному уровню, полученному при наименьших до-
зах. Пульс - один из двухфазных эффектов при употреблении алкоголя и ма-
рихуаны.
Любой наркотик производит много эффектов, сила которых поддается из-
мерению, и поэтому для любого такого воздействия может быть построена
линия действия дозы. Многие линии имеют сходство, и как правило они при-
надлежат к типу, показанному на рисунке 4-2. И тем не менее, некоторые
линии действия дозы одного наркотика могут выглядеть совершенно по-раз-
ному. Это зависит от того, какие эффекты сравнивать между собой.
Мы знаем, что линия действия дозы зависит от величины измеряемого эф-
фекта. Это иллюстрирует рисунок 4-4, представляющий результаты лабора-
торных исследований того, как изменяются чувство сексуального возбужде-
ния у студенток (первый эффект) и физиологические параметры (приток кро-
ви к половым органам) их возбуждения (второй эффект) при употреблении
малых и умеренных доз алкоголя. На вертикальной оси показан также отри-
цательный наркотический эффект. Согласно графику, с увеличением дозы ал-
коголя до умеренной, студентки ощущали усиление сексуального возбуждения
(большие дозы не изучались). В то же время физиологические параметры
женского сексуального возбуждения понижались по мере увеличения дозы.
Наклон, максимальный эффект и сила действия. Это термины, используе-
мые в фармакологии для более детального описания действия наркотика. Они
представлены на рисунке 4-5, где построены линии действия дозы для двух
наркотиков, А и В. Графики имеют наклон, его характеристикой является
крутизна. Она связана со временем, проходящим до достижения сильного эф-
фекта. Этот наклон принимается во внимание в практической деятельности:
при составлении рецепта на лекарства или прогнозировании опасных для
жизни эффектов наркотиков. Примером последнего является усыпляющее
действие барбитуратов или эффект, который дает одновременное употребле-
ние бензодиазепинов (см. Главу 7) и алкоголя. На рисунке 4-5 линия А
имеет более крутой наклон, чем линия В, и поскольку эти кривые затем
принимают горизонтальное направление, то данная доза наркотика А произ-
водит больший эффект.
На рисунке 4-5 также представлены два других понятия: максимальный
эффект и сила действия наркотика. Максимальному эффекту данного наркоти-
ка соответствует высшая точка линии действия дозы. На рисунке это мо-
мент, когда кривые перестают расти. В данном случае мы имеем два нарко-
тика с одинаковым максимальным эффектом. Сила действия - доза наркотика,
дающая этот максимальный эффект. Если провести линию от точки макси-
мального эффекта вниз до горизонтальной оси, то точка пересечения будет
силой действия данного наркотика для определенного эффекта.
Эффективная и смертельная дозы
Это последние два термина, которые вводятся здесь для описания
действия наркотиков. Они возникли из того, что индивидуальные реакции на
одну и ту же дозу наркотика отличаются большим разнообразием. В ре-
зультате, для определения эффекта, производимого данной дозой, недоста-
точно исследовать одного человека. Эффект часто описывается в сравни-
тельных терминах или в количественном соотношении людей, у которых наб-
людается указанный эффект при определенной дозе.
На рисунке 4-6 даны линии действия дозы наркотика для двух эффектов.
Отличие этого графика от предыдущих в том, что на вертикальной оси рас-
положена не величина эффекта наркотика, а процент людей, у которых наб-
людается этот эффект. Это изменение сделано для лучшей иллюстрации эф-
фективной и смертельной доз. Эти термины четко определяют эффект. Мы
рассматриваем изменение процентного содержания людей, испытывающих дан-
ный эффект, с увеличением дозы наркотика.
Эффективная доза (ED) представляет собой процент людей, у которых
наблюдается нужный эффект при данной дозе. Можно это выразить и как до-
зу, при которой у данного количества людей наблюдается интересующий нас
эффект. Чтобы найти ED на нашем графике, надо провести линию от опреде-
ленного процента людей до кривой действия дозы и затем опустить другую
линию до горизонтальной оси. Точка пересечения даст нам ED для данного
процента людей. На рисунке 4-6 показан стандартный фармакологический
термин ED 50, в данном случае для усыпляющего действия некоего наркоти-
ка. ED 50 означает, что 50% людей, получивших данную дозу наркотика, бу-
дет клонить в сон. Точно так же можно определить ED для любого другого
процента. На рисунке 4-6 показаны еще две такие эффективные дозы.
Смертельная доза (LD) - специфический случай эффективной дозы. Как
видно из названия, интересующий в данном случае эффект - смерть, и, та-
ким образом, LD представляет собой процент животных (люди в опытах со
смертельными дозами, естественно, не используются), умирающих от данной
дозы наркотика за определенное время. Фармакологический стандарт и здесь
50%. LD 50 - доза, при которой за данное время умирает 50% животных, по-
лучивших ее. Доза LD 50 для человека определяется путем экстраполяции
данных, полученных на животных. На рисунке 4-6 LD 50 нашего воображаемо-
го наркотика представлена на правой линии.
Знание этих двух доз очень важно. Например, медицинским учреждениям
необходимо знать, каково расхождение между ED и LD данного вещества. Ес-
ли расхождение мало, то сильно возрастает опасность непреднамеренных са-
моубийств людей, употребляющих эти вещества не в лечебных целях. У неко-
торых наркотиков, скажем, кофеина и марихуаны, разница между ED и LD ве-
лика. Но другие наркотики ставят большие проблемы. Нередки случайные
смерти от сердечного приступа при приеме кокаина. Другой пример - алко-
голь. Если человек, весящий 70 кг и обладающий средней толерантностью к
алкоголю, выпьет 100 г за час на пустой желудок, то он почувствует расс-
лабленность. LD 50 для такого человека составит 0,75 л виски в час. Та-
кие дозы употребляются гораздо чаще, чем можно себе представить, и при-
водят к сильным отравлениям и смертельным исходам. Более того, если сме-
шивать наркотики (скажем, алкоголь и барбитураты), то совокупные ED и LD
сильно сближаются и риск летального исхода возрастает.
И последнее замечание: расхождение этих доз всегда учитывается при
назначении лекарств в медицинских целях. Медики ищут вещества, опреде-
ленная доза которых производила бы нужное терапевтическое действие (то
есть была эффективной дозой) для всех пациентов, не давала побочных эф-
фектов и таким образом не была смертельной. Выводится терапевтический
индекс: это соотношение LD 50/ED 50 для данного наркотика. Обычно инте-
ресующая ED - снятие симптомов какойнибудь болезни или отравления. Вы
видите, что чем больше терапевтический индекс вещества, тем смелее можно
применять его в медицине. Как правило, чем круче наклон линии действия
дозы, тем меньше терапевтический индекс данного вещества. Зная терапев-
тический индекс лекарства, врач может без труда определить, стоит ли его
назначать в данном случае.
Взаимодействие разных наркотиков
Чтобы несколько упростить изложение, были рассмотрены случаи с упот-
реблением только одного наркотика. Фармакология изучает и последствия
приема сразу двух и более психоактивных веществ. Несколько наркотиков
могут приниматься одновременно, или какой-то следующий наркотик может
быть принят до того, как предыдущий будет выведен из организма.
Прием сразу двух и более наркотиков усложняет характер конечного ре-
зультата, так как несколько наркотиков при одновременном введении в ор-
ганизм могут взаимодействовать друг с другом. Взаимодействие имеет место
в том случае, если действие одного наркотика влияет на действие другого.
Такое взаимодействие можно рассматривать качественно и количественно. В
фармакологии гораздо лучше изучена количественная сторона, то есть сила
действия веществ. В этом смысле бывают два вида взаимодействия: усилива-
ющее эффект наркотиков и уменьшающее его.
Сочетания, усиливающие эффект. Для обозначения взаимодействия между
наркотиками, усиливающего их эффект, употребляется термин "синергизм".
Если два конкретных наркотика синергичны, то эффект от совместного их
принятия будет больше, чем сумма эффектов от раздельного их употребле-
ния. На практике бывает сложно определить, синергичны ли те или иные
наркотики, то есть является ли конечный эффект простым результатом сло-
жения эффектов двух веществ, или же наркотики каким-то образом усиливают
друг друга.
В количественных исследованиях взаимодействия наркотиков представля-
ются в виде изменений линии действия дозы. Случай синергизма двух нарко-
тиков А и В представлен на рисунке 4-7. Сплошная линия - типичная кривая
действия дозы для наркотика, который был проанализирован на рисунке 4-2.
Синергизм наркотиков сдвигает эту кривую влево (прерывистая линия на ри-
сунке). Видно, что при наличии наркотика В наркотик А оказывает более
сильное действие.
Сочетания, уменьшающие эффект. Ослабление действия одного наркотика
при наличии в организме другого обозначается термином "антагонизм". Нет-
рудно догадаться, что в случае антагонизма двух наркотиков линия
действия дозы на рисунке 4-7 сдвинется вправо. К примеру, амфетамины,
стимулирующие нервную систему, являются антагонистами алкоголя и
уменьшают его депрессивное воздействие. Однако они не мешают алкоголю
нарушать координацию движений.
Значение взаимодействия наркотиков. Знание характера взаимодействия
веществ очень важно в медицине, поскольку многие лекарства можно приме-
нять в сочетании с другими для более эффективного лечения заболеваний.
Таким образом, это взаимодействие играет на руку медицине, С другой сто-
роны, оно может создавать врачам и проблемы. Трудности обычно возникают
в том случае, когда врач, прописывая пациенту лекарство, не знает, какие
еще лекарства тот принимает. Одно вещество может сводить на нет терапев-
тическое воздействие другого. Более того, сочетание некоторых лекарств
может иметь вредные для здоровья или даже смертельные последствия.
Взаимодействие веществ в организме создает проблемы и при сочетании
лекарств, принимаемых для лечения, и других наркотиков. Наиболее расп-
ространенные ситуации такого рода - смешивание веществ, подавляющих
нервную систему (депрессантов). Например, одновременный прием алкоголя и
барбитуратов может привести к летальному исходу, так как эти вещества
усиливают усыпляющее действие друг друга. Такое сочетание часто ис-
пользуется для самоубийства, но иногда смерть наступает и в результате
неосторожного смешивания этих веществ.
Взаимодействие наркотиков заметно влияет на причины и характер их
употребления. Люди могут намеренно смешивать наркотики с одинаковым или
схожим действием, чтобы получить "суперэффект". Бывает, наоборот, ис-
пользуются наркотики с противоположными эффектами для ослабления
действия одного из них. В реабилитационных центрах можно часто встретить
людей, использовавших алкоголь с его депрессивным воздействием для прео-
доления чрезмерной стимуляции, вызванной приемом кокаина. Нередко пьют
много черного кофе после выпивки. Кофеин - антагонист алкоголя, и он от-
части снимает депрессивное действие последнего на центральную нервную
систему. В этих примерах приведены действия, связанные с количественным
эффектом наркотиков: люди пытаются изменить силу их действия. Смешивани-
ем наркотиков можно добиться и качественного взаимодействия между ними.
Так, если человек примет депрессант (скажем, что-нибудь из бензодиазепи-
нов) вместе с LSD, то в результате он будет испытывать полнейшее спо-
койствие в сочетании с изменением восприятия, которое вызовет LSD.
Глава 5
Основы психофармакологии
Психофармакология исследует исходные мотивы употребления наркотиков
человеком и примеры употребления как таковые. Информация об основах этих
исследований позволяют понять процессы открытия и исследования новых
наркотиков, которые будут рассмотрены в этой главе. Термин "психофарма-
кология" в другом, более узком смысле, означает исследование наркотиков,
используемых для лечения психических заболеваний.
Характеристики употребляющего наркотики
Считается, что разные люди по-разному реагируют на принятую дозу
наркотика. В этой главе будут рассмотрены только основные факторы,
поскольку более широкое рассмотрение может препятствовать пониманию
всего остального. Характеристики можно разделить на два типа -
биологические и психологические.
Биологические характеристики
Наследственные различия в реакциях на наркотики. Существуют различия
реагирования на наркотик, заложенные на генетическом уровне. Особенность
реагирования человека на первую дозу наркотика была названа первона-
чальной чувствительностью к наркотику. Такая чувствительность, вероятно,
заложена на генетическом уровне. Много средств затрачивается на исследо-
вание роли генетики в возникновении заболеваний, связанных с употребле-
нием различных веществ. Наибольшее внимание ученых приковано к проблеме
употребления алкоголя. Считается, что врожденные различия восприятия
(как результат воздействия на мозг) и обмена алкоголя играют решающую
роль в процессе развития алкогольной зависимости или злоупотребления ал-
коголем.
Пол. Определенная доза наркотика, принимаемого мужчиной и женщиной,
будет больше влиять на женщину. Это зависит от большего процента содер-
жания жира и, следовательно, меньшего содержания воды в женском организ-
ме. Основываясь на информации четвертой главы, можно сказать, что про-
центное содержание жира может влиять на действие наркотика двумя путями.
Если в организме меньше воды, из-за большего количества жира, наркотик
будет иметь большую концентрацию в организме и, таким образом, будет
оказывать большее воздействие. К тому же, некоторые наркотики избира-
тельно присоединяются к молекулам жира, поэтому наркотик в подобных ус-
ловиях удаляется из организма намного дольше и действует в организме бо-
лее длительное время.
Вес. В четвертой главе было показано, что вес тела - один из состав-
ляющих компонентов в формуле вычисления дозы наркотика, так как концент-
рация наркотика зависит от количества крови и других биологические жид-
костей в организме. Они разбавляют поглощенный наркотик. Говоря проще, в
организме полного человека больше крови и других жидкостей, поэтому ко-
личество наркотика, которое он принял, окажется в меньшей концентрации,
чем в организме худого человека. Это приводит к уменьшению эффекта нар-
котика.
Возраст. Сила воздействия наркотика может зависеть от возраста в том
случае, если употребляющий наркотик очень молод или очень стар. Дети на-
иболее чувствительны к наркотикам, так как их ферментная система, усваи-
вающая наркотик, может быть еще не развита. В результате, наркотик оста-
ется активным очень долго. В более старшем возрасте ферментная система
может быть ослаблена, в таком случае также происходит увеличение дли-
тельности действия наркотика.
Психологические характеристики
В исследованиях употребления наркотиков рассматривается, как психоло-
гические характеристики влияют на употребление наркотиков. Непросто оп-
ределить влияние индивидуальных особенностей на восприятие наркотиков.
Индивидуальность включает в себя определенный набор характеристик, опи-
сывающих образ мышления, восприятия, ощущения и действия человека. Эти
характеристики, вероятно, являются достаточно постоянными, но могут быть
варианты поступков человека в различных ситуациях. Тем не менее, харак-
теристики индивидуальности в основном считаются неизменными.
Одна из индивидуальных характеристик, имеющая большое значение по от-
ношению к приему наркотиков, - это поиск ощущений или потребность в раз-
личных, новых, сложных ощущениях и переживаниях и способность подвер-
гаться физическому и социальному риску ради поиска этих ощущений. Были
открыты четыре различных аспекта поиска ощущений: поиск возбуждения
приключений, потребность в новом опыте, растормаживание и скука восприя-
тия.
Ряд исследований показали наличие прямой связи между характеристикой
"поиск ощущений" и частотой употребления наркотиков и алкоголя и разно-
образием наркотиков. Таким образом, человек, жаждущий новых впечатлений,
более склонен к употреблению алкоголя или наркотиков, причем разных ти-
пов. Одним из объяснений этого вывода является то, что поиск ощущений
отражает высокую степень чувствительности человека к приятным эффектам
наркотиков. То есть, поиск ощущений является одним из источников разли-
чия в восприятии наркотиков разными людьми.
Также было показано, что индивидуальные факторы воздействуют на сте-
пень понижения стресса, которое достигается при помощи принятия алкоголя
и наркотиков. Это особенно важно, так как понижение стресса долго расс-
матривалось в качестве главной причины употребления людьми наркотиков и
алкоголя, особенно теми, которые приобрели заболевания, связанные с
употреблением наркотиков и алкоголя. В 1987 г. была разработана модель
"смягчения последствий стресса" (Stress Response Dampening /3RD/), опи-
сывающая употребление алкоголя и других наркотиков. Алкоголь и другие
наркотики, такие как бензодиазепины, смягчают последствия стресса. Поэ-
тому люди, испытывающие такие эффекты, более склонны к использованию ал-
коголя и наркотиков для борьбы со стрессом. Особенно интересно то, что
существуют индивидуальные особенности модели 3RD для алкоголя. Например,
люди с агрессивным и импульсивным темпераментом более подвержены эффекту
SRD от алкоголя. Исследования показали, что те люди, у которых развились
заболевания, связанные с употреблением алкоголя, были склонны к проявле-
нию таких качеств еще до их увлечения алкоголем.
В исследованиях индивидуальности и применения наркотиков нельзя обой-
ти тему наркозависимого индивидуума. Эта тема базируется на идее о том,
что у всех субъектов с расстройствами на почве злоупотребления различных
веществ сходны структуры личности. Понятие наркозависимый индивидуум
важно по двум причинам. Подразумевается, что люди с индивидуальностью
определенного типа обладают неповторимой реакцией на алкоголь и нарко-
тик, или, что они рассматривают алкоголь и наркотик в качестве средств
борьбы со стрессфакторами в повседневной жизни. В результате, человек с
признаками наркозависимой индивидуальности более склонен к заболеваниям,
которые связанны с употреблением какого-либо вещества, чем человек, не
обладающий такими признаками.
Хотя эта теория выглядит привлекательной, в исследованиях было найде-
но мало доказательств в пользу наркозависимой индивидуальности. Напро-
тив, оказывается, что существуют сильные индивидуальные различия среди
людей с болезнями, связанными со злоупотреблениями каким-либо веществом.
Это означает, что люди, страдающие болезнями такого рода, могут иметь
столько же индивидуальных различий, сколько имеется у представителей лю-
бой другой группы людей. Тем не менее, необходимо отметить, что исследу-
емые мужчины и женщины, страдающие болезнями от злоупотребления каки-
ми-либо веществами, могут быть отделены от людей, которые не обладают
такими болезнями благодаря их личным качествам, которые предотвращают
развитие такого рода болезней. Например, характеристики молодых людей,
которые впоследствии могут развить зависимость от алкоголя, включают в
себя эгоизм, недисциплинированность, импульсивность, разговорчивость,
общительность и стремление к личной власти. Эти исследования не давали
достаточно доказательств в пользу наркозависимой индивидуальности. Но
исследования предполагают, что некоторые личные качества, взаимодействуя
с другими факторами, такими как стресс, влияние окружающих и качество
семейной жизни, могут влиять на развитие болезней, связанных с употреб-
лением наркотиков и алкоголя
Предвкушение наркотика и убежденность. В процессе взаимоотношений
каждого человека с наркотиком его знания, убежденность, отношения и дру-
гие стереотипы являются неповторимыми элементами, составляющими его ин-
дивидуальность. Эти нефармакологические элементы могут сильно воз-
действовать на восприятие наркотика. Важным и решающим мотивом употреб-
ления наркотика является один элемент. Это элемент ожидания от употреб-
ления наркотика чего-либо, называемое предвкушением наркотика.
Ожидания базируются на предыдущих впечатлениях от эффектов каких-либо
применявшихся психоактивных веществ. Эти впечатления могут быть прямыми
(если человек сам употреблял препарат) или косвенными (если человек уз-
нал о действии вещества и его эффектах из инструкции, от пробовавших
друзей, по телевизору, из рекламы, книги и т.д.)
Большинство исследований предвкушения проводились с использованием
алкоголя. Поначалу полагали, что стереотипы и знания людей об алкоголе
сильно влияют на их обращение с алкоголем. Таким образом, то, что люди
ожидают от алкоголя, является определяющим в их отношении к алкоголю,
который они потребляют. В отдельных случаях, это может влиять даже
сильнее, чем фармакологическое воздействие алкоголя. Исследователи отк-
рыли предвкушение алкоголя с помощью опытов, когда пациент уверен, что
пьет алкоголь, тогда как это оказывается безвредной жидкостью. В сово-
купности эти исследования показали, что предвкушение эффектов наркотика
оказывается более заметным в поведении или эмоциях, которые общество не
относит к обычным ощущениям, например, агрессии, повышенной сексуальнос-
ти и юморе. Люди, верящие в то, что алкоголь вызывает агрессию или уве-
личивает сексуальное возбуждение, будут испытывать эти эффекты скорее
благодаря тому, что они ожидают этого, чем благодаря специфическому фар-
макологическому воздействию алкоголя.
Предвкушение имеет решающее значение также в том, как люди относятся
и к другим наркотикам. Хорошим примером служит употребление марихуаны.
Человек, ожидающий расслабляющий эффект, чувство мягкости, более склонен
получать именно этот эффект, чем другие, которые ожидают от наркотика
состояния бесконтрольной агрессии. Частично это влияет на то, как восп-
ринимает курильщик различные ощущения, которые он испытывает, употребляя
наркотик. Одни и те же ощущения могут восприниматься как негативно, так
и позитивно, и это несовпадение, во многом, будет зависеть от того, что
человек ожидал от курения.
Социальные факторы и факторы окружения
"Меня не убедили попробовать курнуть марихуаны. Я просто смотрел на
них и увиден, что никто не собирается сходить с ума или что-нибудь в
этом роде. Все смеялись и хорошо проводили время. Тогда ... я курнул и
получил удовольствие. Мне это понравилось, и я стал курить"
Один из участников исследований.
Последние исследования основываются на том, что употребление наркоти-
ков в большой степени определяется социальными и окружающими человека
факторами. "Среда, окружающая человека" - очень широкое понятие, которое
охватывает и область государственных законов о доступности наркотиков и
алкоголя, и конкретные условия и окружающих, которые влияют на исходные
установки употребления наркотиков.
Исходные установки оказываются очень важными в проявлении эффектов
алкоголя, марихуаны, галлюциногенов. Это можно продемонстрировать на
примере алкоголя. В эксперименте мужчины и женщины принимают умеренную
дозу алкоголя в одиночестве и в окружении других людей. При употреблении
алкоголя в одиночестве, субъекты свидетельствуют о появлении физических
изменений, таких как затуманенность мышления, сонливость, заторможен-
ность. При употреблении такого же количества алкоголя вместе с другими
людьми появляются дружелюбие и более приятные чувства. Субъекты, прини-
мавшие вместо алкоголя неактивную жидкость, не сообщали о таких проявле-
ниях ни при употреблении алкоголя в одиночестве, ни в окружении других,
а это означает, что окружающие люди, выпивающие вместе с субъектом, вли-
яют на его восприятие физиологических изменений, которые вызывает алко-
голь.
Другой пример влияния исходных установок связан с реакцией на мариху-
ану. Было замечено, что при небольших дозах марихуаны создается впечат-
ление, что люди, курящие в компании, интоксицированы в большей степени,
чем в действительности. Эксперименты позволили при малых дозах наркоти-
ков усилить или ослабить степень зарегистрированной интоксикации мариху-
аны путем действий "повышения" или "понижения". Исходные установки не
так сильно влияли на интоксикацию при больших дозах наркотиков. Такие
исследования подкрепляли гипотезу о "создании" курильщика марихуаны. Эта
гипотеза описывается как социокультурный процесс, когда умудренный опы-
том курильщик "учит" новичков тому, что они должны воспринимать, как
воспринимать, чем наслаждаться и что игнорировать. Согласно его гипоте-
зе, ощущения человека, курящего марихуану, находятся под влиянием его
ожиданий от этого и ожиданий тех, кто присутствует при этом.
Толерантность
Повторное применение одной и той же дозы наркотика часто приводит к
ослаблению реакции на наркотик. Этот феномен, называемый толерантностью,
был подробно рассмотрен в Главе 1. Теперь просуммируем основные принципы
и причины возникновения толерантности. Описание толерантности следует за
обзором биологических, физиологических и социальных характеристик прини-
мающего наркотик, так как толерантность включает в себя все эти три фак-
тора.
Типы толерантности
Существует три основных типа толерантности, имеющие совершенно раз-
личные механизмы действия. Постоянное употребление наркотика приводит к
определенной степени предрасположенной толерантности. Это объясняется
возрастанием степени метаболизма наркотика, поэтому, человек, употребля-
ющий наркотик, вынужден увеличивать дозу для достижения определенного
уровня содержания наркотика в его организме.
Другим типом толерантности является функциональная толерантность.
Функциональная или фармакодинамическая толерантность обозначает уменьше-
ние чувствительности мозга и других частей центральной нервной системы к
эффекту, производимому наркотиком. Существует два типа функциональной
толерантности - острая и длительная. Острая толерантность (иногда ее на-
зывают тахифилаксией) измеряется в течение действия одной дозы наркотика
или нескольких первых доз. Когда человек принимает дозу наркотика, кон-
центрация наркотика в крови поднимается до определенного пикового уров-
ня. Для некоторых наркотиков, когда концентрация в крови поднимается к
пику, в любой точке прямой наркотик оказывает большее воздействие, чем
на той же самой точке, но во время снижения уровня концентрации. Напри-
мер, исследования показывают наличие острой толерантности к алкоголю.
Одним из эффектов умеренной дозы алкоголя является ухудшение короткой
памяти или памяти о событиях за последние, скажем, тридцать секунд. Так
как к алкоголю существует острая толерантность, при одинаковой степени
интоксикации более вероятно заметить ухудшение короткой памяти именно
тогда, когда уровень алкоголя в крови увеличивается, чем когда он пада-
ет.
Вторым примером острой толерантности является толерантность к стиму-
ляторам, таким как кокаин. Кокаин является быстродействующим наркотиком,
причем когда чрезвычайно приятные эффекты первой дозы начинают пропа-
дать, человек принимает еще одну дозу. Второе принятие - даже когда при-
нимается такое же количество наркотика - обычно приносит меньшее удо-
вольствие по причине сильно развивающейся острой толерантности.
Длительная толерантность относится к эффектам определенной дозы нар-
котика при более регулярном или хроническом употреблении. Длительная то-
лерантность предполагает, что субъект принимает большее количество нар-
котика для достижения эффекта, возникавшего ранее при меньших дозах.
Так, в нашем примере с алкоголем и короткой памятью, человек может испы-
тывать ухудшение короткой памяти сегодня, когда он выпил шесть кружек
пива, тогда как обычно ухудшение памяти вызывается только тремя кружками
пива.
Третий механизм толерантности включает поведенческую установку чело-
века и называется поведенческой или приобретенной толерантностью. Напри-
мер, человек, имеющий значительный опыт воздействия алкоголя на двига-
тельную координацию, может научиться компенсировать состояние интоксика-
ци при помощи медленной ходьбы или походки пониженным центром тяжести,
чтобы не упасть, даже будучи сильно пьяным. Ниже приводятся другие при-
меры поведенческой толерантности.
Существуют также другие типы толерантности. Например, толерантность к
одному наркотику может распространяться на другой, схожий наркотик - фе-
номен, называемый перекрестная толерантность. Человек с развитой толе-
рантностью к одному наркотику приобретет толерантность к сходному нарко-
тику, даже если он его ни разу не принимал. На практике, понятие о пе-
рекрестной толерантности часто встречается в хирургии. Человек с высокой
толерантностью к наркотикам, которые подавляют центральную нервную сис-
тему, таким как алкоголь или барбитураты, создает проблемы для анестези-
ологов. Депрессанты часто используются в хирургии, так как обладают ус-
покаивающими эффектами. В результате, алкоголь или барбитураты могут
привить толерантность к наркотикам, используемым для анестезии.
Описание различных типов толерантности позволяет почувствовать, нас-
колько сложно это явление. Кроме упомянутых, есть и другие сложности.
Например, возможна толерантность к одним эффектам наркотика, а к другим
развиться не может. Барбитураты как раз представляют сложный случай та-
кого рода. Быстро развивается толерантность к усыпляющим и приятно
опьяняющим эффектам барбитуратов, но редко возникает к другим эффектам
этих препаратов, например, к потере координации или замедленной реакции,
а к противоконвульсивным эффектам барбитуратов не возникает вообще. Дру-
гим примером являются амфетамины. Толерантность быстро возникает к их
эффектам понижения аппетита и эйфории. Тем не менее, эффект психоза ам-
фетаминов не входит в область толерантности. Один из амфетаминов метил-
фенидат (Ritalin) используется для лечения дефекта отсутствия внимания у
детей. К счастью, толерантность не развивается к парадоксальному эффекту
концентрации внимания и смягчающим эффектам, которые Ritalin оказывает
на детей. Наконец, может возникать обратная толерантность к наркотику,
что приведет к повышенной чувствительности к наркотику при его повторном
принятии. Обратная толерантность может развиться, например, к марихуане
или кокаину.
Объяснения толерантности
Так как толерантность играет важную роль в психофармакологии, не было
недостатка в попытках объяснения развития толерантности к наркотикам. Но
до сих пор ни одна теория не была способна учесть все наблюдавшиеся ню-
ансы толерантности. Хотя есть несколько основных тем, которые учитывают
большую часть того, что было открыто по поводу толерантности. Эти теории
отражают современные воззрения, что толерантность имеет много разных
сторон и включает как биологические процессы, так и процессы познания.
Теория клеточной адаптации. Одно из объяснений толерантности, быто-
вавшее около сорока лет, называется адаптационногомеостатическая теория.
Утверждалось, что наркотик влияет на определенные клетки центральной
нервной системы (ЦНС). Ввиду гибкости ЦНС, при повторяющемся воздействии
клетки адаптируются к присутствию наркотика. Адаптация позволяет клеткам
нормально функционировать при употреблении дозы наркотика. В результате,
требуется все большее количество наркотика для нарушения функционирова-
ния клеток. Это необходимое повышение дозы и называется толерантностью.
Идея адаптации клеток является основной из тех, которые утверждают,
что определенные изменения происходят в клетках ЦНС, и что именно это
приводит к изменениям, которые мы называем толерантностью к наркотикам.
Идея адаптации клеток важна, так как, по-видимому, изменения восприятия
эффекта наркотика при повторяющемся употреблении только в небольшой сте-
пени зависят от предрасположенной толерантности. Напротив, длительная
функциональная толерантность более важна, и чувствительность ЦНС к нар-
котику понижается благодаря клеточным изменениям в ней. Несколько гипо-
тез, касающихся таких изменений, было предложено, чтобы объяснить толе-
рантность на клеточном уровне. Например, постоянное получение наркотика,
который влияет на систему определенного нейромедиатора, приводит к
уменьшению синтеза медиатора. Из-за пониженного уровня содержания таких
медиаторов в дальнейшем может потребоваться большее количество наркотика
для оказания такого же нейрохимического воздействия. С другой стороны,
доказано, что повторяющееся использование наркотика может приводить к
уменьшению рецепторов у нейронов, активируемых наркотиком. Этот процесс
также способен объяснить феномен клеточной толерантности. Однако, специ-
фика таких изменений еще не определена.
Реакции компенсации воздействия наркотика и приобретение. В 1970-х
годах ученые открыли, что толерантность к наркотику является частично
приобретенной (усвоенной или выученной). Для иллюстрации исследований,
приводящих к таким выводам, представьте двух людей, теоретически одина-
ковых во всем, которые принимают одинаковую дозу наркотика десять раз.
Человек А принимает наркотик все время в одних и тех же условиях, тогда
как человек Б принимает наркотик каждый раз в разных условиях. Например,
могут меняться комнаты, где он принимает наркотик, или может меняться
цвет таблеток наркотика и т.п. На одиннадцатый раз измеряется толерант-
ность к некоторым эффектам наркотика в стандартной дозе, но в условиях,
в которых принимал наркотик человек А десять раз подряд. Кто же показы-
вает большую толерантность? Гипотеза клеточной адаптации утверждает, что
и А, и Б будут иметь равную степень толерантности. Тем не менее, много-
численные опыты на человеке и на животных показывают, что А будет иметь
большую степень толерантности. Эти исследования привели к мысли о том,
что толерантность может быть частично приобретенной.
Для понимания данной идеи нужно иметь представление о компенсаторных
реакциях. Когда событие, подобное принятию наркотика, нарушает гомеостаз
организма, возникает, подобное рефлекторному, противодействие организма.
В этом случае противодействие будет противоположным воздействию наркоти-
ка. Так, например, когда человек выпивает две чашки кофе, кофеин абсор-
бируется и увеличивает частоту сердцебиения. В то же время, организм на-
чинает противодействовать этому, то есть начинается компенсаторная реак-
ция на учащенное сердцебиение. Компенсаторная реакция свидетельствует о
том, что при приеме наркотика начинаются два биологических процесса:
один - это любое возможное воздействие наркотика, а другой - гомеостати-
ческое противодействие организма. При повторяющемся принятии определен-
ной дозы наркотика компенсаторные реакции становятся более сильными.
Эффект приобретения или обучения подводит нас к завершающей части
объяснения, которая включает в себя феномен классических установок. Обс-
тоятельства, связанные с употреблением наркотиков, такие как место при-
нятия наркотика, присутствующие при этом лица и цвет таблеток, называют-
ся "условными побудительными причинами", которые становятся связанными с
воздействием наркотика и компенсаторными реакциями. Если прием наркоти-
ков многократно совпадает с определенными обстоятельствами, то сами эти
обстоятельства могут вызвать компенсаторную реакцию на наркотик. Напри-
мер, демонстрация приспособлений для ввода наркотиков, такие как шприц и
жгут, может вызвать сильные побудительные мотивы к приему соответствую-
щих наркотиков у наркоманов, употребляющих героин или кокаин. Эти побуж-
дения основаны на возникновении биологической реакции, связанной с не-
достатком наркотика. Следовательно, компенсаторные реакции вероятно тес-
но связаны с повторением окружающих условий. Они также связаны с ситуа-
цией приема наркотиков. В результате, сумма действия наркотика и проти-
водействия организма, наблюдаемых при употреблении человеком наркотиков,
зависит от того, насколько часто те же самые условия приема имели место
в прошлом. Чем больше число совпадений, тем больше компенсаторная реак-
ция, и тем меньше наблюдаемый эффект от наркотика. Вот почему в примере
с А и Б, А имел большую толерантность, чем Б - условия употребления нар-
котика для А были неизменны, поэтому установка была выше, чем у Б, кото-
рый каждый раз оказывался в разных обстоятельствах.
К тому же, так как этим стимулы, связанные с наркотиком, вызывают
противоположные действию наркотика реакции, появление их в отсутствии
наркотика может вызвать дискомфорт и страстное желание у наркомана. Нап-
ример, люди, пытающиеся бросить курить, часто говорят, что запах сига-
ретного дыма вызывает страстное желание закурить, и люди, употребляющие
кокаин, также активно реагируют на вид кокаиновой трубки. Это воз-
действие ослабевает только после многократного проявления таких стимулов
без употребления наркотиков - этот процесс называется угасанием.
Заключительные замечания к толерантности. Появившись однажды, толе-
рантность к воздействию наркотика не является необратимой. В связи с
этим, период воздержания от наркотика увеличивает чувствительность орга-
низма к воздействию наркотика, к которому потребитель был ранее толеран-
тен. Это, например, приводит к смерти от передозировки героина тех лю-
дей, которые злоупотребили наркотиками после относительно долгого воз-
держания от них. При возобновлении употребления наркотика ошибочно не
учитывается потеря толерантности в результате длительного периода абсти-
ненции. В общем, острая толерантность теряется за короткий период, тогда
как для исчезновения длительной толерантности требуется значительно
больший период воздержания. Приобретенная или поведенческая толерант-
ность может вообще не быть потеряна, если не применены специальные про-
цедуры, основанные на процессе угасания. Другой аспект толерантности ка-
сается ее повторного появления. Часто возобновление употребления нарко-
тиков после длительного периода воздержания приводит к повторному появ-
лению толерантности за более короткий срок, чем тот, когда она появилась
впервые.
Употребление наркотиков человеком очень сложное явление, так как под-
вержено влиянию биологических, психологических и социальных факторов.
Познания об употреблении наркотиков помогает понять основную рассматри-
ваемую тему: связь употребления наркотиков с поведением принимающего
наркотики. Тут необходимо обратиться к некоторым принципам и методам по-
веденческой фармакологии - специальной области психофармакологии, кото-
рая рассматривает употребление наркотиков как приобретенный тип поведе-
ния.
Поведенческая фармакология
Я думаю, что давно пора прекратить нести всякую чушь о предрассудках
низших классов и просто сказать... что вы имеете в виду: "я вмазался,
потому что я это обожаю".
Анонимный респондент, цитата по докладу Комиссии Ле Дайна.
Основная предпосылка поведенческой фармакологии заключается в том,
что употребление наркотиков является приобретенным типом поведения и уп-
равляется теми же принципами, что и любое другое поведение такого типа.
В этой главе уже было показано, как некоторые аспекты употребления нар-
котиков могут быть подвержены влиянию процесса обучения, названного
классическими установками. В данном же разделе особое внимание будет
уделено описанию употребления наркотиков как сознательного поведения.
