Страница 1 из 1

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 22 ноя 2018, 09:43
dissolved
http://dmd.aspetjournals.org/content/29/11/1514
http://sci-hub.tw/
 
so they use fucking -- quinidine
to block dxm > dxo metabolism (
& ketaconazole instead of GPJ
to inhibit CYP3A4 pathway.
 

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 04 янв 2019, 13:43
UnknownB
хинидин в России не достать, хотя было бы здорово. 
занят исследованием In vivo ингибирования CYP2D6. из самого доступного - ниацин, никотиновая кислота. из побочного действия замечено ощущение жара в ушах и верхней части головы. начинается спустя 20 минут после употребления. пропадает спустя минут 20. употреблял от 200 до 300 мг за раз, дважды, через часов 5. насчет собственно ингибирования - после обычных 4 часов с дексом нет резкого спада, как обычно, а спад гораздо более плавный и очевидного прекращения нет. сильнее и остаточное действие на след. день. 
ещё перспективны исследования в качестве ингибитора  CYP2D6 тербинафина, противогрибкового препа известного также под именем ламизил. пока не дошёл до него.  всё остальное либо имеет психотропный эффект, либо очень дорого, либо есть серьёзные побочки. хинин в качестве ингибитора CYP2D6 очень слаб и в целом я сделал вывод что не годится. по ингибированию CYP3A4  пока не проходился.

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 07 янв 2019, 15:35
UnknownB
Промежуточный итог исследования ингибирования CYP2D6 с помощью тербинафина. Крыло примерно 16 часов, включая сон. Принято было в общей сложности около 300 мг дхм, а тербинафина сначала 125, через несколько часов ещё 125. Побочек от тербинафина не было. Можно рекомендовать сей препарат всем интересующимся продолжить сии исследования. Однако тут нужно учесть что эффект всё-таки на протяжении этого времени спадает. Но вот проснулся я и будто только что принял 150 мг. Надо попробовать как время будет в следующий раз увеличить дозу дхм. Ещё вот что. На drugbank.ca написано что тербинафин обладает также слабым индукторным действием по отношению к CYP3A4, так что нами был принят также грейпфрут для ингибирования и его. Не знаю чем будет отличаться эффект без грейпфрута. 

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 12 янв 2019, 19:31
UnknownB
Дополнение. Был ещё один опыт с тербинафином. На сей раз он был принят с перерывом в два дня (как и декс). Понял что скорее всего так не нужно было делать, так как тербинафин выводится из организма очень медленно. И крыло на сей раз двое суток, что всё-таки тяжело. Так же не советую делать так подряд. Нужен хоть некоторый перерыв. От тербинафина при этом на второй день была тахикардия, не слишком сильная, но ощутимая, которая немного сохранилась и на третий день. 

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 16 мар 2019, 22:36
dissolved
vice versa. всё наоборот.
для психонавтики CYP2D6
лучше не ингибировать.
эти жабы как раз и миксуют хинидин
чтобы сбить психонавтический потенциал.
CYP3A4 с этим надо эксперементировать.
https://psychonautwiki.org/wiki/Dextromethorphan
DXO в разы активнее биндицца к nmdar рецептам.

DXxm Metabolism by Cytochrome P450 Isoforms in Vitro

Добавлено: 20 мар 2019, 15:14
UnknownB
да, я и сам в этом уже подразочаровался, потому что после ингибирования CYP2D6 пару дней есть какое-то неприятное ощущение, которое сложно описать.
хотя от одного ингибирование  CYP2D6 точно спасает - от грусти что тебя отпускает (так как не отпускает))