Отмечу, что микродозинг прекрасно работает после овердозинга - сначала я съел марки три какого-то феника и 350 ипомеи в один раз.
Ну, описывать что я там видел не буду, думаю вы и так догадались. Но, после этого я начал микродозить ипомеей, по чайной ложке семян с мёдом, как только чувствовал что начинает немножко попускать. В итоге, месяца полтора не выходил из трипа.
Микродозы пси грибов
Микродозы пси грибов
По себе могу сказать что чуствую микродозинг после продолжительного дозинга, т е неделя грибного марафона, если первые дозы визуалы фракталы, то на 4й день просто цвета становятся яркими.оссобенно, когда куришь много, не так сильно чувствуешь волшебсво и магию.в прошлом году дул х пойми постоянно и непонятно и грибы также кушали просто ели и всё
Микродозы пси грибов
причём дозировки не снижались, наоборот, повышались, от 2- 4 гр до 5 - 10.ну примерно по ладошкам)
Микродозы пси грибов
Небольшой репорт после микродозинга наших русских ланцет
Ем по пять штук, и походу это даже многовато. Пользую ради борьбы с депрой. Все время гоняю на работу. Принимаю день через два.
В дни приема - четко можно разделить день на несколько фаз, в которых грибы себя ведут сильно по-разному. К немалому удивлению эффект чувствуется более 12 часов. Меня это нехило удивило, тк Трип в том же(моем) организме обычно 5-8. Видимо связано с том, что из-за соседства с едой варится дольше.
Начальная фаза гдет через час и длинной в пару часов - размазывает, появляется приятная вялось, хочется прислониться к чему-нибудь.
Через тройку часов вялость полностью проходит и начинается некая отстранённость, как бы видишь все с более высокого уровня, начиная быть наблюдателем за наблюдающим за наблюдателем. В этой же фазе у меня есть лёгкий морфинг, поэтому думается, что 5шт это даже многовато. Эта фаза ещё часа на 4.
По истечении 2 фазы морф прекращается, наступает очень хармоничное, расслабленное состояние в котором офигенно концентрируешься, в голове просто отсутствует шум как класс. Что примечательно, в сон вообще не клонит, хотя обычно после грибов приходит именно это ощущение.
На удивление после десяти-двенадцати часов всё ещё чувствуешь их в себе. В первый прием вообще было что-то странное - на меня свалился характерный амфовый Стим, долго не мог уснуть, да и сон был именно будто в амфах.
В первый-второй дни без приема очень много позитива, непробиваемый поток энергии(я даже кофе порой не пью хотя обычно одну хотят чашку мне необходимо), огромное желание что-то познать, с кем-то связаться, замутить что-нибудь полезное, в общем нехило пробивает на созидание.
Ещё вчера нехило напафался, до этого пару недель не шабил так что был в мясо - с удивлением обнаружил визуалы, чего в ганже у меня бывает редко и обычно только от микса с амфами и/или МДМА.
В общем, тема интересная - интересует накапливается ли эффект и насколько долго сохраняется после. Планирую пока 2 недели, но может и продлю.
Ем по пять штук, и походу это даже многовато. Пользую ради борьбы с депрой. Все время гоняю на работу. Принимаю день через два.
В дни приема - четко можно разделить день на несколько фаз, в которых грибы себя ведут сильно по-разному. К немалому удивлению эффект чувствуется более 12 часов. Меня это нехило удивило, тк Трип в том же(моем) организме обычно 5-8. Видимо связано с том, что из-за соседства с едой варится дольше.
Начальная фаза гдет через час и длинной в пару часов - размазывает, появляется приятная вялось, хочется прислониться к чему-нибудь.
Через тройку часов вялость полностью проходит и начинается некая отстранённость, как бы видишь все с более высокого уровня, начиная быть наблюдателем за наблюдающим за наблюдателем. В этой же фазе у меня есть лёгкий морфинг, поэтому думается, что 5шт это даже многовато. Эта фаза ещё часа на 4.
По истечении 2 фазы морф прекращается, наступает очень хармоничное, расслабленное состояние в котором офигенно концентрируешься, в голове просто отсутствует шум как класс. Что примечательно, в сон вообще не клонит, хотя обычно после грибов приходит именно это ощущение.