Поощрение и наказание
Основным принципом процесса сознательного приобретения является то,
что поведение контролируется его последствиями: поощрением и наказанием.
Поощрение является последствием поведения, которое увеличивает вероят-
ность того, что оно будет иметь место в будущем. Например, если подго-
товка к экзамену сопровождается получением отличной оценки, то наиболее
вероятно, что будет вестись подготовка и к. следующему экзамену. Или ес-
ли человек, не евший двенадцать часов, идет к холодильнику и находит там
еду, то в следующий раз при потребности в пище он, вероятно, опять пой-
дет к холодильнику. В этих двух примерах, получение отличной оценки и
еда являются поощрением.
Когда происходит что-нибудь такое, как получение отличной оценки или
еды, что влияет в последующем на поведение человека, это называется по-
ложительным поощрением. Другим понятием является отрицательное поощре-
ние. Вероятность повторения действия в будущем также может увеличи-
ваться, если в результате действия происходит избежание чего-либо неже-
лательного. В этом случае имеет место отрицательное поощрение. Простыми
примерами этого являются включение кондиционера в жаркий летний день,
резкое нажатие на тормоз во избежание аварии или смена темы разговора во
избежание неприятностей.
Наказание, с другой стороны, является последствием поведения, которое
уменьшает или подавляет его вероятность. Мы касаемся раскаленной печи
только раз, так как последствие этого было передано кончикам пальцев.
Если приглашение приятного друга в гости закончилось нанесением оскорб-
ления и неприятием, то вероятность его приглашения еще раз будет очень
мала.
Если, как считают фармакологи, поведение употребления наркотика конт-
ролируется последствиями, то употребляющий наркотик должен получать по-
зитивное или негативное подкрепление от своего поведения, и подвергаться
относительно небольшому наказанию за это. Таким образом, изучение нарко-
тиков в качестве поощрения является важной областью исследований. Фарма-
кологи, исследующие поведение, часто изучают употребление наркотиков в
качестве последствий поведения в исследованиях, включающих тест, "дадут
ли испытуемые наркотик сами себе" (то, что называется "самоназначени-
ем"). Представьте, что животное, например крыса, не имеет опыта психо-
фармакологических экспериментов. Важный вопрос заключается в том, спо-
собна ли крыса научиться выполнять простое действие, такое как нажатие
на рычаг, если за этим следует введение некоторой дозы наркотика. Далее,
если крыса с этим справляется, встает вопрос, будет ли она продолжать
нажимать на рычаг, чтобы получить наркотик. Основанные на 25-летних исс-
ледованиях выводы позволяют ответить на вопрос положительно. И это каса-
ется не только крыс, но и обезьян, бабуинов, собак, мышей и человека. В
исследованиях использовалось большое количество наркотиков, включая ал-
коголь, кокаин, опий, РСР, барбитураты, бензодиазепины, амфетамины и ни-
котин.
Эти важные и значительные открытия позволяют сказать, что люди и жи-
вотные, находясь в определенной среде, при определенных биологических и
психологических условиях отдают предпочтение употреблению наркотика. Они
показывают это предпочтение в экспериментах, добровольно работая для по-
лучения наркотика. В одном исследовании это было охарактеризовано так:
"наркотики выступают в качестве позитивного поощрения, и, тем самым,
поддерживают поведение стремления к наркотику".
В исследованиях употребления человеком наркотиков, ученые пытаются
найти его основы, стремятся понять, почему состояние наркотического
опьянения предпочтительно для человека в определенных обстоятельствах.
Эта проблема рассматривалась во множестве исследований. Например, в США
был проведен анонимный опрос с помощью вопросника среди взрослых (от 18
лет и старше). Было получено около 50 причин употребления алкоголя, не-
которые из которых вполне понятны и оправданы: для празднования чего-ли-
бо важного, для расслабления, для улучшения в сексуальной сфере, для
преодоления стеснительности, чтобы забыть о проблемах, почувствовать се-
бя храбрым и уверенным в себе. Тоже самое тестирование было проведено и
для наркотиков, где были почти сходные оправдания их употребления: улуч-
шение настроения и изменения поведения.
Очень важно здесь сделать одну оговорку. Существует значительная пря-
мая связь между приятными или ожидаемыми действием наркотика и его поощ-
ряющим воздействиями на человека. Однако, эта связь не совершенна. Поэ-
тому, спрашивая людей, почему они употребляют наркотики и что они при
этом испытывают, мы только косвенно исследуем значимость поощрения, ока-
зываемого наркотиком. Технически, сила поощрения определяется его спо-
собностью поддерживать или увеличивать частоту поступков, которые приво-
дят к доступу к наркотику.
Другим выводом, который можно сделать на основании принципов поощре-
ния, является то, что поощрение наиболее эффективно, когда оно следует
сразу за определенным действием. Когда наркотик, такой как крэк, выкури-
вается или героин вводится внутривенно, подкрепление наркотика происхо-
дит почти мгновенно, благодаря так называемому "приходу", и не удиви-
тельно, что такие способы употребления приводят к наркотической зависи-
мости более часто.
Наркотическая зависимость
Принципы сознательного приобретения поведения и самоназначения нарко-
тиков помогают понять изменения, происходящие в употреблении наркотиков
со временем. Например, первоначальное принятие большинства наркотиков не
определяется поощрением, полученным от наркотика, скорее это происходит
по совету сверстников или врача. Только после того, как человек сам по-
чувствует реальный эффект от наркотика, он может выступать в качестве
поощрения. Таким образом, в отношении наркотиков с сильным эффектом по-
ощрения утверждение "унция предупреждения лучше фунта лечения" весьма
справедливо.
Хотя, первоначальное употребление наркотика может быть спровоцировано
социальными факторами, продолжительное употребление, вероятнее всего,
определяется разновидностью позитивного поощрения. Однако, при увеличе-
нии частоты и продолжительности употребления наркотика может меняться и
мотивация. Нужно учитывать, что при хроническим употреблении к воз-
действию многих наркотиков развивается толерантность. Таким образом, же-
лаемые воздействия наркотика из-за толерантности все труднее достижимы,
но если наркоман не принимает наркотик, он ощущает неприятный абстинент-
ный синдром. Принятие наркотика в этот момент ослабляет неприятные ощу-
щения, и таким образом оказывает негативное поощрение. Основной принцип
таков, что при продолжительном употреблении некоторые наркотики, особен-
но те, которые предполагают значительную степень физической зависимости,
могут оказывать как негативное, так и позитивное поощрение. Негативное
поощрение также может быть важным на ранних этапах употребления некото-
рых наркотиков. Например, алкоголь часто принимается для освобождения от
неприятных ощущений беспокойства или депрессии. Так как наркотики, такие
как алкоголь, могут быстро повышать настроение, люди, подверженные нега-
тивным настроениям, оказываются более склонными к злоупотреблению им.
Таким образом, доступ к наркотикам как результат определенного пове-
дения может оказывать огромное влияние на поддержание такого поведения.
Наверное, основной проблемой для людей в области наркомании является
объяснение продолжения употребления наркотиков перед лицом такого пос-
ледствия, как наказание. По крайней мере, частичным объяснением может
служить то, что наказание, как и поощрение, является наиболее эффектив-
ным, когда оно следует немедленно за поступком. В общем, влияние опреде-
ленного последствия уменьшается, чем дальше оно отстоит во времени от
вызвавшего его поступка. Например, решение о том, чтобы съесть кусок
сладкого шоколадного торта сильнее определяется тем, каким вкусным торт
будет сейчас, а не тем как он повлияет на избыточный вес или как он смо-
жет повлечь появление кариеса позднее. С этим сходно и то, что некоторые
негативные последствия употребления наркотиков, например, социальные,
семейные проблемы или проблемы со здоровьем, проявляются только по про-
шествии определенного периода времени после употребления наркотика. Тем
боле, даже тогда эти последствия могут и не проявляться явно. Это очень
сильно отличаются от немедленных мощных и желаемых эффектов при употреб-
лении наркотика. Заметьте, что идея задержки наказания работает даже
тогда, когда эта задержка не слишком большая. Например, так бывает с
людьми, которые, зная о завтрашних тяжелых синдромах похмелья, употреб-
ляют алкоголь для удовольствия и расслабления сегодня.
Доказано, что эти принципы поведения могут использоваться в разработ-
ке стратегических принципов лечения наркотической зависимости. Упрощен-
но, идея заключается в том, чтобы снизить потребления наркотика с по-
мощью применения наказания за употребление и поощрения воздержания.
Исследование самоназначения наркотика, возможно, является наиболее
очевидным методом в поведенческой фармакологии, с помощью которого опы-
ты, проводимые над животными, могут давать важную информацию о злоупот-
реблении наркотиками человеком. Тем не менее, существуют и другие важные
методы: распознавание наркотика и процедура, сглаживания противоречия.
Распознавание наркотика
Одним из методов поведенческой фармакологии является метод распозна-
вания наркотика, который важен, так как позволяет выяснить без опытов на
человеке некоторые субъективные эффекты наркотиков. Было показано, что
определенные виды животных могут быть приучены проявлять нужную ответную
реакцию для получения некоторого поощрения, такого как еда, основанную
исключительно на наркотическом состоянии. Например, крысу сначала трени-
руют нажимать рычаг для вознаграждения в виде еды. Затем, после многок-
ратных сеансов, крысе вводится или какой-либо наркотик, например, амфе-
тамин, или неактивный соляной раствор, и крыса будет помещена в экспери-
ментальную камеру с двумя рычагами. Нажатие одного рычага будет поощ-
ряться едой, если животному был введен амфетамин, а нажатие другого -
если был введен солевой раствор. Нажатие "неправильного" рычага для со-
ответствующего наркотического состояния едой не поощряется. С помощью
только внутреннего наркотического состояния животное может научиться на-
жимать тот рычаг, который приносит пищу. Это показывает, что животное
можно научить распознавать наркотическое и ненаркотическое состояния.
Этот пример может быть расширен с помощью опытов по распознаванию разных
доз наркотика и разных наркотиков. Исследования по распознаванию нарко-
тиков важны, так как могут помочь объяснить основы ощущаемых сходств и
различий внутренних изменений, вызываемых разными наркотиками и разными
дозами одного и того же наркотика. Таким образом, животное, натрениро-
ванное различать амфетамин от солевого раствора, будет реагировать нажа-
тием рычага амфетамина, когда ему будет вводиться сходный стимулятор ко-
каин, но не будет реагировать на введение алкоголя или других депрессан-
тов. Если ЛСД - наркотик, на который тренировали животное, то животное
будет распознавать и другие галлюциногены. Эта техника позволяет фарма-
кологам классифицировать наркотики в соответствии с их "субъективными"
эффектами еще до использования их человеком.
Образец противоречия
Одним из основных методов поведенческой фармакологии является также
метод примера противоречия. Образец противоречия создается ситуацией,
когда за одним действием следует и поощрение, и наказание. Так, возвра-
щаясь к нашему предыдущему примеру, крыса может быть натренирована нажи-
мать рычаг для получения поощрения в виде пищи. После этого, делается
так, что нажатие рычага еще и наказывается, скажем, с помощью электри-
ческого разряда, если рычаг был нажат в определенный период времени. По-
нятно, почему этот метод назван методом противоречия: крыса получает и
поощрение и наказание за одно и то же действие. Такое стечение условий
обычно приводило животное в замешательство и снижало, тем самым, вероят-
ность нажатия. Метод противоречия важен, так как показывает чувстви-
тельность животных и людей к таким наркотикам, как бензодиазепины, кото-
рые иногда называют "наркотиками против беспокойства". Когда животным
вводятся такие наркотики, замешательство в поведении, обычно наблюдаемое
после наказания, не замечается, и животное почти также нажимает на ры-
чаг, как и без наказания. Было обнаружено, что целый ряд препаратов, ко-
торые действовали на животных подобным образом, оказывают на человека
эффект снижающий степень восприятия беспокойства.
Глава 6
Кокаин и амфетамины
Листья коки
Высоко в горном массиве Анд в Перу и Боливии растет невысокий кустар-
ник, который называют деревом или кустом коки (Eryhoxylum coca). Из
листьев этого растения получают сильнодейстьующий стимулятор - кокаин.
История этого наркотика уходит своими корнями в глубокую древность.
Местные жители - инки и их исторические преемники - веками жевали листья
коки. Неизвестно точно, когда началось употребление кокаина. Данные ар-
хеологии позволяют назвать примерную цифру в несколько тысяч лет тому
назад. Листья коки играли важную роль в религиозных обрядах инков, а
также использовались в лечебных целях и просто в процессе работы. Когда
в XVI веке испанские конквистадоры столкнулись с цивилизацией инков, они
поначалу боролись с употреблением коки в религиозных целях, ибо это шло
вразрез с католической верой. Но закончив завоевание империи инков, ис-
панцы разрешили употребление коки и даже поощряли его: поскольку видели:
что жуя ее листья, индейцы могут работать лучше и дольше. В конце концов
испанцы установили контроль за употреблением коки, начав использовать ее
листья в качестве платежного средства: индейцы платили ими некоторые на-
логи. Испанцы считали жевание коки грехом и поэтому не употребляли ее
сами и не распространяли среди других европейцев.
Таким образом, вплоть до XIX века Европа практически не знала о су-
ществовании дерева коки. Но когда европейские натуралисты добрались до
Перу, они познакомились с этим растением, и вскоре о нем распространи-
лись странные и часто противоречивые рассказы. В некоторых, как у немец-
кого натуралиста Эдвина Поппига, листья коки назывались смертоносными:
"Жевание коки имеет самые пагубные последствия, вызывая такое же отрав-
ление, как и опиум. С каждым разом желание возрастает, а сила к сопро-
тивлению уменьшаются, и так до тех пор, пока смерть не избавит несчаст-
ного от страданий." Другие авторы, как итальянский биолог Мантегацца,
который сам, будучи в Перу, жевал коку, относились к этому растению бо-
лее положительно: "Я смеялся над простыми смертными, обреченными на
жизнь в этой долине, в то время как я уносился прочь на крыльях двух
листьев коки и пролетал сквозь 77.438 миров, каждый из которых был вос-
хитительнее предыдущего."
Ни та, ни другая цитата не представляют собой достаточно верного опи-
сания действия на человека листьев коки. Все же точка зрения Мантегаццы
была куда более привлекательна: почти во всех исторических исследованиях
рост научного интереса к коке связывается с этим итальянцем. Следствием
научного интереса явилось появление листьев коки в лабораториях, и в
50-х годах XIX века европейские химики смогли выделить из листьев
сильнодействующее вещество, названное кокаином. Это открыло новую эпоху
в истории употребления стимулирующих наркотиков. Дело в том, что кокаин
в чистом виде очень эффективен, а в самом по себе листе коки содержится
весьма незначительное количество этого наркотика. Кроме того, он произ-
водит другое и более сильное действие, если его вводить внутривенно или
нюхать, что возможно только при наличии экстракта. Очевидно, внутривен-
ная инъекция кокаина производит наиболее сильное действие, потому что
большое количество вещества очень быстро достигает мозга.
Кокаин и инки
Употребление наркотиков восходит к доисторическим временам. Инки,
жившие на территории современных Перу и Боливии, по всей видимости, пе-
реняли обычай жевания листьев коки от индейцев аймара, которые использо-
вали коку, по крайней мере, с III века до н.э. Кока была священным нар-
котиком инков. "Мама Кока" была для них богоподобной сущностью. В одном
из мифов говорится, что кока была прекрасной женщиной, на которую пала
кара за прелюбодеяние. От нес произошло божественное растение коки, же-
вать его листья могла только знать, и делалось это в память о прекрасной
женщине. Действительно, до вторжения испанцев коку употребляли только
высшие слои общества. Она была важной частью свадеб, похорон, посвящений
и других важнейших обрядов. Испанские миссионеры косо смотрели на коку,
потому что она представлялась им идолом, что препятствовало обращению
туземцев в христианскую веру. Но кока играла настолько важную роль в ин-
дейском обществе, что со временем испанцы взяли ее сбор и распределение
под свой контроль, сделав наркотик средством управления коренным населе-
нием.
Раннее использование кокаина
"Кокаин вызывает... радостное возбуждение и длительную эйфорию
Фрейд о кокаине.
Дальнейшая история кокаина весьма любопытна. В ней участвовал один
молодой венский врач, которому нужно было какое-нибудь открытие, чтобы
получить признание.
Хотя сейчас Зигмунд Фрейд более известен как исследователь другой
проблемы, первый его труд был посвящен кокаину. Фрейд попробовал кокаин
в 1884 году и вскоре понял, что обнаружил удивительное вещество. В своей
первой крупной публикации "О коке" он пропагандировал кокаин как местное
обезболивающее и лекарство от депрессии, несварения желудка, астмы, раз-
личных неврозов, сифилиса, наркомании и алкоголизма. Он также считал,
что кокаин усиливает сексуальное возбуждение.
Из всего этого перечня возможных медицинских показаний кокаина ценным
оказалось только одно - для местного обезболивания. Когда молекулы кока-
ина взаимодействуют с нейронами периферической нервной системы, послед-
ние не могут возбуждаться, что вызывает онемение какойлибо части тела.
На центральную нервную систему кокаин действует совсем по-другому. Кока-
ин стал первым местным обезболивающим, и это произвело революцию в хи-
рургии. В наше время, разумеется, более широко используются производные
от кокаина медикаменты, такие как прокаин или новокаин. Но и сам кокаин
до сих пор применяется в хирургии, особенно при операциях на лице, так
как он сужает кровеносные сосуды, уменьшает кровотечение и снижает боль.
Ранние соображения Фрейда по поводу кокаина были ошибочными и повлек-
ли за собой волну злоупотребления этим наркотиком. Забавно, но первым,
кто продемонстрировал то, что ожидает людей в будущем, был друг Фрейда
Эрнст фон Флейшель. Его мучили хронические боли, и он изза этого стал
морфинистом. Фрейд взялся его вылечить и прописал кокаин. Флейшель начал
потреблять его во все больших и больших количествах и, действительно,
избавился от пристрастия к морфию. Но его ежедневная доза кокаина вскоре
составила один грамм. Флейшель стал первым кокаинистом в Европе. У него
наблюдались странные симптомы, которые, как теперь известно, являются
следствием передозировки кокаина. В числе них были параноидальные галлю-
цинации, которые часто наблюдаются при параноидальной шизофрении, и зуд
кожи, так называемые "мурашки по телу", при которых человек испытывает
такие ощущения, словно по коже ползают насекомые или змеи. Эти симптомы
- результат передозировки кокаина, и первым из многих, испытавших эти
ощущения, был Флейшель.
Фрейда изумило то разрушительное действие, что оказал кокаин на Флей-
шеля, и в следующих статьях у него поубавилось энтузиазма в отношении
кокаина. Но вред был уже непоправим. Это была кокаиновая эпидемия 80-х
годов, да-да именно 80-х годов XIX века! Кокаин прописывали врачи, в ап-
теках без кого-либо рецепта продавались патентованные лекарства, содер-
жащие его (например, вино из коки Мариани, рекордсмен по объему продаж в
Европе). И, конечно же, кокакола. Старые рекламы говорят, что этот напи-
ток "содержит тоник и стимулирующие вещества из растений коки". Кокаин
занял место в музыке и литературе: он придавал Шерлоку Холмсу бодрость и
улучшал дедуктивные способности; Стивенсон, очевидно, написал рассказ о
докторе Джекеле и мистере Хайде во время своего лечения кокаином от ту-
беркулеза. Хорошие рекомендации кокаину давали Томас Эдисон, Жюль Берн,
Эмиль Золя, Генрих Ибсен и президент Грант.
Реклама вина из коки Меткалфа показывает, каким образом кокаин стал
так популярен: Ораторы, певцы и актеры обнаружили, что вино из коки хо-
рошо укрепляет голосовые связки. Атлеты, бегуны и бейсболисты на
собственном опыте убедились, что продолжительное употребление коки как
до, так и после соревнований придает силы и энергию и снижает усталость.
Пожилые люди узнали, что это надежное возбуждающее средство, лучшее из
всех известных.
С такой рекламой кокаину не трудно было стать популярным. С увеличе-
нием же числа людей, употребляющих наркотик, стали заметны опасности.
Многие открыли эти опасности на самих себе, и вслед за кокаиновыми пси-
хозами, смертельными случаями от передозировок и сильной наркотической
зависимостью появилось общественное мнение, выступившее против кокаина.
Одной из работ, наиболее впечатливших публику и изменивших представление
о кокаине, была статья, в которой разбирался случай Анни Мейер, которая
была удачливой деловой женщиной и "уравновешенной христианкой" до тех
пор, пока не стала "другом кокаина". Мейер хорошо описала всю силу кока-
иновой зависимости. Это был период, когда у нее кончились деньги. "Я
взяла ножницы и расшатала ими свой золотой зуб. Затем я выдернула его,
расплющила и помчалась в ближайший ломбард (кровь текла мне по лицу,
платье было мокрым от крови), где я продала зуб за 80 центов." После
этого отношение к кокаину начало меняться. К драматическим описаниям
наркотической зависимости добавились сообщения об изнасилованиях, совер-
шенных под влияниям кокаина, и общественное мнение взорвалось. Кульмина-
цией негодования было принятие в 1914 году закона Гаррисона о контроле
за кокаином. Первоначально закон был призван контролировать распростра-
нение опиатов, таких как морфий и героин, но включение в список опасных
наркотиков кокаина было отнюдь не случайным.
Амфетамины
После закона Гаррисона употребление кокаина в Америке пошло на убыль,
но на сцене вскоре появился новый стимулятор - амфетамин. Это класс нар-
котиков, в который входят амфетамин, декстроамфетамин и метамфетамин.
Впервые они были синтезированы в конце 19 века, и, хотя сразу стали дос-
тупны для исследований, их медицинское применение началось только в
1920-х годах. Считалось, что они полезны при лечении простудных симпто-
мов, ожирения, нарколепсии (болезни, при которой человек неконтролируемо
засыпает). Они, как ни странно, использовались также для лечения гипе-
рактивных детей. Сейчас амфетамины редко используются в медицине, глав-
ным образом из-за того, что ими очень легко злоупотреблять. Эти наркоти-
ки использовались как стимуляторы во время Второй мировой войны по обе
стороны фронта. После войны злоупотребление амфетаминами достигло масш-
табов эпидемии в Японии, Швеции и некоторых европейских странах, но в
Америке вплоть до 60-х годов их не считали опасными наркотиками. По иро-
нии судьбы они стали головной болью Америки, когда врачи стали прописы-
вать их как лекарство от героиновой зависимости. Как и лечение кокаином
от морфинизма, предпринятое Фрейдом, это нововведение обернулось всплес-
ком злоупотребления амфетаминами, особенно на западном побережье.
Инъекции амфетаминов приводят к зависимости, похожей на проблемы с
кокаином в начале века (и которые мы видим сейчас), Сразу после инъекции
человек испытывает короткий, но сильный подъем или "приход". Очень при-
ятные ощущения, наступающие после инъекции кокаина или амфетамина часто
описываются как оргазмические по своему характеру. Но так как они длятся
не дольше нескольких минут, человек вскоре хочет опять вернуться на вер-
шины блаженства, хотя уровень содержания наркотика в крови еще достаточ-
но высок. Следуют несколько инъекций одна за другой, человек возбуждает-
ся все больше и больше, но становится сложнее достичь такого же приятно-
го подъема, как в первый раз. И кокаин, и амфетамины подавляют аппетит и
препятствуют сну, и поэтому человек может не спать сутками, очень мало
есть, и при этом вводить себе дозу за дозой. В 1960-х годах таких людей
стали называть "быстрыми чудаками" (speed freak). С их появлением стало
ясно, что амфетамин обладает практически всеми свойствами кокаина. Нап-
ример, после приема большой дозы амфетамина человек также ощущает мураш-
ки по всему телу, как и при передозировке кокаина, а также появляются
параноидальные галлюцинации, то есть амфетамины могут вызвать психоз,
почти идентичный кокаиновому.
Вот описание типичного быстрого чудака из Сан-Франциско: "Он очень
милый человек и очень щедрый. Правда, когда он вмажется... у него начи-
наются проблемы. Потому что у него в руках очень быстро оказывается дро-
бовик... Я видел, как он прогонял автостопщиков с выезда на хайвэй: они
вызывают у него паранойю. В четыре часа дня он с огромным дробовиком в
руке орет "давай, давай, проваливай отсюда, здесь нельзя стоять". Вот
так он и живет".
Этот параноидальный психоз, вызываемый передозировкой кокаина и амфе-
таминов, можно назвать стимуляторным психозом.
В конце 60-х на стенах писали "Скорость убивает!" Лозунг не подразу-
мевает того, что от передозировки наступает смерть. Летальные исходы при
передозировке амфетамина случались, но сравнительно редко. Гораздо чаще
развивается параноидальное состояние, которая часто ведет к совершению
акта насилия. К тому же, после приема больших доз амфетаминов человек
"ломается" (надолго засыпает), а проснувшись, находит себя в состоянии
сильнейшей депрессии. Она может длиться несколько дней и представляет
собой абстинентный синдром после крепкого употребления амфетамина или
кокаина. Чтобы побороть депрессию, человек часто снова принимает нарко-
тик, и все повторяется сначала. В конечном счете физическое и психичес-
кое состояние человека серьезно ухудшается, и человеку уже не удается
разорвать этот круг.
Когда стал очевиден риск, которому подвергается человек при употреб-
лении амфетаминов, стали искать другие, менее опасные стимуляторы. В
1970-х годах приобрело популярность вещество, родственное амфетаминам -
фенметразин. Вскоре, однако, выяснилось, что и оно вызывает все те же
побочные эффекты. К середине 70-х годов обнаружилось другая тенденция:
на сцене появился "новый" стимулятор, "органический", "природный" или
"натуральный" наркотик - конечно, ведь не может быть ничего плохого с...
кокаином?
Таблица 6-1 Основные стимуляторы
Общее название Торговое название Название на сленге
Кокаин Кокс, Снег, База, Быстрый, Coke,
Snow, Base, Quick
Амфетамин Benzedrine
Глава 7
Депрессанты
Хотя алкоголь является прототипом наркотиков-депрессантов, сегодня
существует целый ряд наркотиков, способных подавлять центральную нервную
систему и поведение. Они включают в себя множество различных химических
соединений, но особенно среди них выделяются барбитураты, бензодиазепи-
ны, определенное количество небарбитуратных успокоительных средств и
распространенных анестетиков. Эти препараты часто классифицируются в со-
ответствии с их обычным медицинским применением, но часто такая класси-
фикация приводит к затруднениям. Например, бензодиазепины такие как ди-
сепам (Valium) и хлордизепоксид (Librium) часто именуются как транквили-
заторы (успокоительные препараты). Хотя умеренные дозы этих соединений
могут служить для успокоения больного, но при употреблении они произво-
дят успокаивающе-гипнотический эффект и часто прописываются в качестве
снотворного. С другой стороны, барбитураты многие рассматривают только
как снотворное. В более маленьких дозах барбитураты также действуют как
успокоительные, а если их доза велика, то они могут использоваться при
хирургической анестезии. Все депрессанты (включая алкоголь) гасят беспо-
койство на уровне малых доз, вызывают интоксикацию при умеренных дозах,
стимулируют успокоение и сон на уровне больших доз, вызывают общую анес-
тезию в очень больших дозах и, в конце концов, могут привести к коме и
смерти. Успокоительные препараты используются в медицинских целях намно-
го чаще, чем другие. Благодаря разным силе действия, его продолжи-
тельности, безопасности для пациента, некоторые депрессанты используются
для специфических целей более часто, чем другие (например, веселящий газ
используется почти всегда для анестезии). Бензодиазепины в настоящее
время являются наиболее важным классом препаратов для лечения беспо-
койств и бессонницы.
Ранняя история
Возможно, первым успокоительным соединением, (за исключением спирта,
известного ранее), был веселящий газ (закись азота), который был открыт
Джозефом Престли и впервые синтезирован Хампфри Деви в 1776 году. Эти
английские ученые первыми заметили, что вдыхание закиси азота приводит к
короткому периоду интоксикации, по своим свойствам во многом сходному с
опьянением. С того момента, когда было замечено, что закись азота вызы-
вает состояние эйфории с приступами смеха, этот препарат получил назва-
ние "веселящий газ". Несмотря на то, что исследователи экспериментирова-
ли с газом в плане его применения в восстановительных целях, его ис-
пользование в медицине задержалось в результате одной из самых знамени-
тых коллизий в истории медицины.
История началась в Хартфорде, штат Коннектикут, в 1845 году, когда
молодой стоматолог по имени Хорас Веллс посетил демонстрацию эффектов,
которые давал веселящий га". Людям давалась возможность вдохнуть закись
азота или посмотреть как это делают другие. В ходе демонстрации один из
посетителей случайно споткнулся и сильно порезался, и Веллс заметил, что
этот посетитель не чувствовал боли, несмотря на свой сильный порез. Как
дантист, Веллс сразу увидел перспективы применения данного препарата в
стоматологии. Стоматология и другие хирургические направления медицины в
этот период были ограничены в анестезирующих средствах, и лечение было
весьма болезненно. Веллс провел эксперимент с закисью азота на практике
и выяснил, что зуб может быть удален без боли. После заявления о своем
открытии, Веллс был приглашен для демонстрации своей операции в Массачу-
сетский Центральный Госпиталь в Бостоне. Там, перед группой именитых
профессоров, Веллс подвергнул пациента анестезии. Однако, Веллс изучил
препарат недостаточно тщательно, чтобы надежно определить дозировки, и в
ходе операции пациент очнулся, крича от боли. Веллс был раскритикован
учеными-скептиками, и по этой причине использование веселящего газа в
качестве анестетика было отложено на много лет. Сегодня закись азота ши-
роко используется в стоматологии и многих других областях хирургии.
Следующим этапом в истории депрессантов было исследование препаратов
с целью поиска эффективных анестетиков. Вилльям Мортон, учившийся на ме-
дика в Бостоне, был знаком с грубым промахом Веллса, но сам он изучал
другой препарат, который, по его убеждению, мог бы стать лучшим анесте-
тиком - эфир. Эфир является легковоспламеняющейся жидкостью, которая ис-
паряется при комнатной температуре. При вдыхании паров эфира возникает
интоксикация. После проведения первоначальных опытов Мортон попросил
разрешение для демонстрации эфира в качестве обезболивающего. Итак, в
1846 году, через год после провала Веллса, Мортон устроил демонстрацию в
Массачусетском Центральном Госпитале. Огромная аудитория собралась пос-
мотреть, а может быть и посмеяться над дерзким молодым студентом, про-
возгласившим открытие метода предотвращения боли при хирургическом вме-
шательстве. Это событие описывали так:
Все, включая крепкого помощника, который держал страдающего пациента,
были готовы и ждали, но Мортон не появлялся. Прошло пятнадцать минут и
хирург, потеряв терпение, взял скальпель и, повернувшись к аудитории,
сказал: "Так как доктор Мортон не появляется, я полагаю, что он занят
чемто иным." Присутствующие улыбнулись, а пациент съежился от страха и
боли, хирург повернулся к нему, чтобы сделать надрез. В этот момент поя-
вился Мортон... [хирург] сказал: "Сэр, ваш пациент готов". В мертвой ти-
шине, окруженный враждебной аудиторией, Мотрон молча прнялся за работу.
Через несколько минут после вдыхания паров эфира пациент был без созна-
ния, после чего Мортон окинул взглядом присутствующих и сказал:
"Доктор Варрен ваш пациент готов." Операция началась, пациент не про-
явил ни малейших признаков боли, при этом он был жив и дышал. Нужды в
крепком санитаре уже не было. Когда операция была завершена, доктор Вар-
рен повернулся к изумленной аудитории и изрек знаменитое: "Джентльмены,
это не надувательство".
Выполнив первую публичную демонстрацию хирургической анестезии, Мор-
тон совершил революцию в практической хирургии. Использование эфира в
качестве анестетика быстро распространилось по всему миру и иногда ис-
пользуется до сих пор, наряду с более современными анестетиками, такими
как халоген, газы-анестетики, барбитураты.
Барбитураты
Много успокоительных препаратов, включая хлороформ, хлоралгидрат и
паральдегид, было введено в медицину в девятнадцатом столетии, но следу-
ющим, действительно значимым поворотом было открытие барбитуратов в 1862
году. Первый барбитурат был открыт в лабораториях Бауэра в Мюнхене. Бар-
битураты были найдены среди многих других веществ в моче, и, как считают
многие, Бауэр назвал их в честь женщины по имени Барбара, которая пре-
доставляла образцы мочи (ураты Барбары, Барбитураты). Другие утверждают,
что препарат получил свое название по имени дня, когда он был открыт, то
есть, Дня Святой Барбары. Мы никогда не узнаем этого точно, но как бы
там ни было, сейчас класс препаратов, названных барбитуратами, насчиты-
вает более двух тысяч различных соединений, (хотя сегодня в медицинских
целях преимущественно используется только около пятидесяти препаратов).
Так как очень большое число барбитуратов до сих пор открываются, обычно
их общие и конкретные названия оканчиваются суффиксом "-ал". Некоторые
типичные барбитураты представлены в Таблице 7-1. Эффекты от применения
различных барбитуратов в общем совпадают, но они все же различаются по
величине и продолжительности действия. Таким образом, пентобарбитал и
секобарбитал рассматриваются сильными, быстродействующими препаратами
(продолжительность действия от двух до четырех часов), тогда как амобар-
битал является препаратом среднего действия (от шести до восьми часов),
и фенобарбитал - продолжительного действия (восемь - десять часов). Бар-
битураты, сходные с бензодиазепинами, действуют посредством замедления
передачи нервных импульсов, механизм которого будет рассмотрен в этой
главе. Вообще, барбитураты с моментальным воздействием и короткой про-
должительностью действия используются сегодня в качестве анестетиков
(например, пентобарбитал), тогда как барбитураты с замедленным воз-
действием и длительным периодом действия в основном используются для ле-
чения эпилепсии (например, фенобарбитал).
Барбитураты впервые были введены в медицинскую практику в 1903 году,
когда барбитал получил рыночное название Veronal. Вскоре препарат стал
часто использоваться в качестве успокоительного и в качестве первого
снотворного. Использование барбитуратов в медицине возрастало до 1960-х,
но заметно снизилось в последующие годы. Взлет и падение использования
барбитуратов имело несколько причин. Среди множества недугов, познанных
человечеством в девятнадцатом столетии, бессонница и тревожное состояние
были наиболее частыми. Таким образом, любое лекарство против тревожного
состояния или обещающее сон страдающему бессонницей, имело огромную по-
пулярность и коммерческий успех. Барбитураты действительно имели способ-
ность вызывать сон и бороться с тревожным состоянием - это объясняло их
преобладание на рынке. Так или иначе, существует определенное количество
проблем, связанных с применением барбитуратов, которые рассматриваются
ниже, неизвестных потребителям и, что самое интересное, - врачам. Эти
проблемы и привели к спаду употребления барбитуратов за последние двад-
цать лет.
Таблица 7-1 Препараты-депрессанты
Общее название Торговое название
Гипнотические препараты
Барбитураты
Пентобарбитал Nembutal
Секобарбитал Seconal
Амобарбитал Amytal
Фенобарбитал Luminal
Хлорал Гидрат
Метаквалон Quaaludes
Этхлорвинол Placidyl
Золпиден Ambien
Анестетики
Халотан Fluothene
Оксид нитрата
Транквилизаторы
Бензодиазепины
Хлордиазепоксид Librium
Диазепам Valium
Флуразепам Dalmane
Алпразолам Хапах
Лоразепам Ativan
Оксазепам Serax
Темазепам Restoril
Хлоразепат Tranxene
Триазолам Halcion
Небарбитураты, Небензодиазепины
Мепробамат Equanil
Гидроксизин Vistaril, Atarax
Этинамат Valmid
Буспирон BuSpar
Физиологические и психологические эффекты барбитуратов
Все барбитураты обладают возможностями подавлять центральную нервную
систему. В умеренных дозах они вызывают состояние эйфории, близкое к
состоянию опьянения. По аналогии с алкоголем, барбитураты могут вызывать
потерю координации, нетвердую походку и невнятную речь. Потеря контроля
над эмоциями и неконтролируемое поведение также являются типичными пос-
ледствиями применения барбитуратов. Успокоение и сон вызываются крупными
дозами, еще более крупные дозы вызывают хирургическую анестезию. Физио-
логические эффекты включают спазмы дыхания, в результате которых насту-
пает большинство смертей, связанных с употреблением барбитуратов. При
больших дозах были замечены уменьшение сердцебиения, кровяного давления
и нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта.
Медицинское использование барбитуратов
Как отмечалось выше, барбитураты одно время широко использовались в
качестве успокаивающе-гипнотического средства, но в последнее время, за
исключением определенного специализированного использования, их стали
заменять более безопасными бензодиазепинами. Быстродействующие барбиту-
раты до сих пор используются для анестезии, а также применяются для сня-
тия судорог во время критических ситуаций и предотвращения приступов не-
которых типов эпилепсии.
Толерантность, зависимость и побочные эффекты
Основными причинами отказа от барбитуратов в практической медицине
являются зависимость и толерантность к барбитуратам. Толерантность ко
многим эффектам барбитуратов развивается очень быстро. Доза может вызы-
вать сон в первый период, но постоянное употребление такой дозы не будет
оказывать необходимого действия, что приведет к увеличению дозы, необхо-
димой для достижения желаемого эффекта. При постоянном увеличении дозы
препарата, пациент, решивший отказаться от барбитуратов, будет испыты-
вать синдром абстиненции. Симптомы при отказе от барбитуратов сходны с
симптомами при отказе от алкоголя. Они проявляются в ознобе, потливости,
волнении и, в отдельных случаях, в появлении признаков белой горячки.
Конвульсии и припадки также часто проявляются при отказе от барбитура-
тов. Опасности при отказе от барбитуратов зависят от масштабов их упот-
ребления. Легкие симптомы, такие как ответная бессонница и беспокойство
могут появляться уже после краткого курса лечения барбитуратам, тогда
как угрожающие жизни конвульсии вызываются длительным применением.
Многие люди оказались в зависимости от барбитуратов, используя их
только по предписанию врача. Предположим, кто-то пребывает в кризисе
после смерти супруга или другого близкого человека. Врач может прописать
снотворное, чтобы дать человеку возможность нормально отдыхать во время
кризиса. После нескольких недель пациент уже может чувствовать эмоцио-
нальную готовность спать без наркотика, но во время первой ночи после
отказа от препарата он может испытать большие трудности со сном, т.к.
одной из особенностей абстинентного синдрома при отказе от барбитуратов
является ответная бессонница. Часто бывает, что после длительного приема
барбитуратов абстиненция приводит к бессоннице даже тех, кто раньше от
нее не страдал.
Аналогичная проблема затрагивает тип сна, в котором пребывает человек
во время действия барбитуратов и после продолжительного использования
снотворного. Барбитураты действительно вызывают сон, но, аналогично ал-
коголю, они уменьшают количество времени, проведенного в РЕМ-стадии сна
или стадии быстрых движений глаз (Rapid eye movement /REM/). Это может
частично объяснять "похмелье", о котором свидетельствуют пациенты, при-
нимающие барбитураты в качестве снотворного. Даже если человек будет
спать достаточное количество часов, такой сон не будет "качественным".
Дальнейшей проблемой человека, который пытается заснуть без пилюль после
использования препаратов, может стать проблема ответного РЕМ-эффекта. То
есть, человек будет проводить большее количество времени в РЕМ-стадии
сна, чем обычно. Часто ответный РЕМ-эффект сопровождается яркими снами и
кошмарами с лунатизмом. Таким образом, после отказа от барбитуратов, да-
же если утомленный пациент засыпает без препарата, то он просыпается ра-
но утром и не способен вернуться ко сну. Здесь также могут влиять другие
факторы, но ясно, что, развившись однажды, зависимость от снотворного
может быть преодолена только через значительный промежуток времени. Все
эти факторы дают представление о том, почему так часто развивается зави-
симость от такого снотворного, как барбитураты. Данная зависимость явля-
ется одной из причин ограничения использования тех или иных депрессантов
в целях лечения бессонницы.
Дополнительной проблемой, связанной с барбитуратами, является опас-
ность передозировки препарата с летальным исходом. Смертельная доза мно-
гих барбитуратов не сильно отличается от дозы, вызывающей сон. Также эта
проблема очень актуальна, когда барбитураты принимаются вместе с алкого-
лем или другими депрессантами, так как они усиливают влияние друг друга.
Барбитураты часто прописывались пациентам, находившимся в депрессии, по-
тому что нарушения сна также являются признаками клинической депрессии.
Так как существует риск попытки суицида со стороны некоторых пациентов,
находящихся в серьезной депрессии, прописанные врачом барбитураты увели-
чивают вероятность успеха таких попыток. Барбитураты очень часто фигури-
руют в делах о самоубийствах, включая печально знаменитый случай с Мере-
лин Монро.
Барбитураты (особенно быстродействующие барбитураты) вызывают состоя-
ние эйфории, сходное с алкогольной интоксикацией. В результате, барбиту-
раты появились на улице в качестве одурманивающих наркотиков в 1950-х,
1960-х годах. Предполагается, что только за 1969 год на черном рынке бы-
ло реализовано пять миллиардов доз! Очевидно, что барбитураты приводили
к социальным проблемам, поэтому начался поиск более безопасного препара-
та для борьбы с тревожным состоянием и бессонницей.
Квалюды и другие небарбитуратные успокоительные
Несколько небарбитуратных успокоительных были представлены в 1950-х,
1960-х годах, в качестве возможной альтернативы для борьбы с тревожным
состоянием и бессонницей. В этом направлении использовались мепробамат
(Equanil), этхлорвинол (Placidyl) и глютехимид (Doriden), но каждый из
них обладал побочными эффектами, схожими с эффектами от барбитуратов. В
качестве перспективной замены барбитуратам рассматривался метаквалон,
названный терминами Quaalude и Sopor в 1965 году. Несмотря на то, что
многие полагали, что метаквалон будет намного безопаснее, так как это не
барбитурат, это было не так. Скоро стало очевидно, что метаквалон в
больших дозах весьма токсичен, особенно в комбинации с алкоголем. Зави-
симость от метаквалона быстро развивается при симптомах абстиненции, ко-
торые вызываются алкоголем и барбитуратами. Таким образом, интерес меди-
ков к метаквалону быстро угас. Тем не менее, препарат под названием
"дискотечный бисквит" или "Люде" широко распространился на улице в
1970-х годах, благодаря упомянутому состоянию опьянения и репутации нар-
котика, улучшающего половые функции, Исследований реального воздействия
метаквалона на половую сферу было немного. Отрывочные данные противоре-
чивы: некоторые чувствуют расторможенность и улучшение сексуальной функ-
ции, у других сексуальная активность снижается. В действительности, наб-
людается большое сходство в действии метаквалона и других депрессантов,
таких как алкоголь, и было бы удивительно, если бы существовали какие-то
серьезные различия в их действии на сексуальное поведение. В любом слу-
чае, недостатки метаквалона и других небарбитуратных успокоительных пре-
восходят практические достоинства, и в настоящее время они практически
не используются для помощи при бессоннице и тревожном состоянии. В спис-
ке наркотических веществ метаквалон входит в Группу N1 (см. Приложение
N1) и не выпускается в медицинских целях. Главной причиной утраты пози-
ций этими препаратами и барбитуратами было широкое распространение бен-
зодиазепинов в качестве альтернативного медикаментозного средства.
Бензодиазепины и лечение беспокойства
Проблема беспокойства
Успокоительные средства, известные как транквилизаторы или анксиоли-
тики, предназначаются для лечения психологических и физиологических
симптомов беспокойного состояния. Трудно дать исчерпывающее определение
беспокойству, но даются описания множества феноменов, связанных с ним.
Тем не менее, беспокойство часто описывают несколькими или всеми из че-
тырех приведенных симптомов: 1) моторика (например, судороги, сокращения
мышц, напряженность), 2) неконтролируемая повышенная активность (напри-
мер, потливость, тяжелое сердцебиение, тяжесть в желудке, внезапные при-
ливы крови), 3) тревожные предчувствия (беспокойства, страх, задумчи-
вость) и 4) настороженность (например, беспокойство, повышенное внима-
ние, бессонница). Практикующие врачи часто называют два типа беспо-
койства. Первый имеет место при ощущении пациентом беспокойства практи-
чески все время. Второй тип - временное беспокойство, называемое ситуа-
тивным беспокойством, которое временами может быть очень сильным, а в
отдельных случаях его может не быть вообще. Определенным типом беспо-
койства являются панические припадки - беспричинные и непредсказуемые
периоды сильного страха и чувства надвигающейся опасности. Эти припадки
часто сопровождаются потливостью, учащенным пульсом, головокружением и
затрудненностью дыхания. Вот как описывается случай панических припад-
ков:
Минди Маркович - двадцатипятилетняя директор по дизайну, нуждавшаяся
в лечении панических припадков, которые случались с нарастающей часто-
той, обычно два-три раза в день. Эти припадки начинались с волны внезап-
ного ужаса, казалось, беспричинно настигая ее иногда днем, иногда по но-
чам. Она начинала трястись, ее рвало, выступал пот, она как будто зады-
халась и боялась, что она потеряет над собой контроль и сделает что-ни-
будь безумное, например, выбежит с криками на улицу.
Минди помнит первые припадки, которые начались еще в школе. Она
встречалась с молодым человеком, но ее родители были против. Им приходи-
лось встречаться в тайне, чтобы избежать конфликта с родителями. В то же
время, она была сильно загружена работой в школьном альманахе в качестве
художественного редактора. Она утверждает, что ее первый припадок слу-
чился, когда вышел первый номер альманаха, и ее приняли в Гарвард. При-
падок продолжался лишь несколько минут, и в это время она сидела. Она
была до того взволнована этим, что сообщила матери, но, так как была со-
вершенно здорова, то не стала обращаться к врачу.
За восемь лет после первого припадка они периодически случались, ког-
да по нескольку раз в день, а когда их не было по нескольку месяцев. Они
различались по интенсивности, и иногда были такими сильными и опустоши-
тельными, что ей приходилось брать выходной на работе.
Кроме ее панических припадков и краткого периода депрессии в девят-
надцать лет, когда она разорвала отношения со своим молодым человеком, и
в школе, и на работе, и в общении с другими людьми Минди чувствовала се-
бя вполне нормально. Она - живой, дружелюбный человек, друзья уважают ее
за интеллигентность, изобретательность и умение разрешать любые споры.
Даже при участившихся припадках, Минди не прекращала активно рабо-
тать. Она была вынуждена оставаться дома из-за опустошения и слабости от
многократных припадков.
Бензодиазепины и лечение беспокойства
До двадцатого века обычным способом предотвращения симптомов беспо-
койства был прием алкоголя, вероятно, старейший способ успокоения.
Вплоть до 1950-х годов беспокойство лечили солями брома (которые про-
даются без рецепта) и барбитуратами. Последние уменьшали симптомы беспо-
койства благодаря общему подавлению всех тканей тела, но более всего
центральной нервной и сердечно-сосудистой систем. В 1930-х гг. ученые
открыли, что использование бромидов имеет много побочных эффектов и мо-
жет вызывать токсическое отравление. Такие барбитураты, как фенобарби-
тал, использовались более часто в качестве транквилизаторов. Тем не ме-
нее, скоро стало очевидно, что они быстро развивают физическую зависи-
мость, и, отказавшиеся от их приема испытывают тяжелые последствия. В
результате, были сделаны попытки создать транквилизатор, эффективно ле-
чивший беспокойство, но не влиявший на физиологию. Первым в разработан-
ной группе небарбитуратных средств был мепробамат, но впоследствии выяс-
нилось, что и он имеет побочные эффекты. Поиски более безопасного транк-
вилизатора продолжались.
Развитие бензодиазепинов
В начале 1950-х годов, ученые из Лабораторий Роше синтезировали новую
группу соединений, названную бензодиазепинами. Тесты с этими препаратами
на животных показали успокаивающие и расслабляющие эффекты, похожие на
эффекты от барбитуратов. Дополнительной чертой группы соединений был эф-
фект "укрощения", наблюдавшийся у обезьян. Кроме того, интригующим мо-
ментом была низкая токсичность препаратов: смертельная доза была нас-
только велика, что ее трудно было достигнуть. Первый из бензодиазепинов
хлордиазепоксид (Librium) был изобретен в 1960-м году. За этим последо-
вало открытие более сильного его собрата дизепама (Valium) в 1963 году.
Эти два препарата быстро заняли лидирующее место на рынке лекарств от
беспокойства и бессонницы. К 1970-му году они были среди медицинских
"бестселлеров" в Америке. Более ста миллионов рецептов было выписано
только на одни бензодиазепины в 1975 году. Сегодня, по причине широко
распространенного беспокойства, связанного с зависимостью от этих препа-
ратов, их потребление заметно упало. Тем не менее, существует ряд новых
бензодиазепинов (см. Таблицу 7-1), которые находят активное применение.
Механизмы действия
Как уже отмечалось, депрессанты имеют множество особенностей. Алко-
голь, барбитураты, небарбитуратные успокоительные и, конечно, бензодиа-
зепины обладают похожим действием при эквивалентной дозировке. Кроме то-
го, между ними существует перекрестная толерантность. Они могут усили-
вать друг друга. Существует также перекрестная зависимость, так как со-
ответствующая доза любого депрессанта может использоваться для уменьше-
ния абстинентного синдрома, вызванного любым другим. Действительно, бен-
зодиазепины часто используются для смягчения последствий при отказе от
алкоголя. Таким образом, были получены достоверные доказательства об
общности механизма воздействия депрессантов. К началу 1970-х годов стали
накапливаться доказательства того, что GABA (гаммааминомасляная кисло-
та), главный затормаживающий нейромедиатор мозга, служит общим звеном.
Появилась проблема, так как не было прямого доказательства того, что ка-
кой-либо депрессант связывается с рецептором нейромедиатора GABA. Затем
в 1977 году две лаборатории, независимо друг от друга, сообщили об отк-
рытии связей бензодиазепинов с рецепторами, и было последовательно пока-
зано, что, являясь особыми для бензодиазепинов, эти рецепторы являются
также частью того, что называется GABA-бензодиазепиновым комплексом ре-
цепторов. По-видимому, обычная нервная задержка, вызываемая GABA, сильно
увеличивается, когда активизирован рецептор бензодиазепина. В дополне-
ние, было выяснено, что третий рецептор в системе отвечает за барбитура-
ты. То есть, барбитураты и бензодиазепины действуют путем увеличения
нервной задержки в GABA-системе, хотя и влияют на разные рецепторы.
Другим сенсационным открытием была разработка новых препаратов, явля-
ющихся антагонистами в бензодиазепиновых рецепторах. Эти препараты бло-
кируют эффекты бензодиазепинов, но и сами могут оказывать определенный
эффект. Этот эффект провоцировал конвульсии и беспокойство - симптомы,
противоположные действию бензодиазепинов. Например, при работе с соеди-
нением под названием FG-7142, было замечено, что он вызывал панические
припадки и тягу к насилию у трех пациентов, принявших препарат. Исследо-
вания на животных подтвердили утверждение, что FG-7142 вызывает страх
или беспокойство. Сегодня перспективные исследования с этим препаратом и
подобными ему соединениями могут раскрыть важные секреты нейрохимии бес-
покойства. В конце концов, рецепторы бензодиазепинов существуют в голов-
ном мозге с какой-то целью, и вряд ли они просто ждали в мозге открытия
бензодиазепинов. Более вероятно, что бензодиазепины имитируют какоето
естественное нейромедиаторное регулирование страха или беспокойства.
Когда бензодиазепины абсорбируются в желудке, процесс впитывания про-
исходит достаточно медленно и поэтому они имеют длительный срок
действия. Тем не менее, существуют значительные различия в продолжи-
тельности действия и эффектах различных бензодиазепинов, которые учиты-
ваются при назначении.
Таблица 7-2 показывает время, требуемое для метаболизма половины при-
нятой дозы некоторых широко используемых бензодиазепинов. Бензодиазепины
длительного действия, такие как Valium, рассматриваются как самые эффек-
тивные при стремлении поддержать постоянную дозировку препарата на дли-
тельный период, например, когда пациент страдает повышенным беспо-
койством. Бензодиазепины, имеющие короткий и умеренный срок действия,
более подходят при лечении бессонницы, когда желательно исчезновение эф-
фектов препарата к утру.
Таблица 7-2 Динамическая классификация бензодиазепинов
Тип Период растворения (в часах)
Долгий период растворения:
Флюразепам (Dalmane) 40-250
Диазепам (Valium) 30-200
Средний период растворения:
Алпразолам (Хапах) 6-20
Лоразепам (Ativan) 10-20
Оксазепам (Serax) 5-15
Короткий период растворения:
Триазолам (Halcion) 1,5-5
Психотерапевтическое использование бензодиазепинов
Существует ряд причин, определяющих коммерческий успех бензодиазепи-
нов. Первая: они эффективно помогают при беспокойстве и вызывают сон.
Действительно, бензодиазепины уникально эффективны в качестве транквили-
заторов. Правда, что они ослабляют беспокойство (что было доказано на
опытах с людьми и животными) при дозах, не вызывающих двигательные
расстройства (атаксию) и подавленность. Для животных действие транквили-
затора проверено на определении способности препарата уменьшать страх
перед наказанием (см. Главу 5). В ходе опытов крысы были приучены нажи-
мать на рычаг для получения поощрения в форме пищи и воды. Затем, в те-
чение определенного промежутка времени, нажатие рычага начинало сопро-
вождаться электрическим разрядом. В остальные отрезки времени электри-
ческий ток был отключен. Как правило, при наличии наказания за нажатие
рычага крысы нажимают его значительно реже. Когда уже натренированным
животным даются бензодиазепины, вероятность нажатия рычага при наличии
наказания возрастает почти до первоначального уровня при дозах, не меня-
ющих вероятность при отсутствии наказания. Клиническая эффективность
различных бензодиазепинов, наблюдавшаяся у человека, тесно связана с та-
кими эффектами, снижающими страх перед наказанием, и по этой причине об-
легчение наказания рассматривается как отличная построенная на животных
модель человеческого беспокойства. Фактически, новые успокоительные были
открыты с помощью этой модели на основе облегчающих наказание эффектов.
Хотя другие депрессанты также имеют подобные эффекты, ни один не являет-
ся таким эффективным в этом отношении, как бензодиазепин. Это одна из
причин рассмотрения бензодиазепинов в качестве препаратов, обладающих
уникальным успокаивающим действием.
Сильные транквилизирующие действия бензодиазепинов проявляются при
дозах, которые продуцируют серьезные побочные эффекты. Хотя при принятии
бензодиазепинов может проявиться вялость, это меньшая проблема, если
сравнивать с теми, что вызывают другие депрессанты. Так как смертельная
доза очень велика, вероятность самоубийства или передозировки при приеме
бензодиазепинов намного меньше, чем при приеме других депрессантов. Од-
нако, бензодиазепины усиливают действие алкоголя и других депрессантов,
и летальные исходы при таких комбинациях не так уж редки. Поэтому, хотя
бензодиазепины совсем не такие токсичные, как, например, барбитураты или
метаквалон, они тоже подвергают человека риску передозировки.
Кроме лечения беспокойства, бензодиазепины используются и для других
целей. Например, они применяются для лечения алкоголизма. Алкоголь и
бензодиазепины имеют некоторые общие черты, поэтому отказ от алкоголя
легче переносится при помощи бензодиазепинов. Кроме этого, бензодиазепи-
ны обладают противоконвульсивным действием. Также они используются в ка-
честве анестетиков для небольших по масштабу и сложности операций, нап-
ример, в стоматологии, для лечения мускульных спазмов и припадков.
Депрессанты и усиление действия других наркотиков
Если рассматривать депрессанты в этом контексте, то все они имеют
тенденцию усиливать действие друг друга. То есть, эффект от смешанных
доз намного выше стандартной дозы одного депрессанта и его трудно преду-
гадать. Этот момент является одним из самых опасных при употреблении
всех препаратов. Огромное количество смертей от передозировки происходят
не столько от принятия большой дозы одного препарата, сколько от смеши-
вания различных препаратов. Алкоголь, барбитураты, небарбитуратные успо-
коительные (квалюды, мепробамат) и бензодиазепины, - все они реагируют
между собой и производят дополнительные эффекты. Это происходит также и
при их смешивании с героином и другими опиатами. Во многих случаях ле-
тального исхода при приеме героина, причину смерти ищут в его передози-
ровке, но, в действительности, смерть наступает от комбинации с алкого-
лем или другими успокоительными препаратами (см. Главу 9). В соот-
ветствии с данными Национального Института по Злоупотреблению Наркотика-
ми самое большое количество смертей от передозировки наркотиков в США
происходит от употребления алкоголя совместно с другими депрессантами.
Такая комбинация депрессантов убила Элвиса Пресли, так случается с тыся-
чами людей ежегодно.
Подобные проблемы встречаются также и при приеме небольших доз. Пред-
положим, молодой женщине прописан Valium для преодоления кризисной ситу-
ации в семье. Допустим, после принятия препарата она встречается с
друзьями за ужином и выпивает две бутылки пива. Возможно, в обычных обс-
тоятельствах она бы вполне нормально перенесла такую дозу алкоголя, но
так как перед этим она приняла Valium, это могло привести к достаточно
сильному опьянению. И если она попытается добраться на машине домой пос-
ле такой комбинации, потеря двигательной координации может закончиться
фатально. Предполагается, что комбинации алкоголя с успокоительными пре-
паратами является более частой причиной автокатастроф, чем просто алко-
гольная интоксикация. Никогда не смешивайте депрессанты с алкоголем.
Толерантность и зависимость
Существует толерантность к бензодиазепинам и перекрестная толерант-
ность между ними и другими депрессантами. Скорость возникновения толе-
рантности к бензодиазепину зависит от дозировок. Появление синдрома абс-
тиненции, связанной с отказом от бензодиазепинов, наблюдается редко,
т.к. для его появления необходимы большие дозы. Когда же все-таки наблю-
дается синдром абстиненции, то он похож на симптомы при отказе от алко-
голя и барбитуратов, но не так серьезен. Большинство бензодиазепинов -
препараты длительного действия с периодом полураспада более одного дня,
и активные метаболиты присутствуют в крови еще дольше. Таким образом,
симптомы абстиненции могут появляться через несколько дней и могут длит-
ся примерно месяц. Основными симптомами являются ответная бессонница,
беспокойство, дрожь, повышенное слюноотделение и даже такие серьезные
последствия, как возникновение конвульсий. Одной из проблем в оценке
абстинентного синдрома является отличие симптомов, вызванных отказом от
наркотика, от симптомов, для подавления которых наркотик был применен.
Например, обширная полемика по поводу препарата Valium разворачивается
благодаря автобиографической книге и фильму "Я танцую так быстро как
только могу", написанной Барбарой Гордон в 1979 году. Гордон была преус-
певающей профессиональной танцовщицей и поддерживала свое состояние по
совету врача очень высокими дозами препарата. Когда она решила отка-
заться от него, ее врач просто посоветовал ей прекратить принимать пре-
парат, вместо того, чтобы помочь ей отказаться от него. Это, конечно,
было неправильное решение. Гордон ярко описывает симптомы при ее отказе
от препарата:
"...С раннего утро я начинала чувствовать надвигающееся чувство бес-
покойства. Но это отличалось от моих обычных припадков ярости. Я
чувствовала, как будто короткие удары электричества, словно булавки и
спицы проходили через мое тело. Мое дыхание становилось частым, и я на-
чинала покрываться испариной. ...Мой скальп начинал гореть, как будто
под ним были раскаленные угли. Затем я начинала испытывать смешные ма-
ленькие подергивания, спазмы; дергалась нога, рука; вскоре сильная дрожь
переходила в конвульсии".
Она не могла выходить из дома, тем более работать. Ее отношения с лю-
бимым человеком и друзьями нарушились. В итоге, она попала в больницу на
несколько месяцев. Тем не менее, ее симптомы продолжаются и по сей день.
Роман является волнующим описанием болезни беспокойства, хотя и содержит
не совсем типичное описание абстинентного синдрома после приема такого
бензодиазепина как Valium. Как было отмечено, хотя и существуют постоян-
ные симптомы отказа от препарата, достаточно трудно отличить продолжи-
тельные симптомы, вызванные отказом от препарата, от повторения предыду-
щих симптомов беспокойства. Опыт Барбары Гордон может проиллюстрировать
случай, когда совокупность симптомов проявилась только тогда, когда нар-
котик, маскировавший их, вышел из организма.
Возможность злоупотребления бензодиазепинами гораздо меньше, чем дру-
гими депрессантами. Лабораторные животные показали положительное отноше-
ние к бензодиазепинам, научившись нажимать рычаг для получения поощрения
в виде инъекции, но, как показали эксперименты, бензодиазепины являются
поощрением средней силы и менее предпочтительны, чем барбитураты. Были
также проведены исследования "самоназначения" (см. Главу 5) бензодиазе-
пинов среди людей, имевших опыт злоупотребления успокоительными. В за-
секреченных исследованиях ученые доказали, что люди предпочтут бензодиа-
зепины простой безвредной таблетке, но бензодиазепины, как и в случае с
животными, уступят в предпочтениях барбитуратам. При сравнении различных
бензодиазепинов выясняется, что предпочтение отдается сильным быстро-
действующим препаратам, таким как Valium, перед менее сильными соедине-
ниями, с медленным сроком растворения, такими как, например, оксазепам.
Толерантность, зависимость и злоупотребление также ассоциируются с
бензодиазепинами, но вызванные ими проблемы обычно легче, чем это бывает
в случаях с другими депрессантами. Однако, со временем всплывают новые
проблемы, связанные с употреблением бензодиазепинов.
Halcion: спокойствие или смятение?
Триазолам (Halcion) - быстродействующий бензодиазепин, который поя-
вился на Американском рынке благодаря компании Upjohn в 1983 году, в ос-
новном как снотворное. К началу 1980-х годов Halcion обеспечивал спо-
койствие миллионам американцев и стал мировым "бестселлером" среди снот-
ворного. Подтверждается документами использование средства президентом
Джорджем Бушем, когда он не мог заснуть. Поэтому Upjohn увенчал Halcion
лаврами как необычно прибыльный препарат. Но в прессу просочилась серия
сообщений о негативных последствиях действия препарата. Это были сообще-
ния о пациентах, которые пострадали от развития депрессии и паранойи,
возникших из-за препарата. Также описывался случай, как женщина из
Лос-Анджелеса восемь раз выстрелила в свою мать, находясь под его воз-
действием. Это дело привлекло внимание общественности, возможно, преиму-
щественно из-за того, что наказание, предусмотренное за убийство, было
снято с нес ("препарат заставил сделать меня это"), и она получила ус-
ловный срок после подачи иска к компании Upjohn. Под давлением общест-
венности Halcion был удален с рынков Великобритании и Нидерландов.
Является ли Halcion действительно вредным для здоровья? Психиатричес-
кие побочные эффекты, частично приписываемые этому препарату, в действи-
тельности очень редко выявляются у других бензодиазепинов, и то при хро-
ническом употреблении больших доз. Хроническое применение бензодиазепи-
нов - достаточно сомнительная медицинская практика, особенно, когда ис-
пользуются большие дозы. Был проведен целый ряд исследований, сопостав-
ляющих побочные эффекты препарата Halcion с таковыми у других бензодиа-
зепинов, с очень противоречивыми результатами. Так или иначе, нельзя не
помнить о том, что он используется миллионами людей по всему миру без
каких-либо последствий. Может быть, ключевым моментом является то, что
хотя все бензодиазенины, включая Halcion, более безопасны, чем их пред-
шественники, злоупотребление ими может привести к таким же нежелательным
эффектам, как и у других депрессантов.
Побочные эффекты бензодиазепинов
Так же, как у других депрессантов нежелательными эффектами бензодиа-
зепинов являются вялость, сонливость и неподвижность. Бензодиазепины,
принимаемые отдельно, редко дают такие эффекты, но в сочетании с алкого-
лем и другими депрессантами (как обычно они и принимаются) появляются
побочные эффекты.
Недавно выяснилось, что бензодиазепины могут влиять на память. Этот
феномен называется антероградная амнезия. Когда спящего под воздействием
бензодиазепинов человека разбудит телефонный звонок, он может через не-
которое время не вспомнить ни разговора, ни звонка. На следующее утро
после приема наркотика его концентрация в организме может быть по-преж-
нему большой, и человек может быстро забыть, что он ел на завтрак или
что он прочел в утренней газете. Это примеры амнезии, вызванной бензоди-
азепинами, и она наблюдается в особенно сильной форме при приеме таких
популярных бензодиазепинов, как триозалам и алпразолам (Halcion и Ха-
пах). Подобное действие оказывают не только бензодиазепины.
Препарат может присутствовать в организме в достаточном количестве на
утро, чтобы пациент мог забыть, что он или она ели на завтрак или что
прочли в утренней газете. Эти примеры потери памяти, вызванные бензодиа-
зепинами является доказательством того, что существуют общие для особен-
но популярных бензодиазепинов - триозолам (Halcion) и алпрозалам (Хапах)
проблемы. Эти типы эффектов характерны не только для бензодиазепинов.
Известно, что прием алкоголя вызывает еще более сильную потерю памяти.
Барбитураты и метаквалон тоже провоцируют провалы в памяти, и такие пос-
ледствия, очевидно, характерны для всех депрессантов.
Другие негативные последствия длительного применения бензодиазепинов,
несмотря на высокую частоту употребления, замечаются редко. Все же про-
является большой интерес к открытым недавно небензодиазепинным препара-
там для лечения беспокойства, особенно к тем, которые обладают малым ко-
личеством побочных негативных эффектов, таким как буспирон.
Употребление депрессантов и злоупотребление ими
Сейчас во всем мире употребляют огромное количество депрессантов. На
сегодняшний день бензодиазепины стали популярными препаратами для лече-
ния бессонницы и эмоциональных расстройств. Несомненно, эти вещества
приносят значительное облегчение при таких недугах. Также очевидно, что
с употреблением бензодиазепинов связано гораздо меньше риска возникнове-
ния физической зависимости, чем с их предшественниками барбитуратами и
другими успокоительными средствами, и, кроме того, они гораздо менее
токсичны. Но сейчас ведутся споры о разумности лечения эмоциональных
расстройств одними только бензодиазепинами, особенно длительного лече-
ния. Часто бензодиазепины прописываются не психиатрами, которые специа-
лизируются на лечении физиологических расстройств, а специалистами широ-
кого профиля, не имеющими специальных знаний в данной области. Скажем,
для лечения симптомов эмоциональных расстройств используются транквили-
заторы, но они очень часто не решают проблемы. Снотворное помогает зас-
нуть, но пилюли не улучшат отношения с супругой, не исправят ситуацию на
работе и не справятся с настоящими источниками расстройства. На самом
деле они несут в себе опасность, делая эти симптомы менее заметными, что
позволяет человеку жить в обстановке, далекой от нормальной. Такое поло-
жение вещей часто вполне устраивает человека, но для тех, кто употребля-
ет бензодиазепины очень важно понять, что эти препараты не лечат беспо-
койства и не влияют на его причины, но только маскируют его симптомы.
Когда такие симптомы контролируются в надлежащем порядке врачом и паци-
ентом, эти препараты могут быть действительно полезны.
Ингалянты
Термин "ингалянты" применим для обозначения нескольких разных хими-
ческих соединений, которые схожи, скорее, по способу приема, чем по сво-
ей фармакологии. Некоторые виды ингалянтов, такие, как анестезирующие
средства (халотан, закись азота) - настоящие депрессанты, вот почему они
будут рассмотрены в этой главе. Нужно заметить, что в число ингалянтов
входят самые разнообразные промышленные продукты, в частности, клей,
краска, газ бутан, краска для правки машинописного текста и многое дру-
гое (в Таблице 7-3 приведен подробный список). Возможно, единственное,
что объединяет эти вещества - их способность одурманивать и вызывать эй-
форию после ингаляции.
Веществ, которые можно ингалировать, угрожающе много, и поэтому слож-
но описать все опасности, связанные с ними. Есть данные о смертях в ре-
зультате отказа сердечнососудистой системы или отравления при вдыхании
бутана, толуола и бензина. С постоянным употреблением ингалянтов связаны
различные заболевания, в том числе и повреждения мозга.
Группа ингалянтов, заслуживающая особого рассмотрения, - соли азотис-
той кислоты: нитриты амила, бутила и изопропила. При вдыхании нитрита
амила расширяются коронарные артерии, и в свое время его прописывали при
ангине в виде ампул, которые разбивали или надрезали перед ингаляцией.
Нитриты также расширяют церебральные кровеносные сосуды, и вызывают не-
долгую эйфорию и головокружение. Эти продукты широко продаются в виде
комнатных дезодорантов. Соли азотистой кислоты широко используются для
восстановления сил, в основном, в среде гомосексуалистов. И гомосексуа-
листы и гетеросексуалы утверждают, что вдыхаемые во время половых актов
соли азотной кислоты повышают продолжительность и интенсивность оргазма.
Эти препараты обладают большим количеством побочных эффектов, в частнос-
ти, головные боли, тахикардия, рези в глазах, и в некоторых случаях вне-
запная смерть.
Таблица 7-3 Наиболее распространенные ингалянты и их
составляющие
Класс ингалянта Продукт Химикаты
Клеи Клей для конструкторов толуол, ацетат этила
Аэрозоли Краска-распылитель бутан, пропан,
Лак для волос фтороуглевод
Анестетики Закись азота
Халотан
Чистящие средства Пятновыводители ксилол,
Жировыводители хлорогидрокарбонаты
тетрахлороэтилен
Растворители Жидкость для снятия лака ацетон
Растворитель для краски продукты перегонки
Краска для правки нефти
машинописного текста трихлороэтилен
Бензин
Газы Топливный газ бутан, изопропан
Газ для зажигалок бутан
Пищевые продукты Взбитые сливки закись азота
Нитриты Комнатные дезодоранты нитриты изоамила,
бутила, изопропила
Глава 8 Психиатрические наркотики
Столетиями наркотики использовались для лечения душевных болезней.
Действительно, многие из веществ, описанных в предыдущей части книги,
такие как алкоголь, каннабис или опиум в то или иное время использова-
лись в качестве лекарств или для лечения душевных расстройств. А в неко-
торых случаях психофармакологические вещества специально назначались для
того, чтобы ослабить волю душевнобольных. Сегодня более типично лечение,
направленное на обеспечение больным некоторого облегчения, а в идеале на
улучшение их взаимодействия с окружающей средой.
Разработка, испытания, распространение психотерапевтических средств,
как описано в Главе 5, является на сегодняшний день крупнейшей мировой
индустрией. Ежегодно, только в одних Соединенных Штатах, легально выпи-
сываются около 200 млн. рецептов на законное применение психотерапевти-
ческих средств, например, антидепрессантов, психостимулирующих веществ,
успокоительно-гипнотических препаратов. Каждый год, ориентировочно от
10% до 15% от всего населения Штатов получают рецепты на какие-нибудь
психоактивные вещества, обычно это - транквилизаторы.
В этой главе дается обзор использования психиатрических медикаментов
в текущем столетии. За кратким историческим очерком мы обсудим некоторые
эпидемиологические черты того, что мы называем психотропными средствами.
Термин "психотропное средство" описывает наркотики, оказывающие спе-
циальное действие на сознание, или психическую жизнь. Обсуждаются меха-
низмы действия таких наркотиков и дается обзор трех основных классов
психиатрических наркотиков: нейролептики, антидепрессанты и стабилизиру-
ющие настроение вещества. К этой информации добавлены примеры для того,
чтобы объяснить, какие именно болезни и недомогания призваны облегчить
эти наркотики.
Исторический обзор
Корни психофармакологии берут свое начало в 19 веке, со времени раз-
вития химии как науки. С этого времени фармакология бурно развивалась,
особенно в 20 столетии. Само авторство термина "психофармакология", вве-
денного в 20-х гг. XIX века, приписывается фармацевту Дэвиду Матчу.
Эпоха до изобретения хлорпромазина
В XIX веке люди имели очень слабое представление о психических болез-
нях. Хотя уже в начале XIX века существовало несколько компендиумов, ко-
торые описывали способы лечения с использованием психофармакологических
препаратов, существующих (особенно в Англии, Франции, Германии) для ле-
чения душевных болезней, но предлагаемые в них меры большей частью были
умозрительны и научно необоснованны. Вообще, многие способы лечения пси-
хических болезней были откровенно жестокими, включающие кровопускание,
прижигание каленым железом. Больных стегали плетьми, морили голодом и
заковывали в цепи, давали " чихательный порошок. Тем не менее, в этот
период некоторые все же; пытались понять причину заболевания, или, в не-
которых случаях, обезвредить душевнобольных.
Одним из самых систематически изучаемых наркотиков этого периода был
каннабис. В 40-х гг. XIX века французский врач Жак-Йозеф Моро де Ту ра-
ботал в клинике для душевнобольных в Париже. Он полагал, что в ходе ле-
чения необходимо: "заменить симптомы душевной болезни аналогичными, но
контролируемыми симптомами, вызванными наркотиками". Моро применял кан-
набис и обнаружил, что он в числе прочего вызывает оживление и эйфорию.