На удивление после десяти-двенадцати часов всё ещё чувствуешь их в себе. В первый прием вообще было что-то странное - на меня свалился характерный амфовый Стим, долго не мог уснуть, да и сон был именно будто в амфах.
В первый-второй дни без приема очень много позитива, непробиваемый поток энергии(я даже кофе порой не пью хотя обычно одну хотят чашку мне необходимо), огромное желание что-то познать, с кем-то связаться, замутить что-нибудь полезное, в общем нехило пробивает на созидание.
Ещё вчера нехило напафался, до этого пару недель не шабил так что был в мясо - с удивлением обнаружил визуалы, чего в ганже у меня бывает редко и обычно только от микса с амфами и/или МДМА.
В общем, тема интересная - интересует накапливается ли эффект и насколько долго сохраняется после. Планирую пока 2 недели, но может и продлю.
Микродозы пси грибов
Друзья, мой путь к миру грибов был долог... но вот оно состоялось... реп выложил тут вопросы дэцэл не по теме, однако спросить не у кого...
1. Насколько пси грибы токсичны для печени? На следующий день, после трипа и ещё пару дней периодически ощущал лёгкие болевые беспокойства в районе печени.
2. Во время трипа ~ на втором часу стала болеть голова... словно лопнет сейчас. Что можно предпринять в таком случае?
Спасибо.
1. Насколько пси грибы токсичны для печени? На следующий день, после трипа и ещё пару дней периодически ощущал лёгкие болевые беспокойства в районе печени.
2. Во время трипа ~ на втором часу стала болеть голова... словно лопнет сейчас. Что можно предпринять в таком случае?
Спасибо.
Наши истинные учителя - опыт и чувство
Жан-Жак Руссо
Жан-Жак Руссо
Микродозы пси грибов
а я обожаю микродозинг грибов. чтобы веселее было собирать грибы 2-5 штук, хотя их собирать итак довольно приятно. чтоб сгонять на какой нить рейв или ещё какой подвижный тусыч (музейная доза) от 7 до 20. Бывало что съедал 20-30 и по пути на тусыч охреневал от того что меня тролейбусами фракталит и даж слуховые глюки бывали. сначала есть трудности в общении, но после 3 часа становишься наоборот королём любой ситуации, и болтаешь не хуже ленина
-
По Даламберу
- Неофит
- Сообщения: 79
- Зарегистрирован: 23 ноя 2010, 22:14
- Репутация: 0
Микродозы пси грибов
Вообще микродозинг это когда после употребление, нет визуальных и физических эффектов. Т.е. предпороговое. Обычно в районе 0.1гр для кубенсис.
Многие отмечают, что эффект микродозинга смазывается или вообще пропадает при сопутствующем курении мари.
Многие отмечают, что эффект микродозинга смазывается или вообще пропадает при сопутствующем курении мари.
Микродозы пси грибов
Ну тогда я люблю макродозинг или музейные дозы, если по Шульгину. Это когда уже чо то чувствуешь, но с маленьких колличеств. Просто обалденно
Микродозы пси грибов
Микродожу тоже.) Это мой календарь употребления.)
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Микродозы пси грибов
Если у меня имеются грибы и нет никаких весов, как мне микродозить. Нужно ли измельчать грибы? как понять сколько нужно употребить, чтобы я почувствовал легкое действие, но остался в адеквате и мог взаимодействовать с социумом?
Микродозы пси грибов
а какой ипомеи, где брал, не тошнило??В 14.01.2018 в 17:31, Аксолотль сказал:
Отмечу, что микродозинг прекрасно работает после овердозинга - сначала я съел марки три какого-то феника и 350 ипомеи в один раз.
Ну, описывать что я там видел не буду, думаю вы и так догадались. Но, после этого я начал микродозить ипомеей, по чайной ложке семян с мёдом, как только чувствовал что начинает немножко попускать. В итоге, месяца полтора не выходил из трипа.