Он решил дать каннабис двум пациентам клиники, страдающим депрессией,
чтобы посмотреть, вызовет ли он у них аналогичный эффект. Каннабис
действительно повлиял на этих пациентов, сделав их более счастливыми и
разговорчивыми. Моро также обнаружил, что применение каннабиса в лечении
пациентов, страдающих маниями, постепенно успокаивает и расслабляет их.
К сожалению, действие каннабиса оказалось временным.
Первая половина XX века характеризуется дальнейшими попытками ис-
пользовать наркотики и другие методы для лечения душевных болезней. Нап-
ример, проверялось на эффективность применение амфетаминов пациентами,
страдающими депрессией и нарколепсией, и вдыхание диоксида углерода ис-
пользовали в ходе лечения психозов и неврозов. Так же, при лечении пси-
хозов, применялись антигистаминные препараты, инсулиновый шок и операция
на головном мозге душевнобольных. Электрошоковая терапия использовалась
для лечения тяжелых депрессий (эта процедура применяется по сей день). В
конце концов, в 1949 году австралийский врач Джон Кейт открыл, что ще-
лочной металл литий успешно смягчает маниакальные состояния, хотя и ока-
зывает токсичное воздействие. Последнее обстоятельство предотвратило его
применение до 70-х гг. XX века. На сегодняшний день литий остается глав-
ным средством лечения обоих типов заболеваний (неврозов и психозов).
Вопреки многим усилиям, общее влияние этих успехов на лечение душев-
ных болезней оказалось весьма скромным. Действительно, общее позитивное
влияние этого сдвига бледнеет по сравнению с успехом, выпавшим на долю
наркотика, который был открыт чуть позже - хлорпромазина. Поскольку в
значительной степени психофармакология - использование психотропных пре-
паратов с целью сохранения и поддержания определенной степени душевного
здоровья, подлинная эра психофармакологии началась в Париже в 1951 году.
Прежде чем применять хлорпромазин в качестве психиатрического препа-
рата, его использовали в хирургии. Он был синтезирован Полом Чарпентие-
ром в 1950 г. Хлорпромазин использовался в качестве обезболивающего
средства. Он уменьшал беспокойство пациентов, связанное с хирургическими
приготовлениями и предотвращал шок во время операции. Эта работа в об-
ласти хирургии была проведена главным образом Генри Лаборитом, именно он
впервые обратил внимание на успокаивающий эффект хлорпромазина, и пред-
ложил его использование в психиатрии. Впервые в этом качестве хлорпрома-
зин был опробован в парижском военном госпитале. После приема хлорпрома-
зина возбужденные психические больные успокаивались. Кроме того, их мыс-
ли становились менее беспорядочными, а сами душевнобольные менее возбу-
димыми. Примечательно, что пациенты не демонстрировали никаких пробелов
в сознании. Вместо этого они проявляли потерю интереса, отсутствующую
манеру вести себя, то что Деникер назвал "симптомом психомоторной индиф-
ферентности".
Хлорпромазин оказал колоссальное воздействие на психиатрию. Вот опи-
сания того времени:
К маю 1953 года атмосфера в самых беспокойных отделениях психиатри-
ческих клиник Парижа полностью изменилась: смирительные рубашки, шум уш-
ли в прошлое. Более того, парижские психиатры, которые с давних пор ос-
вобождали закованных в цепи, на этот раз стали пионерами в освобождении
своих пациентов от внутреннего источника страданий, и сделано это было с
помощью наркотика. Это завершило фармакологическую революцию в психиат-
рии.
Молва об успешном применении хлорпромазина быстро распространялась, и
его быстро признали в Европе, Соединенных Штатах и по всему миру. Эффект
применения хлорпромазина в Соединенных Штатах оказался весьма впечатляю-
щим. С 1955 года количество госпитализированных психиатрических больных
значительно уменьшилось. В 1955 году их было около 600.000, а в настоя-
щее время примерно 150.000, несмотря на общий рост населения. Разумеет-
ся, другие факторы способствуют уменьшению сегодняшних данных (например,
создание других психотропных лекарств, а также движение против помещения
психических больных в специализированные клиники), но началось все с
хлорпромазина.
Десятилетия, последовавшие за введением хлорпромазина, свидетельству-
ют о большом прогрессе в области психофармакологии. Следующим крупнейшим
событием было появление резерпина в 1954 году. Этот наркотик, аналогич-
ный хлорпромазину, первоначально использовался для лечения расстройств в
другой области медицины (артериальная гипертензия), и в ходе его приме-
нения врачи заметили в пациентах симптомы индифферентности. Из-за своего
эффекта резерпин опробовали на психических больных. Наркотик повсюду
оказал положительный эффект, но для проявления его действия часто требо-
валось несколько недель, а пациенты, пользовавшиеся наркотиком, часто
находились в подавленном состоянии. Таким образом, резерпин не достиг
популярности хлорпромазина.
Другие достижения в области психофармакологии включают прогресс в ус-
покоительных медикаментах, таких как мепробамат (который также использу-
ется для расслабления мышц), и антидепрессанты, такие как ингибиторы мо-
ноаминовой оксидазы (MAOI) и трициклические антидепрессанты. Другим нар-
котиком, привлекшим всеобщее внимание был LSD. Поскольку LSD вызывал эф-
фекты, близкие к эффектам психических болезней, были предприняты попытки
использовать эти эффекты в качестве модели для изучения психических
расстройств. Исследователи использовали LSD для создания "модели психо-
за" с целью изучения (до сегодняшнего времени с ограниченным эффектом)
возможных причинных факторов, вызывающих душевные болезни. Это также да-
вало возможность лечить симптомы, вызванные LSD, с помощью психиатричес-
ких наркотиков.
1950 гг. были пограничным периодом в психофармакологии. Был достигнут
большой прогресс, и достижения в этой области продолжались (хотя они уже
не имели такого значения и не оказали такого влияния как хлорпромазин,
широко применяющийся сегодня). Эти достижения глубоко повлияли на созда-
ние сегодняшнего представления о психических болезнях. Как было отмече-
но, психофармакология способствовала уменьшению количества госпитализи-
рованных психических больных. К сожалению, имеются негативные стороны
этого процесса. В то время как психиатрические вещества уменьшают выра-
женность основных симптомов, связанных с расстройствами, это часто не
означает, что люди заново учатся искусству жить. Таким образом, иногда
требуется продолжение опеки. Ожидалось, что многообразные амбулаторные
психиатрические службы будут способны обслужить нужды выписанных хрони-
чески душевно больных, но этого не произошло. В результате, огромное ко-
личество больных, находившихся однажды под психиатрической опекой, не
получает сейчас никакой помощи. Кроме того, доказано, что это послужило
увеличению числа бездомных людей, страдающих различными психическими за-
болеваниями.
Эпидемиология
По приблизительным подсчетам, около 15% населения США (примерно каж-
дый седьмой) испытывают различные формы душевных расстройств ежегодно.
Большинство из них переживают симптомы, связанные с одной из трех проб-
лем: состояния беспокойства, депрессии и эмоциональные расстройства, а
также нарушения, вызванные приемом алкоголя. В добавление к этому, при-
мерно еще 15% требуют различной медицинской помощи в связи с отдельными
симптомами (стресса, депрессии, беспокойства), которые мешают выполнять
свои обязанности, хотя их нельзя диагностировать как какое-то конкретное
расстройство. Всего людей, испытывающих проблемы с душевным здоровьем,
насчитывается около 15% от общего числа нуждающихся в медицинской помощи
в этой стране ежегодно.
Симптомы, связанные с психическим здоровьем, чаще всего лечат, ис-
пользуя медикаменты, отпускаемые по рецепту. Ежегодно, от 10 до 15% все-
го населения получает рецепт на какой-либо психотропный наркотик, обычно
это какое-либо успокоительное. (Антидепрессанты и нейролептики составля-
ют незначительную часть общего числа медикаментов, отпускаемых по рецеп-
ту). Сообщается о значительном облегчении: национальные службы предпола-
гают, что примерно 3/4 пациентов, принимающих эти медикаменты говорят об
облегчении симптомов в некоторой степени. Значительную часть наиболее
часто выписываемых наркотиков составляют бензодиазепины - малые транкви-
лизаторы, используемые в лечении беспокойств и напряженного состояния
(см. гл.7).
Существует несколько важных наблюдений, касающихся людей, принимающих
психотропные медикаменты. Одно из них то, что женщин, употребляющих пси-
хиатрические медикаменты, примерно в два раза больше, чем мужчин. Вторая
тенденция, показывающая, что использование психотропных наркотиков уве-
личивается с возрастом, более заметна среди мужчин. Кроме того, психот-
ропные препараты чаще употребляют одинокие люди, люди с более высоким
уровнем образования, а также, люди с более высокими доходами.
В то время как большинство психиатрических медикаментов используется
по предписанию, значительной проблемой становится использование психиат-
рических наркотиков без предписания и злоупотребление ими. Злоупотребле-
ние предписанными лекарствами может принимать разнообразные формы, начи-
ная с пациентов, которые превышают дозировки, покупая медикаменты за
пределами аптек. Уличная торговля наркотиками, которые должны отпус-
каться по рецепту, осуществляется за счет лекарств, ворованных из аптек
или у фармакологических компаний, краж запасов работниками госпиталей и
клиник, а также подделыванием рецептов. Подсчитано, что из 1.5 млрд. ре-
цептов, ежегодно выписываемых в США, несколько сотен миллионов уходит
"на улицу" или используется еще каким-то незаконным путем. Последствия
злоупотреблений рецептами на медикаменты огромны. К примеру, употребле-
ние наркотических препаратов, полученных по рецептам, стало причиной
множества тяжелых болезней и смертей.
В культурах Запада чаще всего злоупотребляют или неправильно употреб-
ляют депрессанты и психостимулирующие средства. Особо заметна проблема
неправильного употребления среди людей пожилого возраста. Пожилое поко-
ление, несмотря на свое численное меньшинство по сравнению с другими
группами населения, употребляет приблизительно треть лекарственных
средств, отпускаемых ежегодно в США. Нередко можно увидеть пожилого че-
ловека, который употребляет выписанные по рецепту лекарства в комбинации
друг с другом, с лекарствами, купленными на улице или с алкогольными на-
питками.
Механизмы действия
Как было описано в Главе 3, наши мысли, эмоции и поведение могут быть
сведены к действиям нейронов или нервных клеток, которые, в свою оче-
редь, большей частью зависят от химических реакций, посредством которых
осуществляется связь между нейронами. Согласно этой физикомедицинской
модели, психические болезни - это следствие нарушения химических процес-
сов в мозге. Поэтому, главный метод лечения в психиатрии - воздействие
на нарушенные связи в нервных клетках так, чтобы произвести соответству-
ющие биологические изменения.
Передача нервных импульсов осуществляется посредством химического об-
мена "посланиями" между нервными клетками центральной нервной системы и
клетками исполнительных органов по всему организму. Вещества, влияющие
на психику, воздействуют на систему передачи и принятия нервных им-
пульсов многими путями, включая следующие:
- непосредственно связывая участок рецептора, в качестве агониста
(стимулирующего рецептор) или антагониста рецептора (блокирующего нейро-
медиатор),
- вызывая высвобождение большего числа нейромедиаторов, увеличивая
воздействие на систему,
- блокируя обратное выделение нейромедиатора из синапса в нейрон,
благодаря чему химические вещества задерживаются в синапсе,
- путем изменения чувствительности или числа рецепторов,
- нарушая процесс метаболизма веществ в нейромедиаторах, изменяя вы-
деляемое количество веществ,
- понижая ферментивные свойства нейромедиаторов.
Несмотря на то, что психотропные средства могут влиять на любую ста-
дию передачи нервного импульса, наиболее ощутимый удар они наносят по
трем направлениям: по связи "медиатор - рецептор", по обратному поглоще-
нию нейромедиаторов и по образованию новых рецепторов. В каждом случае
процесс функционирования нервной клетки претерпевает изменения.
Биологическое действие лекарств происходит во время их проникновения
в ткани. Когда прием лекарств осуществляется через ротовую полость (как
большинство психотропных средств), медикамент перерабатывается пищевари-
тельной системой и, перед тем, как попасть в кровь, проходит через пе-
чень. В случае инъекции, вещество сразу оказывается в крови. Распределе-
ние вещества происходит на водяной фазе образования плазмы крови и поэ-
тому его попадание в места воздействия зависит от потоков крови в преде-
лах органа и способности вещества проникать сквозь липопротеиновую мемб-
рану. Таким образом, самое значительное действие препарат оказывает на
органы, обильно снабжаемые кровью, такие, как сердце, мозг и печень. Ле-
карственные средства, не связанные с протеином плазмы, легко проходят
сквозь липопротеиновую мембрану и действуют на необходимые участки.
Большинство психиатрических средств очень хорошо растворимы в жирах, и
поэтому процесс их прохождения через стенки желудка, кровяной барьер
мозга и оболочки клеток ускоряется. Вещество попадает в мозг через
кровь. На последнем этапе вещество попадает через маленькие артерии к
капиллярам и уже затем, через стенки капилляров, во внеклеточную жид-
кость. Именно в этой жидкости, в которую вещество попадает и из которой
влияет на клетку, и происходит действие наркотика.
Как было отмечено, медикаменты, принимаемые перорально, вначале попа-
дают в печень, и только потом разносятся кровью в места воздействия. Это
называется "первой ступенью" метаболизма, происходящей в печени, или
предварительным метаболизмом, и лекарственные средства могут претерпеть
значительные изменения в ходе этого печеночного обмена веществ, до того
как они поступят в описанную циркуляцию. (К примеру обнаружено, что око-
ло 80% пероральной дозы хлорпромазина претерпевает изменения на первой
стадии обмена веществ в печени, оставляя только 20% для предназначенного
действия). Продукт этого обмена веществ может быть инертным или актив-
ным, в последнем случае он может оказать терапевтическое или же токси-
ческое действие. В некоторых случаях продукты метаболизма могут быть да-
же более активными, чем первоначально принятое вещество (как в случае со
снотворным хлоргидратом).
Удаление наркотика из организма включает метаболические и выдели-
тельные процессы. Главным образом, изменение вещества происходит в пече-
ни посредством окисления. Менее значимые метаболические процессы включа-
ют восстановление и гидролиз. Выделение большинства психотропных веществ
происходит главным образом через почки.
Классы наркотиков и их действие
"Иногда люди берут различные части моего тела, затем ставят их на
место. Иногда я думаю, что они собираются меня убить. "
Описание 22-летнего шизофреника своих мыслей и чувств. Time, 6 июля
1992 г.
Психотропные средства, подобно другим лекарственным веществам можно
классифицировать множеством способов: по химической структуре, клиничес-
кому действию, по органам, на которые они действуют. Однако, самой расп-
ространенной классификацией, используемой в психиатрии, будет классифи-
кация по терапевтическому действию. Эта классификация включает четыре
базовые категории: нейролептики, антидепрессанты, стабилизирующие наст-
роение вещества и успокоительные средства. В последующих разделах будут
приведены примеры психотропных средств первых трех категорий (успокои-
тельные средства были описаны в Главе 7).
Нейролептики (антипсихозные средства)
Введение нейролептиков в 50-х гг. XX века знаменовало собой перелом-
ный момент в лечении тяжелых психических расстройств, особенно шизофре-
нии. "Шизофрения" - термин, обозначающий множество психических
расстройств, включающих функциональные нарушения речи, мысли, чувств,
восприятия и поведения. Эти нарушения, зависящие от типа шизофрении, мо-
гут включать искажение реальности (такие как иллюзии и галлюцинации),
полное отупение, резкое или эксцентричное поведение. Симптомы, которые
лечат с помощью нейролептиков, это обычно возбуждение, мания, галлюцина-
ции, иллюзии, гнев, ускоренное или беспорядочное мышление. Установлено,
что в какой-то период жизни шизофренией страдает 1% населения, причем
доля мужчин несколько выше, чем доля женщин. Иногда индивид переживает
один или несколько значительных депрессивных или маниакальных эпизодов,
когда возможно вынесение диагноза "шизофреническое расстройство", отра-
жающее наличие симптомов шизофрении и значительное эмоциональное наруше-
ние.
В меньшей степени эти наркотики используются в лечении мании, волную-
щей депрессии, психозов, вызванных отравлениями, эмоционально неуравно-
вешенных личностей, психозов, вызванных старостью. Термин нейролептик
происходит от греческого корня, означающего "относящийся к нервам, нерв-
ной системе". В Соединенных Штатах их принято называть антипсихозными
средства, в то время как термин "нейролептики" распространен в Европе.
Основные нейролептики представлены в таблице 8-1.
Нейролептики воздействуют главным образом на ретикулярную систему,
лимбическую систему и гипоталамус. Воздействие на ретикулярную систему
заключается в сдерживании спонтанной активности и ответных реакций паци-
ента на стимулы. Воздействие на лимбическую систему сдерживает или нес-
колько притупляет эмоциональное возбуждение. Похоже, что именно это
обеспечивает значительное воздействие на больных шизофренией и страдаю-
щих беспокойством. Из-за этого нейролептики являются незаменимым
средством для лечении шизофрении. Ниже описан случай клинической парано-
идальной шизофрении.
Таблица 8-1 Основные нейролептики
Общее обозначение Торговое название
Фенотиазины
Хлорпромазин Thorazine
Прохлорперазин Compazine
Трифлуоперазин Stelarize
Флуфеназин Prolixin
Тиоредазин Meliaril
Нонфенотиазины
Халопередол Haldol
Тиотиксен Navane
Локсапин Loxitane
Клозапин Clozaril
Молиндон Moban
Мистер Симпсон, которому 44 года и он неженат, безработный, белый был
приведен в пункт первой помощи полицией из-за того, что он ударил пожи-
лую женщину из дома, в котором он жил. Мистер Симпсон был хроническим
больным с 22 лет. На протяжении первого года обучения на юридическом фа-
культете он все более становился убежденным, что его однокурсники насме-
хаются над ним. Он заметил, что они начинают чихать и фыркать, как
только он заходит в аудиторию. Когда его девушка порвала с ним отноше-
ния, он поверил в то, что ее на самом деле подменили. Он обратился в по-
лицию и потребовал раскрыть совершившееся преступление. Его академичес-
кие успехи в колледже пошли на убыль и в конце концов его попросили по-
кинуть колледж и обратиться за консультацией к психиатру.
Мистер Симпсон получил место финансового консультанта в банке, на ко-
тором он продержался семь месяцев. Он постоянно получал растущее число
скрытых "сигналов" от своих коллег, становился все более подозрительным
и замкнутым. Именно в это время он начал слышать "голоса". В конечном
счете он был уволен и вскоре после этого его в первый раз госпитализиро-
вали. С тех пор он не работал.
Мистера Симпсона клали в больницу 12 раз, дольше всего он пробыл там
8 месяцев. Однако в последние 5 лет его госпитализировали только однажды
- на три недели. В клинике он принимал множество нейролептиков. Ему
предписали неамбулаторное лечение, но он переставал пить лекарства, как
только покидал клинику. Его социальные контакты сводятся к двум обедам в
год с дядей и общением с лечащими врачами. В результате, он оказался со-
циально изолированным. Он сам ведет свои финансовые дела, включая скром-
ное наследство, ежедневно читает журнал "Wall Street", сам готовит и
убирает за собой.
Мистер Симпсон утверждает, что его квартира является центром большой
системы коммуникаций, включающей три основные телевизионные сети, его
соседей и около сотни "актеров", живущих по соседству. В его квартире
установлены секретные камеры, которые тщательно фиксируют все его
действия. Когда он смотрит телевизор, многие из его малейших действий,
таких как, например, поход в ванную, вскоре комментируются телевизионны-
ми обозревателями. Когда он выходит на улицу, "актеры" начинают следить
за ним. То же делают все прохожие. Его соседи пользуются двумя разными
"машинами". Одна из них воспроизводит все его "голоса", кроме голоса
"шута". Он не знает, кто точно контролирует этот голос, который он слы-
шит время от времени и все время шутит. Другие голоса, которые он слышит
несколько раз в день, производятся с помощью машины, управляемой сосед-
кой, на которую он напал. К примеру, когда он обдумывает, куда вложить
деньги, эти тревожные голоса постоянно говорят ему, какие именно акции
он должен купить. Другую машину он называет "машиной мечтаний". Эта ма-
шина навевает ему эротические фантазии, обычно о "черных женщинах".
Мистер Симпсон описывает и другие необычные переживания. К примеру,
некоторое время тому назад он посетил обувной магазин в 30 милях от его
дома в надежде приобрести там некие ботинки, которые бы "не изменились".
Однако, вскоре он открыл, что в дно этих ботинок, как и всех других куп-
ленных им ботинок, специально воткнуты гвозди для того, чтобы досаждать
ему. Он очень удивился, что его решение посетить именно этот магазин
стало известным его "мучителям" еще до того, как он сам узнал об этом,
так что они имели время подложить ботинки, сделанные специально для не-
го. Он понимает, что прилагаются значительные усилия и тратятся миллионы
долларов специально для того, чтобы держать его под наблюдением. Време-
нами он думает, что все это является частью большого эксперимента, уст-
роенного для раскрытия тайны его "мощного интеллекта".
Несколько теорий пытаются объяснить механизм действия нейролептиков,
однако преобладающей является дофаминовая теория. Она базируется на наб-
людении психозов, которые вызваны амфетаминами и являются фармакологи-
ческой моделью шизофренического поведения. Симптомы, являющиеся харак-
терными для этих моделей, значительно смягчаются при приеме нарколепти-
ческих средств. Более того, поведение, характерное для таких психозов,
появляется из-за высвобождения большого количества дофамина в головном
мозге. Таким образом, существуют 2 основных компонента дофаминовой тео-
рии: (1) Психозы вызываются повышением уровня дофаминовой активности,
(2) Большинство нейролептиков блокируют дофаминовые рецепторы. К сожале-
нию, пока неизвестно, что первоначально вызывает дофаминергическую свер-
хактивность.
Полагают, что хотя нейролептики блокируют норадреналин, серотонин,
ацетилхолин, основная их функция - служить антагонистами дофамина. Это
означает, что эти средства блокируют центральные дофаминовые рецепторы и
таким образом замедляют дофаминергическую передачу нервных импульсов в
головной мозг. Полагают, что блокада постсинаптического рецептора в лим-
бической системе вызывает смягчение симптомов шизофрении.
Вышесказанное представляет преобладающее мнение в вопросе о действии
антипсихозных средств. Лучше всего рассматривать это как гипотезу, пото-
му что большинство исследований "спотыкаются" при попытках определить
точные механизмы действия нейролептиков. Однако, хотя точные механизмы
действия нейролептиков неизвестны, со значительной долей уверенности
можно говорить о некоторой роли дофамина в этом процессе.
Несмотря на то, что нейролептики имеют положительный эффект в лечении
психических расстройств, их использование осложняется значительными по-
бочными эффектами. Нейролептики также воздействуют на экстрапирамидный
тракт, блокируя постсинаптические рецепторы в базальной ганглии, и имен-
но это служит причиной самых значительных побочных эффектов. Основными
среди острых побочных эффектов являются двигательные нарушения, совокуп-
ность которых служит причиной синдрома Паркинсона. Люди, страдающие бо-
лезнью Паркинсона, характеризуются дрожью, скованностью, нарушением по-
ходки, чрезмерным слюнотечением. Среди экстрапирамидных симптомов самыми
показательными являются двигательные расстройства, главным образом дис-
кинезия, (беспорядочные движения) и акинезия (замедленность движений).
Эти симптомы являются результатом воздействия наркотиков на экстрапира-
мидную систему. Более 30% пациентов, принимающих нейролептики, испытыва-
ли эти симптомы. Автономные побочные эффекты нейролептиков являются ре-
зультатом их действия на гипоталамус. Эти побочные эффекты антипсихозных
средств зависят от дозировки препарата, чем больше доза нейролептиков,
тем более выражены побочные эффекты.
Самым распространенным побочным эффектом, связанным с длительным при-
менением нейролептиков, является другое экстрапирамидное осложнение, из-
вестное как тардивная дискинезия. Тардивная дискинезия, возникающая
обычно через 2 или более года применения нейролептиков, характеризуется
постоянными непроизвольными движениями рта и языка (часто в форме чмо-
канья губами), туловища и конечностей. Большинство случаев тардивной
дискинезии сопровождаются симптомами синдрома Паркинсона, описанными вы-
ше. По современным данным, тардивная дискинезия встречается среди 15 -
20% пациентов, принимающих во время лечения психических расстройств нар-
колептические препараты, и у многих из них, если не у большинства, симп-
томы тардивной дискинезии становятся постоянными. У женщин они наблюда-
ются чаще, чем у мужчин. Попытки контролировать или исключить эти побоч-
ные эффекты включают: (1) уменьшение дозы наркотика до той, которая
уменьшает возможность возникновения побочных эффектов, но все еще обес-
печивает некоторое улучшение состояния больного, (2) лечение симптомов
побочных эффектов другими препаратами, а также (3) введение т.н. "выход-
ных от наркотиков", когда временно прекращается прием антипсихозных
средств.
Хотя лекарственное лечение психических нарушений уже достигло значи-
тельных успехов, научные исследования, продолжающиеся до сих пор, ведут-
ся по нескольким направлениям. Первое - это разработка нейролептиков,
которые посредством разных механизмов действия уменьшают выраженность
симптомов. Его конечная цель свести к минимуму побочные эффекты от при-
меняемых в настоящее время нейролептиков, в особенности тардивную диски-
незию. Второе направление занимается разработкой нейролептиков, которые
не только уменьшают явные симптомы, такие как галлюцинации, но также об-
легчают менее заметные симптомы, такие, например, как эмоциональная
замкнутость. Создаются новые препараты. Некоторые из них действуют без
блокировки дофаминовых рецепторов.
Антидепрессанты
Через несколько недель употребления Прозака я обнаружила, что теперь
смотрю на жизнь веселее. После того, как я начала его принимать, мои от-
ношения с друзьями просто расцвели, у меня появились друзья на работе,
чего раньше не бывало. Я и не знала, что смогу смотреть на жизнь, не за-
мечая всего плохого в этом мире.
Описание эффекта Прозака 33-летней работающей женщиной. Wash. Post
Health. 28 августа 1990
Депрессия в США - занимает место среди самых распространенных психи-
ческих расстройств. Приблизительно 8-10% населения США сталкивались в
своей жизни с этим недугом. Депрессии различаются по степени тяжести,
продолжительности и частоте обострений, но наиболее типичными симптома-
ми, характеризующими депрессивный синдром (отличающими его от обычных
состояний плохого настроения или грусти) являются подавленное настрое-
ние, нарушения аппетита, потеря веса, расстройства сна, постоянное
чувство усталости, уход в себя, мысли о самоубийстве, трудности с кон-
центрацией внимания. Обычно депрессии подразделяют на эндогенные, симп-
томы которых продолжительны и связанны с наследственной предрасположен-
ностью и экзогенные, симптомы которых возникают в ответ на определенные
ситуации или события. Средний возраст, в котором начинается депрессия -
30 лет, хотя в настоящее время депрессии проявляются во все более и бо-
лее молодом возрасте. Далее, различна продолжительность депрессий, хотя
чаще всего она длится шесть месяцев. Около 50% переживших сильный прис-
туп депрессии, не имеют в дальнейшем рецидивов.
Приведенный ниже пример дает представление о депрессии средней тяжес-
ти.
Конни, 33-летняя домохозяйка, разведшаяся с мужем три месяца назад. У
нее есть сын четырех лет, Роберт.
Конни развелась с мужем после пяти лет брака. На протяжении последних
четырех лет между ними возникали яростные скандалы, в ходе которых муж
ее бил, причем начались они с того момента, когда Конни забеременела. В
последний раз, когда они повздорили из-за того, что Конни купила дорогой
трехколесный велосипед для Роберта, ее муж зарядил ружье, и, целясь в
голову сына, пригрозил убить его, если Конни откажется вернуть велосипед
в магазин. Конни получила в суде формальное запрещение иметь Дональду
какие-либо контакты с их сыном. Вместе с Робертом она переехала к своим
родителям, где они живут и сейчас.
Конни единственный ребенок в семье, она закончила высшую школу и сек-
ретарские курсы. Шесть месяцев до брака и два года спустя она работала
ответственным секретарем, пока не родился Роберт. Еще до брака у Конни
была своя собственная квартира. Она была в очень теплых отношениях со
своими родителями. Каждую неделю навещала их и беседовала с ними раза
два в неделю. У Конни было много друзей, с которыми она также постоянно
встречалась. До сих пор она поддерживает отношения с некоторыми из своих
бывших однокурсников. В институте она была всеобщей любимицей, прекрасно
училась. В офисе, где она работала секретарем, она отвечала за организа-
цию вечеринок по поводу дней рождений сотрудников, а также за сбор денег
на подарки для них.
В течение последнего года супружества Дональд становился все более
раздражительным и критично настроенным по отношению к Конни. Он начал
требовать, чтобы Конни перестала звонить своим друзьям и видеться с ними
после работы, а также запретил принимать кого бы то ни было в их кварти-
ре. Конни убеждала мужа пройти курс психотерапии в семейной консульта-
ции, но после первых двух сеансов он отказался.
Несмотря на подозрительное отношение Дональда к ее поведению, она ре-
шила забеременеть. На седьмом месяце беременности у нее обнаружили тром-
бофлебит, и ей был предписан постельный режим. Дональд начал жаловаться,
что в квартире недостаточно чисто, и что Конни неспособна сходить в ма-
газин. Он никогда не помогал Конни по хозяйству. Он отказался пустить в
дом тещу, чтобы она могла выполнять домашнюю работу. Однажды утром, ког-
да он не смог найти чистую рубашку, он разгневался и стал кричать на
Конни. Когда она предложила ему сходить за ними в прачечную, он стал
бить ее кулаками. Она оставила его и переехала на неделю к своим родите-
лям. Он выразил раскаяние, за то, что побил ее и пообещал возобновить
курс психотерапии. По настоянию своих родителей Конни вернулась к мужу.
Приступы гнева не повторялись до рождения Роберта. В это время Дональд
начал употреблять кокаин каждые выходные и часто становился резким, ког-
да был в плохом настроении.
Через три месяца после развода Конни почувствовала симптомы усиливаю-
щейся депрессии. Аппетит почти пропал, она похудела на девять фунтов.
Она много плакала и часто просыпалась в пять утра и больше не могла зас-
нуть. Даже после того как она покинула Дональда, он продолжал звонить ей
в квартиру ее родителей и умолял вернутся. За неделю до того, как Конни
попала в психиатрическую лечебницу, родители Конни отвели ее к своему
врачу. Поскольку физическое состояние оказалось нормальным, он рекомен-
довал ей обратиться к психиатру.
При осмотре амбулаторным психиатром, Конни бледна и худа, одета в
рваные джинсы и синий свитер. Ее прическа не модна, и она кажется старше
своих лет. Она говорит медленно, описывая подавленное настроение и не-
достаток энергии. По ее словам, сын - единственная радость в ее жизни.
Она может физически ухаживать за ним, но она чувствует себя виноватой,
из-за того, что переполняющие ее негативные эмоции мешают ей играть с
сыном. В настоящее время она не общается ни с кем, кроме него и родите-
лей. Она чувствует себя ни на что не годной и обвиняет себя во всех
проблемах неудавшейся семейной жизни, говоря, что если бы она была хоро-
шей женой, то, может быть, Дональд перестал бы употреблять кокаин. Когда
ее спрашивают, почему она оставалась с ним так долго, она объясняет, что
ее родители не одобряют разводов и постоянно убеждали ее пытаться сохра-
нить брак. Она также думает о том, как она будет жить дальше, пытаясь
заботиться о сыне и одновременно работая полный рабочий день. Ей кажет-
ся, что она на это не способна. Хотя раньше для лечения депрессий приме-
няли психостимулирующие вещества, их эффективность была ограниченна,
особенно в отношении больных страдающих тяжелыми формами этого недуга. В
настоящее время для лечения депрессии стимуляторы применяются редко.
Вместо этого предписываются два основных класса антидепрессантов, имею-
щих другой механизм действия. В отличие от стимуляторов, антидепрессанты
не вызывают эйфории. Первый класс - это циклические антидепрессанты. Ис-
торически сложилось называть их трициклическими антидепрессантами из-за
трехкольцевой химической структуры их ядер, однако современные антидеп-
рессанты имеют различные химические структуры и определяются как гетеро-
циклические антидепрессанты. Далее вы будете встречать термин цикличес-
кие, которое будет относиться вообще к антидепрессантам, и трицикличес-
кие, относящийся конкретно к этой группе антидепрессантов. Второй класс
- это ингибиторы моноаминовой оксидазы (MAOI).
В Соединенных Штатах циклические антидепрессанты применяются в лече-
нии депрессии чаще, чем MAOI; в Европе они употребляются примерно в рав-
ных пропорциях. Антидепрессанты представлены в таблице 8-2. Оба эти
класса оказались доступными в конце 50-х. Как и в случае с другими пси-
хотропными средствами, их потенциальный антидепрессивный эффект был отк-
рыт случайно. Первоначально трициклические антидепрессанты создавались
как нейролептики, а MAOI - для лечения туберкулеза. В обоих случаях ан-
тидепрессивный эффект был замечен исследователями. Например, было заме-
чено, что некоторые больные туберкулезом становятся более энергичными
после приема MAOI. Циклические антидепрессанты и MAOI являются основными
средствами в процессе биологического лечения депрессии.
Таблица 8-2 Основные нейролептики
Общее обозначение Торговое название
Циклические антидепрессанты
Флуоксетин Prozac
Имипрамин Tofranil, Imavate, Antipress
Амитриптилин Amitril, Elavil
Дезипрамин Norpramine
Нотриптилин Aventyl, Pamelor
Доксепин Sinequan, Adapin
Протриптилин Vivactil
Амоксапин Asendin
Тримипрамин Surmontil
Кломипрамин Anafranil
Бупропион Wellbutrin
Мапротилин Ludiomil
Тразодон Desyrel
Сертралин Zoloft
Пароксетин Paxil
MAOI
Транилципромин Parnate
Изокарбоксазид Marplan
Фенелзин Nardil
Перед тем как более детально рассмотреть трициклические антидепрес-
санты и MAOI необходимо изложить лежащую в основе их применения биохими-
ческую теорию депрессии. Полагают, что депрессия является результатом
дефицита биогенных аминов, в особенности, катехоламинов и серотонина,
которые действуют как медиаторы центральной нервной системы (см. гл.3).
Согласно катехоламиновой теории, депрессия является результатом дефицита
катехоламинов (в частности, норадреналина) в разнообразных участках
нервных рецепторов мозга. Считается, что трициклические антидепрессанты
блокируют обратное поглощение норадреналина из синапса. Таким образом,
это вызывает увеличение концентрации норадренапина в синапсе, что и слу-
жит причиной предполагаемого дефицита этого химического медиатора в
нервных рецепторах. Похоже, что этот процесс происходит в миндалевидных
железах и ретикулярной части среднего мозга.
Катехоламиновая теория возникла главным образом на основе наблюдений
воздействия нарколептического вещества резерпина, о котором речь шла вы-
ше, в историческом обзоре. Пациенты, принимавшие резерпин становились
подавленными. Затем было обнаружено, что резерпин вызывает уменьшение
концентрации норадреналина в мозге. Таким образом пришли к заключению,
что это уменьшение и вызывает депрессию.
Серотониновая теория, другая центральная теория, объясняющая действие
антидепрессантов, гласит, что депрессия является результатом дефицита
серотонина в мозге. Люди, страдающие депрессией, имеют пониженный уро-
вень серотонина. Так же как и в случае катехоламинов, циклические анти-
депрессанты предотвращают поглощение серотонина из синапса.
В то время как циклические антидепрессанты блокируют поглощение ами-
нов, MAOI предотвращают разрушения нейромедиаторов. Фермент моноаминовая
оксидаза участвует в метаболизме множества нейромедиаторов, включая но-
радреналин и серотонин. MAOI сдерживает этот разрушающий процесс и, как
следствие, увеличивает содержание медиатора в нейроне. Таким образом,
действия как циклических антидепрессантов, так и MAOI согласуются с ги-
потезой, что уменьшение катехоламиновой активности в мозге вызывает деп-
рессию и что эти антидепрессанты (используя разные механизмы) обращают
этот процесс вспять, поднимая уровень катехоламиновой активности.
То есть, и циклические антидепрессанты и MAOI увеличивают функцио-
нальную активность одного или более нейромедиаторов. Тем не менее наука
еще весьма приблизительно представляет механизмы их действия. Одним из
примеров, демонстрирующих недостаток знания, является то, что эффект
действия антидепрессантов длится несколько часов, но для того, чтобы
проявилось терапевтическое действие антидепрессантов требуются дни и не-
дели. Поэтому эти теории следует рассматривать не как окончательные, а
как экспериментальные.
Циклические антидепрессанты и MAOI всасываются в желудочнокишечном
тракте. Крайне редко циклические антидепрессанты принимают в виде инъек-
ций, а MAOI всегда принимают перорально. Относительно высокие концентра-
ции наркотика начинают действовать преимущественно на мозг, а также на
другие органы. После абсорбции антидепрессанты ведут себя подобно неко-
торым нейролептикам, в особенности, хлорпромазину. Лучше всего изучены
абсорбция и распределение циклических антидепрессантов, чем MAOI, пос-
кольку существуют трудности с выделением метаболитов MAOI. Метаболизм
обеих групп веществ происходит преимущественно в печени, а большинство
продуктов распада выделяется с мочой.
Несмотря на быструю абсорбцию антидепрессантов, есть один недостаток
в их использовании (замеченный выше), который заключается в том, что их
клиническое действие наблюдается только через две-три недели. К сожале-
нию, нежелательные побочные эффекты проявляются как раз на протяжении
этого периода, и поэтому многие пациенты прекращают принимать его. Самые
распространенные побочные эффекты применения антидепрессантов - сонли-
вость, разнообразные холинэргические эффекты, такие как проблемы со слю-
ноотделением, запоры, трудности с выделением мочи, расплывчатое зрение,
головокружение, тахикардия. Самые распространенные побочные эффекты,
связанные с употреблением MAOI - сонливость, сухость во рту, головокру-
жение, усталость. Кроме того, использование MAOI связано с двумя другими
нежелательными эффектами. Первый - это временное понижение кровяного
давления при перемене позы (например, вставание из сидячего положения),
а второе - ослабление сексуальной функции. Мужчины могут переживать им-
потенцию, трудности с эякуляцией, а женщины могут жаловаться на задержку
оргазма. Использование MAOI также требует некоторых ограничений в пита-
нии. Наиболее значимые среди них это воздержание от продуктов, содержа-
щих тирамин, таких как большинство сыров, некоторые алкогольные напитки
(к примеру, сухие красные вина). Взаимодействие MAOI и тирамина может
вызвать гипертензию. В конце концов, главной опасностью употребления ан-
тидепрессантов является возможность летального исхода. Превышение дози-
ровки циклических антидепрессантов может вызвать кому, задержку дыхания,
многообразные кардиологические проблемы. Следовательно, выписывать их
необходимо очень осторожно, т.к. ими легко можно воспользоваться для су-
ицида. MAOI не вызывают интоксикации, поэтому превышение их дозировки
встречается редко.
Терапевтический эффект антидепрессантов проявляется с задержкой. В
частности, циклические антидепрессанты вызывают значительное смягчение
депрессивных симптомов. MAOI также очень эффективны для поддерживающего
лечения, особенно, если сравнивать их с безобидными лекарствами, которые
даются только для успокоения больного, хотя по сравнению с циклическими
антидепрессантами, их эффект не так впечатляющ. Если сравнивать MAOI с
циклическими антидепрессантами, то первые менее эффективны. Это привело
к тенденции использовать в лечении депрессий главным образом трицикли-
ческие антидепрессанты, а MAOI использовать тогда, когда первые не ока-
зывают желаемого эффекта.
В то время, как вышеупомянутые наркотики остаются главным средством в
лечении депрессивных расстройств, остальные средства продолжают совер-
шенствоваться. Примерами этого являются тразодон (торговое название
Desirel), флуоксетин (торговое название Prozac), выпущенные в 80-х го-
дах. Тразодон имеет избирательный серотонический эффект, но не имеет вы-
раженного эффекта на обратное поглощение норадреналина. Флуоксетин явля-
ется сильным ингибитором обратного поглащения серотонина. Два других -
это бупропион (торговое название Wellbutrin), открытый в 1989 году и
кломипрамин (торговое название Anafranil), открытый в 1990 году.
Действие бупропиона не объяснено до конца, потому что он не оказывает
значительного влияния ни на норадреналин, ни на серотонин. Кломипрамин,
десятилетиями использовавшийся в Европе, оказывает сильные серотонерги-
ческие эффекты. Такие серотонергические эффекты также характерны для
двух других антидепрессантов, открытых в 90-х годах: сертралина (торго-
вое название Zoloft) и пароксетина (торговое название Paxil).
Наркотики, стабилизирующие настроение
Мы сейчас пытаемся выяснить механизмы повреждения мозга. Как только
появляется новый наркотик, исчезает какая-то болезнь, и очень интересно
узнать, какие еще болезни имеют биологическую основу.
Психиатр Поль Вендер в интервью журналу "Newsweek", 1990 г.
Самым своеобразным средством в лечении психических расстройств, таких
как мания и биполярные расстройства, является литий. Мания - это состоя-
ние, в котором у человека проявляются повышенная возбудимость, чрезмер-
ный подъем. Симптомы маниакального приступа обычно включают излишнюю го-
ворливость, ускоренное мышление, манию величия, увеличивающуюся сонли-
вость, чрезвычайную запутанность поведения, которая может вызвать нега-
тивные последствия (такие как неуместная веселость, сексуальная распу-
щенность). Когда эти симптомы могут использоваться при описании кого-то,
кто беспечен или чрезмерно весел, то они в конечном итоге могут разру-
шить его личность. Для людей с этим недугом их первое недомогание случа-
ется в двадцать или тридцать лет, несмотря на то, что они являются иск-
лючениями в двух вышеупомянутых случаях. Маниакальный приступ в среднем
занимает около двух месяцев. Обычно маниакальные приступы являются сос-
тавляющей биполярности или маниакальной депрессивности, расстройства,
периодических приступов депрессий, часто уже испытанных этими людьми.
Описываемый ниже случай - пример позднего маниакального синдрома.
Состоятельная 72-летняя вдова была направлена на обследование
собственными детьми против своего желания, так как они думали, что она
впала в старческое слабоумие после смерти мужа, произошедшей 6 месяцев
тому назад. После первоначального шока, который, однако, не был тяжелым,
пациентка возобновила свою социальную жизнь и стала волонтером в сосед-
нем госпитале. Семья приветствовала это, но в последние три месяца она
начала посещать местные бары со знакомыми по работе. Решение ее детей о
необходимости лечения было ускорено тем, что она сообщила им о своей по-
молвке с 25-летним санитаром, которому она планировала завещать свой
дом, а также немалую сумму денег. Три сына пациентки угрозами и запуги-
ванием принудили ее признать необходимость посетить психиатра.
В начальной стадии беседы пациентка сильно озлоблена на своих сыновей
и психиатра, упрекает их в непонимании того, что в первый раз в жизни
она делает что-то для себя. После вопроса психиатра о том, насколько
привлекательна она окажется для 25-летнего мужчины, она мгновенно закры-
вает лицо. Она продолжает разговаривать о внешнем облике и сексуальных
способностях своего жениха и описывает свою жизнь как впервые действи-
тельно возбуждающую и полную чувств. Она быстро отвергает просьбу психи-
атра прервать ее несколькими вопросами. Она говорит, что вечером ходит
со своим женихом по клубам и барам и, несмотря на то, что не пьет, полу-
чает полноценное удовольствие от атмосферы в этих заведениях. После про-
гулок вместе с женихом она часто ложиться с ним в постель и они занима-
ются любовью. Всего лишь после трех или четырех часов сна она встает,
приводит себя в порядок, после чего обходит магазины. Она тратит около
700$ в неделю на себя и 500$ отдает своему жениху, все это она может с
легкостью себе позволить.
Литий - это щелочной металл, редко встречающийся в природе, он содер-
жится в виде силиката в горах, богатых отложениями, слюдой, сподуменом,
лепидолитом. Его психостимулирующие свойства были открыты в 40-х годах
XX века. Австралийский врач Джон Кэйд изучал действие лития на животных,
пытаясь уменьшить продуцирование кислот в поврежденных почках. В течении
своей работы он наблюдал успокаивающее действие лития на животных и
впоследствии предположил, что литий может действовать и на человека как
стабилизатор настроения. Кэйд применил литий на испытуемых маниакальных
больных и получил позитивные результаты. В 1970 году исследования приве-
ли к санкционированию клинического использования лития в США, хотя до
этого в Европе его применяли уже несколько лет. Хотя литий имеет некото-
рое преимущество в лечении некоторых душевных расстройств (таких как,
депрессия, некоторые виды шизофрении, алкоголизм, импульсивно-агрессив-
ное поведение, двигательные нарушения), он используется в США только при
лечении маниакальных припадков и как профилактическое средство при их
предотвращении. Существует серьезное доказательство того, что литий осо-
бенно эффективен при достижении этих двух целей. Литий - это, возможно,
единственное лекарство в психиатрии, которое эффективно как профилакти-
ческое для предотвращения возможного возвращения болезни.
Что касается антидепрессантов, о которых мы говорили ранее, то основ-
ная биологическая теория, относящаяся к мании, касается моноаминовых
нейромедиаторов. Во время депрессии, предположительно, наблюдается пони-
женная активность нейромедиаторов, и можно предположить, что при мании
активность нейромедиаторов напротив возрастает. Согласно этим двум гипо-
тезам, внимание должно быть сфокусировано на катехоламинах и серотонине.
На досинаптическом уровне литий усиливает обратное поглощение серотонина
и норадреналина. Похоже, что литий также усиливает дофаминовое и норад-
реналиновое действие на постсинаптические рецепторы. Важно, что литий
помогает нормализовать настроение пациентов, страдающих манией, а не
просто компенсирует манию успокоением.
Наиболее распространенными препаратами солей лития являются карбонаты
(карбонат лития Li2CO3, который изготовляется в виде таблеток). Литий,
принимаемый перорально, полностью всасывается в желудочно-кишечном трак-
те (главным образом в малой кишке). Литий распределяется в жидкостях
внутри тела и не подвергается метаболизму. Литий выводится из организма
преимущественно через почки. 90% - 95% лития выходит с мочой.
Несмотря на успехи в лечении маний, существуют опасности, которые не-
обходимо принять во внимание, употребляя литий. Некоторые из этих опас-
ностей относятся к терапевтическому индексу лития (См. Главу 4). В этом
отношении разница между терапевтической и токсической дозами небольшая.
Когда превышается предел терапевтической дозы, могут наблюдаться, по
крайней мере, некоторые из нижеследующих симптомов: вялость, затуманен-
ность зрения, атаксия, замешательство и нарушение сердечной деятельнос-
ти, иногда даже случаются приступы и кома. Наблюдалось несколько случаев
смерти. Таким образом, использование лития требует тщательного медицинс-
кого контроля. Также, предварительные медицинские исследования должны
сосредоточиться на безопасности применения лития в отношении функциони-
рования сердечно-сосудистой системы и почек. Проблемы с сердечно-сосу-
дистой системой важны, потому что токсический эффект может вызвать нару-
шения сердечной деятельности, которые впоследствии могут вызвать обост-
рение сердечно-сосудистых недомоганий. Деятельность почек должна быть
удовлетворительной, чтобы литий мог эффективно выделяться. В противном
случае литий будет накапливаться в теле. Наконец, прием лития вызывает
несколько побочных эффектов, включая такие проблемы с желудочно-кишечным
трактом, как тошнота, понос, а также легкое дрожание рук, частое мочеис-
пускание, сухость во рту. Однако, появление побочных эффектов часто
уменьшается спустя несколько недель.
В то время как литий остается главным лекарственным средством в лече-
нии мании, также применяются другие медицинские препараты, когда литий
не оказывает должного эффекта на пациента или пациент не переносит его.
Наиболее часто используемой альтернативой является карбамазепин (торго-
вое обозначение Tegretol), более известный как лекарство для лечения
эпилепсии. По химической структуре карбамазепин относится к трицикличес-
ким антидепрессантам, он особенно хорошо проявляет себя в случаях быст-
ротекущих приступов мании. Другие применяемые альтернативы лития - это
клоназепам (торговое обозначение Klonopin) и другое антиконвульсивное
лекарство - валпориевая кислота (торговое обозначение Depakene).
Глава 9
Ранняя история использования опиатов
Как было отмечено в исторических обзорах в прошлых частях, психоак-
тивные лекарственные средства могут быть "обоюдоострым мечом", с одной
стороны значительно улучшающих состояние человека, а с другой стороны -
разрушающих личность и общество. Никакая группа лекарственных средств не
подвержена этому парадоксу более сильно, чем класс наркотиков, который
мы называем опиатами, включающие опиум, морфин, героин и их смеси. Мно-
гие столетия опиаты использовались для облегчения боли, а после появле-
ния в Европе были встречены врачами с восторгом. Одним из первых евро-
пейских врачей, использовавших опиум в облегчении боли и страданий своих
пациентов был Томас Сиднехам, писавший в 1680 году: "Среди лекарств, ко-
торый Всемогущий Бог предоставил людям, ни одно не является таким уни-
версальным и эффективным, как опиум". Даже сегодня опиаты остаются самы-
ми сильнодействующими болеутоляющими средствами, которые доступны вра-
чам, но сейчас мы знаем другую грань опиумного меча - способность опиа-
тов вызывать сильную зависимость. Примером этого является героин, неза-
конное распространение и употребление которого являются крупными между-
народными проблемами. Таким образом, большинство из общих замечаний, ка-
сающихся психоактивных веществ, тесно соприкасаются с проблемой опиатов.
Опиум получают из Papaver somniferum, одной из разновидностей мака.
Мак, содержащий опиум, первоначально выращивался на Ближнем Востоке, в
средиземноморских странах, но сейчас его выращивают по всей Азии и на
всем Ближнем Востоке. Вопреки переживаниям Дороти из сказки "Волшебник
изумрудного города", просто прогулка по маковому полю не вызывает сонли-
вости и эйфории. На самом деле для того, чтобы пережить эти эффекты, не-
обходимы специальные процедуры. Когда опадают лепестки маковых цветов,
остается круглая семенная коробочка, размером с яйцо. Эффект опиума мо-
жет быть достигнут путем принятия вещества перорально, или посредством
курения. Использование препаратов из опиума-сырца уже ушло в прошлое.
Существуют свидетельства того, что опиум выращивался и использовался еще
6 тыс. лет тому назад шумерами и ассирийцами. Древние египтяне открыли
медицинское использование опиатов 3.5 тыс. лет тому назад, что засвиде-
тельствовано в "Лечебном папирусе из Фив". Опиум также использовался в
многочисленных медицинских целях греками и римлянами. Гален отметил сле-
дующее использование опиума:
(опиум)... помогает при ядовитых укусах, хронической головной боли,
головокружении, глухоте, эпилепсии, апоплексии, тусклости взгляда, поте-
ри голоса, астме, кашле всех видов, кровотечении, сдавленности дыхания,
коликах, разлитии желчи, тяжелой хандре, болезненном мочеиспускании, ли-
хорадках, водянке, проказе, болезнях, которым подвергаются женщины, ме-
ланхолии и всех морах.
Хотя эту цитату можно рассматривать как пример древней медицины,
аналгетическое (обезболивающее) свойство опиума действительно имеет мес-
то при лечении многих заболеваний. Опиаты подавляют кашель и способству-
ют нормализации стула, в добавлении к своему аналгетическому действию, и
активно используются в современной медицине.
Использование опиума в медицине и для развлекательных целей было ши-
роко распространено среди мусульман на Ближнем Востоке. Возможно, это
произошло из-за того, что запрещения Корана на потребление алкоголя и
некоторых других наркотиков не включает в себя употребление опиатов. В
настоящее время среди мусульман использование опиатов менее наказуемо,
чем употребления алкоголя. Арабские торговцы привезли опиум в Индию и
Китай в IX веке, и именно в Китае распространилась практика курения опи-
ума. Зависимость от опиума в Китае была определена как проблема вместе с
первым эдиктом против опиума, который был издан в 1729 году. К тому вре-
мени в Китае было уже так много опиумных наркоманов, что потребность в
наркотиках оставалась очень высокой. Вопреки запрещению на импорт опиума
в Китай, англичане продолжали обменивать индийский опиум на китайский
чай, и это послужило причиной опиумных войн между Китаем и Великобрита-
нией в середине XIX века (см. Главу 1).
Зависимость от опиума была серьезной проблемой в Китае к началу XIX
века, но она еще не стала проблемой для Европы и Америки. Хотя опиум был
широко доступен в форме лауданума, напитков, содержащих опиум, и мно-
жества мощных медикаментов, он почти всегда принимался перорально, го-
раздо реже его курили. Он использовался главным образом для медицинских
целей. В течении столетия было сделано множество открытий, которые пос-
тавили перед западным обществом проблему зависимости от опиума. В Европе
и США в XIX веке препараты опиума были легко доступны и абсолютно закон-
ны. Возможно, широкое распространение опиума в немедицинских целях было
только делом времени. Удовольствия, связанные с употреблением опиума,
стали известны широкой публике в связи с книгой английского поэта Томаса
де Куинси "Исповедь человека, употребляющего опиум", опубликованной в
1822 году. Книга де Куинси превозносила действие опиума и включала нес-
колько, ставших известными, цитат, например, вот эту: "...ты владеешь
ключами от рая, о, неуловимый и всемогущий опиум!". На западе не сразу
поняли, что пероральное употребление опиума вызывает такую же зависи-
мость, как и курение его, но по мере того, как употребление опиума, соп-
ровождающееся книгами, подобными книге де Куинси, распространялось все
шире, опиум уже не рассматривался как лекарственное средство. К концу
XIX века употребление опиума было широко распространено в обществе и
затронуло таких именитых литературных и научных деятелей, как Элизабетт
Баррет Браунинг, Самуэль Колридж, Уильям Халстед, Вальтер Скотт и Перси
Шелли, если ограничиться упоминанием лишь некоторых имен. Становилось
ясно, что опиумная зависимость не была ограничена пределами Китая.
Открытия фармакологии прибавили проблем. В 1803 году немецкий фарма-
цевт Сертурнер научился выделять морфин из опиума. Морфин является ос-
новным активным химическом веществом в опиуме (кодеин - это другой опи-
ат, найденный в опиуме), он в 10 раз сильнее опиума-сырца. Сертурнер
экспериментировал с морфином и был так впечатлен блаженным сонливым сос-
тоянием, которое он вызывал, что назвал его по имени греческого бога сна
Морфия. Морфий стал широко распространен в середине XIX века, а открытие
шприца сделало инъекции морфина популярными и открыло проблему зависи-
мости от наркотиков в Европе и Соединенных Штатах. Подкожно вводимый
морфин, обладая быстрым и сильным обезболивающим действием, становится
главным средством при лечении тяжелых ранений. Однако, отвыкание от мор-
фина становится более трудным, чем излечение раны. Зависимость от морфи-
на была так широко распространена среди солдат с обоих сторон во время
Гражданской войны в США, что это часто называли "солдатской болезнью". В
1874 году британский химик Олдер Райт опубликовал отчет об экспериментах
по производству нового химического соединения, основанного на преобразо-
вании морфина, диацетилморфина. Открытие Райта оставалось без внимания
до 1898 года, когда великий немецкий фармацевт Генрих Дрезер (который
открыл аспирин) заново открыл это химическое соединение и заметил, что
оно в 10 раз сильнее морфина. Поскольку новое соединение было столь мощ-
ным, его восприняли как новое лекарство с "героическими" возможностями и
назвали его героином. Героин немедленно начали использовать для облегче-
ния кашля и в качестве обезболивающего. До тех пор, пока через много лет
не выяснилось, что героин вызывает еще более мощную зависимость, чем
морфин.
Использование опиатов в XX веке
Возрастающее сознание опасности и глубокой зависимости от опиатов
привело к нескольким изменениям в законодательстве. Кульминацией этого в
США был акт Гаррисона 1914 года. Безусловно, Акт не уничтожил полностью
немедицинское использование опиатов, а, в действительности, дал начало
развитию преступности, связанной с наркотиками в США. Нелегальное ис-
пользование опиатов означало контрабанду опиума и героина в страну, по-
вышение цен на них и изменение типа личности, употребляющей опиаты. Акт
Гаррисона давал контроль над опиатами врачам, и решение о том, действи-
тельно ли зависящий от опиатов человек нуждается в опиатах, оказалось
целиком в их руках. Законодательные поправки сначала предписывали врачам
не выписывать опиат до тех пор, пока не будет наблюдаться уменьшение до-
зы наркотика с течением времени (1915), потом что опиаты не следует вы-
писывать зависимым от них (1917) и дальше - что героин не следует выпи-
сывать никому (1924). Законные пути получения наркотиков теперь оказа-
лись перекрыты для многих наркоманов, в результате чего они обратились к
растущему черному рынку.
Со времени Акта Гаррисона произошло много изменений в использовании
опиатов. Важнейшие изменения демонстрирует демография использования опи-
атов. До Акта Гаррисона привыкание к опиатам встречалось во всех клас-
сах. Богатая женщина среднего возраста спокойно могла стать наркоманкой
как и любой другой человек, но она привыкла употреблять лауданум, прода-
ющийся в аптеке по соседству. Когда опиаты стали вне закона, их употреб-
ление сосредоточилось в больших городах, где доставкой наркотиков зани-
мались организованные преступные группировки. Кроме того, употребляющие
наркотики стали моложе и менее образованны и принадлежали к низшим соци-
альным слоям. Такая ситуация сохранилась и по сей день. В конце концов,
мощный героин стал основным выбором наркомана. Хотя употребление опиатов
было широко распространено среди американских солдат, участвующих в вой-
не во Вьетнаме, это не сильно изменило демографическую ситуацию среди
употребляющих опиаты. По данным текущих исследований, студенты высших
учебных заведений употребляют героин и другие опиаты относительно нечас-
то. К примеру, меньше чем 1% выпускников американских высших учебных за-
ведений сообщают об употреблении героина в течении последних 10 лет. Хо-
тя в настоящее время для облегчения боли выписывается много различных
опиатов и, разумеется, некоторые употребляющие их становятся зависимыми,
главная проблема с опиатами в США сегодня - это распространение героина,
имеющее место преимущественно в провинциальных городах.
Акт Гаррисона послужил причиной возникновения огромного криминально
бизнеса в сфере производства и распространения наркотиков. Сегодня опиум
выращивают главным образом на Ближнем Востоке (Афганистан, Пакистан,
Иран) или в Юго-восточной Азии (Лаос, Бирма, Таиланд), а также в Мекси-
ке. Из Европы или Мексики героин переправляют контрабандой в США.
Большинство опиума, легально выращиваемого для медицинских целей, произ-
растает в Индии и Австралии. Героин, продающийся на улицах сфальсифици-
рован, его концентрация во много раз уменьшена во время пути от тех, кто
его производит, до тех, кто его продает. Героин остается большим и важ-
ным источником дохода, пополняет криминальные структуры новыми "кадра-
ми". Большинство наркоманов, употребляющих героин, должны быть включены
в преступную деятельность для того, чтобы поддерживать свою привычку. С
первого взгляда, цена героина может показаться относительно низкой для
наркоманов, употребляющих наркотики от случая к случаю, "для удо-
вольствия". Но, по словам одного наркомана, "Это так хорошо, даже не
пробуй". Многие, потребляющие наркотик, обнаруживают, что они принимают
его все чаще и чаще, и, поскольку привыкание к героину и другим опиатам
возникает быстро, чтобы вызвать желаемый эффект, требуются все большие
дозы. Вскоре цена поддержания растущей привычки заставляет наркомана
включиться в преступную деятельность.
Вот следующее интервью уличного наркомана из Сан-Франциско: (Геро-
ин)... самый сладкий наркотик из всех. Нет никаких побочных эффектов,
как от амфетаминов или барбитуратов. Когда пускаешь по вене, чувствуешь
приход, близкий к оргазму, если это был хороший наркотик. Потом плывешь
в облаках около четырех часов, ничего реального. Это похоже на полусон,
как смотришь фильм. Ничего тебя не волнует, ты спокоен, тебе тепло. Мно-
го значит, что ты не чувствуешь боли. Ты можешь гулять с гнилыми зубами,
воспаленным аппендиксом и не чувствовать этого. Тебе не нужен секс, еда,
люди, не о чем беспокоится. Это похоже на временную смерть, жизнь без
боли.
Для меня единственная тяжелая часть всего этого - платить за героин.
Я знаю этих богатых котов, которые могут достать хороший героин и вмазы-
ваться целый год, и ничего не происходит, но мне, чтобы оставаться жи-
вым, приходится вертеться. Я трачу 100$-150$ на свою привычку каждый
день, мне надо уколоться дважды, чтобы чувствовать себя счастливым...
Героиновая зависимость делает жизнь невыносимой по множеству других
причин. Наркоманы рискуют заразиться и умереть от СПИДа, гепатита и дру-
гих заболеваний, передающихся через грязный шприц. Текущие подсчеты со-
общают о 500 тыс. героиновых наркоманов в США, а самые последние иссле-
дования говорят о том, что употребление героина может возрасти. Хотя
число людей, употребляющих героин, относительно невелико по сравнению с
людьми, страдающими от алкогольной или никотиновой зависимости, это гро-
зит большой социальной опасностью. Всегда существует риск превышения до-
зы или осложнений от употребления "грязного" уличного героина. По данным
Национального института по злоупотреблению лекарственными препаратами,
более 1 тыс. смертей ежегодно происходит от передозировки героина. Доба-
вить к этому смертельную опасность от болезней, передающихся через гряз-
ные иглы, и героиновая зависимость станет очень серьезной социальной
проблемой.
Другой серьезной проблемой, связанной с употреблением опиатов, явля-
ется распространение "дизайнерского" или переделанного героина. Такой
героин нелегально производится химиками, которые разрабатывают химичес-
кие аналоги героина. Эти новые соединения не исследовались, но обычно
они производят эффект, аналогичный эффекту героина или других опиатов.
До недавнего времени у таких веществ были преимущества в том плане, что
их распространение не могло быть преследовано законом, т.к. во многих
случаях они являлись абсолютно новыми соединениями для науки. Многие
составляющие переделанного героина являются производными мощного опиоида
фентанила. Основная проблема, связанная с производными фентанила (расп-
ространенное уличное название China White), заключается в том, что он
может быть в 10 - 100 раз сильнее героина. Отсюда значительный риск пе-
редозировки. Другой пример проблемы, связанной с таким героином был при-
веден ранее (см. Главу 3). При нарушении технологии синтеза опиата, из-
вестного под названием МРРР, получилось соединение, называемое МРМР.
Продуктом метаболизма МРМР в мозге является токсичное химическое вещест-
во МРР+, которое убивает клетки черной субстанции и служит причиной нев-
рологического расстройства, которое очень напоминает болезнь Паркинсона.
Таким образом, соединения, входящие в состав дизайнерского героина, час-
то гораздо более опасны, чем сам героин.
Абсорбция, метаболизм и выведение из организма
Опиаты могут попасть в организм разными путями. Большинство хорошо
абсорбируются в желудочно-кишечном тракте, хотя больший эффект от их
употребления дает внутривенная инъекция. Большинство опиатов абсорбиру-
ются также через слизистую оболочку носа или через легкие. Таким обра-
зом, опиум часто курят, а героин вдыхают через нос. Опиаты также абсор-
бируются после внутримышечного или подкожного применения. На улице, нап-
ример, героин могут впрыскивать внутривенно или подкожно.
Попав в кровеносную систему, опиоиды разносятся по телу и скапливают-
ся в почках, легких, печени, селезенке, пищеварительном тракте, также
как и в головном мозге. Только некоторые опиаты, такие как морфин прео-
долевают гематоэнцефалический барьер. Действительно, основное различие
между морфином и более сильнодействующим наркотиком героином состоит в
том, что героин более липидорастворим и поэтому легче преодолевает гема-
тоэнцефалический барьер. Достигнув мозга, героин превращается в морфин.
Таким образом, героин оказывается более удобной оболочкой для транспор-
тировки морфина в мозг, чем морфин сам по себе.
Большинство опиатов быстро перерабатываются в печени и выделяются
почками. Выделение опиатов достаточно быстрое, 90% выделяется в течение
дня после приема наркотика. Однако следы морфина могут оставаться в моче
от двух до четырех дней после его употребления.
Механизм действия опиатов
Одним из самых выдающихся достижений в неврологии было открытие в
70-х годах нейронного механизма действия опиатов. Исследования этой темы
привели к открытию класса химических веществ, выделяемых мозгом, которые
называются эндорфинами, которые очевидно, функционируют как нейромедиа-
торы. По современным представлениям, действие морфина, героина и других
опиатов вызывается стимуляцией действия эндорфинной системы в мозге.
Рассмотрев события, которые привели к этим открытиям, можно увидеть, как
они помогают понять действия опиатов.
Одним из первых событий было открытие химиками в 60-х гг. того, что
малейшее изменение в молекуле морфина вызывает создание химического ве-
щества, которое не только не производит какой-либо из типичных эффектов
опиатов (облегчение боли, эйфория), но, напротив, блокирует действие
морфина и других опиатов. Это вещество называется налоксон (Narcane) и
может быть квалифицировано как антагонист опиатов. Когда налоксон давали
пациенту, страдающему от передозировки героина или морфина, он полностью
аннулировал действие этих наркотиков. Если налоксон дать принимающему
героин, то героин не окажет никакого эффекта. Очевидно, налоксон имеет
практическое применение в лечении передозировки опиатов и также имеет
теоретическое значение. Поскольку по химической структуре налоксон бли-
зок к морфину, исследователи предположили, что эти два лекарственных
препарата могут действовать на какой-то общий рецептор мозга, и действие
морфина на этот рецептор блокируется налоксоном. В начале 70-х гг. два
исследователя из университета Джона Хопкинса в Балтиморе, Кандас Перт и
Соломон Снидер доложили об открытии мозговых рецепторов, избирательно
отвечающих на воздействие опиатов и назвали их "рецепторами опиатов".
Существование таких рецепторов вызвало большой интерес. Может возникнуть
резонный вопрос, почему в мозге есть нейроны, отвечающие за воздействие
подобных наркотиков. Не подталкивала ли человека сама природа стать за-
висимым от героина? Представление неврологов по этому вопросу сильно
различались. Они считали, что наличие таких рецепторов должно означать,
что существуют естественные вещества в мозге со структурой и свойствами,
напоминающими морфин. Начался научный поиск "естественных опиатов мозга"
и в 1975 году несколько таких веществ было открыто. Хотя в мозге были
найдены несколько морфиноподобных субстанций (бета-эндорфин, энкефалин,
динорфин - самые важные среди них), весь комплекс этих пептидов в сово-
купности называется эндорфином (сокращенное название эндогенного морфи-
на).
Научные вопросы, вызванные открытием эндорфинов, были сфокусированы
на том, зачем мозг обеспечен собственным морфином, какую функцию они вы-
полняют. Большинство исследователей начало с предпосылки, что поскольку
опиаты имитируют активность эндорфина стимулированием опиатических или
эндорфиновых рецепторов в мозге, эндорфины должны иметь многие свойства,
подобные свойствам опиатов, такие как способность облегчать боль или
доставлять удовольствие. Возможно, основная функция эндорфинов - служить
частью естественной системы облегчения боли. По современным представле-
ниям, определенные виды боли или стресса вызывают выделение эндорфинов,
и наступает обезболивающий эффект. Такой подход может помочь в объясне-
нии, почему при определенных обстоятельствах, например, на поле боя или
в большом спорте человек может выдерживать тяжелые ранения, не чувствуя
боли по крайней мере некоторое время. Снятие боли при акупунктуре (с по-
мощью введения игл), возможно, также вызвано освобождением эндорфина,
поскольку применение налоксона сводит на нет обезболивающий эффект аку-
пунктуры. Поскольку основное действие налоксона - это блокировка эндор-
финовых рецепторов, обезболивание, сводимое на нет налоксоном, является
сильным доказательством того, что акупунктурные иглы вызывают освобожде-
ние эндорфинов и благодаря этому уменьшают боль.
Похоже, силовые упражнения являются причиной высвобождения эндорфинов
и, возможно, некоторые позитивные влияния этих упражнений на настроение
также вызваны действием эндорфинов. Действительно, некоторые исследова-
тели полагают, что "зависимость" от физических упражнений, которая раз-
вивается у некоторых людей, происходит благодаря тем же механизмам в
мозге, благодаря каким возникает и зависимость от героина! Значит ли
это, что мы когда-нибудь станем зависимы от химических субстанций нашего
собственного мозга?
Толерантность и зависимость
Многие исследователи полагают, что подобное изучение эндорфинов в ко-
нечном счете может помочь нам понять феномен зависимости от опиатов и,
возможно, от других наркотиков. Одной из главных проблем, связанных с
опиатами, является то, что регулярное применение вызывает толерантность
ко многим их действиям. После того, как развивается толерантность, воз-
никают связанные с ней проблемы. Воздержание от опиатов вызывает сильный
и неприятный абстинентный синдром. Существует достаточно оснований пола-
гать, что толерантность и абстинентный синдром, вызываемые опиатами,
связаны с активностью эндорфиновых рецепторов. Одним из свидетельств в
пользу этого является то, что налоксон может усилить абстинентный синд-
ром у людей, употребляющих опиаты. Таким образом, если употребляющий ге-
роин примет дозу налоксона, он немедленно почувствуют симптомы абстинен-
ции, даже если он только что принял героин! Другим доказательством явля-
ется наблюдение того, что хроническое употребление морфина вместе с на-
локсоном не вызывает ни толерантности, ни абстинентного синдрома. Таким
образом, похоже что активизация эндорфиновых рецепторов как-то связана с
толерантностью и зависимостью от опиатов. Существует несколько теорий
того, каким образом это происходит, но подозревают, что хроническое ис-
пользование изменяет количество производимого эндорфина или количество
доступных рецепторов, и эти изменения каким-то образом являются причиной
феноменов толерантности и абстиненции.
Использование опиатов в медицине
Главным образом в медицине опиаты используют из-за их обезболивающего
эффекта. Как было отмечено выше, для этой цели опиаты использовались
столетиями, и по сей день они остаются самыми мощными и избирательно
действующими обезболивающими средствами, известными медицине. В отличии
от анестезирующих лекарств типа депрессантов, аналгетики-опиаты обезбо-
ливают без нарушения сознания. После приема умеренной дозы опиатов, па-
циенты остаются в сознании и все еще способны говорить о болезненных
ощущениях, но уже не страдают от боли.
Другим классом веществ, который обладает подобным обезболивающим эф-
фектом, являются такие распространенные обезболивающие: аспирин, ацета-
минофен и ибупрофен. Таблица 9-1 демонстрирует основные опиаты, ис-
пользуемые в качестве обезболивающих вместе с их эффективностью и про-
должительностью деятельности. Как отмечалось, эффективность наркотика -
это доза, необходимая для желаемого эффекта. В таблице 9-1 сила наркоти-
ка выражена через количество действенных доз морфина. К примеру, эффек-
тивность героина обозначена числом 4. Это означает, что если для облег-
чения боли требуется 8 мг морфина, то героина потребуется только 2 мг.
Другими словами, героин в 4 раза сильнее, чем морфин. Морфин является
прототипом анальгетиков-опиатов и используется в качестве единицы изме-
рения эффективности других наркотиков. Он применяется главным образом
при очень сильных болях. Хотя героин гораздо сильнее морфина, он не ис-
пользуется в США в медицинских целях, т.к. входит в Группу Наркотиков N1
(см. Приложение N1)
Таблица 9-1 Характеристики основных опиатов
Общее название Торговая марка Эффективность Продолжительность действия (в часах)
Морфин 1 4-5
Героин 4 3-4
Гидроморфон Dilaudid 5 4-5
Кодеин 0.1 4-6
Оксикодон Percodan 0-75 4-5
Метадон Dolophine 1 24-48
Мепередин Demerol 0-1 2-4
Пропоксифен Darvon 0-5 6
Фентанил Sublimaze 80 1-3
Пентазоцин Talwin 0-2 2-3
Когда боль не так сильна, можно использовать лекарственные препараты,
менее эффективные, чем морфин. Таковыми являются кодеин, пропоксифен
(Darvon), оксикадон (Percodan) и пентазоцин (Talwin), которые часто вы-
писываются для обезболивания. В заключении отметим, что существуют опиа-
ты, более эффективные, чем героин: например, фентанил, который эффектив-
нее морфина в 80 раз. Фентанил используется главным образом для анесте-
зии. В общем, опиаты являются самыми мощными и эффективными обезболиваю-
щими лекарственными препаратами, известными медицине. Ограничения в их
применении как аналгетиков, происходит, главным образом из-за их способ-
ности вызывать толерантность и зависимость. Толерантность и зависимость
вызывается от применения всех этих наркотиков, хотя, похоже, что некото-
рые, например, пентазоцин (Talwin) вызывают эти эффекты в меньшей степе-
ни. Можно надеяться, что будут изобретены более безопасные анальгетики
после того, как будут лучше изучены эндорфины и их способность вызывать
естественное обезболивание.