Микродозы пси грибов
Купить весы. Без весов не солидно цкпшником быть.В 26.11.2020 в 22:50, Askett сказал:
Если у меня имеются грибы и нет никаких весов, как мне микродозить. Нужно ли измельчать грибы? как понять сколько нужно употребить, чтобы я почувствовал легкое действие, но остался в адеквате и мог взаимодействовать с социумом?
Пару дней назад попробовал грибной чай из 0.5г z-strein, триптаминовые легкие волны, фиолетовая вибрация на переферии зрения,легкий морфинг, повышеное настроение, расслабленность, правда через час не выдержал и дунул индики)
За 2 ч до чая была шаурма, и гулял на улице. Первые волны ощутил через минут 10 и дальше по нарастающей ,лайтовенько так.
К утру уснул,обдувшись критикал куша, но и через 4 часа,из под фона травы ,ощущались триптаминовые волны.
4еловек так устроен, что его сначала нужно погрузить на дно безумия и запутанности, чтобы он в пучинах своей безысходности стал слушать зов Подлинного. И следовать ему.
Микродозы пси грибов
Вот тебе вес, для примера. Я размалываю, вывариваю сразу грибов 60. Потом делю отвар.В 26.11.2020 в 20:50, Askett сказал:
Если у меня имеются грибы и нет никаких весов, как мне микродозить. Нужно ли измельчать грибы? как понять сколько нужно употребить, чтобы я почувствовал легкое действие, но остался в адеквате и мог взаимодействовать с социумом?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Микродозы пси грибов
Есть чтиво по микродозингу ...
Микродозинг психоделиков это чуть более старая, но тем не менее хайповая тематика сегодняшнего дня. Однако, многие так называемые "микродозеры" психоделиков ввиду незнания тонкостей и нюансов фармакологии используют любой попавшийся под руку психоделик. На рынке же самым популярным был и остаётся ЛСД-25. (постсовок с его Nbome'ами брать не буду).
Кроме того, тут ещё играет роль такие понятия как классика, традиции, мол "ещё прадеды-хиппари им просвещались", можно вспомнить ещё всяких Лири и прочих адептов психоделической революции. Одним словом именно маркетинг сделал лсд популярным и ничего большего. Это и сделало его кандидатом среди психоделиков номер один. В том числе и для микродозинга для которого именно лсд и используется. Но почему вдруг я не рекомендую использовать его для микродозинга? Учитывая то, что профиль лсд как и почти всех психоделиков является достаточно безопасным.
А вот почему. Как известно, психоделики делят на 3 категории: фенилэтиламины, лизергамиды и триптамины. Хотя по механизму действия всего этого класса веществ, ключевым является активация 5-НТ2А рецепторов (подтип 5-HT₂, подсемейства серотониновых), для всех психоделиков на этом их фармпрофиль не ограничивается. Фенилэтиламины, например, являются пожалуй самыми селективными среди них: они активируют только 5-НТ2 группу (сюда входят три подтипа рецепторов 5-НТ2А, 5-НТ2B, 5-HT2C). Триптамины уже менее селективные в этом плане, и они способны активировать другие серотониновые рецепторы. Например, рецепторы 5-НТ1 класса. Кстати, именно поэтому большинство юзеров описывает триптамины более как седативные ("стоун-эффект") психоделики. А всё благодаря именно активации этого класса рецепторов. Они являются тормозными рецепторами в мозгу. Кроме того, у триптамины, как я писал выше, могут вдобавок к этому взаимодействовать активно с серотониновым транспортёром (SERT).
Ну и самый последний класс - это лизергамиды. ЛСД является самым популярным его представителем. Но на этом мир лизергамидов не заканчивается: есть ещё всякие 1P-LSD, ETH-LAD и тому подобные, которые опять классическому юзеру даже во сне не снились. Общая их особенность в том, что они являются вообще неселективными по отношению к моноаминовым рецепторам. Кроме серотониновых рецепторов, они присоеденяются к целому ряду норадреналиновых и дофаминовых рецепторов с разной аффиностью. Вообще же кстати многие производные эрготамина используются для лечения паркинсонизма, так как имеют агонизм к D1/D2-рецепторах. Вот на последних, мы пожалуй и остановимся.