Опиаты применяют в медицине и для других целей. Например, опиаты вы-
зывают запоры, которые могут стать проблемой для наркоманов. Поэтому це-
лесообразно применять их при лечении поносов. Опиаты все еще используют-
ся для лечения кашля. В основном, для этой цели используют декстрометор-
фан, который является синтетическим опиатом, не обладающим обезболиваю-
щим действием и не вызывающим зависимости, но очень эффективным в подав-
лении кашля. Последнее медицинское применение опиатов, таких как мета-
дон, заключается в использовании их для лечения героиновой зависимости.
Психологические и физиологические обострения
В дополнение к аналгетическому эффекту опиатов, существует еще нес-
колько действий, которые они оказывают на организм. Последствия действия
опиатов - это эйфория, включающая сонливость, теплоту в теле, тяжесть в
конечностях. Уильям Берроуз описал эти чувства в своей автобиографичес-
ком романе "Наркоман": "Морфин первым делом ударяет по задней части ног,
потом по задней части шеи, раскатывающаяся волна расслабления отделяет
мускулы от костей так, что кажется, будто ты расплываешься, лежишь в
теплой соленой воде". Удовольствие, испытанное от употребления опиатов,
похоже, вредит другим интересам наркомана. Берроуз так описывает это:
"Наркоман резко бросает секс. Путь к бессексуальной общительности начи-
нается там же, откуда берет свое начало секс. Когда я приобретаю привыч-
ку колоться Г(ероином) или М(орфином), я становлюсь необщительным. Если
кто-то хочет поговорить, о'кей. Но знакомиться с кем-то желания нет".
Есть доказательства того, что употребление опиатов уменьшает сексу-
альность, а мужчинам часто грозит импотенцией. Лабораторные исследования
также показывают, что опиаты наносят ущерб социальным связям человека.
В плане физиологического воздействия опиаты в чем-то похожи на анти-
депрессанты, но есть несколько различий. Как и депрессанты, опиаты вызы-
вают задержку дыхания и понижение температуры тела, но действие опиатов
на сердце более комплексное. Тошнота и рвота часто следуют сразу же пос-
ле приема антидепрессантов. Возможно, наиболее заметный признак употреб-
ления опиатов - сужение зрачка. Это настолько типичный признак, что им
пользуются при диагностике отравления опиатами. При летальном исходе от
передозировки непосредственной причиной смерти является нарушение дыха-
ния. Тем не менее, смертельная доза героина удивительно велика.
Большинство жертв передозировок, как выяснялось при вскрытии, вкалывали
наркотика меньше, чем необходимо для смерти. Множество из этих случаев
включали не просто превышение дозы героина, а совмещение его употребле-
ния с алкоголем или депрессантами. Опиаты и депрессанты усиливают
действия друг друга. Большинство смертельных "героиновых" передозировок
включает в себя подобное взаимодействие, например так было в случае
смерти Дженис Джоплин в 1970 году:
Литровая бутылка виски "Southern Comfort", которую она держала над
головой, была одновременно символом тяжести ее жизни и способом освобож-
дения. Когда она осушала бутылку, она становилась более счастливой и из-
лучающей радость, более причудливой... На прошлой неделе, в день, кото-
рый внешне казался менее одиноким, чем все остальные, Дженис Джоплин
умерла на самой низкой и грустной ноте. Возвращаясь в свою комнату в
Голливудском мотеле после затянувшейся допоздна работы в студии звукоза-
писи, крепко выпив с друзьями в ближайшем баре, она наполнила героином
шприц и ввела иглу в свою левую руку. Инъекция убила ее.
Последствия хронического употребления опиатов
...героин - это теплота, которая окутывает тебя. Это теплота сама уп-
равляет всей твоей жизнью с того момента, как она входит в твое тело."
Наркоманка
Если употреблять опиаты постоянно, то их эффекты несколько отличают-
ся. Как было отмечено, опиаты вызывают толерантность, поэтому, если не
увеличивать дозы, их воздействие уменьшается, что часто и происходит.
Данные графика 9-1 показывают примеры воздействия опиатов на людей и
обезьян в лабораторных условиях при продолжающемся приеме наркотиков.
Оба графика показывают употребление наркотиков по дням в течении экспе-
римента. Данные, касающиеся людей, получены с помощью эксперимента, в
ходе которого добровольцы с большим опытом употребления наркотиков исс-
ледовались в лабораторных условиях и могли сами регулировать свои дозы.
Обратите внимание на увеличение дозы наркотика, выбираемой субъектом с
каждым разом. В первый месяц испытуемому не требовалось более 500 мг в
день. К четвертому месяцу он принимал более 1000 мг в день. Также обра-
тите внимание на нижнюю часть диаграммы, демонстрирующую аналогичное по-
ведение у обезьян, которые могли получать героин внутривенно, нажимая на
рычаг. Видно, что зависимость от героина - феномен всеобщий.
Мотивы употребления опиатов со временем могут меняться. В то время
как первоначально повторное употребление мотивируется желанием заново
испытать приятные ощущения, "плотно севшие" наркоманы утверждают, что
наркотик даже близко не приносит им такого удовлетворения, как раньше.
Тем не менее, они продолжают употреблять наркотик для того, чтобы избе-
жать неприятных симптомов абстиненции ("ломки"). Таким образом употреб-
ление героина мотивируется сначала позитивными, а затем негативными
подкреплениями. Симптомы зависимости от героина дают о себе знать после
одной - двух недель употребления героина, морфина или синтетического
опиата. Эти симптомы становятся более тяжелыми в случае продолжительного
употребления больших доз. Первые симптомы проявляются через 8-12 часов
после принятия последней дозы и включают в себя насморк, слезы, потли-
вость, раздражительность и дрожь. С течением времени эти симптомы стано-
вятся более тяжелыми, появляются другие - расширение зрачков, анорексия,
появляются опухоли. Эти симптомы продолжают усиливаться и достигают пика
между 48 - 72 часами. В это время биение сердца учащается и поднимается
кровяное давление, проявляются тяжелые симптомы: тошнота, понос, чиха-
ние, чрезмерная потливость и боль в костях. Кроме того, у наркомана мо-
гут начаться спазматические движения рук и ног. Другие странные симпто-
мы, которые связаны с сексуальностью наркомана, - это непроизвольная
эрекция и семяизвержение у мужчин и оргазм у женщин. Потеря жидкости и
нежелание принятия пищи наркомана могут физически и эмоционально иссу-
шить наркомана и часто бывают фатальными.
Довольно просто избавить наркомана от абстинентного синдрома и вер-
нуть ему хорошее самочувствие с помощью подходящей дозы какоголибо опиа-
та. Стационарная деинтоксикация заключается в лечении абстинентных синд-
ромов низкими дозами синтетических опиатов, например, метадона. Доза ме-
тадона достаточна для того, чтобы уменьшить тяжесть абстинентного синд-
рома, но на большее она не способна. Постепенно в течении нескольких не-
дель доза метадона уменьшается, до тех пор, пока наркоман полностью не
излечится от физиологической зависимости. Если бы героин продолжали при-
нимать исключительно для снятия симптомов абстиненции, то для лечения
было бы достаточно деинтоксикации. Однако, после проведения деинтоксика-
ционных процедур установленный уровень повторного возвращения к употреб-
лению наркотика - 90% в течение двух лет после выписки из больницы.
Большинство из этих рецидивов происходит в течении первых 6 месяцев. Та-
ким образом, если наркоман возвращается в среду, где он или она стали
наркоманами, весьма вероятно, что случится рецидив, несмотря на от-
сутствие физических симптомов абстиненции.
То, что привыкание к героину (и другим наркотикам) зависит не только
от физической абстиненции, иллюстрируется героиновой эпидемией, которую
удалось предотвратить. В начале 70-х, когда война во Вьетнаме подходила
к концу, число наркоманов среди американских солдат превышало 21%. Эти
солдаты в обязательном порядке прошли деинтоксикацию перед возвращением
в США, но, поскольку частота рецидивов составляет 90%, то ожидалось, что
большинство из них продолжит употребление героина по возвращении. Таким
образом, в США ожидали всплеска героиновой эпидемии. Однако, последующие
исследования показали, что рецидивов случилось очень мало (менее 15%).
Это четко показало, что развитию зависимости в основном способствовали
окружение и психосоциальные факторы, связанные с Вьетнамом. Возвратив-
шись в США, ветераны вьетнамской войны обнаружили, что героин стал менее
доступен. Это обстоятельство, а также изменение в образе жизни и в соци-
альном окружении, смягчили давление, которое первоначально привело их к
зависимости. Однако, радикальные изменения окружения (от Вьетнама к США)
нельзя повторить в обычном лечении. В этом одна из причин трудности ле-
чения героиновой зависимости, несмотря на наличие различных методов ле-
чения. График 9-1 Похожие примеры употребления опиатов человеком и
обезьянами в условиях постоянной доступности наркотика. Оба графика по-
казывают количество наркотиков, принимаемых на протяжении определенного
времени. Данные, касающиеся человека, получены на основе эксперимента, в
котором доброволец с опытом употребления наркотиков употреблял их без
ограничения. Данные, касающиеся животных, взяты из эксперимента, в кото-
ром обезьяны, желающие получить дозу героина нажимали на рычаг, чтобы
получить внутривенную инъекцию героина.
Употребление опиатов в Китае
Употребление опиатов долго было связано с Китаем. Как было замечено в
Главе 1, несколько миллионов китайцев были наркоманами в середине XIX
века во время Опиумных войн с Британией. Курение опиума в США приобрело
популярность благодаря китайским рабочим, организовавшим опиумные прито-
ны в китайских кварталах на Западе Америки. Хотя китайские власти всегда
пытались ограничить употребление опиума, наиболее радикальные шаги были
предприняты с 1949 года, когда к власти пришла коммунистическая партия.
Драконовские меры включали публичные наказания распространителей нарко-
тиков, публичные суды над которыми проводились на крупных стадионах.
Наркоманы посылались в трудовые лагеря без суда на срок до тех лет. Од-
нако в некоторых уголках Китая использование опиатов сохранилось. В про-
винции Кунмин, находящейся на перекрестке торговых путей из Бирмы, геро-
ин остается доступным и по-прежнему широко используется. Одна вещь изме-
нилась с XIX века: вместо курения опиум, модно стало колоть героин.
Глава 11
Галлюциногены
Обзор
Галлюциногены - одна из самых любопытных и, одновременно, наиболее
странная группа наркотиков. Они представляют особый интерес из-за своей
способности глубоко изменять сознание весьма причудливым образом. В то
же время, с ними связано много неясного, потому что они чрезвычайно раз-
нообразны и отличаются механизмом действия. Первоначально названные
"фантастикой", на протяжении многих лет они претерпели дюжину различных
переименований. Некоторые исследователи использовали термин "психомиме-
тики", потому, что считалось, будто бы они имитируют симптомы функцио-
нальных психических расстройств, таких как шизофрения. В настоящее время
их редко используют для этой цели, потому что выяснилось, что несмотря
на любопытное сходство, эффекты воздействия галлюциногенов очень сильно
отличаются от естественных психозов. В течении 60-х годов защитники гал-
люциногенов называли их "психоделиками". Этот термин был введен одним из
первых исследователей LSD Хамфри Осмондом. Осмонд определил психоделики
как "расширяющие сознание", но обладает ли LSD и другие галлюциногены
подобными свойствами в действительности - вопрос весьма спорный.
В конечном итоге стало принято называть эту группу наркотиков галлю-
циногенами, но и этот термин не совсем точен. Он фокусирует наше внима-
ние на галлюцинациях и других изменениях в восприятии и, действительно,
вещества этой категории вызывают сенсорные нарушения, называющиеся гал-
люциногенными. Однако, совершенно определенно, что это не единственный
их эффект. Галлюциногены очень сильно влияют на настроение, процессы
мышления, а также психическую деятельность. Галлюциногены изменяют прак-
тически все аспекты психологического функционирования, и выражение "из-
мененное сознание" описывает действие этих наркотиков лучше всего.
Дополнительную сложность представляет то, что существует более 90 ви-
дов растений и еще больше синтетических препаратов, которые можно ис-
пользовать для вызова подобных эффектов. Чтобы как-то ориентироваться в
этой сложной группе наркотиков, разделим их на 4 подгруппы на основании
их эффектов и механизма действия и рассмотрим каждую подгруппу отдельно.
Первой и исторически самой важной группой являются серотонергические
галлюциногены. Эта категория включает синтетическое вещество диэтиламид
лизергиновой кислоты (LSD) и сопутствующие наркотики, такие как мескалин
(добывается из кактуса пейота) и псилоцибин, содержащийся в некоторых
грибах. Эти вещества вызывают ярко выраженные визуальные галлюцинации, а
также другие изменения в сознании. Последние эксперименты заставляют ду-
мать, что, вопреки различной химической структуре, все они воздействуют
на передачу серотонина в мозге.
Вторая группа галлюциногенов включает MDA и MDMA (экстази), относящи-
еся к метиловым амфетаминам. Как видно из названия, по химической струк-
туре они являются амфетаминами (как и мескалин), но вызывают изменения в
настроении и сознании и очень мало, или вообще не влияют на сенсорные
ощущения. Предполагают, что подобно амфетамину и кокаину, они воз-
действуют на дофаминовые и норадреналиновые синапсы. Хотя, очевидно они
так же влияют на серотонин.
Третья группа галлюциногенов называется антихолинергические галлюци-
ногены, менее распространенные и включающие такие вещества как атропин и
скополамин, содержащиеся в мандрагоре, белене, белладонне и дурмане. Эти
вещества погружают человека в гипнотический транс, после которого чело-
век не помнит ничего или почти ничего. Вещества этого класса действуют
на холинергические синапсы мозга.
И, наконец, четвертая группа включает фенциклидин (РСР или ангельская
пыль) и такое соединение как кетамин. Их часто называют диссоциативными
анестетиками из-за их способности вызывать обезболивание в ходе опера-
ции, в то время как пациент не теряет сознания полностью. Предполагают,
что РСР действует на рецептор, влияющий на активность нейромедиатора
глутамина.
Серотонергические галлюциногены: LSD и подобные вещества
Ранняя история
Таблица 11-1 представляет некоторые вещества с галлюциногенным
действием (нарушающие функционирование серотонина в мозге). LSD - харак-
терный представитель этого класса, хотя вещества, вызывающие подобные
эффекты, использовались задолго до синтеза LSD.
Как видно из таблицы 11-1, LSD-подобные галлюциногены можно обнару-
жить во множестве растений. Галлюциногенные свойства этих растений были
открыты и использованы главным образом индейцами Центральной и Южной
Америки (за исключением ибогаина, который был открыт и использован пер-
вобытными племенами Африки). Цели, которым служили эти галлюциногенные
растения, реконструированы историками и антропологами и заслуживают не-
большого рассмотрения.
Таблица 11-1 Серотонергические галлюциногены
Наркотик Ботанический источник Распространение
Диэтиламид лизергиновой Синтетический, но происходит Происходит из Европы
кислоты (LSD) из гриба спорыньи
Ибогаин Растение Ибога Африка
Tabernanthe lboga
Псилоцибин Грибы семейства По всему миру
PsylocybeConocybe,
Panaelous, Stropharia
Диметилтриптамин (ДМТ) Дерево Virola calophylla и Южная Америка
другие виды
Мескалин Кактус пейот Мексика и юго-запад
Lophophora williamsii США
Хармалин, Хармин Виноград Banisteriopsis caapi, Южная Америка
Banisteriopsis inebrians
Ергин, Изоэргин Семена вьюнка Rivea По всему миру
corymboza, Ipomoea violacea
Когда испанские конкистадоры начали исследовать и колонизировать Мек-
сику, а также другие части Центральной и Южной Америки, они столкнулись
с новыми цивилизациями, обычаи и религия которых были им не знакомы.
Среди этих обычаев было использование галлюциногенных растений в религи-
озных церемониях. Одним из первых описал их Фернандо Хернандес, придвор-
ный врач испанского короля. В 1577 году он изучал растения, используемые
ацтеками и отметил употребление кактуса пейота, псилоцибиновых грибов и
семян вьюнков. Хотя эти растения содержат различные вещества, все они
обладают ярко выраженным галлюциногенным действием. Поэтому индейцы от-
носились к этим галлюцинациям как к оракулам, способным предсказывать
будущее и разгадывать тайны, помогать в принятии решений, а также помо-
гать лекарю или шаману в лечении больных. Галлюциногенные компоненты се-
мян вьюнков (эргин и изоэргин) похожи на LSD, но менее действенны и,
кроме того, они вызывают сильную тошноту и рвоту - факторы, которые ог-
раничили их использование в настоящее время. Ацтеки и майя называли пси-
лоцибиновые грибы "теонанактл", что означает "тело богов" и, как можно
догадаться по названию, эти грибы считались священными. Изображения гри-
бов, обнаруженные при раскопках цивилизации майя, датируемые ранее 1
тыс. до н.э. наводят на мысль, что использование священных грибов явля-
ется древней практикой. Испанский писатель де Сахагун в 1500 гг. так
описал использование грибов ацтеками:
Эти грибы вызывали у них отравление, вызывали видения и возбуждали в
них страсть... Они ели грибы с медом, и, когда они становились достаточ-
но возбужденными благодаря действию грибов, принимались танцевать, в то
время, как некоторые пели, а иные плакали... Некоторые индейцы, которые
не хотели петь, сидели в своих жилищах задумавшись; другим чудилось, что
они умерли и поэтому они плакали; некоторые видели, как их едят дикие
звери; другим представлялось, что они стали пленниками; кому-то виде-
лось, что он стал богат и имеет много слуг; были и такие, которым каза-
лось, что они совершили прелюбодеяние, и им проломили за это головы...
Возможно, это первое описание разнообразного действия галлюциногенов
на людей. Использование семян вьюнка и священных грибов сохранилось на
сегодняшний день кое-где в Мексике в ритуалах лечения и гадания.
В Южной Америке для тех же целей использовали другие растения. Галлю-
циногены хармалин и хармин находятся в коре виноградной лозы
Banisteriopsis caapi и В. Inebrians. Эти растения известны аборигенам
западной области Амазонии в Бразилии, Колумбии, Перу, Эквадоре, Боливии,
под именем Аявазка или Каапи. Местные названия напитков, изготовляемых
из коры этих растений - яг, пинде, дала. Эти растения используются в це-
ремониях лечения, обрядах посвящения. Аборигены утверждают, что они при-
дают им телепатическую силу, но этому нет научного подтверждения. Также
в Южной Америке (Бразилия, Колумбия, Венесуэла) из-за своих галлюцино-
генных свойств используются различные виды дерева Вирола (Virola
calophylla, V. callophylloidea, и V. theiodora). Порошок коры этих де-
ревьев содержит мощный галлюциноген диметилтриптамин (DMT). Порошок Ви-
ролы употреблялся некоторыми амазонскими племенами в погребальных ритуа-
лах, в ходе которых его съедали вместе с истолченными костями умерших.
Пейот
Возможно, пейот является самым распространенным галлюниногеном в Но-
вом Свете. Это довольно странно, поскольку область произрастания пейота
ограничена относительно небольшой территорией на севере Мексики и
юго-восточной частью Техаса. Ацтеки использовали пейот в своих ритуалах
и Сахагун отметил, что "те, которые съедят или выпьют его, наблюдают ви-
дения страшные или смешные". Испанцы запретили индейцам принимать пейот,
семена вьюнков и священные грибы в религиозных целях, поскольку испанцам
это казалось богохульством. Таким образом, использование всех этих ве-
ществ оставалось подпольным, и до двадцатого столетия о них было извест-
но очень мало. Любопытно, однако, что культ пейота широко распространил-
ся в восемнадцатом и девятнадцатом веках и стал культом большинства ин-
дийских племен в западной Мексике и США
Юго-западные племена собирали пейот, срезая его на уровне земли и ос-
тавляя корень нетронутым. Затем кактус разрезали на куски и высушивали
их до твердых "подушечек". В таком виде они нс теряли своих свойств дли-
тельное время, и их можно было перевозить на значительные расстояния.
Так они достигали индейцев, живущих на западе, добираясь до Миннесоты и
Висконсина. Сам по себе ритуал был (и остался) практически без измене-
ний, вне зависимости от конкретного изучаемого племени. Он длился всю
ночь и проходил в большом вигваме, где участники сидели вокруг огня, ели
"подушечки" пейота и пили пейотовый чай. Табак курили в виде сигарет или
сигар. Ночь проходила в пенни, молитвах, а затем в обсуждении видений,
вызванных пейотом. Эти церемонии до сих пор совершаются некоторыми ин-
дейскими племенами, как и много веков назад. До недавнего времени упот-
ребление пейота индейцами не подпадало под американское законода-
тельство, касающееся наркотиков, однако в 1990 году Верховный Суд поста-
новил, что штаты могут запрещать религиозное использование пейота, не
нарушая существующего конституционного права на свободу вероисповедания.
По поводу этого продолжаются споры, но будущее легального употребления
галлюциногенов находится под сомнением.
История недавнего времени
Несмотря на длительную историю использования галлюциногенов, эти нар-
котики практически не оказывали влияния на массовую европейскую или аме-
риканскую культуру до 60-х гг., когда произошел всплеск использования
галлюциногенов. История "психоделического движения" началась в Базеле, в
Швейцарии, где Альберт Хофманн, химик, работающий в Лабораториях Сандо-
за, в 1938 году открыл LSD. Хофманн изучал производные спорыньи, одной
из разновидностей сумчатых грибов, которая поражает злаки и время от
времени вызывает вспышки заболевания (Огонь Св. Антония) в средневековой
Европе, когда оказывался зараженным хлеб. Производные спорыньи имеют ме-
дицинское значение в лечении мигреней и спазмов матки во время беремен-
ности, и именно это представляло интерес для лабораторий Сандоза. Хоф-
манн постепенно синтезировал большое количество соединений, содержащих
лизергиновую кислоту, 25-ым из которых был диэтиламид лизергиновой кис-
лоты, помеченный LSD-25 на бутылке. LSD прошел предварительную проверку
на животных, не обнаруживая никаких перспектив с коммерческой точки зре-
ния и был отложен на полку. Он оставался неизвестным до 1943 года, когда
Хофманн решил перепроверить его свойства. Во время лабораторного экспе-
римента Хофманн случайно просыпал небольшое количество LSD на руку, где
он и абсорбировался. Таким образом Хофманн оказался первым человеком,
испытавшим действие LSD. Вот как он описывает свои впечатления:
"Я вынужден был прервать свою работу в лаборатории где-то около по-
лудня и отправился домой, испытывая необычную неугомонность, сопровожда-
емую легким головокружением. Дома я прилег и погрузился в довольно при-
ятное состояние, характеризующееся необыкновенно оживленным воображени-
ем. В состоянии, похожем на сон, с закрытыми глазами... я воспринимал
непрерывный поток фантастических картин, необычных форм с интенсивной,
калейдоскопической игрой красок." Хофманн решил, что его диковинные пе-
реживания являются следствием контакта с LSD, и задумал проверить свое
предположение в ходе эксперимента. Он рассудил, что LSD должен быть
очень мощным веществом, раз оно способно вызывать такие эффекты при слу-
чайном применении, и отмерил для перорального употребления 250 мг - кро-
шечное количество лекарства по меркам того времени. Хофманн не мог
знать, что LSD обладает настолько сильным действием, что эта доза по
крайней мере в два раза сильнее обычной эффективной дозы (25-125мг.)
После принятия этого препарата Хофманн отметил в своем журнале: "На-
чинается головокружение, чувство беспокойства, визуальные нарушения,
симптомы паралича, желание смеяться". На этом моменте действие наркотика
настолько проявилось, что он не смог дальше писать. Он попросил своего
ассистента проводить его домой и позднее написал следующее о LSD-"Tрипе"
(сеансе приема LSD):
"По пути домой мое состояние начало принимать угрожающие формы. Абсо-
лютно все, что было в поле моего зрения качалось, расплывалось волнами,
было как в кривом зеркале... Наконец мы прибыли домой в целости и сох-
ранности, и я едва был в состоянии попросить моего компаньона вызвать
нашего семейного врача и попросить молока у соседей... как необычное
противоядие. Затем все окружающее меня преобразилось угрожающим образом.
Все в моей комнате кружилось и приняло гротескные, устрашающие формы.
Все находилось в постоянном движении, было одушевленным, как будто при-
водилось в движение от внутренней нетерпеливости. Женщина-соседка, кото-
рую я с трудом опознал, принесла мне молоко... Она не была больше миссис
P., а стала злобной, коварной ведьмой в цветной маске."
Позже, когда эффект наркотика стал ослабевать, Хофманн отметил, что
ему понравились галлюцинации и изменения процесса мышления. После этого
открытия и отчета Сандозу последовали и другие эксперименты.
Сандоз начал распространять LSD среди психологов и психиатров для ис-
пользования в психотерапии. Предполагалось, что наркотик в состоянии
разбить защиту нормального эго пациента и таким образом облегчить психо-
терапевтическое лечение. Психиатры рискнули опробовать это средство на
себе, чтобы лучше понять субъективные переживания больных шизофренией.
Возникла теория, что LSD является психомиметиком - имитирует состояния
психозов.
В начале 60-х гг. многие люди начали употреблять LSD, и наркотик при-
обрел некоторую известность. Одним из употреблявших LSD был кинозвезда
Гарри Грант, который заявил в одном из интервью, что психотерапия с по-
мощью LSD изменила всю его жизнь и полностью умиротворила его сознание.
Другой известной личностью, употреблявшей LSD был Генри Льюс, глава кор-
порации "Тайм", заявивший, что под влиянием LSD он разговаривал с Богом.
Английский писатель Олдос Хаксли, который еще раньше пробовал пейот и
описал свой опыт в книге, пропагандировал LSD и другие галлюциногены как
ведущие к новой ступени в человеческой эволюции! Но самыми влиятельными
из первых употребивших LSD были гарвардский психолог Тимоти Лири и писа-
тель Кен Кизи.
Лири и его гарвардский товарищ Ричард Олперт (позже ставший известным
как религиозный писатель Баба Рам Дас), принимая LSD и другие галлюцино-
гены, пришли к убеждению, что эти вещества обладают психической и духов-
ной ценностью. После этого начались открытые эксперименты, включавшие
изучение положительных эффектов LSD на заключенных, внимательное наблю-
дение за участниками вечеринок, на которых употребляли LSD, проводившие-
ся на гарвардском факультете среди студентов, известных людей и некото-
рых интеллектуалов. В какомто смысле, Лири перестал быть ученым, а прев-
ратился в главу социального и религиозного движения. Называя себя "Вер-
ховным Священником", Лири заявлял, что LSD это способ духовного просве-
щения. Лири был вынужден покинуть Гарвард, но все равно продолжал пропо-
ведовать LSD и стал широко известен в средствах массовой информации.
Официальное гонение властей придавало ему все больше известности, он
превращался в мученика, обращающего людей в новое вероисповедание, в то
время как нация с удивлением узнавала о все новых и новых чудесах LSD.
На западном побережье LSD популяризировали известный писатель Кен Ки-
зи. Кизи - автор книги "Полет над гнездом кукушки". По словам Вольфа,
"кислотные испытания", которые устраивал Кизи, проходили в виде вечери-
нок, собиравших сотни людей, которые "подключались к LSD" за одну ночь.
LSD начал оказывать влияние на набирающую силу субкультуру хиппи частич-
но через музыку таких групп как Grateful Dead, Jefferson Airplane, Jimi
Hendrix, а также многих других, чья музыка определяется как "кислотный
рок". Постепенно даже The Beatles становятся частью этого движения и
сюрреалистические образы таких песен как "Lucy in the Sky with Diamonds"
заставили весь западный мир если не принимать, то, по крайней мере, го-
ворить об LSD. К концу 60-х гг. LSD стал самым дискуссионным наркотиком
в мире. По крайней мере 2 миллиона людей попробовали наркотик в одних
только Соединенных Штатах, и положительные отзывы о LSD стали переме-
жаться все более частыми негативными. Было обнаружено, что LSD вызывает
хромосомные нарушения. Употребляющих LSD стали предупреждать, что их де-
ти скорее всего будут с различными наследственными заболеваниями. Гово-
рили, что LSD вызывает помешательство, ведет к самоубийству, провоцирует
акты насилия. Вся эта полемика привела к некоторому спаду употребления
LSD в 70-х и 80-х гг., но возможно не меньшее значение имеет то, что лю-
ди разочаровались в мистике LSD, поняли, что LSD не ведет к духовному
просвещению. Вот как Гюнтер С. Томпсон описывает ту эпоху:
"Путешествия" в стиле Тимоти Лири обнаружили роковую ошибку. Он гре-
мел на всю Америку, торгуя расширением сознания, не обращая ни малейшего
внимания на жестокую действительность, которая ожидала всех тех людей,
которые принимали его слишком серьезно... Нельзя сказать, что они не
заслужили этого: без сомнения все они Получили То, Что Пришло К Ним. Все
эти патетически настроенные чудаки верили, что они могут купить Мир и
Понимание за 3 доллара. Но их неудачи и разочарования это и наши неуда-
чи. Тимоти Лири привнес с собой широко укоренившуюся иллюзию, с помощью
которой возникло поколение искалеченных на всю жизнь, потерявших надежду
людей, которые никогда не поймут старое как мир заблуждение Кислотной
Культуры: безрассудное предположение, что кто-то - или, по крайней мере,
какая-то сила - может зажечь Свет в конце тоннеля.
Употребление LSD не исчезло, но значительно уменьшилось в 80-х гг.,
достигнув минимума в 90-х. Однако многое предвещает новый всплеск упот-
ребления LSD, а также других галлюциногенов. В последнее время средства
массовой информации обращают внимание на использование LSD и MDMA (экс-
тази) в субкультуре рейва. Длительные вечеринки или концерты, характер-
ные для рейв-культуры, обычно длятся много часов и часто сопровождаются
световыми лазерными шоу, техно-музыкой, неистовыми танцами и разнообраз-
ными выходками. CBS отметила недавно, что рейвы "более напоминают 60-е
гг., чем сами 60-е" и подчеркнула, что с этим движением связано возрас-
тание употребления LSD и экстази. Национальный Институт по Проблемам
Злоупотребления Наркотиками докладывает, что употребление LSD опять воз-
растает. Свидетельства тому - увеличение его доступности, все больше лю-
дей сами признаются в употреблении LSD. Также увеличилось число обращаю-
щихся за медицинской помощью в связи с приемом LSD.
Механизмы действия LSD-подобных веществ
Механизмы действия, благодаря которым LSD и ему подобные вещества
способны в таких малых дозах продуцировать столь впечатляющие эффекты
как зрительные галлюцинации и изменения сознания, остаются загадочными,
но все больше ученых соглашаются с тем, что важную роль в этом процессе
играет изменение активности систем мозга, связанных с серотонином. Пер-
вая часть этого доказательства возникла на основании анализа химического
строения основных галлюциногенов. LSD, псилоцибин, хармалин классифици-
руются согласно своему химическому строению как индолалкиламины. Такое
же химическое строение имеет натуральное вещество серотонин. Близость
химического строения натолкнула на предположение, что LSD и ему подобные
могут имитировать серотонин, и поэтому активизировать серотониновые ре-
цепторы мозга. В настоящее время эта гипотеза получила значительную под-
держку. Например, было доказано, что LSD и другие галлюциногены обвола-
кивают серотониновые рецепторы и что сила, с которой это происходит,
строго зависит от мощности галлюциногена.
Одну из проблем, связанных с вышеприведенной гипотезой, вызывает мес-
калин. Химическое строение мескалина сильно отличается от всех других
галлюциногенов. По химической природе он больше похож на амфетамины, чем
на LSD. По этой причине считалось, что его механизм действия отличен от
LSD. Однако, в отличие от амфетаминов (а также метиловых амфетаминов ти-
па MDA), мескалин обладает ярко выраженным галлюциногенным действием,
фактически идентичным LSD. Еще одно свидетельство в пользу общего для
LSD и мескалина механизма действия появилось при изучении толерантности.
Толерантность ко всем эффектам LSD развивается очень быстро. То же самое
касается и мескалина. Кроме того, существует перекрестная толерантность
между LSD, мескалином, и другими наркотиками этой группы. И, наконец,
последние данные говорят о том, что мескалин (или, возможно, один из
мескалиновых метаболитов) также обволакивают рецепторы серотонина.
Как отмечалось в Главе 3, серотонин повсюду находится в мозге. Именно
поэтому эффекты LSD-подобных галлюциногенов столь разнообразны. Как по-
лагают, серотонин играет важную роль в изменении настроения, чем и выз-
вано мощное эмоциональное воздействие этих наркотиков. Однако неизвест-
но, какие в точности участки мозга ответственны за галлюциногенное
действие этих наркотиков.
Фармакокинетика LSD-подобных веществ
Как было отмечено выше, поскольку все галлюциногены действуют на се-
ротониновые рецепторы, их эффекты весьма похожи. Однако эти наркотики
сильно различаются по эффективности, продолжительности действия и другим
фармакологическим параметрам. Самым мощным наркотиком этого класса явля-
ется LSD. Для проявления его действия достаточно 25 мг. Наркотик, прода-
ющийся на улице, расфасован в пределах 75-250 мг представляет собой либо
бумагу, пропитанную небольшим количеством раствора LSD ("марка", "сал-
фетка"), либо гель, либо таблетку. LSD быстро всасывается и ощутимый эф-
фект наступает через 20-60 минут после приема. Наркотик быстро разносит-
ся по организму и, преодолевая гематоэнцефалический барьер, попадает в
мозг. Действие LSD продолжается от 8 до12 часов, он быстро перерабатыва-
ется и удаляется из организма. Даже с помощью самой мощной аппаратуры
можно обнаружить следы LSD или его метаболитов не позднее чем через 72
часа после приема. Хотя галлюциногены, обнаруживаемые в семенах вьюнков
(эргин и изоэргин) совершенно идентичны LSD, их действие гораздо слабее
- примерно 5-10% силы действия LSD.
Псилоцибин обычно принимают перорально: либо поедая грибы, либо в ви-
де напитка, изготовленного из тех же грибов. Очень трудно определить до-
зу этого вещества, потому что разные виды грибов содержат разное коли-
чество псилоцибина. Обычно употребляют 5-10 г грибов, содержащих от 10
до 20 мг псилоцибина. Таким образом, эффективность псилоцибина составля-
ет примерно 1% от эффективности LSD. Продолжительность действия прибли-
зительно от 4 до 6 часов. Также как и все остальные серотонергические
галлюциногены, псилоцибин развивает толерантность и проявляет перекрест-
ную толерантность ко всем членам этой группы. Мескалин обычно принимают
в виде пейотовых "подушечек", как было описано выше. Как правило, съеда-
ют от 5 до 20 таких "подушечек", содержащих около200-800 мг мескалина.
Мескалин примерно в 3000 раз слабее LSD, его минимальная эффективная до-
за - 200 мг. Продолжительность действия от 8 до 12 часов.
О других серотонергических галлюциногенах известно гораздо меньше, но
большинство из них напоминают описанные выше. Исключение составляет ди-
метилтриптамин (ДМТ), который содержится в коре дерева Вирола и употреб-
ляется в виде порошка либо курится. Его действие наступает в течении
нескольких минут, но и продолжается только около 30 минут.
Психотерапевтическое применение
Исторически предполагалось, что LSD и ему подобные должны иметь два
применения в психотерапии, но в настоящее время они не используются для
этих целей. Во-первых, поскольку считалось, что LSD имитирует психозы,
принимая LSD, психотерапевт мог больше узнать о субъективных ощущениях
больного. Действительно, галлюцинации, необычные ощущения, нарушение
связи с реальностью характерны и для страдающих шизофренией и для прини-
мающих галлюциногены. Но существуют и кардинальные различия. Галлюцино-
гены обычно вызывают зрительные галлюцинации, в то время как для шизоф-
рении характерны слуховые. Таким образом, субъективные ощущения страдаю-
щего психозом и употребляющего галлюциноген не идентичны. Однако то, что
LSDподобные соединения могут имитировать психозы, может подтверждаться
тем, что хлорпромазин и другие нейролептики, применяемые в лечении ши-
зофрении, эффективно устраняют воздействие LSD. Таким образом, галлюци-
ногены могут помочь лучше разобраться в биохимии психических
расстройств.