В многочисленных публикациях по рецепторному профилю нашего ЛСД, у него есть достаточно сильная аффиность к D2-типу рецепторов среди прочего. И чуть меньше к D4. Помните про микродозинг психостимуляторов? Так вот, никто иной как доктор Девид Николс проводил эксперимент на крысах с хроническими субдозировками ЛСД и заметил что на 3 месяц у них появились все характерные черты которые могут хартеризовать психоз, вроде гиперактивности, гиперраздражительности, нарушение социального взаимодействия, ангедонии и прочих вкусностях. В общем, можете сами взглянуть на результаты статьи.
Интересным здесь является то, как он доказал что это именно связанно с влиянием на дофаминовые рецепторы(D2), а НЕ серотониновые (5-НТ2А). При введении типичного антипсихотика галлоперидола (селективная D2 блокада) и атипичного оланзепина (блокада 5-НТ2А/D2 рецепторов) у животных восстанавливалась нормальная активность, в то время как после введения MDL 100907 (селективный антагонист 5-НТ2А рецепторов) никаких изменений не происходило.
Отдельно стоит упомянуть об изменении паттерна (уровня иначе говоря) экспрессии некоторых генов в префронтальной коре (mPFC) после режима хронического микродинга ЛСД-25. Было показано что после 3 месячного микродозинга у крыс в нейрона возрос уровень мРНК D2-рецептора и понизился уровень экспрессии 5-НТ2С рецепторов. Вообще же более детальный анализ транскриптома mPFC после хронического микродоз лсд описано в другой статье, занимательное чтиво.
Интересно здесь и другое - один из главных авторов статьи - Чарльз Николс, который является сыном Дэвида Николса. Он решил пойти по стопам отца, однако с той лишь разницей, что сынок ушёл в молекулярку, тогда как папаша верен классической медицинской химии.
Итак, подведём итоги всего вышесказанного:
1) ЛСД ровно как и большая часть лизергамидов являются очень неселективными и бьют по большому числу моноаминергических рецепторов.
2) Хронический микродозинг (каждый день в течении не менее 3 месяцев) ЛСД приводит как к целому ряду изменений в поведении, а также на молекулярном уровне и напоминают по своей природе начальные этапы параноидальной шизофрении.
3) По-видимому, к этому причастны D2-рецепторы, так как их блокада приводила к уменьшению гиперактивности крыс.
Перед тем как завершить статью, хочу сразу уточнить несколько нюансов, дабы у неискушенный читателя не возникла misinterpretation насчёт как моего обзора, так и оригинальной статьи. (для пущей страсти я выделю все жирным шрифтом.)
Во-первых, это не признаки синдрома отмены, как замечает ещё сам автор. Чувствительность к дозировкам у лсд не изменилась. У психоделиков вообще НЕ СУЩЕСТВУЕТ синдрома отмены ввиду определённых специфических процессов. И это даже не нейротоксичность как например бывает в случае с MDMA и ещё некоторыми релизерами серотонина. Это является как бы нейроадаптивным процессом.
Во-вторых, это статья НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ПОДТВЕРЖДАЕТ РАСПРОСТРАНЁННЫЙ МИФ О ТОМ, ЧТО ПСИХОДЕЛИКИ ПРОВОЦИРУЮТ ШИЗОФРЕНИЮ. Она лишь показывает, что ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ С ЛСД И ПРИ ДОЛГОМ ХРОНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЕЖЕДНЕВНО В ТЕЧЕНИИ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПСИХОЗ.
Следовательно, эту информацию могут смело игнорировать следующие люди:
1) микродозеры которые используют психоделики фенилэтиламиновой или триптаминовой природы. Данные психоделики даже при очень частом и длительном применении не приводят к развитию хроническому психозу. По-видимому сольной активации 5-НТ2А-mGlu2 недостаточно для этого. Так что ешьте ваши грибы/кактусы/сибирь/ДОБ/нбомы сколько вам влезет.
2) Люди употребляющие ЛСД в широком спектре дозировок, но не делающие это часто и регулярно. (Скажем так не больше 3-4 раз в месяц).
3) Люди, не употребляющие данное вещество вообще
Микродозинг психоделиков это чуть более старая, но тем не менее хайповая тематика сегодняшнего дня. Однако, многие так называемые "микродозеры" психоделиков ввиду незнания тонкостей и нюансов фармакологии используют любой попавшийся под руку психоделик. На рынке же самым популярным был и остаётся ЛСД-25. (постсовок с его Nbome'ами брать не буду).
Кроме того, тут ещё играет роль такие понятия как классика, традиции, мол "ещё прадеды-хиппари им просвещались", можно вспомнить ещё всяких Лири и прочих адептов психоделической революции. Одним словом именно маркетинг сделал лсд популярным и ничего большего. Это и сделало его кандидатом среди психоделиков номер один. В том числе и для микродозинга для которого именно лсд и используется. Но почему вдруг я не рекомендую использовать его для микродозинга? Учитывая то, что профиль лсд как и почти всех психоделиков является достаточно безопасным.
А вот почему. Как известно, психоделики делят на 3 категории: фенилэтиламины, лизергамиды и триптамины. Хотя по механизму действия всего этого класса веществ, ключевым является активация 5-НТ2А рецепторов (подтип 5-HT₂, подсемейства серотониновых), для всех психоделиков на этом их фармпрофиль не ограничивается. Фенилэтиламины, например, являются пожалуй самыми селективными среди них: они активируют только 5-НТ2 группу (сюда входят три подтипа рецепторов 5-НТ2А, 5-НТ2B, 5-HT2C). Триптамины уже менее селективные в этом плане, и они способны активировать другие серотониновые рецепторы. Например, рецепторы 5-НТ1 класса. Кстати, именно поэтому большинство юзеров описывает триптамины более как седативные ("стоун-эффект") психоделики. А всё благодаря именно активации этого класса рецепторов. Они являются тормозными рецепторами в мозгу. Кроме того, у триптамины, как я писал выше, могут вдобавок к этому взаимодействовать активно с серотониновым транспортёром (SERT).
Ну и самый последний класс - это лизергамиды. ЛСД является самым популярным его представителем. Но на этом мир лизергамидов не заканчивается: есть ещё всякие 1P-LSD, ETH-LAD и тому подобные, которые опять классическому юзеру даже во сне не снились. Общая их особенность в том, что они являются вообще неселективными по отношению к моноаминовым рецепторам. Кроме серотониновых рецепторов, они присоеденяются к целому ряду норадреналиновых и дофаминовых рецепторов с разной аффиностью. Вообще же кстати многие производные эрготамина используются для лечения паркинсонизма, так как имеют агонизм к D1/D2-рецепторах. Вот на последних, мы пожалуй и остановимся.
В многочисленных публикациях по рецепторному профилю нашего ЛСД, у него есть достаточно сильная аффиность к D2-типу рецепторов среди прочего. И чуть меньше к D4. Помните про микродозинг психостимуляторов? Так вот, никто иной как доктор Девид Николс проводил эксперимент на крысах с хроническими субдозировками ЛСД и заметил что на 3 месяц у них появились все характерные черты которые могут хартеризовать психоз, вроде гиперактивности, гиперраздражительности, нарушение социального взаимодействия, ангедонии и прочих вкусностях. В общем, можете сами взглянуть на результаты статьи.
Интересным здесь является то, как он доказал что это именно связанно с влиянием на дофаминовые рецепторы(D2), а НЕ серотониновые (5-НТ2А). При введении типичного антипсихотика галлоперидола (селективная D2 блокада) и атипичного оланзепина (блокада 5-НТ2А/D2 рецепторов) у животных восстанавливалась нормальная активность, в то время как после введения MDL 100907 (селективный антагонист 5-НТ2А рецепторов) никаких изменений не происходило.
Отдельно стоит упомянуть об изменении паттерна (уровня иначе говоря) экспрессии некоторых генов в префронтальной коре (mPFC) после режима хронического микродинга ЛСД-25. Было показано что после 3 месячного микродозинга у крыс в нейрона возрос уровень мРНК D2-рецептора и понизился уровень экспрессии 5-НТ2С рецепторов. Вообще же более детальный анализ транскриптома mPFC после хронического микродоз лсд описано в другой статье, занимательное чтиво.