Во-вторых, галлюциногены предполагалось применять как добавление к
психотерапии. Идея заключалась в том, что психотерапевт мог узнать самое
существенное о пациенте, если тот принимал LSD, кроме того, это помогало
и самому пациенту лучше понять себя, поскольку галлюциногены уменьшали
сопротивление эго. Было сделано много экстравагантных заявлений, касаю-
щихся благотворного воздействия LSD на лечение психических болезней, но
постепенно использование LSD в психотерапии заметно сократилось. Одной
из причин этого была политическая обстановка, другой - то, что многим
психотерапевтам казалось, что потенциальный риск применения LSD переве-
шивает его преимущества. Действительно, не было научно доказано, что,
как дополнение к психотерапии, LSD более эффективен, чем безвредное ле-
карство, прописываемое для успокоения больного. Некоторые психотерапевты
считают, что эти соединения заслуживают переоценки в качестве возможных
психотерапевтических средств, но в настоящее время внимание перемести-
лось к соединениям группы MDA и MDMA.
Эффекты серотонергических галлюциногенов
Воздействие LSD и ему подобных на организм аналогично амфетаминам и
кокаину. Это происходит из-за того, что они являются симпатомиметиками.
Они вызывают расширение зрачка, увеличивают пульс и кровяное давление,
температуру тела, вызывают усиленное потоотделение.
Труднее охарактеризовать их влияние на психику. Индивидуальные реак-
ции на LSD очень сильно различаются. Однако общим для всех серотонерги-
ческих галлюциногенов является нарушение визуального восприятия, хотя
существует некое постоянство в типах визуальных изменений. Многие из них
были перечислены в отчете Альберта Хофманна о первом употреблении LSD.
Хофманн писал:
"На меня нахлынули калейдоскопические фантастические образы, они ме-
нялись, переливались разными цветами, превращались в движущиеся спирали
и окружности, взрывались цветными фонтанами, перемещались и перемешива-
лись друг с другом в постоянном движении. Особенно примечательно было
то, что каждое акустическое восприятие, как, например, звук закрывшейся
двери или шум проезжающего автомобиля, преобразовывалось в визуальное.
Каждый звук порождал очень подвижный зрительный образ, имеющий форму и
цвет."
Спиральные взрывы и вихреобразные образы, описанные Хофманном, явля-
ются наиболее типичными галлюцинациями. Их называют константными форма-
ми, потому что они наблюдались очень часто. Другой константной формой
являются решетчатые образы, напоминающие шахматную доску, которые появ-
ляются на гладкой поверхности. Описанное Хофманном превращение звуковых
сигналов в визуальные называется синестезией, это также часто упоминае-
мое явление. Другими визуальными эффектами являются вспышки света, уси-
ление яркости или интенсивности цвета, обрамление различных объектов
хвостами и завитками, ощущение движения неподвижных объектов (когда ка-
жется, что стена дышит или цветы с обоев начинают двигаться, расти).
Однако трипы - нечто большее чем просто световое шоу. Изменяются и
другие виды восприятия. Настроение становится чрезвычайно неустойчивым,
познавательные процессы изменяются очень странным образом. Несмотря на
то, что описания пережитых ощущений очень сильно отличаются друг от дру-
га, все же они проявляют и некоторое сходство. Всех их объединяет нали-
чие очень сильного аффекта, хотя природа эмоционального состояния раз-
лична. Все они включают "магическое" мышление, и, особенно в последних
двух примерах, события наполнены космическим значением. Если видения
устрашающие, то человек может вести себя как душевнобольной, обычно это
называют плохим трипом. Интуиции, понятия, озарения, приходящие во время
трипов, кажутся весьма значительными, а впоследствии оказываются ба-
нальными или ложными. Например, человеку, под влиянием наркотика, часто
кажется, что он обладает телепатическими или провидческими способностя-
ми, но при проверке выясняется, что они отсутствуют. Тем не менее, бла-
годаря этому, легко понять, почему в культурах с неразвитой наукой гал-
люциногенам придавали мистическое и религиозное значение.
Побочные эффекты серотонергических галлюциногенов
Важнейшая часть дискуссий об LSD касалась неблагоприятных эффектов
его употребления. Главная опасность заключатся в том, что, по-видимому,
LSD вызывает хромосомные нарушения. Поэтому употребляющие этот наркотик
мужчины или женщины рискуют иметь неполноценных детей. Этот вывод бази-
руется на обнаружении того, что LSD нарушает хромосомы в лейкоцитах, ис-
кусственно культивируемых в лаборатории. На основании этого возникает
опасение, что LSD может повреждать человеческие гаметы. Хотя то, что
хромосомы нарушаются в лейкоцитах в лабораторной пробирке под воз-
действием высоких доз LSD, не доказывает, что то же самое должно проис-
ходить в естественных условиях. В ходе серьезного изучения этого вопроса
не появилось убедительных доказательств того, что LSD (а равно и любой
другой серотонергический галлюциноген) увеличивает число потомков с
врожденными нарушениями, если принимать их в умеренных дозах. Хотя при
приеме высоких доз некоторый риск все же возможен, способность LSD вызы-
вать наследственные нарушения не сильнее, чем у аспирина при обычных
обстоятельствах. Однако, как и в случае с другими веществами, существует
риск повреждения плода, если наркотик принимается во время беременности.
Другие неблагоприятные эффекты LSD заслуживают более пристального
рассмотрения. Важной проблемой являются острые панические или паранои-
дальные реакции, вызываемые наркотиком. Эти плохие трипы оставляют чело-
века в состоянии острого психического расстройства, в котором он может
навредить себе или другим. Трудно установить частоту плохих трипов, но
их было достаточно много, чтобы в 60-х гг. появилась обширная сеть дос-
тупных кризисных центров, где жертвы LSD могли получить психологическую
помощь и, при необходимости, направление в больницу. В настоящее время
плохие трипы встречаются все реже, потому что лучше известно, как их
предотвращать. Важно психологическое состояние употребляющего наркотик и
окружающая его среда. Например, был случай самоубийства человека, при-
нявшего LSD в ходе одного эксперимента, проводившегося ЦРУ в 50-х гг.,
но не знавшего об этом. Оказаться под воздействием наркотика без предва-
рительного знания о его возможностях весьма опасно, могут быть катастро-
фические последствия. Тихая, спокойная обстановка, низкие дозы LSD
уменьшают вероятность возникновения плохих трипов, хотя они могут иметь
место и при самых благоприятных обстоятельствах.
Другой проблемой, которая связана с галлюциногенами, похожими на LSD,
является феномен "возврата прошлого". Он заключается во внезапном, нео-
жиданном повторном переживании фрагментов из галлюциногенных трипов, ко-
торые произошли недели, месяцы, годы до этого момента. Хотя, как и в
случае с плохими трипами трудно установить частоту этого феномена, по
данным одного исследования 53,5%, употребляющих LSD испытывали синдром
"возврата к прошлому". Хотя большинство не считает их особо разруши-
тельными, но 12,9% из числа испытавших это, обращались за медицинской
помощью. Хотя о причинах их возникновения известно мало, они провоциру-
ются беспокойством, усталостью, потреблением марихуаны или внезапными
изменениями в окружающей обстановке, например, при наступлении темноты.
LSD также вызывает длительные расстройства психики. Может быть, наи-
более известный и ужасающий пример этого - Чарльз Мэнсон и его "семья".
В "семье" Мэнсона употребляли LSD в больших дозах, но неизвестно точно,
какую роль, если таковая имело место, это употребление сыграло в их пси-
хопатологии, приведшей к массовым убийствам. Когда встречаешься с душев-
нобольным, принимающим LSD, то трудно установить, наступило ли психичес-
кое расстройство вследствие приема LSD, или этот человек был болен уже
до этого, а LSD острее проявил эти симптомы. Дело осложняется еще и тем,
что употребляющие LSD ранее имели дело со многими другими наркотиками и
неизвестно какую роль сыграли в свою очередь те. Считается, что галлюци-
ногены могут обострять или усиливать психозы или эмоциональные нарушения
у некоторых чувствительных индивидов. LSD вызывает также другие небла-
гоприятные эффекты. К примеру, имеются немногочисленные, но тревожные
случаи постоянного расстройства зрения, вызываемые LSD. LSD также вызы-
вает длительные или постоянные изменения в биохимии мозга и влияет на
поведение животных в лабораторных условиях. Таким образом, хотя LSD и не
вызывает зависимости, он является потенциально опасным наркотиком.
Субъективные описания эффектов LSD
Предпринято много попыток описать опыт приема LSD. Эти описания от-
личные друг от друга, часто приводят в замешательство, иногда бывают
противоречивы, хотя есть и некоторые общие черты. Следующие фрагменты,
написанные наиболее известными сторонниками LSD, демонстрируют разнооб-
разие этого опыта:
Я смотрел в стакан с водой. В глубинах его водоворота был вихрь, ко-
торый уходил вниз, к центру мира и к сердцу времени... Собака залаяла и
ее пронзительный вой мог быть воем всех волков Тартара... В один момент
я был гигантом в крошечном шкафу, а в другой - карликом в огромном зале.
Я лежал на спине на полу. Потом моя комната исчезла и я тонул, тонул и
тонул. Издалека я услышал едва различимое слово "смерть". Я стал тонуть
быстрее, удаляясь на миллионы световых лет от Земли. Слово становилось
громче и настойчивее, окружая меня, включая меня в себя. "СМЕРТЬ...
СМЕРТЬ... СМЕРТЬ..." Я вспомнил ужас в глазах моего отца в его последние
минуты. В последние мгновения перед моей собственной смертью я закричал
"Нет". Абсолютный всепоглощающий ужас. Наступила череда видений. Ряд об-
разов появлялся синхронно с музыкой... Я видел себя у двора монгольского
хана... на концерте, который проходил перед огромной аудиторией... в
фантастическом месте... в Версале... около статуи Линкольна... я
чувствовал себя поглощенным хаотическим морем... Там было несколько ло-
док, носимых взволнованным морем... Я был на одном из этих судов... мы
проплывали мимо огромной фигуры, по пояс стоящей в пенной воде... Его
черты лица были полны сострадания любви и участия. Мы знали, что это был
образ Бога. Мы поняли, что Бог был тоже захвачен штормом.
Метиловые амфетамины
Обзор
Последнее время огромное внимание уделяется наркотикам этой группы, в
частности MDMA, лучше известном как экстази. MDMA принадлежит к группе
веществ известных как метиловые амфетамины, названные так изза своего
химического строения (существует множество наркотиков этой категории, но
наиболее известные представлены а таблице 11-2). Эти наркотики часто
объединяют с серотониновыми галлюциногенами. Действительно, их химичес-
кое строение напоминает строение мескалина. Кроме того, они оказывают
влияние на передачу серотонина (а также норадреналина и дофамина). DOM
напоминает мескалин по химической природе и вызывает похожие эффекты,
включающие визуальные галлюцинации. Однако, другие (MDA, MDMA, DOET) от-
личаются от серотонергических галлюциногенов, рассмотренных выше, тем,
что не вызывают визуальных галлюцинаций или вызывают их, но не в значи-
тельной степени. Лабораторные исследования, включающие опыты на живот-
ных, позволили причислить MDA, MDMA, DOET к разряду амфетаминов и отли-
чить их от LSD. Это подтверждают и наблюдения за людьми. MDA, MDMA про-
изводят легкую эйфорию, сопровождаемую открытостью и беззащитностью. Эти
свойства побуждают некоторых психотерапевтов рекомендовать использование
этих веществ, в частности MDMA, как добавление к терапии. Таким образом,
можно рассматривать эти наркотики в качестве уникальной категории среди
галлюциногенов. Так или иначе, есть сообщения, что эти вещества могут
повреждать серотонергические нейроны головного мозга.
История и эпидемиология
Впервые о DOM заговорили в конце 60-х гг., когда его мощное галлюци-
ногенное воздействие и довольно длительная продолжительность действия
(около 24 часов) послужили причиной множества плохих трипов. MDA тоже
привлек к себе внимание примерно в это же время, но встретил более теп-
лый прием. Его называли Мягким Американским Наркотиком, потому что он
обладал более слабым действием и менее выраженными сенсорными эффектами
чем LSD. Его называли также Наркотиком Любви, потому что его употребле-
ние вызывало положительные чувства к окружающим, развивало сочувствие.
Употребление MDA также как и LSD уменьшилось в 70-х гг., в то время как
становился популярным другой наркотик - MDMA. Подсчитано, что за 1976
год на улице было продано около 10000 доз MDMA. DEA в 1985 году подсчи-
тало, что только в Техасе за месяц было продано около 30000 доз. Чем же
объясняется такое значительное увеличение потребления? Распространение
информации о его благотворном терапевтическом воздействии сделало его
привлекательным. Его употребление не тревожило общественность и он полу-
чил прозвище "экстази". Более того, до 1985 он оставался легальным нар-
котиком. Хотя MDA был наркотиком Группы N1 (см. Приложение N1), очень
похожий по строению наркотик MDMA не был классифицирован в соответствии
с этой системой. Таким образом, распространители наркотиков предпочли
наименьший риск и стали продавать экстази. Так или иначе, перед лицом
растущего употребления MDMA, сопровождаемом исследованиями на животных,
доказывающих разрушение мозга, в 1985 году вещество MDMA было классифи-
цировано как наркотик Группы N1. Как только MDMA попал под контроль,
распространители начали торговать DOET, очень похожим на MDMA наркоти-
ком, который сейчас также контролируется Актом DEA от 1986 года. Эти ре-
шения вызывают споры, потому что они запрещают дальнейшие испытания MDMA
и аналогичных соединений в психиатрии.
Таблица 11-2 Метиловые амфетамины
Химическое название Аббревиатура Сленговое название
2,5-диметокси-4 метиламфетамин DOM STP
3,4-метилендиоксиамфетамин MDA Наркотик любви,
Мягкий
3,4-метилендиоксиметаамфетамин MDMA Экстази, ХТС, Адам
М-этил-3,4-метилэнедиоксиамфетамин MDE Ева
Эффекты метиловых амфетаминов
Действия на организм MDMA, MDA, DOET достаточно сходны для того, что-
бы говорить о них вместе (Действие DOM похоже на действие мескалина или
LSD и поэтому здесь не описывается). Эти наркотики обычно принимаются
перорально, но также могут быть введены при помощи шприца. Они быстро
абсорбируются и имеют продолжительность действия от шести до восьми ча-
сов. Действенные дозы (75-150 мг MDMA, 50-150 мг MDA, 1-2 мг DOET) вызы-
вают выраженные эффекты, такие, как учащенное сердцебиение, повышенное
кровяное давление, расширение зрачков. Дополнительные эффекты заключают-
ся в напряжении мышц, сведении челюстей, отсутствии аппетита, бессонни-
це, т.е. эффектах, схожих с эффектами амфетамина. Психологическое воз-
действие этих веществ заключается в эйфории, растущем эмоциональном теп-
ле, низкой способности защиты и росте коммуникативной способности. Гал-
люцинации не характерны или отсутствуют вообще при употреблении обычных
доз. Эти особенности подвигли некоторых психиатров защищать использова-
ние подобных средств в психиатрии, но на сегодняшний день отсутствуют
убедительные доказательства необходимости их применения.
Проблемы с экстази
Возможно, никогда не будут проведены научные исследования, необходи-
мые для определения ценности MDMA для психотерапии, поскольку недавно
получены доказательства того, что наркотики этой группы могут вызывать
длительные нарушения определенных структур мозга. Установлено, что после
принятия нескольких больших доз MDA, у крыс наблюдалось уменьшение серо-
тонина, вызванное нарушением в окончаниях серотонергических нейронов.
Эти эффекты проявляются через две недели после приема лекарства и многие
исследователи склонны считать, что эти нарушения становятся перманент-
ным. Аналогичные результаты получены при испытании низких доз MDMA на
нескольких опытах с приматами. Оправляются ли нейроны от токсического
воздействия этих наркотиков - неизвестно. Как было отмечено в Главе 3,
серотонин - это нейромедиатор, который модулирует сон и, возможно, не-
достаточное его количество вызывает депрессивные расстройства. Таким об-
разом, недостаток серотонина может вызвать серьезные проблемы. Оказывают
ли умеренные дозы MDA и MDMA такое нейротоксическое воздействие на чело-
века, в настоящее время неизвестно.
Накопленные данные свидетельствуют о возникновении длительных и ней-
ропсихиатрических проблем у употребляющих экстази, но неизвестно, какую
роль в появлении таких эффектов играет этот наркотик. До тех пор, пока
этот вопрос не будет разрешен, возможность терапевтического применения
MDMA останется неизвестной. Сообщают также об острых реакциях на MDMA,
которые включают в себя смерть изза отказа почек.
Антихолинергические галлюциногены
Атропин и скополамин являются веществами, блокирующими ацетилхолино-
вые рецепторы в мозге. Хотя в низких дозах их используют в медицинских
целях, в высоких дозах они обладают галлюциногенным эффектом. Их можно
найти во многих растениях, произрастающих по всему миру, они имеют дли-
тельную историю употребления. Несколько - веков до н.э. растения, содер-
жащие скополамин, употреблялись древними греками в процессе гадания в
Дельфах. В средние века из них варили свои снадобья знахари. Такие рас-
тения как белладонна, мандрагора, белена, произрастающие в Европе, а
также представители рода дурмана, произрастающие в Америке, едят из-за
их галлюциногенных свойств. Хотя теперь эти вещества не употребляются
знахарями, по-видимому, они продолжают входить в состав порошка, делаю-
щего из человека зомби на Гаити.
Антихолинергические галлюциногены оказывают многообразное воздействие
на организм, вызывая сухость во рту, потерю четкости зрения, контроля
над моторикой, увеличивают пульс и температуру тела. Они могут послужить
причиной смерти, вызывая угнетение дыхания при дозах, немного превышаю-
щих минимально эффективные. В психологическом плане они могут вызывать
состояние гипнотического транса или ступора. Принимающие эти вещества
кажутся бредящими, находящимися не в себе, однако они в состоянии опи-
сать свои ощущения, если их попросить об этом. Отличительной чертой нар-
котиков этого класса является то, что после их приема человек почти ни-
чего не помнит, он не способен восстановить в памяти ни одной детали.
Возможно, это является одной из причин того, что эти вещества почти не
продаются на улице.
Еще одно растение, достойное рассмотрения в этой части, - красный му-
хомор. Красный мухомор содержит несколько различных химических соедине-
ний, обладающих галлюциногенным эффектом, одним из них является муска-
рин, являющийся холинергическим агонистом, а также мусцимол, галлюцино-
ген, похожий на LSD-подобные препараты. Хотя сейчас он используется ред-
ко, поскольку ничего особенного не представляет, именно с ним связаны
первые попытки использования галлюциногенов. Красный мухомор широко
распространен в Европе и Азии, и, возможно, из него изготовляли та-
инственный напиток "Сома", описанный в индийской "Ригведе" более 2 тыс.
лет тому назад. "Ригведа" описывает довольно экстравагантный способ во-
зобновления действия этого вещества путем выливания мочи отравленного
человека. Мусцимол является единственным галлюциногеном, свойства кото-
рого не изменяются при прохождении через организм и сохраняются в моче.
Употребление красного мухомора обычно вызывает оцепенение, длящееся нес-
колько часов, в течение которых человека посещают видения, а затем нас-
тупает эйфория, прилив энергии, сопровождаемый зрительными галлюцинация-
ми.
Диссоциативные анестетические галлюциногены
История
Наркотики, входящие в последнюю важную, хотя и состоящую всего из
двух членов, группу галлюциногенов - фенциклидин (РСР) и его ближайший
аналог кетамин - довольно широко употребляются и заслуживают внимания.
РСР был синтезирован в 1956 году и из-за ярко выраженного успокаивающего
эффекта был отнесен к анестетикам. На животных он оказывал общее анесте-
зирующее действие, когда животное не теряло сознания и не чувствовало
боли, даже во время хирургической операции. Однако в опытах над людьми,
некоторые пациенты приходили в состояние повышенной возбудимости, начи-
нали бредить и испытывали визуальные расстройства. Таким образом, РСР
перестали испытывать на людях, хотя он продавался как транквилизатор и
анестетик и применялся в ветеринарии под названием Sernyl. О РСР не
вспоминали до конца 60-х гг., когда он стал продаваться под видом ТНС,
MDA или мескалина. Хотя в 70е гг. РСР приобрел дурную репутацию, многие
стали отдавать ему предпочтение. Его продавали под разными названиями,
такими как ангельская пыль, боров, лошадиный транквилизатор, восхити-
тельный и употребляли либо посыпая этим порошком сигарету, либо насыпая
его в папиросу. Хотя РСР эффективен при пероральном употреблении, а так-
же в виде инъекций, самым популярным способом остается его курение. По
данным некоторых исследований, проводившихся в начале 80-х гг., более
20% студентов американских высших учебных заведений пробовали РСР. Час-
тые опасные побочные эффекты снискали ему дурную славу. В последнее вре-
мя употребление РСР пошло на спад. По данным 1991 года лишь около 1% вы-
пускников американских высших учебных заведений пробовали РСР. Однако,
из-за потенциальной опасности, РСР остается серьезной социальной пробле-
мой. Хотя РСР больше не используется в ветеринарии, аналогичный наркотик
кетамин широко применяется и последние данные говорят о злоупотреблении
им.
Фармакокинетика РСР
Механизм действия РСР мало исследован. Но, по-видимому, он включает
взаимодействие с рецепторами глютамина. РСР быстро абсорбируется после
курения или инъекции и достигает пика концентрации в крови через 5-15
минут после курения. После принятия перорально пик концентрации в крови
РСР наступает через 2 часа. Наркотик перерабатывается в течении 2-х дней
и его остатки можно обнаружить в моче через несколько недель после од-
нократного употребления.
Эффекты РСР
Эффекты РСР довольно своеобразны. Умеренная доза (1-10 мг) вызывает
эйфорию и онемение, напоминающие алкогольную интоксикацию. Речь стано-
вится невнятной и обычно происходит нарушение координации движений.
Объект может становиться заторможенным и оцепеневшим, с пустым взглядом,
либо становиться агрессивным и чрезмерно активным. Наблюдаются усиленное
потоотделение, усиленное сердцебиение, повышенное кровяное давление,
быстрые, непроизвольные движения глазных яблок, называемые нистагмом.
Часто испытываются затуманенность зрения, у принимающего наркотик начи-
нает двоится в глазах, но визуальные галлюцинации редки. Гораздо чаще
встречаются нарушения осязательных ощущений.
Наиболее часто испытываемая галлюцинация заключается в том, что части
тела кажутся или очень маленькими или очень большими. Можно представить
себя достаточно маленьким, чтобы пройти сквозь замочную скважину, или
вдруг внезапно померещится, что рука в два раза длиннее всего тела. Сле-
дующий фрагмент дает небольшое описание состояния человека, принявшего
кетамин:
"В кетаминовых глазах Донны коридор, ведущий в туалет, выглядел как
тоннель, растянувшийся на мили. Дело осложнялось тем, что Донна чувство-
вала себя ростом не больше двух футов..."
Эти эффекты продолжаются обычно от двух до восьми часов, но они до-
вольно разнообразны и, в особенности после высоких доз, могут продол-
жаться несколько дней или недель. Сверхдозы (больше 20 мг) могут вызвать
приступ, продолжительную кому, а иногда смерть от удушья. РСР очень час-
то вызывает плохие трипы, которые имеют место в 50% - 80% случаев упот-
ребления. Токсические психозы, вызываемые РСР, чаще всего характеризуют-
ся паранойей, вспышкой ярости и могут продолжаться несколько дней. Кроме
того, РСР часто обостряет длительные приступы психозов и депрессий, ко-
торые продолжаются от семи до тридцати дней и более. В этих случаях час-
то необходимы физические ограничения и интенсивное медицинское лечение.
Гораздо чаще, чем все другие галлюциногены, РСР вызывает медицинские и
психиатрические осложнения. Часто психозы, вызванные РСР, численно пре-
вышают количество психозов, вызванных шизофренией или алкоголизмом.
Глава 12
Профилактика злоупотребления наркотиками
Предшествующие главы содержат много информации об алкоголе и наркоти-
ках, их действии, об их употреблении и злоупотреблении ими. Это привело
нас к нашей последней главе, которая касается проблем предотвращения
злоупотребления наркотиками.
К сожалению, исторически сложилось, что ни усилия профессионалов, ни
направленное финансирование не смогли сделать запрещение наркотиков ос-
новной общественной задачей. Причины этого не определены, но существует
два возможных объяснения. Одно из них то, что затраченные в прошлом уси-
лия на предотвращение злоупотреблений принесли только весьма скромные
результаты. Второе объяснение этого в том, что в настоящее время злоу-
потребление различными веществами особенно заметно и находит более быст-
рый отклик в людских и финансовых ресурсах. Является ли такой подход
близоруким - вопрос весьма спорный.
Хотя профилактике всегда уделялось меньше внимания, чем лечению, сей-
час наступил период, когда изучение и развитие предотвращения находится
на подъеме. Возможно, самым значительным фактором, вызвавшим это измене-
ние, является связь проблемы наркомании с проблемой СПИДа. Лица, упот-
ребляющие наркотики внутривенно, составляют вторую по численности группу
инфицированных ВИЧ в США и Европе. Кроме того, влияние наркотиков в ряде
случаев может провоцировать беспорядочные половые связи, увеличивающие
риск заражения СПИДом.
Большинство все же согласно с тем, что профилактика должна быть важ-
ным компонентом в современном подходе к решению проблемы злоупотребления
различными веществами. Первым делом в настоящей главе дается обзор опре-
делений, связанных с профилактикой. Затем обсуждаются основные модели
профилактики и связанные с ними сложности. Также будет рассмотрено нес-
колько примеров профилактических программ и их результаты.
Определение профилактики
Профилактика в широком смысле имеет отношение к избежанию или облег-
чению проблем, связанных с употреблением вещества. Благодаря этому нест-
рогому определению попытки профилактики могут иметь различные цели. Нап-
ример, цель усилий, направленных на предотвращение использования неле-
гальных наркотиков, - остановить случаи их употребления. Так или иначе,
дополнительной целью такой деятельности может быть сведение к минимуму
эффектов использования незаконных наркотиков, которое имеет место. Раз
так, то подходы, выбранные для осуществления намеченных целей, могут
быть различны. Поэтому, говоря о профилактике использования наркотиков,
важно уточнить, что именно предотвращается: начало употребления, повто-
ряющееся употребление, отрицательное влияние на общество, проблемы со
здоровьем, или что-то еще.
Профилактика злоупотребления веществом традиционно разделяется на три
этапа. Первый - первичная профилактика, которой свойственно избежание
злоупотребления наркотиками до того, как у злоупотребления вообще поя-
вится шанс иметь место. Например, одной из целей такой профилактики бу-
дет препятствование начальному употреблению вещества. Никогда не начиная
употребление наркотика, вы не будете иметь с ним никаких проблем. В ос-
нове этого подхода лежит принцип "Просто Скажи Нет", когда, особенно мо-
лодым людям, предлагается наркотик. Другой целью первичной профилактики
может являться развитие ответственного отношения и/или культуры употреб-
ления веществ. Лучший пример этому - ответственное отношение к выпивке.
Многочисленные рекламные плакаты и телевизионные передачи должны уделять
больше внимания тому, что нельзя садиться за руль в состоянии алко-
гольного опьянения или позволять нетрезвым друзьям садиться за руль.
Вторичная профилактика имеет дело с уже начавшимся злоупотреблением.
Этот тип профилактики аналогичен раннему лечению, когда проблемы с нар-
котиками только всплыли на поверхность. Вторичная профилактика часто ис-
пользуется законной системой, ответственной за неправильное употребление
веществ. К примеру, человека, арестованного за вождение в нетрезвом ви-
де, могут направить на специальные курсы, обучение на которых должно
предотвратить повтор ситуации. В некоторых частях США так поступают с
малолетними правонарушителями, задержанными за хранение наркотиков. В
обоих случаях делается акцент на уничтожение проблемы в зародыше. Глав-
ным в таких усилиях является раннее выявление подобных проблем.
Третья форма профилактики, которая называется третичной, заключается
в лечении людей, уже в полной мере употребляющих наркотики и уже пол-
ностью зависимых от них. Ее цель заключается в прекращении употребления
наркотиков и избежании дальнейших ухудшений в организме человека. Тре-
тичная профилактика и лечение наркомании совпадают, но о профилактике
обычно говорят когда инцидент случается впервые, а о лечении, когда слу-
чаются рецидивы. В оставшейся части главы сфокусируем свое внимание на
первичной и вторичной профилактике.
Модели профилактики
В результате множества дебатов и некоторых научных исследований сфор-
мировалось несколько основных моделей профилактики. Читая об этих моде-
лях можно заметить, что в основе каждой лежит своя философия, определяю-
щая применение какого подхода будет рекомендовано для предотвращения
проблемы злоупотребления различными веществами.
Социокультурная модель
Социокультурный аспект понимания злоупотребления заключается в том,
что социальные нормы прямо влияют на употребление или злоупотребление
психоактивными веществами. Эта модель в основном использовалась в усили-
ях, направленных на предотвращение употребления алкоголя. В этом случае
модель состоит из трех основных компонентов:
- подчеркивание культурных нормативов
- необходимость включить принятие алкоголя в социально значимую дея-
тельность
- фокусирование внимания на развитии культуры употребления алкоголя
Основные усилия этой модели направлены на изменение отношения к при-
нятию алкоголя в рамках культуры.
Один из самых значительных защитников социокультурного подхода. Ру-
перт Вилкинсон полагает, что на употребление алкоголя можно воздейство-
вать мерами четко спланированной политики. Вилкинсон замечает, что су-
ществуют примеры употребления алкоголя, которые не связаны ни с какими
проблемами, и что эти примеры могут быть использованы в качестве ориен-
тиров для укоренения подобной культуры питья.
Во время своей плодотворной работы в 1970 году, Вилкинсон определил
пять предложений для изменения культуры употребления алкоголя. Первое
предполагает создание в обществе низкого уровня эмоциональности, связан-
ной с алкогольными напитками, и одновременное внесение ясности в проти-
воречивые представления, касающиеся употребления алкоголя. Эмоцио-
нальность, окружающая алкоголь, согласно Вилкинсону, создает давление на
человека, а также среду, в которой обсуждение и изменение культуры при-
нятия спиртных напитков просто невозможны. Более продуманный и слаженный
подход увеличит пользу путем разъяснения противоречий и обеспечит
большую ясность относительно норм питья.
Второй основой социокультурной модели Вилкинсона является то, что
должна быть проведена четкая грань между нормальным употреблением алко-
гольных напитков и пьянством. Задача заключается в том, чтобы четко оп-
ределить, что является приемлемым употреблением спиртных напитков, а что
- пьянством. К сожалению, прийти к такой ясности далеко непросто.
Третий принцип Вилкинсона: после того как достигнута определенность
по поводу того, где начинается пьянство, на него нужно наложить строгий
запрет. Четвертый, центральный принцип - это то, что употребление алко-
голя должно быть интегрировано в социальный контекст в широком смысле
этого слова. Иначе говоря, употребление алкоголя не должно быть смыслом
жизни или отдельно взятой вечеринки, а вместо этого должно стать просто
дополнением к другим видам деятельности.
В заключении, Вилкинсон делает вывод, что общество может позволить
употреблять алкоголь только тогда, когда это сопровождается употреблени-
ем пищи. Он считает, что когда имеется закуска, употребление алкоголя
перестает быть единственным смыслом деятельности. Более того, пища за-
медляет усвоение алкоголя и потенциально способствует уменьшению опьяне-
ния.
Все вместе эти принципы создают представление о приемлемом и неприем-
лемом употреблении алкоголя и, таким образом, формируют желаемый образец
ответственного поведения. Такой образец необходимо затем укоренить в
обычной семейной жизни и другой социальной активности. Примечательно,
что целью социокультурного подхода является не прекращение употребления
алкоголя вообще, а изменение социальных норм, касающихся этого употреб-
ления. Таким образом, его стратегия не сосредоточена на запрещении, и
многие полагают, что главной ошибкой этого подхода является то, что он
поддерживает употребление алкоголя.
Основная критика этого подхода состоит в том, что он не может полу-
чить широкого применения. Во многих странах, например в США и Канаде,
одновременно существуют различные виды культур и субкультур, поэтому
обычаи и ценности, принятые в одной из них могут не подходить или оттор-
гаться другой. Второе направление критики состоит в том, что социо-
культурный подход, делая акцент на умеренном употреблении, не принимает
в расчет того, какое удовольствие доставляет некоторым чрезмерное упот-
ребление алкоголя. Третье сомнение заключается в том, что изменение от-
ношения приведет к желаемым изменениям в поведении. В заключении, обра-
щают внимание на то, что социокультурный подход не принимает в расчет
физиологические проблемы, связанные с употреблением алкоголя (рак, бо-
лезни печени и желудка). Поэтому многие полагают, что введение социо-
культурной модели вызовет преобладание именно физиологических проблем,
даже если социальные проблемы и будут устранены, просто благодаря широко
распространенному употреблению алкоголя.
Вопреки этим сомнениям, социокультурная модель не теряет своего влия-
ния в Соединенных Штатах. В настоящее время это едва ли не самая преоб-
ладающая стратегия. Она применяется и имеет большую сферу деятельности.
Примерами ее служат рекламные и образовательные подходы к проблеме вож-
дения в нетрезвом виде.
Социокультурная модель применяется главным образом для решения проб-
лем, связанных со злоупотреблением алкоголем, но также является краеу-
гольным камнем в предотвращении многих проблем, связанных с употреблени-
ем других наркотиков. Как было отмечено выше, примером последнего может
служить кампания "Просто Скажи Нет", которая призывает всех, но в осо-
бенности молодых, отказаться от предложения попробовать наркотики. Дру-
гим примером рекламной кампании такого типа является Партнерство по Спа-
сению Америки от Наркотиков. Эта кампания, сфокусированная на марихуане,
кокаине и крэке, пытается снизить социальную приемлемость употребления
наркотиков у молодежи и предупреждает тех, кто уже употребляет их или
только собирается попробовать, об опасностях, связанными с употреблени-
ем. Главным образом эта кампания проводится на телевидении. Однако, к
настоящему времени, их эффективность документально не подтверждена. Кро-
ме того, эффективность этой кампании может быть снижена за счет того,
что она направлена на молодежь среднего и верхнего социальных классов,
которые меньше подвергнуты этой опасности. Единственным основным отличи-
ем в применении социокультурной модели к злоупотреблению наркотиками, по
сравнению со злоупотреблением алкоголем, является то, что в первом слу-
чае делается попытка сделать нормой отсутствие употребления вообще, а во
втором - сформировать разумные нормы употребления.
Потребительская модель
Второй главной моделью профилактики является популяризация потреби-
тельского подхода. Эта модель преимущественно изучалась в контексте пре-
дотвращения и снижения употребления алкоголя, хотя в последние годы она
стала распространяться и на другие наркотические средства. Эта модель
основана на статистическом изучении употребления алкоголя в различных
культурах. Первой работой в этой области стало исследование французского
математика Салли Лидермана в 50-х годах. Вид модели сильно изменился в
течении последующего ряда лет под влиянием международных исследований.
Выделяют три основные положения этой модели. Первое заключается в
том, что процент сильно пьющих людей от данного населения прямо зависит
от среднего уровня потребления алкоголя в данном обществе. Поэтому число
алкоголиков растет в обществе, где растет употребление алкоголя. В связи
с этой зависимостью можно предсказать, что снижение потребления алкоголя
в данной культуре будет сопровождаться снижением числа хронически
больных алкоголиков.
Второе положение заключается в том, что увеличение сильного потребле-
ния алкоголя повышает вероятность возникновения связанных с ним негатив-
ных последствий в духовной, физической и социальной сферах. Следова-
тельно, как только среднее потребление алкоголя в обществе возрастает,
возрастает количество алкоголиков, и, соответственно, можно ожидать рост
таких неблагоприятных последствий.
Суть третьего утверждения в том, что общество должно пытаться
уменьшить негативные последствия употребления алкоголя ограничением его
доступности. Утверждается, что ограничение доступности алкоголя, особен-
но путем поднятия стоимости спиртных напитков, снизит потребление алко-
голя, и, соответственно, связанные с ним последствия. Другие пути - сок-
ращение рабочего дня баров и забегаловок с алкогольными напитками, конт-
роль над розничной продажей алкоголя, поднятие возрастного ценза для
приобретающих спиртные напитки.
Хотя эта модель подробно рассматривает пути предотвращения, она также
подвергается критике. Существует мнение, согласно которому эта модель
целиком описательная и не раскрывает глубинных причин - почему люди пьют
или как среда, в которой существует человек, влияет на его отношение к
спиртному. Проблема была рассмотрена более подробно, и было замечено,
что модель должна быть усовершенствована путем введения таких социо-
культурных переменных, как окружающая среда. Также существует критика
того, что "нормальные" пьющие в социальной группе могут по другому реа-
гировать на усилия, направленные на снижение доступности алкоголя, чем
хронические алкоголики. Критика опять основана на том, что социокультур-
ные и психологические переменные не включены в потребительскую модель. К
примеру, различия между умеренно пьющими и алкоголиками могут стать ре-
шающими в попытках предсказать поведение. Так, реакция алкоголиков на
повышение цен на алкоголь и другие меры, направленные на снижение упот-
ребление алкоголя, менее предсказуема. В связи с этим, могут быть ситуа-
ции, в которых подобные меры окажутся безрезультатными. Если, к примеру,
цена на алкоголь вырастет очень сильно, то результат этого тут же проя-
вится в росте домашнего производства и разлива спиртных напитков и зага-
дочном имидже, окружающем употребление алкоголя. Как видно из выше ска-
занного, задача снижения среднего уровня употреблениям алкоголя очень
сложна.