Интересно здесь и другое - один из главных авторов статьи - Чарльз Николс, который является сыном Дэвида Николса. Он решил пойти по стопам отца, однако с той лишь разницей, что сынок ушёл в молекулярку, тогда как папаша верен классической медицинской химии.
Итак, подведём итоги всего вышесказанного:
1) ЛСД ровно как и большая часть лизергамидов являются очень неселективными и бьют по большому числу моноаминергических рецепторов.
2) Хронический микродозинг (каждый день в течении не менее 3 месяцев) ЛСД приводит как к целому ряду изменений в поведении, а также на молекулярном уровне и напоминают по своей природе начальные этапы параноидальной шизофрении.
3) По-видимому, к этому причастны D2-рецепторы, так как их блокада приводила к уменьшению гиперактивности крыс.
Перед тем как завершить статью, хочу сразу уточнить несколько нюансов, дабы у неискушенный читателя не возникла misinterpretation насчёт как моего обзора, так и оригинальной статьи. (для пущей страсти я выделю все жирным шрифтом.)
Во-первых, это не признаки синдрома отмены, как замечает ещё сам автор. Чувствительность к дозировкам у лсд не изменилась. У психоделиков вообще НЕ СУЩЕСТВУЕТ синдрома отмены ввиду определённых специфических процессов. И это даже не нейротоксичность как например бывает в случае с MDMA и ещё некоторыми релизерами серотонина. Это является как бы нейроадаптивным процессом.
Во-вторых, это статья НИ В КОЕМ СЛУЧАЕ НЕ ПОДТВЕРЖДАЕТ РАСПРОСТРАНЁННЫЙ МИФ О ТОМ, ЧТО ПСИХОДЕЛИКИ ПРОВОЦИРУЮТ ШИЗОФРЕНИЮ. Она лишь показывает, что ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ С ЛСД И ПРИ ДОЛГОМ ХРОНИЧЕСКОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ЕЖЕДНЕВНО В ТЕЧЕНИИ НЕСКОЛЬКИХ МЕСЯЦЕВ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПСИХОЗ.
Следовательно, эту информацию могут смело игнорировать следующие люди:
1) микродозеры которые используют психоделики фенилэтиламиновой или триптаминовой природы. Данные психоделики даже при очень частом и длительном применении не приводят к развитию хроническому психозу. По-видимому сольной активации 5-НТ2А-mGlu2 недостаточно для этого. Так что ешьте ваши грибы/кактусы/сибирь/ДОБ/нбомы сколько вам влезет.
2) Люди употребляющие ЛСД в широком спектре дозировок, но не делающие это часто и регулярно. (Скажем так не больше 3-4 раз в месяц).
3) Люди, не употребляющие данное вещество вообще
4еловек так устроен, что его сначала нужно погрузить на дно безумия и запутанности, чтобы он в пучинах своей безысходности стал слушать зов Подлинного. И следовать ему.
Микродозы пси грибов
Имел честь в 2019 пропить кубовый курс раз в 2-3 дня на протяжении 40-50 капсул от тоффа или пирацеты вмещающих аккурат по ~0,1-0,15 г.
Из наблюдений : становилось более дружелюбное отношение к миру, пребывание в более чутком и осознанном состоянии отвращение к мясной и химической пище, более творческое мышление (этот эффект показался накопительным и продолжался ещё примерно полгода спустя), ещё болел меньше чем обычно (но не уверен что сиё эффект от курса)
Из наблюдений : становилось более дружелюбное отношение к миру, пребывание в более чутком и осознанном состоянии отвращение к мясной и химической пище, более творческое мышление (этот эффект показался накопительным и продолжался ещё примерно полгода спустя), ещё болел меньше чем обычно (но не уверен что сиё эффект от курса)
Каждый человек толкует и переводит все на язык собственного опыта. И если вы сказали нечто, что не абсолютно идентично точке зрения, существующей в мозгу другого человека, он либо поймет вас неправильно, либо не поймет вовсе.