Запрещающая модель
Третья модель очень проста сама по себе. Она занимает моральную пози-
цию в решении проблем использования различных веществ. Ее суть в том,
что если нет употребления вещества, то следовательно и нет самой пробле-
мы. Если человек употребляет какое-либо вещество, то это видится не как
общественная проблема, а продукт какого-то изъяна человеческого характе-
ра. Раз так, то цели запрещающей модели заключаются (а) в запрещении
доступности и (б) воздержании от использования.
Запрещающая модель применяется как к алкоголю, так и к наркотикам.
Наиболее известное воплощение этой модели к алкоголю на практике - Сухой
закон в США в 1921 - 1932 годах. Тем не менее, эта модель более примени-
ма в отношении злоупотребления наркотиками. В течении десятилетий су-
ществовал строгий запрет на употребление наркотиков, главным образом,
марихуаны и героина, а позднее и кокаина. Запрещающая модель в 30-х,
40-х годах в Америке очень сильно проявлялась в фильмах, газетах, жур-
нальных статьях, направленных на массовую аудиторию. Сенсационные исто-
рии о всплеске преступлений, вызванных марихуаной, стали известны благо-
даря газетным публикациям и фильмам тех лет "Сумасшедшая сигарета с ма-
рихуаной", "Убийца молодости", "Марихуана: травка с корнями в аду". Тог-
да, как и сейчас, "ключ" к таким компаниям заключался в том, что "хоро-
шие" люди не употребляют наркотики.
Хотя запрещающая модель остается популярной, она не внесла значи-
тельного вклада в предотвращение проблем, связанных с употреблением нар-
котиков. Хорошо известно, что Сухой Закон не привел к желаемым результа-
там, и проблемы употребления других наркотиков также продолжаются. Может
быть, главным недостатком этого подхода является то, что в его рамках
пытаются решить сложную проблему простыми методами.
Нулевая толерантность к наркотикам
Среди самых последних методов запрещающего подхода злоупотребления
наркотиками хорошо известна политика "нулевой толерантности", применяе-
мая некоторыми штатами и федеральными агентствами. Ее суть заключается в
выработке нулевой терпимости к любому наркотику в любом количестве, в
любом месте, в любое время. Цель этой политики - в атаке на спрос на
наркотики и таким образом сделать наркоманов ответственными за их роль в
распространении наркотиков.
В рамках этой политики, которая активно освещалась в средствах массо-
вой информации в конце 80-х, начале 90-х годов, машины, суда, роскошные
яхты изымались из частной собственности, если в них находили хотя бы ма-
лую дозу наркотика. На протяжении только одного месяца береговая охрана
конфисковала 27 судов. Одна яхта, "Королевский корабль" была конфискова-
на, когда охрана обнаружила несколько семян и стебель марихуаны в туа-
летном столике и в мусорном ящике. На другой яхте инспекторы береговой
охраны нашли одну двадцать восьмую часть унции марихуаны. Эти две яхты
были возвращены их владельцам после уплаты штрафов и стоимости конфиско-
ванного имущества. Это только два наиболее известных случаев. Конфиско-
вывались также более мелкие предметы собственности, такие как машины и
багаж, и многие из таких случаев до сих пор встречаются в юридической
практике.
Некоторые официальные лица считали, что принцип нулевой толерантности
должен быть расширен. Эдвин Миз III, министр юстиции в кабинете Рональда
Рейгана, призывал подвергнуть тесту на наркотики всех рабочих и служащих
в стране, при этом положительные тесты означали бы немедленное увольне-
ние. Согласно Мизу, политика нулевой терпимости в тестировании - это
"абсолютная необходимость" в решении проблемы злоупотребления наркотика-
ми. Сторонники соблюдения законности же заметили, что конституционные
вопросы, касающиеся такого тестирования, особенно предложенного прави-
тельством, очевидно, помешают его широкому распространению.
Чиновники из администрации Рейгана и Буша думали, что такие методы
способны снизить злоупотребление наркотиками. Тем не менее, многие дру-
гие не так оптимистичны. Они заметили, что если будет арестован даже не-
большой процент из тех, кто употребляет наркотики, то судебная система
просто погрязнет в делах, даже если большинство из них признает свою ви-
новность. Существует мнение, что больше нужно заниматься производителями
и торговцами наркотиков.
Выработка национальной политики, например, политики нулевой толерант-
ности - это, конечно, функция главных официальных лиц правительства, и
было бы очень интересно более подробно изучить стратегию администрации
Клинтона в этом вопросе. Клинтон выразил готовность направить большие
ресурсы на борьбу со спросом на наркотики методами профилактики и на ле-
чение наркотической зависимости. Эффекты такой политики очень скоро бу-
дут видны.
Текущие задачи профилактики
Методы профилактики применяются в разных областях и в этой главе бу-
дут описаны некоторые темы и программы в первичной и вторичной профилак-
тике. Начнем этот раздел перечнем важных тенденций в движении против
наркотиков:
- тенденция включить семью (особенно родителей) в движение против
наркотиков;
- развитие способности сопротивляться, в особенности разработка стра-
тегий, используемых для избежания давления употребить наркотик;
- развитие программ в дополнение к более широким общественным движе-
ниям. К примеру, школьная программа борьбы с наркотиками может служить
дополнением к сообщениям, распространяемым через средства массовой ин-
формации;
- выявление социальных групп, склонных к употреблению алкоголя и дру-
гих наркотиков и разработка программ специально для них;
- повышенное внимание к наркотикам, употребление которых является
прямым путем к употреблению других наркотиков. Пока большинство программ
борется с незаконными наркотиками, некоторые программы фокусируют свое
внимание на предотвращении начала использования табака, алкоголя и, в
частности, марихуаны. Они рассматриваются как "промежуточные" наркоти-
ческие средства, от которых переходят к употреблению "тяжелых" наркоти-
ков, таких как кокаин, героин и LSD;
- возрастающее внимание к программам, призванным минимизировать риск
и негативные последствия от уже начавшегося употребления наркотиков. Эти
программы не разрешают употребление наркотиков, а ищут возможности мини-
мизировать негативные последствия, связанные с их употреблением, для че-
ловека и для общества.
Образование и влияние средств массовой информации
Наиболее распространенными инструментами борьбы с наркотиками в США
стали образование и усилия средств массовой информации. Традиционно эти
программы рассчитаны на подростков и молодых людей - две наиболее явные
группы риска. В последнее время делаются усилия распространить их влия-
ние и на детей.
Школьная система является идеальным звеном для проведения образова-
тельной работы относительно употребления веществ. На самом деле, многие
штаты сегодня требуют включения в школьный курс тем по употреблению ал-
коголя и других наркотиков, хотя государственные законы, к сожалению, не
были систематизированы и переведены в доступные инструктирующие програм-
мы. Более того, в прошлом применению таких программ препятствовала не-
достаточная подготовка учителей в области материалов, касающихся алкого-
ля и других наркотиков. Тем не менее, в последние годы произошло много
изменений и школьные программы все более систематизируются. Что происхо-
дит, когда вводятся курсы по изучению действия алкоголя и наркотиков?
Результаты различны. Главный результат заключается в том, что общий уро-
вень знаний об алкоголе и наркотиках повысился. Тем не менее, не прои-
зошло заметных изменений в употреблении веществ. На самом деле, в неко-
торых случаях было установлено, что образовательная программа в краткос-
рочном аспекте увеличила употребление наркотиков студентами! Так или
иначе, нужно с осторожностью относиться к этим данным, до тех пор пока
не будут проведены более систематизированные исследования действия обра-
зовательных программ, особенно исследования долгосрочных аспектов их
влияния. Хотя расширение знания об алкоголе и наркотиках не следует
рассматривать только как путь к модификации их использования.
Одним из факторов, который влияет на такое развитие дел, является
возраст, в котором начинается изучение наркотических средств. Как ре-
зультат данных, показывающих, что маленькие дети уже начали формировать
свои понятия об интоксикации, культуре питья и последствиях алкоголизма,
больше внимание стало уделяться образовательным материалам для детей на-
чальной школы. Подготовка материалов для такого уровня развития скорее
всего более эффективна, чем попытки изменить более прочно укоренившиеся
представления о наркотиках в старших классах. Как пример этого можно
рассмотреть отношение к курению. Когда ученые захотели определить лучший
возраст для внедрения программ борьбы с курением, они исследовали 500
школьников 6-х, 9-х и 12-х классов школ Массачусетса. Результаты показа-
ли, что наибольшего эффекта обучение достигло в 6-х классах. У исследо-
вателей было несколько причин для этого заключения. Первая из них - то,
что только 6,5% учеников 6-х классов описали себя как случайных или пос-
тоянных курильщиков, то же сделали в 9-х - 21% или в 12-х - 32%. Ученики
6-х классов показали также меньшее давление закурить со стороны
сверстников, чем ученики 9-х и 12-х, меньше знаний о табаке и пос-
ледствиях его употребления и меньше осведомленности об отношении к таба-
ку их родителей. В добавление к этому, многие ученики говорили, что со-
бираются начать курить в ближайшие пять лет. Таким образом, обучение по
программам борьбы с курением должно дать наиболее положительный эффект
именно в этой группе учащихся.
Имеет отношение к написанному выше и растущая роль родителей, которые
должны быть образцами для своих детей. Согласно директору Национального
института по борьбе с наркотиками Ду Понту: "Занимательно, но после де-
сятилетия исследований роли родителей, которые мы проводили, сегодня мы
заново открываем, что родители, которых мы считали невеждами в лучшем
случае и "проблемой" в худшем, на сегодняшний день являются "решением
проблемы наркотиков". Хотя это заявление можно считать преувеличением,
родители все же являются важным - а, возможно, и решающим - элементом в
профилактике употребления наркотиков. Растущее внимание к роли родителей
за последнее десятилетие берет начало в предпосылке, что проблема упот-
ребления наркотиков - семейная проблема. Программы, сосредоточенные на
вкладе родителей, стараются увеличить роль обсуждений в семье проблем
алкоголя и наркотиков, для того, чтобы родители стали образцом для де-
тей, научив их вообще не употреблять наркотические препараты или от-
ветственно подходить к употреблению приемлемых наркотиков, например ал-
коголя. Смысл одной из этих программ, называемой "Сила правильного вос-
питания", заключается в том, чтобы родители осознали, какое глубокое
воздействие оказывает на детей их поведение. Дети, особенно в дошкольный
период, прямо копируют поведение своих родителей, когда ищут образец
подходящего для ситуации поведения. Цель программы в том, чтобы родители
поняли какими путями они влияют на своих детей в отношении употребления
наркотиков и чтобы помочь родителям определить, из чего складывается
"ответственное поведение", например, в плане культуры питья.
Образовательные программы дополняются средствами массовой информации,
т.е. через телевидение, радио, газеты, журналы, фильмы и специальную пе-
чатную продукцию, предназначенную для широкого распространения, хотя те-
левидение и радио чаще всего используются в этих целях. Так как кампании
в средствах массовой информации часто состоят из повторения относительно
кратких сообщений (к примеру, 15-й секундные телевизионные ролики), соз-
датели этих кампаний обычно используют единый лозунг, который объединяет
разный материал. Примерами девизов некоторых современных кампаний явля-
ются "Просто Скажи Нет" для наркотиков и "Знай Когда Сказать Хватит",
"Друзья Не Позволяют Друзьям Водить В Нетрезвом Состоянии" для алкоголя.
Большинство современных антиалкогольных кампаний направлены на снижение
случаев вождения в нетрезвом виде.
Еще не ясно, насколько велика эффективность таких кампаний, но оче-
видно, что эти программы способствуют распространению знания о наркоти-
ках в обществе. Следует особо заметить, что кампании по предотвращению
вождения в нетрезвом состоянии заметно подняли уровень знаний (к приме-
ру, знания о законодательном определении интоксикации). Но так же, как и
в случаях других подходов, отношение меняется гораздо слабее. Так или
иначе, нет прямых доказательств того, что в результате кампаний в
средствах массовой информации происходят значительные изменения в упот-
реблении алкоголя и наркотиков. Такой подход, возможно, будет более ус-
пешен при воздействии на конкретные группы употребляющих наркотики.
На использование образования и средств массовой информации по прежне-
му расходуются основные ресурсы, предназначенные для профилактики. Их
успехи проявляются главным образом в сфере знания и в меньшей мере в из-
менении отношения. Их эффективность возрастает в результате повышения
качества производства рекламных обращений, а также усилий, направляющих
эти кампании на конкретные социальные группы. И, разумеется, больше уси-
лий необходимо прилагать для повышения вероятности того, что эти подходы
в конечном итоге приведут к настоящим изменениям в употреблении наркоти-
ков.
Программы, ориентированные на чувства
Много современных программ и особенно те, которые проводятся среди
молодежи, содержат в себе так называемый эмоциональный компонент. Он
включает в себя прояснение ценностей и принятие решения. Прояснение цен-
ностей включает в себя самопознание, выработку жизненных ценностей и оп-
ределение путей их реализации. Эти программы раскрывают студенту страте-
гию, позволяющую делать выбор в жизни и применять эту технику конкретно
к ситуациям с алкоголем и другими наркотиками. Главная цель программы
заключается в том, что обучающиеся должны осознать свои чувства по пово-
ду наркотиков и выработать свое отношение к ним для того, чтобы в ситуа-
циях, связанных с наркотиками, вести себя в соответствии со своими инди-
видуальными ценностями.
Логика применения эмоционального или чувственного подхода состоит в
том, что мысли, чувства, отношение и ценности, касающиеся алкоголя и
других наркотиков могут быть такими же важными в конкретной ситуации,
как знания, а может быть даже самыми важными. До сих пор неизвестно, в
какой степени данные программы оказывают благоприятное воздействие. Так
же, как и в случае с образовательными программами, не проводилось
серьезных исследований эффектов таких программ. Тем не менее, те иссле-
дования, которые все-таки были проведены, показали, что влияние программ
помогает прояснить личные взгляды на использование наркотиков. Популяр-
ные в 70 - 80-е годы, эти программы сегодня менее часто используются,
хотя отдельные их элементы в измененном виде включены в современные
программы.
Альтернативное поведение и выработка искусства сопротивляться
В последние годы значительно возросло число программ профилактики,
которые сфокусированы на развитии альтернатив употреблению наркотиков и
умении распознавать и сопротивляться давлению, принуждающему к их упот-
реблению.
Под развитием альтернатив употребления наркотиков понимается вовлече-
ние в различные продуктивные виды деятельности (например, спорт, различ-
ные кружки во время каникул, хобби). В теории эта стратегия кажется ра-
зумной, но на практике она не показала конкретной пользы в отношении
злоупотребления веществами.
С другой стороны, тренировка умения сопротивляться представляется бо-
лее перспективной. Это обучение включает в себя комбинацию следующих ин-
формационных и поведенческих стратегий:
- Развитие умения решать проблемы и принимать решения;
- Развитие умения распознавать межличностные и массовые (реклама ал-
коголя и сигарет) формы агитации, а также умения сопротивляться им;
- Увеличение самосознания и самоуважения;
- Обучение искусству справляться с беспокойством и стрессом без ис-
пользования наркотиков;
- Улучшение межличностных качеств, таких как умение завести разговор;
- Развитие твердости, умения выражать неудовольствие и злость, а так-
же умения сообщать о своих потребностях;
- Развитие представления о воздействии наркотиков на здоровье;
Обычно в ходе этих программ участников обучают распознавать соци-
альное влияние, ведущее к употреблению наркотиков, а также сопротив-
ляться этим влияниям. К примеру, их учат отказываться от предложений
попробовать наркотик, когда оно исходит от сверстников. Часто программы
включают умение сопротивляться влиянию лидеров в группе. Анализируя ре-
зультаты развития умения сопротивляться отмечают положительные измене-
ния, особенно в отношении курения.
Одной из самых известных, ориентированных на сопротивление программ,
используемых в настоящее время в Америке, является Проект DARE (Обучение
сопротивлению употребления наркотиков). Программа Проекта DARE предназ-
начена для пяти- и шестиклассников, до того, как они перейдут в старшие
классы. Программа базируется на предпосылке, что школьников нужно учить
распознавать опасность употребления веществ и сопротивляться косвенному
и прямому принуждению употреблять наркотики. Таким же образом, программа
обучает студентов распознавать и сопротивляться предложениям сверстников
и других поэкспериментировать с наркотиками. Программа включает от 15 до
20 модулей, каждый из которых проводится представителем официальных
властей и длится 45-60 минут. Модули посвящены таким темам: искусство
отказываться, оценка риска, принятие решения, межличностные качества и
искусство общения, критическое мышление, альтернативы употреблению нар-
котиков. В рамках программы DARE добились позитивных результатов в обу-
чении школьников искусству отказываться, хотя пока еще отсутствуют дан-
ные о длительном влиянии этих проектов на употребление наркотиков.
Социальная политика, направленная на уменьшение вреда
"Мы говорим о высокой степени риска для молодежи и семей в Соединен-
ных Штатах, но я не знаю ни одного континента, которому бы не угрожала
опасность злоупотребления наркотиками и алкоголем, или страны, не затро-
нутой ими. Молодежь подвергнута риску во всем мире, семьи подвергнуты
риску во всем мире. Все сообщества и институты человечества подвергнуты
риску во всем мире, нации в опасности."
Доктор Бенсон Бейтман, президент Организации Развития Человеческих
Ресурсов, The Journal, май 1993 г.
Страны очень сильно различаются своей социальной политикой в отноше-
нии употребления наркотиков. Много было сказано в этой книге о "войне
против наркотиков" и политике "нулевой толерантности" в США. Эта полити-
ка противопоставляется другой социальной стратегии, называемой "уменьше-
ние вреда", применяемой, например, в Англии и Нидерландах. Политика
уменьшения вреда фокусируется на минимизации негативных последствий
употребления наркотиков на личность и общество, даже если она временно
поддерживает безопасное употребление наркотиков. По словам Дайаны Рели,
возглавляющей канадский Центр по злоупотреблению веществами, "Уменьшение
вреда выстраивает иерархию целей, намечая наиболее насущные и реалистич-
ные, которые должны быть достигнуты на первых шагах в направлении безо-
пасного использования или воздержания. Это прагматический подход, кото-
рый выявляет, что воздержание не может быть ни реальной, не желаемой
целью для некоторых, особенно в краткосрочном аспекте".
Ей были описаны два примера политики уменьшения вреда. Первый - Мер-
сисайд в Англии. В клиниках Мерсисайда сотрудничают фармацевты и поли-
цейские, которые ввели "разумный подход, включающий выписывание ле-
карственных средств, обеспечение чистыми шприцами и содействие, а не
криминализация наркоманов". Достоинствами такого сотрудничества можно
назвать низкую частоту инфицирования ВИЧ среди наркоманов, сохранение
рабочих мест для многих наркоманов, уменьшение краж и грабежей.
Второй пример - Амстердам, где пытались уменьшить вред от употребле-
ния наркотиков, обеспечивая наркоманов медицинской и социальной помощью.
Частью этой стратегии было снижение внимания полиции к хранению и упот-
реблению марихуаны и передвижные станции, распространяющие метадон. Тю-
ремное наказание грозит только распространителям "тяжелых" наркотиков.
Пока подобная политика не принята в США в целом, но ее отдельные эле-
менты применяются. Например, в 60-х годах по всей стране были введены
поддерживающие метадоновые программы. Они предназначались для частичного
снижения преступности среди употребляющих героин. Во вторых, совсем не-
давно была введена программа обмена использованных шприцов, предназна-
ченная для уменьшения риска распространения ВИЧ-инфекции среди наркома-
нов. Однако, обе эти программы имеют своих яростных противников. В пос-
леднее время ожесточенным нападкам подверглась программа обмена шприцов,
вопреки научным исследованиям, свидетельствующим о том, что участвующие
в этих программах наркоманы не стали употреблять наркотики чаще, а так-
же, что число наркоманов не увеличилось. Однако, подходы типа "уменьше-
ние вреда", по видимому, не получат более широкого распространения в
ближайшем будущем.
Приложение 1
Американская классификация наркотиков
В законодательстве США применяется классификация наркотиков, основан-
ная не на фармакологическом действии веществ, а на их медицинском ис-
пользовании, возможности злоупотребления ими, а также вероятности появ-
ления зависимости от них. Практически все психоактивные вещества отнесе-
ны к какой-либо одной из пяти групп. В нижеприведенной таблице дано опи-
сание каждой группы, а также несколько примеров входящих в нее наркоти-
ков.
Таблица Группы наркотиков
Группа Описание Примеры
1 Большие возможность злоупотребления и В основном
вероятность зависимости. Не имеет легального галлюциногены: Пейот,
медицинского применения. Рецепты не Мескалин, Псилоцибин,
выписываются. Доступны только для Марихуана, Героин, LSD,
исследовательских целей. Диметилтриптамин (DMT),
Квалюд.
2 Вещества, обладающие лечебными В основном стимуляторы
свойствами. Применяются в медицине, и депрессанты: Опиум,
Большие возможность злоупотребления и Морфий, Кодеин, Регсо-
вероятность зависимости. Требуют dan, Ritalin, Кокаин, Ben-
письменного рецепта. Рецепт действует zedrine, Dexedrine, Dilau-
один раз Должны храниться в охраняемых did, Demerol.
помещениях.
3 Вещества, обладающие лечебными Empirin с кодеином, Tyienol
свойствами. Применяются в медицине, с кодеином, Paregoric, Buti-
Возможность злоупотребления и вероятность sol, Fiorinal.
зависимости больше, чем у веществ Групп
4 и 5, но меньше, чем у веществ Групп
1 или 2 .Злоупотребление может привести
к умеренной или небольшой физической
зависимости или к высокой степени
психологической зависимости. Рецепт может
быть написан или дан доктором по телефону.
Рецепт действует пять раз и должен
обновляться каждые 6 месяцев
4 Вещества, обладающие лечебными Luminal, Darvon, Valium,
свойствами. Применяются в медицине. Librium, Serax, Dalmane,
Небольшие возможность злоупотребления и Tranxene, Miltown.
вероятность зависимости. Злоупотребление
может привести к ограниченной физической
или психологической зависимости.
Что касается рецептов, аналогично
Группе 3.
5 Вещества, обладающие лечебными Cheracol с кодеином, Robi-
свойствами. Применяются в медицине, tussin А-С, Cosadein
Наименьшие возможность злоупотребления и
вероятность зависимости. Злоупотребление
может привести только к ограниченной
физической или психологической зависимости.
Рецепт не требуется для многих из этих
препаратов. Продаются только по достижении
18 лет. Иногда при покупке необходимо
заполнить и подписать формуляр.
Уголовная ответственность за производство и распространение входящих
в эти группы наркотиков, предусмотренная американским законодательством,
постоянно ожесточается. Максимальная ответственность предусмотрена за
ношение наркотиков Группы 1 и Группы 2, за исключением марихуаны, гашиша
и гашишного масла, которые связаны с менее суровым наказанием. От-
ветственность возрастает по мере увеличения изъятого количества наркоти-
ка, а также при повторном задержании. Например, за первое изъятие
100-999 миллиграммов героина или 500-4999 миллиграммов кокаина предус-
мотрено тюремное заключение на срок не менее 5 лет (до 40 лет) и штраф
до 2 миллионов долларов. Если с наркотиками связаны смерть или серьезные
увечья, законодательством предусмотрено тюремное заключение не менее 20
лет. Большее количество влечет за собой более серьезную ответственность,
так же, как и повторные инциденты. Максимальная ответственность за неза-
конное ношение любого наркотика Группы 3 ограничена пятью годами лишения
свободы и штрафом в размере 250 тыс. долларов. При повторном изъятии
предел увеличивается до 10 лет тюрьмы и штрафа в 500 тыс. долларов.
Ответственность за владение меньшим количеством наркотика без намере-
ния продать его менее строгая, но все равно значительная. В рамках кам-
паний по борьбе с наркотиками в конце 1980 гг. таможенные или специально
уполномоченные властью органы конфисковывали имущество у людей, владею-
щих каким-либо количеством наркотика или продающих его. Например, они
могли конфисковать автомобиль или яхту, на которой был найден какой-либо
наркотик.
Разные штаты имеют возможность корректировать свою политику по отно-
шению к наркотикам в соответствии со своими собственными нуждами и пред-
почтениями. Большинство штатов узаконили вышеописанную политику, но не-
которые изменили определенные ее компоненты. Например, марихуана класси-
фицируется как наркотик Группы 1, но ответственность за владение мариху-
аной во многих штатах гораздо менее серьезная, чем предусмотренная за
владение другими наркотиками этой группы. В 11 штатах в то или иное вре-
мя владение марихуаной вообще было декриминализировано. В течение 1980
гг. существовали определенные сложности осуществления контроля за так
называемыми "дизайнерскими наркотиками" - наркотиками, химическая струк-
тура которых близка, но не идентична структуре запрещенных наркотиков.
Каждый раз при незначительном изменении структуры приходилось тратить
значительное количество времени на процесс сертификации наркотика и от-
несения его к разряду запрещенных. В ответ на это в 1986 г. Конгресс США
издал Акт о Контроле над Аналогами Веществ, который позволяет немедленно
классифицировать вещество как запрещенный наркотик.
Приложение 2
Словарь
Абсорбция - всасывание вещества в кровь. Абстиненция - заметное ухуд-
шение самочувствия при уменьшении количества принимаемого вещества или
полном прекращении приема.
Автономная нервная система - состоит из двух ветвей: симпатической и
парасимпатической.
Акинезия - замедленность в движениях и пониженная активность.
Аксон - длинное цилиндрическое ответвление от клеточного тела нейро-
на. Аксон передает электрический импульс от клеточного тела к своим
окончаниям.
Аналгезия - снятие боли без потери сознания.
Антагонист - химическое вещество, попадающее в рецептор и блокирующее
передачу импульсов через синапс.
Антихолинергические галлюциногены - класс веществ, включающий атропин
и скополамин.
Ацетилхолин - нейромедиатор, содержащийся как в головном мозге, так и
в органах парасимпатической ветви автономной нервной системы.
Барбитураты - депрессанты, которые обычно употребляют в качестве
снотворного. В настоящее время их используют для анестезии и при лечении
эпилепсии.
Биологическая доступность - доля принятой дозы вещества, достигающая
органа на который воздействует это вещество, или жидкости в теле, кото-
рая обеспечивает доставку вещества к этому органу.
Болезнь Альцгеймера - одна из наиболее распространенных форм старчес-
кого слабоумия. Она включает в себя прогрессирующую потерю памяти и на-
рушение других мыслительных процессов.
Болезнь Паркинсона - заболевание, поражающее, главным образом пожилых
людей и выражающееся в прогрессирующем нарушении двигательных функций.
Волнующая депрессия - депрессивное состояние, сопровождающееся воз-
буждением и постоянной напряженностью. Человек проявляет растущую актив-
ность, например, он не может спокойно сидеть на одном месте.
Гиперактивные дети - дети с психическим расстройством, выражающемся в
неспособности сосредоточиться и вызывающем поведении. Научное название -
дефицит внимательности и гиперактивное расстройство.
Гомеостаз - состояние равновесия. Системы при гомеостазе стабильны.
Когда гомеостаз в системах нарушается, то сами системы пытаются его
восстановить.
Дельта-9-тетраксидканнабинол - основной активный каннабиноид в мари-
хуане, ответственный за производимые психоактивные эффекты.
Дендрит - разветвленное образование, выходящее из клеточного тела
нейрона. Дендриты, как правило, содержат большое число рецепторов и поэ-
тому важны при передаче нервных импульсов.
Дискинезия - беспорядочные движения.
Диссоциативные анестетики - класс веществ, в который входят РСР и ке-
тамин.
Длительная толерантность - тип функциональной толерантности, возника-
ющий при многократном приеме наркотика.
Дофамин - один из нейромедиаторов, найденных в мозге.
Злоупотребление наркотиками - любое употребление наркотика, наносящее
ущерб физическому и психическому состоянию, "правоспособности" и соци-
альному положению данного человека и людей, испытывающих воздействие
данного человека.
Каннабиноиды - общий термин для обозначения более шестидесяти хими-
ческих элементов, присутствующих в каннабисе. Один из них - дельта-9тет-
раксидканнабинол
Кровяной барьер мозга - система, "фильтрующая" кровь перед ее поступ-
лением в мозг.
Крэк - вещество, полученное в результате смешивания соли кокаина с
пищевой содой и водой. Этот раствор выпаривается и образуются хрупкие
пластинки кокаина, которые разламывают на кусочки и затем курят.
Мания - расстройство, для которого характерны гиперактивность, волне-
ние, чрезмерно приподнятое настроение и быстрая речь.
Масло гашиша - сильнодействующая выжимка из марихуаны или гашиша;
впервые появилось в США в 1971 году, способно содержать до 60% ТНС.
Мескалин - подобный LSD галлюциноген, содержащийся в кактусе пейот.
Метаболизм - процесс разрушения химического вещества на более простые
составляющие.
Метиловые амфетамины - класс веществ, включающий MDA, MDMA (экстази).
Миелин - белая жировая оболочка, покрывающая аксоны некоторых нейро-
нов.
Моноамины - группа химических соединений, имеющих общую аминогруппу.
В нее входят норепинефрин, дофамин и серотонин.
Наркозависимый индивидуум - гипотеза о сходстве индивидуальных струк-
тур людей, страдающих заболеваниями, вызванными употреблением каких-либо
веществ.
Нарколепсия - состояние, характеризуемое короткими и неконтролируемы-
ми эпизодами сна.
Наркотик (в широком смысле) - химическое вещество, или смесь веществ,
отличное от необходимых для нормальной жизнедеятельности, прием которого
влечет за собой изменение функционирования организма и, возможно, его
структуры.
Невроз - психическое расстройство, развивающееся в результате дли-
тельного воздействия психотравмирующих факторов.
Нейролептик - транквилизатор, использующийся для лечения психозов.
Другое его название - основной транквилизатор.
Нейромедиатор - химическое вещество, содержащееся в окончаниях аксо-
нов.
Нейромускулярное соединение - соединение между нейроном и мышечной
тканью, где выделение ацетилхолина из нейронов вызывает сокращение мышц.
Нервное окончание - укрупненное образование на конце аксона.
Норепинефрин (норадреналин) - нейромедиатор, содержащийся в головном
мозге и связанный с функционированием симпатической ветви автономной
нервной системы.
Обратная толерантность - повышение чувствительности к наркотику при
повторном употреблении.
Обратное поглощение - другой возможный процесс нейтрализации нейроме-
диаторов. Их молекулы возвращаются обратно в окончание аксона из которо-
го они выделились.
Общая анестезия - снятие боли путем временного вызова потери созна-
ния.
Острая толерантность - тип функциональной толерантности, возникающий
при приеме одной дозы наркотика.
Ответная бессонница - невозможность уснуть из-за отказа от постоянно-
го употребления депрессанта.
Ответный РЕМ-эффект - увеличение движений глазного яблока или
РЕМ-стадии сна, когда происходит отказ от наркотика, уменьшающего время
РЕМ-стадии.
Парасимпатическая ветвь - ветвь автономной нервной системы, от-
ветственная за понижение сердцебиения, кровяного давления и т. д.
Первоначальная чувствительность - эффект наркотика на первоначальных
стадиях употребления.
Перекрестная толерантность - толерантность к наркотику или наркоти-
кам, которые не принимались ранее, в результате длительной толерантности
к другим наркотикам.
Периферическая нервная система - чувствительные нервные окончания,
двигательные нервные окончания и автономная нервная система.
Побочные эффекты - эффекты наркотика, отличные от тех, ради которых
он принимается. Термин чаще всего употребляется по отношению к нетера-
певтическим эффектам лекарств.
Поведенческая толерантность - регулирование поведения, благодаря опы-
ту приема наркотика, для компенсации эффектов интоксикации,
Поведенческая фармакология - область психофармакологии, которая расс-
матривает употребление наркотиков как приобретенный тип поведения.
Предвкушение наркотика - ожидание человеком определенного воздействия
при употреблении наркотика.
Предрасположенная толерантность - ускорение процесса участия наркоти-
ка в метаболизме из-за его длительного употребления.
Привычка (применительно к наркотикам) - подчинение своей жизни упот-
реблению наркотиков, приобретение нужного их количества и сильная пред-
расположенность к возобновлению употребления после перерыва.
Протагонист - химическое вещество, попадающее в рецептор и вызывающее
изменение в передаче нервных импульсов.
Псилоцибин - галлюциноген, содержащийся в грибах.
Психоактивный - связанный с воздействием на настроение, сознание и
поведение.
Психологическая зависимость - эмоциональное состояние, характеризуе-
мое ощущением настоятельной потребности в наркотике либо для получения
эффекта, связанного с его употреблением, либо для снятия негативных ощу-
щений, связанных со злоупотреблением им.
Психологический ряд - индивидуальные знания, отношение к наркотикам и
мысли по их поводу.
Психофармакология - раздел фармакологии, изучающий воздействие хими-
ческих веществ на поведение.
Пузырек - маленькая емкость в нервных окончаниях, в которой накапли-
ваются нейромедиаторы.
Распространение - транспортировка вещества к органу, на который оно
оказывает воздействие.
Рецептор - особое образование, расположенное на дендритах и клеточных
телах нейронов, активизируемое нейромедиатором.
Серотонергические галлюциногены - класс веществ, включающий в себя
LSD и наркотики с похожими эффектами и механизмами действия.
Серотонин - один из нейромедиаторов, найденных в мозге.
Симпатическая ветвь - действует в период эмоционального возбуждения,
ответственна за такие физиологические изменения как учащенное сердцебие-
ние, учащенное дыхание, повышение кровяного давления и расширение зрач-
ков.
Симпатомимический - термин применяется к наркотикам типа кокаина и
амфетаминов, производящих такие же физиологические изменения, как и ак-
тивность симпатической ветви нервной системы.
Синапс - место соединения двух нейронов.
Синдром - в медицине набор общих симптомов, характеризующих опреде-
ленное расстройство или заболевание.
Синдром потери мотивации - термин, употребляемый для обозначения по-
тери эффективности и пониженной способности выполнять коммуникативные
функции, в результате постоянного употребления марихуаны.
Синестезия - эффект, иногда оказываемый галлюциногенами, заключающий-
ся в восприятии раздражителя в действительности, отличной от той, в ко-
торой этот раздражитель имел место быть.
Смертельная доза - процент людей, погибающих при приеме данной дозы
вещества за определенный период.
Способ приема - путь, по которому наркотик попадает в организм.
Стимуляторный психоз - параноидальные галлюцинации и потеря чувства
реальности, похожие на симптомы шизофрении. Вызван продолжительным упот-
реблением или передозировкой кокаина и амфетаминов.
Тардивная дискинезия - экстрапирамидальное осложнение, характеризую-
щееся непроизвольным движением рта и губ, тремором. Тардивная дискинезия
является побочным эффектом длительного (свыше двух лет) употребления
психотропных средств.
Толерантность - заметное ослабление действия одинакового количества
вещества при продолжительном приеме.
Транквилизатор - препарат, уменьшающий беспокойство.
Тяга (применительно к наркотикам) - термин, часто трактуемый по раз-
ному. Обычно означает сильное желание употребить наркотик.
Фармакодинамика - раздел фармакологии, изучающий биохимические и фи-
зиологические воздействия наркотиков и механизмы этого воздействия.
Фармакокинетика - раздел фармакологии, изучающий абсорбцию, распрост-
ранение, трансформацию в организме и выведение из организма химических
веществ.
Фармакология - наука о химических веществах, изучающая их воздействие
на живые организмы.
Ферментация - процесс нейтрализации нейромедиаторов. Химические ве-
щества - ферменты - взаимодействуют с молекулой нейромедиатора и изменя-
ют ее таким образом, что она больше не может войти в рецептор.
Функциональная толерантность - снижение воздействия наркотика на по-
ведение в результате длительного употребления.
Центральная нервная система - состоит из головного и спинного мозга.
Эндорфин - нейромедиатор, содержащийся в головном мозге. Его химичес-
кое строение схоже с химическим строением опиатов.
Эффективная доза - процент людей у которых наблюдается нужный эффект
при приеме данной дозы вещества.
Вернуться обратно.